Экстракция показатели преломления

Качество экстракта было следующее плотность д 4 = 0,869 показатель преломления = 1,4970 пределы кипения 80—89° С, Как видно из приведенных данных, при экстракции ароматических углеводородов из фракции 60—95° С для достижения тех же результатов, что и на насадочной колонне, при прочих примерно равных условиях, на роторно-дисковом контакторе потребовалась высота зоны экстракции в 2,5 раза, а зоны рециркулирующего орошения в 1,9 раза меньше, чем на насадке с кольцами Рашига. [c.213]

Взвешенное сырье и необходимое количество растворителя (по объему) загружают в экстрактор, после чего включают обогрев и мешалку. Постепенно нагревают воду или масло в термостате до требуемой температуры (на 5—8 °С выше температуры экстракции) при непрерывной их циркуляции через рубашку. После перемешивания в течение 20—40 мин и отстаивания смеси в течение 30—60 мин при температуре экстракции сливают через нижний сливной кран экстрактный, а затем и рафинатный растворы в отдельные тарированные колбы. Определяют массу растворов, отгоняют от них растворитель (см. стр. 247) и определяют массу рафината и экстракта, а также отогнанного от них растворителя (для этого колбы и кубики для отгона растворителя и приемники для отогнанного растворителя предварительно взвешивают). Составляют материальные балансы процесса очистки по сырью и по растворам. Проводят анализ сырья, рафината и экстракта, определяя их плотность, показатель преломления, (для рафината), вязкость при 50—100 °С. коксуемость, температуру застывания и вспышки. [c.185]

Отбор метано-нафтеновой фракции ведут до тех пор, пока показатель преломления раствора на выходе из колонки не станет равным показателю преломления чистого растворителя. После этого досыпают еще немного свежего силикагеля и заливают в колонку бензол. Снова отбирают фракции и проверяют показатель преломления. Отбор прекращают, когда из колонки будет вытекать чистый бензол. После этого в том же порядке десорбируют смолы ацетоном или спирто-бензольной смесью. Иногда для этого весь силикагель из колонки переносят в аппарат Сокслета, где и проводится экстракция смолистых веидеств. От всех отобранных фракций отгоняют растворитель вначале под атмосферным давлением в токе инертного газа, а в конце под вакуумом, но при температуре не выше 100 °С. Все выделенные фракции взвешивают, и в них снова определяют показатели преломления. [c.70]

Возможность получения парафино-восковых композиций из нефтяных отложений экологически более целесообразным методом - очисткой жидкостной экстракцией - показана в работе /85/. В качестве сырья исследовалось парафиновое отложение с нефтепромыслов Татарии, представляющее собой однородную массу темного цвета со следующими показателями температура плавления - 63°С показатель преломления при 70°С - [c.160]

Измерение показателя преломления водных растворов первого компонента, полученных при экстракции, и воды, насыщенной хло-роформом (холостой опыт). Сухой пипеткой отбирают несколько капель водного слоя из каждой пробирки, начиная с холостой пробы. Проведя по три параллельных измерения, находят средние значения показателя преломления раствора первою компонента (ui) и показателя преломления воды по ), насыщенной хлороформом. [c.56]

Хемосорбент БД, Температура экстракции, С Показатель преломления рафи-20 ната njj Содержание АО в рафинате, мае. % Глубина извлечения АО, % [c.107]

Автоматизация узла экстракции. Исследования зависимости физико-химических свойств продуктов от подачи пропана в экстракционную колонну при постоянном расходе в ту же колонну сырья — гудрона практически одинаковых вязкости, плотности и температуры вспышки и постоянной температуре его подачи показали, что температура размягчения асфальта с понижением подачи пропана от 6,5 1 до 5,2 1, т. е. на 20%, снижается на 2—3°С, и наоборот, при увеличении — повышается в результате более полного растворения в пропане углеводородов. Показатель преломления, вязкость и коксовое число деасфальтизата изменяются прямо пропорционально подаче пропана. Таким образом установлено, что на глубину отбора от сырья и на качество получаемых продуктов большое влияние оказывает соотношение ме жду пропаном и гудроном, подаваемыми в колонну С увеличением соотношения возрастает отбор деасфаль тизата, но одновременно снижаются его качество и тем пература внизу экстракционной колонны и наоборот В зависимости от природы и вязкости сырья необходимо поддерживать требуемое соотношение между пропаном и гудроном. [c.310]

Растворитель (КТР, " С) Температура экстракции, С Концентрация углеводородов в экстрактном растворе, % вес. Выход экстракта, % вес. Показатель преломления экстракта при 20° [c.244]

Содержание воды в твердых телах, таких как каменный уголь, кокс, почва и древесина, определяют косвенным путем. Воду из влажного образца экстрагируют, встряхивая его с жидкостью, смешивающейся с водой, и после отделения жидкой фазы определяют ее плотность или показатель преломления. Эти физические характеристики зависят от содержания воды при условии, что из образца не экстрагируются какие-либо другие вещества. Обычно в качестве экстрагентов используют метанол, этанол и диоксан. Время, необходимое для полной экстракции воды, зависит от природы образца. Экстракция тонкоизмельченного или обладающего рыхлой структурой образца может завершиться за несколько минут. [c.544]

Наибольшее распространение получило разделение смолисто-асфальтеновых веществ, приведенное на схеме 1.3. Согласно этой схеме углеводородные масла от смол отделяют на хроматографической колонке, наполненной силикагелем АСК с последовательной экстракцией алкилатной фракцией, бензиновой фракцией, смесями бензина и бензола (9 1,7 3), бензолом и спирто-бензольной смесью. Границы углеводородных фракций устанавливают по показателю преломления. Преимущества этого метода заключаются в возможности установления точной границы между маслами и смолами и значительном сокращении времени для разделения масел и смол (24-28 ч.). [c.58]

Полноту экстракции проверяли на интерферометре ИТР-2 по изменению показателя преломления экстракта. [c.118]

Изменение состава сложной смеси влечет за собой более или менее значительное изменение показателя преломления. Это позволяет контролировать изменение состава самых различных материалов при их технологической обработке (перегонке, экстракции, гидрировании и т. п.). [c.47]

Далее был поставлен опыт но экстракции фракции, кипящей в широких пределах 200—350°. Результаты, представленные на рис. 4, показывают, что разделение шло в этом опыте значительно хуже, чем в предыдущих. Фенолы выделялись, но по содержанию в них группы ОН, показателю преломления и удельному весу можно считать, что они содержат нейтральные масла. Особое внимание привлекает то обстоятельство, что фенолы содержат серы в 2,5—3 раза больше, чем в прежних случаях. Так, содержание серы служит своеобразным признаком чистоты фенолов. [c.277]

Экстракцию продолжают до тех пор, пока не станет постоянным показатель преломления нефтяного эфира, возвращающегося в колбу. Это означает, что нефтяной эфир уже не извлекает растворимых в нем веществ. Далее экстракцию прекращают, снимают холодильник и разобщают пробирку с колбой. Остаток нефтяного эфира в пробирке осторожно декантируют в колбу так, чтобы вещество, подвергавшееся экстракции, не было увлечено вместе с ним. Оставшиеся в пробирке оксикислоты растворяют в 40—70 мл бензола, переносят полученный раствор Б тарированный стаканчик на 150 мл и выпаривают бензол на водяной бане, доводя остаток оксикислот до постоянного веса. [c.25]

Настоящая статья посвящена изучению некоторых закономерностей экстракции уранилсульфата три-н-октиламином (ТОА). В опытах использовался полученный аминированием три-н-бром-октана ТОА с удельным весом < =0,81, показателем преломления п = 1,4500 и температурой кипения i=200° при 4 мм рт. ст. [c.191]

При экстракции сырья № 3 для выражения ароматичности экстракта применен показатель преломления. При использовании сырья № 1 отношение объема растворителя к объему сырья принимали равным 8 1, а в случае сырья № 2 и 3 —I 1. [c.347]

В связи с широкими возможностями использования описанного выше процесса и тем обстоятельством, что потенциальные возможности применения экстрактивной кристаллизации с мочевиной исчерпывающе рассмотрены в других источниках [3], здесь будет приведен лишь один пример разделения, осуществленного на данной установке. Из фиг. 5, где показаны кривые изменения показателя преломления при перегопке крекинг-дистиллятов до и после экстракции, можно видеть, что показатели преломления экстрактов весьма близки к показателям преломления чистых 1-алкенов. [c.329]

Когда хлоропласты пропитываются глицерином, отрицательное двойное преломление, обусловленное пластинчатой структурой, исчезает вследствие выравнивания показателей преломления пластин и промежутков. Вместо этого появляется положительное двойное преломление, являющееся собственным двойным лучепреломлением правильно расположенных анизотропных молекул. Менке и Фрей-Вис-слинг приписывают его определенному расположению вытянутых липоидных молекул. Сухое вещество хлоропластов проявляет положительное двойное преломление, но экстракция липидов эфиром делает его отрицательным. Таким образом, у живых клеток отрицательное структурное двойное преломление превосходит положительное собственное двойное преломление липоидов в сухих хлоропластах появляются обратные отношения, вследствие нарушения пластинчатой структуры. [c.367]

Плотность и показатель преломления рафината и экстракта не нормируются, хотя вследствие большой точности этих показателей и чувствительности к изменениям условий экстракции они наиболее удобны для сопоставления результатов разделения. [c.8]

Феноляты, образующиеся при обработке бензольного раствора фракции щелочью, могут увлечь часть углеводородов. Чтобы предотвратить это явление, были поставлены опыты по дополнительной экстракции фенолятов бензолом для удаления увлеченных масел. Однако было установлено, что дополнительной экстракции фенолятов бензолом не потребуется, так как показатель преломления фенолятов до и после бензольной экстракции практически был одинаков. [c.238]

После разделения слоев эфирный раствор отделяли и экстракцию повторяли еще несколько раз свежими порциями эфира. Суммарную эфирную вытяжку обрабатывали в делительной воронке 5 мл едкого калия, имеющего определенный показатель преломления (Пг, = 1,3585). После разделения слоев определяли показатель преломления фенолятов и по табл. И, приведенной ниже в разделе Методика анализа , находили соответствующее ему весовое количество фенолов. Эта таблица была составлена на основе экспериментальных данных были взяты точные навески резорцина в интервале от 0,1990 до 1,000 г, каждую навеску обрабатывали 5 мл едкого калия, имеющего показатель преломления пВ = 1,3585, затем определяли показатели преломления полученных фенолятов. Таким путем была установлена зависимость величины показателя преломления фенолятов от концентрации в них фенолов. [c.245]

В совершенно сухую делительную воронку при помощи пипетки или из бюретки приливают 5 мл раствора едкого кали, имеющего указанный выше показатель преломления, и туда же переносят количественно эфирный раствор фенолов. При переносе последнего необходимо следить, чтобы капли влаги, имеющиеся под эфирной вытяжкой, не попали в воронку для экстракции, так как это может изменить показатель преломления фенолятов и отрицательно скажется на точности анализа. Затем энергично взбалтывают содержимое делительной воронки в течение 5 мин. [c.253]

Предпринята попытка выяснить природу этих продуктов путем извлечения их с последующим детальным исследованием. Для этого 180 г отработанных молекулярных сит СаА загружали в аппарат Сокслета и проводили экстракцию поочередно н-гексаном и серным эфиром. Однако в процессе экстракции показатель преломления обоих растворителей, так же как и их окраска, не изменялся, что указывало на отложение коксообразных продуктов не на поверхности катализатора, а в полостях молекулярных сит. Мож1Ь) было полагать, что кокс либо не содер кал растворимых компонентов, либо величина молекул последних превышала размеры окон полостей цеолита. [c.306]

Третья ступень. После обработки рафинатного раствора Р, чистым растворителем получают режимный рафинатный раствор и экстрактный раствор ЭК-8, который может быть использован в качестве растворителя во второй ступени очистки цикла IV. На этом экстракцию можно закончить. После отгона растворителей от режимных рафинатного и экстрактного растворов апали-зируют рафинаты и экстракты, определяя анилиновую точку и вязкость экстракта и рафината и показатель преломления рафината. Составляют материальный баланс процесса очистки по принятой форме. [c.188]

Оформляя результаты опыта, записывают следующие даппые применяемое для разделения сырье условия процесса экстракции (кратность растворителя к сырью, температуры верха и низа колонки). Составляют материальный баланс процесса экстракции по принятой форме определяют качество сырья, экстракта и jia-фипата (анилиновые точки, показатели преломления). Составляют материальный баланс процесса ректификации опредо яют показатели преломления полученных продуктов. [c.197]

Чтобы определить местоположение точки, характеризующей состав системы, необходимо нанести на треугольник зависимости каких-либо двух свойств системы от состава системы, например плотности и показатели преломления (рис. 8.1). Пересечение этих зависимостей будет искомой точкой (точка а). В таком влрианте метод сложен, трудоемок и не нашел применения в фармацевтической практике. Ана 1из трехкомпонентных систем упрощается при сочетании экстракции с рефрактометрией. [c.53]

Задачи работы измерить показатель преломления чистой воды, серии водных растворов первого компонента смеси (гексаметилеитетрамина, бензоата натрия или салицилата натрия) и серии водных растворов амидопирина вычислить факторы f, Р и коэффициенты для отдельных компонентов смеси определить показатель преломления исследуемой трехкомпонентной системы провести экстракцию амидопирина хлороформом измерить показатель преломления равновесного водного раствора и воды, насыщенной хлороформом вычислить концентрацию первого компонента, оставшегося в водной фазе рассчитать концентрацию амидопирина. [c.53]

Физические определение платности, показателя преломления, вязкости, температуры плавления, температуры замерзания, температуры кипения определение малакометрических характеристик смазок и битумов (пенетрация, дуктильность) разнообразные методы разделения, базирующиеся на применении экстракции, перегонки, ректификации, кристаллизации и других физических методах. [c.10]

Таким образом, избирательности смешанных растворителей сравнивались при равных растворяющих способностях, что позволяет выяснить закономерности изменения избирательности одного растворителя в зависимости от количества в смеси второго. Изменение растворяющей способности может определяться при этом по температуре экстракции. В качестве основных растворителей брались фенол и диэтиленгликоль. Избирательность разделения (в данном случае совпадающая с избирательностью растворителя) оценивалась в случае масляного сырья по показателю преломления экстракта, а в случае искусственной смеси — по показателю избирательности, вычисленной как отношение коэффициентов распределения ароматики и парафинов. Результаты опытов приводятся в табл. 1 и 2. [c.262]

Экстракция проводилась тремя порциями раствора хлорида кальция объемом 10 5 и 5 мл. Метилметакрилат, меченный отделяли, перегоняли для очистки от следов гидрохинона и серной кислоты и оставляли на ночь над a lg. Затем снова метилметакрилат перегоняли при 98—100 С. Показатель преломления, определенный прп 20° С, имел значение 1,412—1,413. Химический выход и выход по активности приведены в табл. 1. [c.186]

Как видно из приведенных данных, выход углеводородов из СМВ несколько выше при экстракции, чем при хроматографии, и составляет 50%. Эти углеводороды имеют плотность больше единицы и высокий показатель преломления. Из физической характеристики углеводородов из СМВ вытекает их структурно-групповой состав, определенный по Хезельвуду [14]. Это полициклические нафтеноароматические углеводороды с содержанием более 4 колец в молекуле, в том числе 2,35 ароматических. Доля углерода в парафиновых цепях не превышает 27%. Если исходить из предположения, что все кольца соединены между собой только через алифатические цепи и имеют, кроме того, алкильные цепи, то средний молекулярный вес этих углеводородов, рассчитанный по структурно-групповому составу, составлял бы 490. Эта величина значительно отличается от экспериментально найденной —355... Такой сравнительно низкий молекулярный вес может соответствовать только соединениям с общими углеродными атомами в циклических структурах. Следовательно, рассматриваемые структуры являются высококонденси-рованными. Подобные ароматические структуры обнаружены Л. Г. Жердевой и Ф. Г. Сидляронком [51 при исследовании состава экстрактов селективной очистки масел. Полученные данные о природе углеводородов из СМВ масляных кислых гудронов согласуются с данными опыта Н. И. Черножукова и К- А. Щегровой [81 по выяснению изменения углеводородного состава дистиллята трансформаторного масла по мере обработки его возрастающим количеством серной кислоты. Показано, что обработка серной кислотой эффективно извлекает из исходного дистиллята смолы и полициклические нафтено-ароматические и ароматические углеводороды. Подобные результаты получены [151 при очистке легкого машинного дистиллята серной кислотой. [c.39]

Для экстракции воды из некоторых материалов применяются этиленгликоль и глицерин при условии, что в них не растворяются другие компоненты анализируемого образца. (Увеличение содержания воды в этих экстрактах удобно определять по показателю преломления. Например, Глериа и Казо [67] смешивали 5—6 г почвы с 5—10 мл 60—65%-ного водного глицерина затем выдерживали смесь около 1 ч, фильтровали и измеряли показатель преломления фильтрата. Аналогичная методика предложена для определения воды при серийных анализах предварительно измельченной карамели [30].) [c.546]

Против теоретически необходимого для восстановления одной кето- и одной сложноэфирной групп, т. е. моль LIAIH4 на моль кетоэфира. Выделение гликолей производилось либо путем экстракции эфиром реакционной массы после разложения литиевого комплекса рассчитанным количеством воды, либо экстракцией ацетоном остатка, образующегося после упаривания водного раствора досуха. Синтезированные нами гликоли были получены с выходом 65—95% от теоретического большинство из них представляли собой бесцветные, вязкие, лишенные запаха жидкости, и только гликоли, содержащие фенильный радикал, оказались кристаллическими. Для жидких гликолей были определены температуры кипения, а для кристаллических — точки плавления. Кроме того, были определены удельные веса, показатели преломления и элементарный состав (табл. 3). [c.14]

Свойства фракции бесцветного масла, до того как оно подвергалось систематической перегонке и экстракции, были приблизительно следующими пределы выкипания при давлении 1 мм от 190 до 270° С, к1ше-матическая вязкость прИ 38° С от 0,2 до 1,1 стокса (100—500 секунд по Сейболту), индекс вязкости 90—110, плотность при 25° С 0,86—0,89 г/л д (31—26° АНИ), показатель преломления при 25° С 1,47—1,49, удельная дисперсия (и —п ) й 0,0102. [c.314]

Кроме того, одна из узких фракций бесцветного масла после экстракции была подвергнута дальнейшему разделению на термодиффузионной колонке в течение шести недель и было получено девять фракций с разными показателями преломления. Для исследования были взяты шесть узких фракций бесцветного масла и одна фракция масляного экстракта. Фракции бесцветного масла изучались по описанному выше методу на содержание парафиновых СНз- и СНг-групп и СНг-групп циклогексановых и циклопентановых колец. Результаты анализа показывают, что парафиновые СНг-группы во всех фракциях присутствуют в относительно длинных цепях, с числом углеродных атомов не менее четырех в заметных количествах присутствуют циклогексановые СНг-группы и в незначительных количествах циклопентановые. Последнее обстоятельство может быть объяснено тем, что циклопентановые кольца присутствуют или в виде фрагментов сильно конденсированных молекул, или представлены сильно замещенными формами. Данные масс-спектрального анализа, привлеченные для решения этогО вопроса, указывают на значительное содержание неконденси-рованных циклопарафиновых и на относительно большее содержание циклопентановых по сравнению с цнклогексановыми. Для приведения в соответствие данных, полученных обоими методами, остается только второе допущение, что циклопентановые имеют большее число заместителей по сравнению с цикло-гексановыми. Анализ фракций масляного экстракта показал, что здесь основной структурой являются одноядерные ароматические углеводороды с малой примесью двуядерных. Однако какие-либо выводы о структуре этих соединений не могут быть сделаны [66]. [c.440]

J—исходная фракция s—С]в крекинга парафинового дистиллята II — экстракт мочевины от первой экстракции (экстрагировано 67%) III — остаток после первой экстракции мочевины. Пунктирными линиями показаны показатели преломления соответствуюпц1х 1-алкенов. [c.326]

В СССР наибольщее распространение получил метод, разработанный во ВНИИНП. По этому методу масла от смол отделяют на хроматографической колонке, заполненной силикагелем АСК, с последовательной экстракцией бензиновой фракцией, смесями бензина и бензола. Границы фракций устанавливают по показателю преломления, при этом достигается довольно высокая точность разделения. Продолжительность разделения масел и смол 24—28 ч (рис. 6.7, 6.8). [c.223]

Например, в растворах типа морской воды рефрактометрически определяют один-два компонента и сумму остальных. Найденная таким образом соленость является важной характеристикой морской воды. К этому типу рефрактометрического анализа относится определение концентрации жиров и масел в органических растворителях, анализ полупродуктов и растворов в сахарном производстве, изготовлении фруктовых соков и других напитков, производстве джема и т. д. По типу тройных смесей анализируют лекарственные препараты, кондитерские изделия, косметику и т. д. Широко применяются различные методы предварительного разделения сложных смесей — фракционная перегонка, экстракция и т. д. — с последующим рефрактометрическим анализом фракций. Специальные рефрактометрические методы разработаны для анализа нефтяных фракций. Измерение показателя преломления может быть использовано в титриметри- [c.152]

Услг количество экстракций ВИЯ экстра количество эфира на одну экстракцию, мл кции количество серного эфира, % к объему раствора Показатель преломления фенолятов 20 "о Найдено фенолом, г Извлечение фенолов, % от взятой навески [c.247]

Рис. 10.1. Датчик Фаз для системьг экстракции растворителем. Датчик разработан Портером [з] и основан на изменении показателя преломления при