Этиловый спирт гидролизом хлористого этила

При исследовании гидролиза этилового эфира п-бромбензолсульфокислоты в ацетоновом растворе [206], к которому было добавлено небольшое количество воды, замечено, что скорость гидролиза (определяемая путем титрования раствора) в присутствии галоидоводородных кислот и их солей значительно меньше, чем с чистой водой. Оказалось, что эта кажущаяся медленность гидролиза объясняется побочными реакциями, ведущими к образований галоидоалкилов. С 1 н соляной кислотой образование хлористого этила идет в три раза скорее, чем образование этилового спирта. С учетом этих побочных реакций скорость гидролиза в кислых растворах несколько больше, чем в чистых водных. [c.359]

Водный щелочной раствор или водяной пар гидролизует хлористый этил с образованием этилового спирта и эфира [c.381]

Этилацетат. Часто применяется как растворитель. Он обычно содержит немного уксусной кислоты и этилового спирта для удаления этих примесей, образующихся в результате медленно протекающего гидролиза этилацетата, растворитель перемешивают с небольшим количеством сухого двууглекислого натрия, фильтруют и взбалтывают с насыщенным раствором хлористого кальция или же перегоняют с небольшим количеством воды (2 г воды на 500 г эфира) спирт и вода отгоняются в первой фракции. [c.22]

Напишите уравнение реакции этилового спирта с бромидом калия в присутствии серной кислоты при нагревании. Сравните механизм этой реакции с механизмом щелочного гидролиза хлористого этила. [c.45]

Возьмите в большую пробирку 3 мл подсолнечного масла или 3 г свиного жира, прилейте 3 мл этилового спирта л Ъ мл концентрированного раствора едкого натра, хорошо перемешайте и нагревайте на водяной бане до тех пор, пока смесь не станет однородной. Содержимому пробирки дайте остыть и прилейте насыщенного раствора хлористого натрия. При этом мыло всплывает на поверхность и затвердевает, извлекают его стеклянной палочкой. В растворе остается второй продукт гидролиза жира — глицерин. [c.354]

Весьма эффективный способ получения спиртовой (неомыляемой) фракции шерстяного жира заключается в гидролизе калиевой или натриевой щелочью в водно-спиртовом растворе и экстракции спиртов лигроином. При правильно выбранном соотношении воды и этилового спирта в большинстве случаев удаётся избегнуть образования эмульсий [140]. Для экстракции можно применить также дихлорэтан [1411. Был изучен также щелочной гидролиз шерстяного жира в гетерогенной среде—водной эмульсии и показано, что скорость реакции в этом случае значительно меньше, чем при проведении гидролиза в спирте [1421. Для отделения одно- и двухатомных спиртов с прямой цепью от неомыляемой фракции шерстяного жира применяли способ образования комплексов с мочевиной [143]. Другой способ выделения всей спиртовой фракции заключается в обработке реакционной смеси раствором хлористого кальция (при этом образуются кальциевые соли кислот) и высушивании с последующей экстракцией кетонным растворителем, в котором кальциевые соли не растворяются [144]. [c.36]

Синтез хлористого этила прямым взаимодействием этилена с хлористым водородом привлекал весьма широкое внимание с точки зрения возможности получения этилового спирта гидролизом образующегося хлористого этила. Для проведения этих реакций было предложено множество интересных методов. Так например Wibaut получал галоидные алкилы проведением смеси олефина и хлористого или бромистого водорода над металлами V группы (например трехгалоид-ным 1висмутом) пр И температурах выше 100°, но не превышающих 250°, собирая продукт реакции поглощением активированным углем. При разбавлении олефина другими газами или воздухом требуются более высокие температуры. [c.351]

Этансульфохлорид медленно гидролизуется водой [95]. При взаимодействии с горячим этиловы м спиртом наряду с этиловым эфиром этансульфокислоты образуются хлористый этил и двуокись серы [96]. Такое течение реакции необычно для сульфохлорида этого типа. Аналогичное разложение претерпевает продукт присоедш нения к этансульфохлориду хлористого алюминия [41], образуя в качестве побочных продуктов хлористый водород и смолу. При нагревании этансульфохлорида с 70%-ным раствором фтористого калия [48] с выходом 67% получается соответствующий фторид с т. кип. 134—135°. Это соединение не вступает в реакцию с пиридином даже при стоянии в течение нескольких недель. [c.123]

Хлорэтан-1-сульфокислота получена с небольшим выходом действием сернистокислого натрия на хлористый этилиден [116]. В качестве побочных продуктов реакционная смесь содержит ацетальдегид и альдегидные смолы. Сульфохлорид образуется с выходом 50% нри хлорировании водной суспензии тритиоацетальдегида [69г, 117] или его раствора в ледяной уксусной кислоте. Кипящая вода гидролизует его в сульфокислоту. Кипящий метиЛовый спирт действует аналогичным образом, тогда как с кипящим этиловым спиртом сульфохлорид не реагирует для этой реакции необходима температура 130. Превращение сульфохлорида в кислоту происходит, вероятно, через промежуточное образование эфира [c.125]

Этиловый эфир а-фенилацетоуксусной кислоты может быть получен омылением а-фенилацетоацетонитрила в абсолютном спирте сухим хлористым водородом 1. Настоящий метод отличается тем, что хлористый водород нейтрализуется углекислым натрием и что гидролиз иминоэфира проводится разбавленной серной кислотой, так что продукт выделяется немедленно по образовании. Это предохраняет сложный эфир от дальнейшего разложения, что заметно повышает выход. [c.598]

Сухой хлористый водород в этилацетате превращает бензоильные производные о-оксиацетофенонов и бензальдегиды в бензоксихалконы. Последние можно гидролизовать щелочами в атмосфере азота [161 до свободного халкона. Подобным же образом оксиацетофеноны конденсируются с 9-антраценальдеги-дом, образуя халконы исключение составляет резацетофенон, который дает флаванон (XV) [17]. При взаимодействии с сухим хлористым водородом в абсолютном этиловом спирте получаются флаванон (XV) [18] или 3-арилиден-флаванон (XVI), либо смесь этих соединений [19,201. [c.265]

Klever и Glaser провели ряд интересных опытов по гидратации этилена. Гидратация при атмосферном давлении в присутствии минеральных кислот при 100° протекает весьма медленно скорость реакции значительно возрастает при вы-шких давлениях и температурах, хотя абсолютный эффект при этом весьма незначителен. П ) П рошествии 17, часов при 150° и 190 ат давления 1. моль воды гидратировал только 0,00011 моля этилена, тогда как при 200° и 100 ат было гидратировано 0,0008 моля этилена одним молем воды. В последнем случае благоприятное влияние яа реакцию оказывало присутствие серной кислоты при концентрациях выше 0,17% и соляной кислоты крепостью выше 0,005%. При концентрации 1,93% НС1 каталитический эффект настолько- значителен, что на моль НС1 гидратируется более одного моля этилена. В качестве промежуточного продукта реакции можно рассматривать хлористый этил, который затем гидролизуется с образованием этилового спирта. [c.332]

Превра1цсние хлористого метила в метиловый спирт 848. Получение простых и сложных эфиров из хлористого метила 852. Превращение хлористого этила в этиловый спирт и его производные 853. Превращенпе высших галоидных алкилов, главным образом хлористых алкилов в спирты, путем гидролиза 854. Превращение монохлорзамещснных пентанов в амиловые спирты 855. Получение амиловых спиртов в производственном масштабе 857. Другие способы получения амиловых спиртов 858. Получение амиловых эфиров из хлорзамещенных пентанов 860. Другие способы получения амиловых эфиров 862. Свойства и применение синтетических амиловых спиртов и их эфиров 865. Получение высших спиртов и высших галоидных соединений алкилов 867. [c.640]

Галоидные алкилы, главным образом их хлористые соединения, которые со сравнительно небольшими затратами могут быть получены при прямом хлори-ро<вапии парафиновых углеводор Одов, являются одним из возможных родое исхо -нсго материала для получения одноатомных спиртов жирного реда путем гидролиза соответствующих галоидных соединений можно получить не только вторичные in третичные, но также и первичные спирты, в число которых входят этиловый и метиловый спирты. Этот способ синтеза спиртов резко отличается поэтому от оинтеза спиртов путем гидратации олефинов, в результате которой, за исключением этилового спирта, получаются только вторичные и третичные спирты и которая вследствие этого не может быть применена для получени я простейшего спирта этого ряда, а именнО метилового спирта. [c.847]

Метод обмена с донором цианистого водорода (нерегидроцианиро-вание) был с успехом использован в ряду стероидов (Эрколи, 1953). При получении гормона тестостерона образование циангидрина использовалось для защиты одной из кетогрупп Д -андростен-3,17-диона I, чтобы сделать возможным дальнейшее ее избирательное превращение. Дион I в количестве 20 г растворяли при слабом нагревании в ацетон-циангидрине II, полученном по приведенной выше схеме, и по охлаждении выделяли из раствора кристаллический 17-циангидрин III. Образование этого продукта с высоким выходом в присутствии большого избытка реагента показывает, что в данном случае кетогруппа в насыщенном кольце D является значительно более реакционноспособной, чем 3-кетогруппа, находящаяся в сопряжении с двойной связью. Циангидрин III был затем превращен в этиловый эфир енола IV действием при 65 °С ортомуравьиного эфира в среде сухого бензола и абсолютного этилового спирта, содержащего следы хлористого водорода. При этом твердое исходное вещество быстро растворялось и начинал кристаллизоваться продукт IV. В следующей стадии при восстановлении натрием в н-про пиловом спирте происходило элиминирование цианистого водорода под влиянием основного реагента и восстановление освобождающейся 17-карбонильной группы (атака сзади). Продукт V является этиловым эфиром енола тестостерона и при подкислении реакционной смеси он гидролизуется до тестостерона VI [c.489]

Длй Гидролиза можно применять растворитель, способный реагировать с хлорсиланами, или инертный растворитель, как, например, ацетон или диоксан [363, 490]. Так, хлорсиланы перед гидролизом этерифицируют этиловым [1035] или другим спиртом (например, бутиловым) и только потом подвергают гидролизу водой [337]. Гидролиз в этих случаях обычно катализируется присутствием ОН -иона. Равномерный гидролиз проиС ходит также при добавлении мономера к смеси бензола и амило вого спирта с гидратированными солями (371, или добавлением, раствора хлорсилана в толуоле к смеси спиртов (С4—Са), толуола,, концентрированной соляной кислоты и воды. Этот способ дает экономию спирта и ароматического растворителя, кроме того, при этом легко регенерируется чистый почти безводный хлористый водород. В гидролизующейся смеси остается только вода и часть, спирта [3311. При добавлении раствора мономера в несимметричных кетонах к избытку воды гидролиз протекает очень равномерпо. и без образования геля [325]. Повысить молекулярный вес полу- [c.280]

Было установлено, что на состав продуктов нуклеофильного замещения атома хлора в хлористом бензиле на аминогруппу большое влияние оказывает природа среды, ее полярность. В водной среде способен оиразовывахь гидроокись аМиОНаЯ, которая вызывает гидролиз хлористого бензила с образованием бензилового спирта и дибензилового эфира. Суммарный выход аминов составляет в этом случав (>2%. При взаимодействии хлористого бензина с Nfflj в среде абсолютированного спирта (этилового или изопропилового) образование гидроокиси аммония не имеет места и суммарный выход аминов в этом случае достигает 96% при соотношении (моно) [c.12]

Триметилхлорсилан реагирует со спиртами или фенолами значительно медленнее, а при определенных количествах спирта или фенола в реакцию вообще не вступает. Метиловый спирт для разделения азеотропной смеси непригоден, так как в этом случае активно протекает побочная реакция между метиловым спиртом и выделяющимся хлористым водородом с образованием метилхлорида и выделением воды. Вода гидролизует продукты реакции, поэтому выходы их очень низки. Кроме того, меток-сисиланы, получаемые при использовании. метилового спирта, весьма токсичны. Поэтому при разделении азеотропной смеси триметилхлорсилана и тетрахлорида кремния удобнее пользоваться н-бутиловым, изобутиловым или этиловым спиртом. Чистый триметилхлорсилан затем выделяют из продуктов этери-фикации на насадочной колонне эффективностью 8—10 теоретических тарелок при использовании бутиловых спиртов или на колонне эффективностью 20—25 теоретических тарелок — в случае этилового спирта. [c.50]

К. к.-о. приобрел за последние годы исключительно важное практич. значение в химич. процессах, осуществляемых в промышленном масштабе. К числу таких важнейших процессов относятся гидратация и изомеризация олефинов, этерификация спиртов, нитрование углеводородов, гидролиз крахмала и других полисахаридов, алкилирование ароматич. соединений, каталитич. крекинг нефти, синтез высокомолекулярных соединений методами ионной полимеризации и др. Процесс парофазной гидратации этилена в этиловый спирт, являющийся основным источником синтетич. этилового спирта, осуществляется о использованием в качестве катализатора фосфорной к-ты, нанесенной на пористые силикатные носители. Аналогичные катализаторы применяются при парофазном алкилировании бензола олефинами. Катализаторами алкилирования ароматич. соединений в жидкой фазе служат хлористый алюминий или фтористый бор. Широкое применение в качестве катализаторов процесса полимеризации нек-рых непредельных углеводородов получили фтористый бор, хлорное олово и др. Напр., полимеризация изобутилена при каталитич. действии BF3 протекает с очень большой ско-юстью при весьма низких темп-рах (ок. —100°). Для каталитич. крекинга нефтп используют алюмо-силикатные катализаторы, поверхность к-рых обладает кислотными свойствами. Большая практич. значимость К. к.-о. определила интенсивное развитие исследований в последние годы в области практич. использования кислот и оснований как катализаторов различпых процессов и в направлении выявления закономерностей и механизма каталитич. действия этого класса соединений. [c.241]

В стадии прогревания и удаления хлористого водорода также имеют место гидролитические процессы. На холоду процесс конденсации промежуточных продуктов гидролиза проходит неполностью, а при нагревании конденсация идет полнее, при этом выделяется вода. Вода гидролизует, в первую очередь, связи Si— l, а затем и связи Si—О—С. 11ри взаимодействии четыреххлористого кремния с этиловым спиртом, содержащим более 8% воды, как правило, наблюдается коагуляция реакционной смеси. Процессы этерификации четыреххлористого кремния осложняются еще дополнительным образованием воды за счет побочной реакции спирта с выделяющимся хлористым водородом [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый спирт гидролизом хлористого этила: [c.532] [c.519] [c.502] [c.561] [c.78] [c.524] [c.59] [c.418] [c.350] [c.853] [c.115] [c.55] [c.112] [c.561] [c.65] [c.561] [c.285] [c.232] [c.65] [c.113] [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология