Избирательность метода совпадений

Зависимость избирательности метода совпадений от разрешающего [c.289]

Избирательность метода совпадений по отношению к источникам несовпадающего излучения определяется уровнем интенсивности этого излучения и разрешающим временем спектрометра совпадений. Характеризуя избирательность совпадений от- [c.208]

Интересно сравнить, каков же получается выигрыш в избирательности метода совпадений относительно простого интегрального режима измерения. Из аналогичных соображений избирательность счетного режима с детектором А равна [c.209]

Понижение уровня фоновой активности в режиме совпадений не всегда компенсирует потерю эффективности, так как влияние первого фактора на чувствительность в грубом приближении пропорционально корню квадратному, а второго — прямо пропорционально. Значит, падение эффективности в 10 раз требует для повыщения чувствительности уменьшения фоновой активности более чем в 100 раз. Повышение избирательности метода совпадений обычно связано с необходимостью установления более узких границ энергетических интервалов, а это непосредственно сказывается на эффективности. Замена сцинтилляционных детекторов полупроводниковыми также связана со значительной потерей эффективности. [c.210]

В некоторых случаях перспективным направлением повышения избирательности и чувствительности анализа сложных смесей у-излучателей является использование метода совпадений. Этот метод позволяет выделять и регистрировать только те радиоактивные изотопы, которые распадаются с испусканием частиц или у-квантов в каскаде. [c.285]

Тогда выигрыш в избирательности с методом совпадений составляет [c.209]

В отдельных случаях метод совпадений позволяет повысить чувствительность инструментального анализа, но выигрыш однако сравнительно невелик и не превышает одного порядка. Поскольку основное достоинство метода совпадений состоит в более высокой избирательности, свое основное применение он находит как метод инструментального анализа в области средних и высоких концентраций. [c.210]

Возможности инструментального варианта могут быть несколько расширены, если дополнительно прибегнуть к методам, позволяющим повысить избирательность анализа. Можно упомянуть метод совпадений для выделения каскадных излучателей или применение фильтров при облучении в реакторе. [c.314]

Резонансная спектроскопия. Методы резонансной спектроскопии основаны на избирательном поглощении веществом электромагнитных волн. Избирательное поглощение осуществляется в условиях резонанса, когда происходит совпадение энергии (частоты) падающей электромагнитной волны с энергетическими переходами в атомах, из которых состоит исследуемое вещество. В двух [c.185]

В некоторых случаях перспективным направлением повышения избирательности и чувствительности анализа сложных смесей у-излучателей является использование метода у — у- или у — Р-совпадений. Этот метод позволяет выделять и регистрировать только те радиоактивные изотопы, которые распадаются с испусканием частиц или у-квантов разной энергии в каскаде. В [839] использован метод у — Р-совпадений для увеличения чувствительности в 6—8 раз активационного определения марганца в биологических объектах. В данном случае Р-счетчик измеряет только жесткое р-излучение Мп Е = 2,85 Мэе). Импульсы от Р-счетчика использовали для отпирания схемы пропускания у-спектрометра. Применение более сложного метода тройных совпадений позволило повысить избирательность определения марганца в биологических образцах в 100 раз [840]. [c.99]

Указанный метод может быть использован для определения состава комплексов, образующихся при экстракции. В этом случае на ЭВМ рассчитывают энергии взаимодействия и факторы разделения для комплексов различного состава и затем теоретические зависимости сравнивают с экспериментальными. При совпадении результатов можно говорить о вероятном составе экстрагируемого комплекса. Сами авторы метода призывают к осторожности в оценке полученных данных [208]. Не следует абсолютизировать результаты расчетов, т. е. на их основании постулировать тот или иной состав комплекса. Гораздо более ценной представляется появившаяся возможность следить за общими тенденциями изменения избирательности экстракции в зависимости от состава и строения реагирующих комплексов . [c.123]

Избирательность. Как отмечено выше, каскадные у-излучатели распространены достаточно широко. Очень часто в каскаде испускается несколько у-квантов. Поэтому раздельное определение каскадных излучателей в пробах сложного состава требует применения детекторов с высоким разрешением или привлечения дополнительных методов, способствующих повышению избирательности анализа (чаще всего прибегают к анализу кривых распада и иногда к регистрации задержанных совпадений). [c.208]

Для сравнения можно отметить, что для инструментального метода допустимый интервал регистрируемых активностей перекрывает примерно пять порядков ( О имп сек составляет верхний предел допустимой загр зкн для многоканального ан -лизатора и 0,1 имп сек — мини.мально регистрируемый уровень скорости счета). Оп может быть несколько расширен при благоприятном сочетании периодов полураспада (за счет выдерживания) и путем применения некоторых методических приемов (схемы совпадений и антисовпадений, облучение в фильтрах и т. д.). И все же возможности этого метода в плане повышения избирательности более ограничены, чем у радиохимического метода. [c.223]

Таким образом, в принципе квантово-механические методы позволяют рассчитать электронные уровни молекул, а следовательно, и энергию электронных переходов (энергию возбуждения) и длины волн избирательно поглощаемого света. Необходимо, однако, отметить, что хорошее совпадение расчетных данных с экспериментальными достигается далеко не во всех случаях. Для более сложных молекул трудности расчетов резко возрастают или же возрастает число упрощающих допущений, которые в свою очередь становятся более сомнительными (как в приведенном выше примере пренебрежение двенадцатью я-злектронами конденсированных с пиридиновым бензольных колец в молекулах красителей типа (Б), хотя число этих электронов равно числу учитываемых я-электронов при 1= 1). [c.64]

С помощью схемы совпадений можно установить, например, оказывается ли в результате -распада конечное ядро в основном состоянии или же р-излучение сопровождается испусканием у-кванта в таком эксперименте исследуемый образец помещается между р- и у-счетчиками и регистрируются совпадающие во времени импульсы. Подобным же методом при использовании надлежащим образом выбранных детекторов, а также, возможно, с помощью поглотителей или амплитудной дискриминации, обеспечивающих более избирательную регистрацию, можно изучить совпадения у — у, а — у, X — у, р — е , — у и т. д. Измерение совпадений наряду с амплитудным анализом по одному или обоим каналам дает особенно мощный метод для детального изучения схем распада. Некоторые из существующих многоканальных анализаторов являются так называемыми двумерными анализаторами это означает, что их можно использовать для одновременной регистрации совпадений между каждой из п амплитудных групп от одного детектора и каждой из т групп от другого. Таким образом, из 4096-канального анализатора можно сделать двумерную систему — 64-64 или 32-128. Система для вывода информации из таких двумерных анализаторов может принимать различные формы, и анализ полученных на этих установках данных часто требует применения электронных вычислителей. [c.163]

Корреляция рёгистрируемых событий во времени — важное средство повышения избирательности инструментального активационного анализа. Возможны два основных режима работы систем, основанных на этом принципе. В одном из них система настраивается на регистрацию совпадающих во времени событий, в то время как несовпадающие отбрасываются (метод совпадений). В другом, наоборот, подавляются совпадающие во вре.мени события, а регистрируются как основной сигнал несовпадающие (метод антисовпадений). Для работы в режиме совпадений или антисовпадений регистрирующая система должна содержать два детектора. Если ввести третий детектор, то оказывается возможным одновременное сочетание режимов совпадений н антнсовпадений в работе одной системы. [c.202]

Распространенность каскадных у-излучателей и универсальность метода у — у о падений. Наилучшие результаты метод у — у-совпадеиий дает при определении каскадных у-излучате-лей в присутствии интенсивного у-излучения, которое не дает истинных совпадений. Следовательно, повышение избирательности достигается ценой некоторой потери универсальности анализа. Более того, стремясь избежать помех от других каскадных излучателей, прибегают к помощи различных дополнительных средств, которые еще больше сокращают число одновре.мен-но определяемых компонентов. Имеющийся опыт показывает, что, как правило, установка совпадений специально настраивается на определение только одного компонента пробы, т. е. метод совпадений рассматривается как вспомогательное средство при решении частных аналитических задач. [c.208]

Как правило, в результате реакции п, у) образуются нейтроноизбыточные радиоизотопы, обычно испытывающие Р -рас-пад с последующим испусканием уквантов [30]. Среди важнейших радиоизотопов лишь несколько испытывают чистый Р -расиад (без сопровождающего уизлучения), регистрация которого обеспечивает низкую избирательность инструментального метода. Очень редко образуются позитронные излучатели, поэтому их аннигиляционное излучение можно довольно избирательно регистрировать методом совпадений. [c.308]

Расчеты показывают зависимость между токсичностью, избирательностью действия и ВДК. Это подтверждается совпадениями значений ВДК, установленных экспериментально и с помошью предложенного расчетного метода — расхождение не превышает 0,07 мг на 1 кг гфодукта. [c.40]

Из измерений ККМ смесей ПАВ при определенной концентрации противоионов были получены величины относительной адсорбционной способности, приведенные для некоторых веществ в первом столбце табл. 25. Избирательная адсорбционная способность была также оценена по величине отношения ККМ при одной и той же концентрации противоионов (2-й столбец табл. 25) с хорошим совпадением результатов. Оценка указанными методами избирательной адсорбируемости длинноцепочечных спиртов в смесях их с коллоидными электролитами, содержащими противоионы разной валентности, также находится в согласии с данными непосредственных измерений с помощью меченых атомов [285а]. [c.99]

Было проведено [82] предварительное исследование кинетикп гидрогенизационной очистки сланцевого бензина на катализаторе, состоявшем из молибдата кобальта на окисноалюмпнпевом носителе и содержавшем хром в качестве промотора. После вывода уравнений скорости в соответствии с методом Хоугена и Батсона [83] и проверки совпадения вычисленных и эксиернмептальных данных исследователь пришел к выводу, что гидрогенизация оле-финовых углеводородов и сернистых соединений (главным образом тиофенов) протекает не на одних и тех же участках катализатора. Поскольку это указывает на теоретическую возможность существования избирательных катализаторов, способствующих протеканию гидрогенизационного обессеривания без насыщения олефинов, [c.380]

Борг [392] использовал метод р — у-совпадений для увеличения чувствительности активационного определения Мп в биологических материалах, содержащих обычно много натрия. Поскольку Ыа имеет более мягкое р--из-лучение (Ер = 1,37 УИэв), то его отфильтровывали алюминиевым поглотителем, и бета-счетчик измерял только жесткое Р -излучение Мп в ( з=2,85 Мэе). Импульсы от бета-счетчи-ка использовали для отпирания схемы пропускания гамма-спектрометра в результате было получено повышение избирательности определения Мп примерно в 6—8 раз. Применение более сложного метода тройных совпадений позволило повысить избирательность определения Мп в присутствии Ма примерно в 100 раз [106]. [c.287]

Экспериментальные исследования, проведенные динамическим методом, дали хорошее совпадение с расчетными данными при адсорбции на Н-эрионите и КСМ. При адсорбции на Н-клиноптилолите и Н-мордените установление истинного равновесия затруднено из-за блокирования входных окон цеолитов большими молекулами четырехокиси и хлорокис-лов азота. В качестве адсорбентов, обладающих ярко выраженной избирательностью по отношению к при-месям NO2, NO I, NO2 I в хлоре, были рекомендованы водородные формы синтетического эрионита, природного клиноптилолита и силикагель КСМ. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология