Коагуляция неправильные ряды

ИССЛЕДОВАНИЕ ЗОН КОАГУЛЯЦИИ (НЕПРАВИЛЬНЫЕ РЯДЫ) [c.242]

Как было показано ранее, многовалентные ионы могут вызвать перезарядку поверхности при коагуляции многовалентными ионами наблюдается чередование концентрационных зон устойчивого и неустойчивого состояния раствора — неправильные ряды, изображенные на рис. 64 (зоны неустойчивости заштрихованы). [c.114]

Такое чередование состояний электронейтральности и заряжен-ности частиц называют чередованием зои коагуляции или явлением неправильных рядов (табл. 48). [c.372]

К особым явлениям, наблюдающимся при коагуляции электролитами, относятся так называемое явление неправильных рядов, антагонизм и синергизм ионов при коагуляции, привыкание золей к действию электролитов, коллоидная защита. [c.300]

Если многовалентные катионы дают неправильные ряды с отрицательно заряженным золем, то в отношении положительно заряженных золей такую же роль играют многовалентные анионы. Так, при действии лимоннокислого натрия на золь Ре(ОН)з наблюдаются две зоны отсутствия коагуляции и две зоны коагуляции в той же последовательности, что и в случае неправильных рядов у отрицательных золей. [c.238]

Исследуют неправильные ряды на примере коагуляции золя Agi раствором А1(МОз)з. Методика работы состоит в следующем [8]. Приготавливаются растворы 4-10 М раствор KJ, [c.244]

Особые случаи коагуляции. Чередование зон устойчивости. При добавлении некоторых электролитов к золям наблюдается возникновение двух областей устойчивости, одна из которых отвечает низким концентрациям, другая — более высоким. Это явление часто называют неправильными рядами. [c.116]

Явление неправильных рядов наблюдается, когда в коллоидные растворы вводятся ионы с зарядом 4-Ь и 3+, например Ре - ", А1 +, ТЬ +. Причина его в том, что при добавлении к отдельным порциям золя различных, все возрастающих количеств электролитов, содержащих эти ионы, сначала наступает устойчивость, затем, в определенном интервале концентраций, коагуляция, далее снова устойчивость и, наконец, при избытке добавленного электролита опять коагуляция, [c.90]

В сфере коагуляции такие специфические явления делятся, по Воюцкому il3, стр. 300], на четыре основные группы 1) явления неправильных рядов 2) антагонизм и синергизм ионов 3) привыкание 4) коллоидная заш,ита и сенсибилизация. В той или иной форме все названные явления имеют место при очистке воды коагулянтами и потому заслуживают внимательного рассмотрения. [c.113]

Явление неправильных рядов состоит в том, что при постепенном добавлении к золю электролита происходит чередование зон устойчивости и неустойчивости частиц сначала наблюдается снижение устойчивости и коагуляция частиц, затем устойчивость возрастает и вновь понижается (рис. IV.3). Такое явление вызывают многовалентные катионы Fe + и АР+, большие ионы органических красителей и алкалоидов. [c.113]

Такое явление периодического чередования стойкости золя с зонами коагуляции носит название неправильных рядов коагуляции, или зон коагуляции. [c.263]

Рис. 51. Изменение С-потенциала и зоны устойчивости в случае неправильных рядов коагуляции.

Связь величины электрокинетического потенциала с коагуляцией особенно четко видна в неправильных рядах. Установлено, что в устойчивой зоне, сменяющей зону коагуляции, знак заряда частиц изменяется по сравнению с первоначальным. Перезарядка и связанное с ней новое возрастание потенциала вызывает устойчивость коллоидов в этой зоне вторая зона коагуляции обусловлена вторичным понижением потенциала, вызванным дальнейшим увеличением концентрации электролита (см. рис. 51). [c.156]

Работа 4. Определение коагуляции золя канифоли хлористым алюминием (перезарядка золя и неправильные ряды) [c.167]

Все растворы, содержащие одно- и двухвалентные ионы в количестве, превышающем пороги коагуляции, вызывают коагуляцию. Иначе ведут себя растворы солей трех- или четырехвалентных металлов, а также ионы и ОН . С возрастанием концентрации выше порога коагуляции эти электролиты сначала вызывают коагуляцию, но при дальнейшем повышении концентрации зона коагуляции сменяется устойчивой зоной, которая, в свою очередь, при еще более высоких концентрациях электролита переходит в новую зону коагуляции (рис. 2, УП). Это явление получило название неправильных рядов коагуляции или, кратко, неправильных рядов. [c.184]

Рис. 30. Схема перемены знака (перезарядки и неправильных рядов коагуляции (зон коагуляции).

Связь величины С-потенциала с коагуляцией особенно хорошо обнаруживается в неправильных рядах ионов и может быть хорошо проиллюстрирована рис. 30 (стр. 123). [c.136]

Явление неправильных рядов. Ионы трех- и четырехвалентных металлов Ре+++, А1+++, Т1г++++, а также ионы Н+ и ОН при добавлении их к золю во все возрастающих концентрациях ведут себя совершенно особым образом сначала, по достижении порога коагуляции, они, как и все ионы, вызывают коагуляцию золя (дают первую зону коагуляции ), нр затем при дальнейшем увеличении концентрации, наоборот, возрастает устойчивость золя и коагуляция отсутствует ( зона устойчивости ) наконец, при еще более высоких концентрациях вновь наступает коагуляция золя ( вторая зона коагуляции ). Такое чередование коагуляции с ее отсутствием и получило наименование зон коагуляции , или неправильных рядов . Это явление хорошо иллюстрируется рис. 30 и связано с перезарядкой коллоидных частиц, вызываемой высоковалентными ионами и с величиной критического потенциала Скр.. На рис. 30 две зоны коагуляции заштрихованы, между ними не заштрихованная часть—зона устойчивости с максимальным выражением ее в точке В, где +С имеет максимальное значение. [c.136]

Из таблицы 52 видно, как идет процесс при коагуляции отрицательного золя платины раствором хлорида железа (П1).При увеличении количества прибавленного хлорида железа (П1) золь претерпевает следующие изменения отрицательно заряженный золь — коагуляции нет, заряд равен нулю— коагуляция, положительно заряженный золь — коагуляции нет, заряд равен нулю—коагуляция. Такое явление периодического чередования устойчивости золя с зонами коагуляции носит название неправильных рядов коагуляции или зон к о а г у л я ц и и (рис. 117). [c.345]

Рис. 117. Неправильные ряды коагуляции

Такое явление наблюдается, например, при коагуляции суспензоидных золей при прибавлении многовалентных катионов (в неправильных рядах, или чередовании зон коагуляции ). [c.237]

Определение t производится с помощью фотоэлектроколориметра по одной из двух методик (стр. 48). С помощью данной методики могут быть исследованы неправильные ряды, получающиеся при коагуляции отрицательно заряженных золей Agi, AgBr, Ag l ионами Al Zr +,Th +, положительно заряженных золей галогенидов серебра цитрат-ионами и др. [c.244]

Влияние заряда иона-коагулятора индифферентного электролита. Неправильные ряды. Согласно иравилу Шульце—Гарди, с увеличением заряда иона-коагулятора порог коагуляции уменьшается, а коагулирующая способность возрастает. Поэтому если провести коагуляцию электролитами KNOз, Са(ЫО ,)2, А1(М0л),з, ТК(ЫОз)4, у которых коагулирующим действием обладают катионы, то зависимость -потенциала от концентрации электролитов может быть представлена кривыми (см. рис. 25.3), которые показывают, что наибольший порог коагуляции имеет однозарядный ион К +, наименьший — 4-зарядный ион тория. Иначе говоря, по коагулирующему действую ионы в зависимости от заряда располагаются в последовательности 4>3>2>1. Причины такой закономерности рассмотрены в 25.3. [c.435]

Чередование зон устойчивости характерно для электролитов, коагулирующие ионы которых мпогозарядные ионы Ре +, ТЬ +, Сг + и органические ионы. Для понимания причин, вызывающих чередование зон, интересно сравнить устойчивость золей и скорость электрофореза частиц, характеризующую величину и знак заряда (рис. 45). Как видно на рисунке, уменьшение абсолютной величины заряда частицы совпадает с первой областью коагуляции. Затем частица вновь приобретает заряд, но уже противоположного знака, чему соответствует вторая область устойчивости. Дальнейшее повышение концентрации приводит к падению абсолютной величины заряда частицы и к коагуляции золя. Сравнение устойчивости и заряда показывает, что явление неправильных рядов вызвано перезарядкой поверхности. [c.116]

При значительном увеличении концентрации добавленных многозарядных ионов их может адсорбироваться на коллоидных частицах такое большое количество, что гранулы могут не только Таблица 37 стать электронейтральными, но и перезарядиться. При этом гранулы приобретают знак заряда избыточно адсорбированных ионов добавленного электролита и снова становятся устойчивыми коллоидными частицами. Так, например, при добавлении к золю платины небольших количеств хлорного железа РеСЦ наблюдается понижение отрицательного заряда коллоидных частиц платины и их коагуляция увеличение количества этого электролита приводит к перезарядке частиц платины, которые приобретают уже положительный заряд. Еще большие количества РеС1з будут вновь оказывать коагулирующее действие, далее опять произойдет переразрядка частиц (на отрицательный заряд) и т. п. Такое чередование состояний электронейтральности и заряженности частиц называют чередованием зон коагуляции или явлением неправильных рядов (табл. 37). Оно наблюдается не у всех золей и не со всеми электролитами. [c.184]

Явление неправильных рядов объясняется тем, что при весьма малых количествах введенного электролита многовалентных ионов, недостаточно, чтобы скоагулировать золь. При этой концентрации, электролита -потенциал частиц выше критического его значения.. При несколько больших количествах электролита его ионы проявляют уже коагулирующее действие. Этот интервал концентраций отвечает значениям электрокинетического потенциала частиц от крит одного знака до крит противоположного знака. При еще несколько больших концентрациях многовалентные ионы перезаряжают коллоидные частицы и золь становится, опять устойчивым.. В этой зоне -потенциал снова выше критического значения, но обратен по знаку -потенциалу частиц исходного золя. Наконец,, при высоком содержании введенного электролита многовалентные ноны скоза и уже окончательно коагулируют золь по механизму концентрационной коагуляции. [c.300]

Так как суспензоиды стабилизируются электрическими зарядами, можно ожидать, что, несмотря на стремление к коагуляции при нейтрализации заряда, в том случае, если нейтрализованный заряд окажется замещенным зарядом противоположного знака раньше, чем коагуляция успеет наступить, может снова получиться устойчивый золь (неправильные ряды). Что этого в некоторых специальных случаях можно добиться, показывают данные Букстона и Тиге, приведенные в табл. 7, относительно коагуляции раствором хлорного железа золя платины, полученного по Бредигу (см. также стр, 192). [c.140]

Одно из объяснений явления неправильных рядов состоит в следующем. При малых количествах электролита многовалентных коагулирующих ионов недостаточно, чтобы снизить ДП и довести его значение до критического. С увеличением концентрации электролит начинает проявлять коагулирующее действие (зона /, рис. IV.3). Значение ДП в этот момент находится в пределах между — ДПкр и +ДПкр. При дальнейшем росте концентрации многовалентных ионов ДП частиц сначала вновь становится выше критического (зона//), а затем уменьшается (зона III). Происходит концентрационная коагуляция золя. [c.113]

В некоторых случаях по мере повышения концентрации добавляемого электролита наблюдается появление своеобразных неправильных рядов флоккуляции. Какая-то небольшая концентрация электролита вызывает коагуляцию более высокая концентрация приводит к пептизации с образованием коллоида противоположного заряда, который затем флоккулирует при еще более высокой концентрации элeктpoлиfa. Если добавляются потенциалопределяющие ионы (ионы серебра к отрицательно заряженному галогениду серебра или ионы гидроксида к положительно заряженному золю гидроксида железа), то рассматриваемый эффект происходит просто в результате изменения знака заряда поверхности. Изменение заряда может произойти также под действием сильно адсорбирующихся противоионов (например, действие бромида лаурилпиридиния на отрицательный золь иодида серебра [99]). Коллоиды могут быть защищены от коагуляции или сенси-билизованы. Если лиофильный коллоид добавляется к лиофобно-му, то последний приобретает черты лиофильного коллоида и сопротивляется коагуляции. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология