Нейтронно-активационный анализ инструментальный

В практике анализа воздуха на содержание вредных примесей широко применяются методы абсорбционной спектрометрии, флуоресцентные методы, газовая хроматография, атомно-абсорбционная спектроскопия, нейтронно-активационный анализ, ядерный магнитный резонанс, масс-спектроскопия [14]. В промышленных масштабах производятся автоматические газоанализаторы, обеспечивающие непрерывный контроль уровня загрязнения атмосферы [4, 14, 15]. В СССР получили широкое применение газоанализаторы ГПК-1 и Атмосфера , предназначенные для непрерывного контроля содержания 502 в атмосфере и в воздухе производственных помещений. Разработаны специальные методы измерения скорости осаждения пыли, сажи и других аэрозолей [4, И]. Инструментальные методы оперативного контроля загрязненности атмосферы позволяют принимать действенные меры регулирования и ограничения промышленных выбросов в воздух. [c.25]

Инструментальный нейтронно-активационный анализ прост и позволяет проводить неразрушающие определения, но его применение возможно только при выполнении определенных предварительных условий. [c.122]

В ряде методик одну или несколько стадий можно исключить — например, удаление матрицы в инструментальном нейтронно-активационном анализе. Но [c.91]

Для урана такими реакциями являются прежде всего цветные с неорганическими и органическими реагентами и люминесцентные. В отсутствие прочих радиоактивных элементов уран может быть быстро определен по радиоактивности [72, 225, 635, 655]. Ультрамалые количества урана можно определить методом микрорадиографии по количеству распадов, фиксируемых специальными толстослойными фотопластинками 435, 807, 808]. Реже для обнаружения урана используют некоторые другие методы полярографические [944], спектральные [167,442], метод нейтронного активационного анализа [724, 924]. Эти достаточно сложные инструментальные методы в основном применяются для количественного определения урана. Они подробно описываются в соответствующих разделах книги. [c.34]

Загрязнение элюата устраняют тщательной очисткой сорбентов. При неполном выделении сорбированных ионов смолу озоляют (на воздухе или в кислородной плазме [9, 10]) и определяют следы элементов в золе. Другой путь — определение следов элементов непосредственно в смоле соответствующим инструментальным методом (рентгеновская флуоресценция, нейтронно-активационный анализ и т. п.). [c.147]

Для определения брома одновременно со многими другими элементами наиболее удобен метод инструментального нейтронно-активационного анализа. В качестве примера рассмотрим метод анализа примесей в угле и копоти, описанный в работе [784]. [c.166]

С помощью инструментального нейтронно-активационного анализа исследованы существующие методы очистки нефти от механических примесей, воды, растворенных в воде солей 132, 33]. [c.23]

В обобщенном варианте методика инструментального нейтронно-активационного анализа такова [c.106]

Значительному развитию нейтронного активационного анализа на тепловых и быстрых нейтронах способствовала разработка малогабаритных, относительно недорогих нейтронных генераторов. Хотя эти генераторы дают по сравнению с реакторами много меньшие потоки нейтронов и соответственно меньшую чувствительность определения, их применение оказалось весьма перспективным для определения некоторых легких элементов и разработки инструментальных методов, обладающих высокой экспрессностью [c.7]

Вот почему физические и физико-химические, чисто инструментальные методы все больше и больше применяются при решении проблемы анализа чистейших веществ. Нет никакого сомнения, что масс-спектро-метрия займет в этой технике первое место. Нейтронный активационный анализ также успешно разрешает ряд задач. Но, очевидно, нужно создавать в наших крупных центрах, где производятся чистые вещества, лаборатории, обслуживающие институты и заводы, где масс-спектрометрия и активационный анализ и другие методы были бы надлежащим образом поставлены, находились на хорошем техническом уровне. Это же относится в известной мере к локальному рентгеноспектральному анализу и к анализу по ядерному магнитному и электронному парамагнитному резонансам, которые много обещают. [c.6]

Нейтронно-активационный метод подразделяется (по способам выделения излучения исследуемого изотопа) на инструментальный метод (непосредственная регистрация излучения) и метод с радиохимическим выделением (регистрация излучения после радиохимического отделения мешающих элементов). Основа активационного анализа изложена в монографиях [40, 332]. [c.131]

Методы активационного анализа широко используются для анализа лунных образцов хром определяют инструментальным деструктивным методом [28, 141, 431, 498, 505, 586, 634, 644, 1053, 1074, 1094, 1112, 1113]. Показана [1053] сходимость результатов определения хрома, полученных инструментальным нейтронно-активационным и рентгенофлуоресцентным методами (в пределах 10%). [c.158]

К достоинствам активационного анализа относятся также возможность анализа без разрушения образца, без прямого контакта с ним и в ряде случаев — экспрессность определений. Иногда возможен непрерывный анализ, например для контроля технологического процесса. Анализ этим методом осуществляют либо с химическим разложением образца и разделением радиоактивных компонентов, либо в чисто инструментальном варианте без такой обработки. По характеру используемого для активации излучения различают нейтронно-активационный, гамма-активационный и др. анализы. Восемьдесят процентов опубликованных работ выполнено с использованием нейтронов. Это, конечно, метод элементного анализа, причем элементы с нечетными порядковыми номерами определяются лучше, чем с четными. Некоторые нечетные элементы, например марганец или золото, можно определять с абсолютным пределом обнаружения до 10 г. [c.75]

Из радиохимических методов будут иметь значение различные варианты радиоактивационного анализа, главным образом инструментального. Предусматривается развитие радиоактивационного анализа с использованием нейтронов, гамма-квантов, электронов, протонов. Особенно интересно использование моноэнергетических пучков достаточно высокой энергии и резонансных уровней. Возможно, перспективным окажется облучение мезонами, а также тяжелыми частицами. Активационный анализ приобретет значение обычного, рутинного, в лучшем смысле слова, метода анализа, он будет широко применяться в промышленном контроле. Это станет возможным в результате использования нейтронных генераторов и новых нейтронных источников (калифорний-252). [c.238]

Гл. 4 в основном посвящена активационному анализу на тепловых нейтронах, который получил наиболее широкое признание и применение. Подробно обсуждается чувствительность метода и факторы, от которых она зависит. Отмечены достоинства и недостатки метода. Рассмотрены также общий ход активационного анализа, различные методические вопросы и радиохимический и инструментальный варианты. [c.4]

Заключительная гл. 7 дает представление о новых методах инструментального анализа, которые нашли применение в активационном анализе в последнее время. Среди них можно отметить использование задержанных нейтронов, полупроводниковых детекторов и некоторых других методов. [c.5]

Важные достоинства активационного анализа с помощью нейтронного генератора возможность выполнения анализа инструментальным методом, быстрота анализа и возможность определения элементов, являющихся трудными для других методов. Однако для получения хорошей точности определений необходимо разработать методы для исключения ошибок, основные источники которых — нестабильность и большой градиент потока нейтронов в каналах для облучений. [c.158]

Новые методы инструментального анализа используют способы распада, которые свойственны ограниченному числу ядер, такие, например, как запаздывающие нейтроны и деление, и новые для практики активационного анализа физические средства, среди которых наиболее интересны полупроводниковые детекторы. Значительное развитие получили автоматические системы для проведения активационного анализа, которые представляют собой наиболее завершенную форму инструментального анализа. [c.291]

При облучении быстрыми нейтронами активируется подавляющее большинство элементов периодической системы, и поэтому в отношении круга определяемых элементов активационный анализ на быстрых нейтронах не уступает активационному анализу на тепловых нейтронах. Однако более низкая чувствительность предопределяет основное применение этого метода к определению элементов, для которых активационный анализ на тепловых нейтронах неблагоприятен (О, N, 5, Р и др.), и для массового инструментального анализа различных объектов со сравнительно высоким содержанием компонентов. [c.86]

Множественность каналов и наличие конкурирующих ядерных реакций, а также некоторые особенности схем распада продуктов активации оказывают неблагоприятное влияние на избирательность активационного анализа на быстрых нейтронах, особенно в его инструментальном варианте [102, 103]. Учитывая пороговый характер многих реакций, можно иногда исключить помехи от конкурирующей ядерной реакции путем применения нейтронов соответствующей энергии. Примером такого случая может служить определение фтора по реакции Р(п, ( пор 3 Мэе) в присутствии кислорода, который дает тот же радиоизотоп по реакции 0(п, р) Ы ( пор==Ю,5 Мэе). При имеющемся различии в порогах эта задача может быть решена при облучениях нейтронами, энергия которых лежит чуть ниже порога интерферирующей реакции. При этом можно использовать три способа 1) подбор источника с соответствующей энергией нейтронов 2) применение источника, который допускает регулировку максимальной энергии нейтронов 3) изменение энергетического спектра быстрых нейтронов при пропускании через замедляющие фильтры. Как следует из данных табл. 5, возможности первого способа весьма ограничены, к тому же для проведения разнообразных определений требуется наличие в лаборатории нескольких источников нейтронов. [c.88]

К настоящему времени инструментальный активационный анализ по у-излучению короткоживущих изотопов получил широкое распространение. Среди достоинств метода выделяются экспрессность анализа и возможность определения некоторых практически важных элементов, у которых только короткоживу-щне изотопы позволяют получать хорошие аналитические результаты. Существенным фактором оказывается также широкое распространение короткоживущих изотопов с благоприятными активационными характеристиками и параметрами схем распада. Так, при облучении тепловыми нейтронами 33 элемента дают короткоживущие изотопы [66] и 29 элементов при облучении [c.193]

При этом для каскадного излучателя с низкой энергией у-квантов выигрыш в избирательности составляет 800. Однако имеет место значительное уменьшение эффективности регистрации, особенно для жестких у-квантов (в 100 раз для 1 Мэв). Поэтому эта система дает небольшое увеличение чувствительности инструментального анализа для узкого круга радиоизотопов, которые образуются при активационном анализе на тепловых нейтронах. [c.207]

Метод нейтронно-активационного анализа имеет особо важное значение при исследовании метеоритов [360, 361, 714, 914, 974, 1061, 1379, 1399, 1402, 1403, 1537, 1538] и лунных пород [1009, 1268, 1404, 1500, 1522, 1523]. Содержание марганца определено инструментальным методом в большом количестве хондри-тов, ахондритов, мезосидеритов, палласитов, железных метеоритов [361, 714, 1402], а также в различных минеральных фазах хондритов [714, 1537]. Большой интерес представляют работы по нейтронно-активационному определению космогенного Мп в метеоритах [360, 1051, 1052, 1054, 1072] и лунных породах [1053, 1055]. Долгоживущий изотоп Мп испускает только Х-лучи, которые могут быть измерены лишь на специальной низкофоновой аппаратуре и при наличии большого количества образца 100 г). [c.100]

Для качественного обнаружения бро.ма в органических соединениях широко используют методы элементного анализа с обязательным разрушением молекулы в качестве первой стадии исследования [84, с. 49, 152, 230—233 119, с, 60—63, 104—110 671, с.75—116), а также инструментальные методы, не требующие такого разрушения различные варианты нейтронно-активационного анализа [155, 32.3, 351, 519], рентгенофлуоресцентный анализ [361, 868], измерение отраженного -излучения [189], метод масс-спектрометрин [695] и др. Все перечисленные методы пригодны для количественной оценки содержания брома, а метод, масс-сиектрометрии, кроме того, позволяет судить о структуре соединения. [c.38]

Ввиду сложности состава объектов и малого содержания брома в большинстве из них титриметрические методы применяют редко. Главную роль здесь играет нейтронно-активационный анализ, применяемый в инструментальном и радиохимическом вариантах. Последний хотя и слояшее, но позволяет определить бром с более высокой чувствительностью, до 0,01 ч. па млн. [351]. Рациональная схема химического разделения 14 элементов, содержащихся в биологических материалах, предложена в работе [890]. Летучие компоненты, в том числе и бром, отгоняют с НВг, а затем дистиллят хроматографируют па колонке, заполненной анионитом Дауэкс-2Х8. [c.203]

Реальная чувствительность метода инструментального нейтронно-активационного анализа с использованием тепловых нейтронов (энергия менее 1 эВ) для пробы массой 1 г представлена в табл. 3.3 [20, гл. 12]. Видно, что для некоторых элементов (В1, Са, Сг, Р, Ре, МЬ, Ые, Т1, 2г) чувствительность заметно ниже, чем для остальных. Ее удается в ряде случаев значительно повысить, используя регистрацию спектров с облучением сверхтепловыми нейтронами, что позволяет устранить интерференцию слабых сигналов этих элементов с сигналами других элементов [20, гл. 46]. Все это, а также точность (ошибка 5% и менее) и простота анализа позволяют считать инструментальный нейтронно-активационный анализ наиболее универсальным для определения следовых количеств элементарных веществ в угле. [c.68]

Общее представление о степени использования различных методов анализа для установления концентрации металлов в нефти и нефтепродуктах за 1967—1981 гг. можно получить из рассмотрения периодически публикуемых в журнале Analyti al hemistry обзоров [15—22] и работ советских авторов по использованию ядерно-физических методов анализа [8—12,23—27]. На рис. 1.1 приведены данные из [15—22] о числе публикаций по применению 1 — нейтронно-активационного анализа (НАА) 2 — атомно-абсорбционной и атомно-флуоресцентной спектрометрии (ААС, АФС) (в основном ААС) 3 — атомно-эмиссионной спектрометрии (АЭС) 4 — рентгено-флуоресцентного анализа (РФА) 5 — других химических и физико-химических методов (колориметрических, спектрофотометрических, электрохимических), выраженные в процентах к общему числу публикаций по определению металлов в нефти и нефтепродуктах. Видно, что с 1967 г. происходит рост числа работ, посвященных анализу нефти и нефтепродуктов инструментальными атомно-спектрометри- [c.20]

Барчук И. Ф., Булкин В. С., Огородник А. Ф. и др. Инструментальный нейтронно-активационный анализ некоторых микроэлементов в образцах сырых нефтей. (Препринт, КИЯИ-81-36). Киев, 1981. 16 с. [c.121]

По сравнению с нейтронньш активационным анализом на тепловых нейтронах у-активационный метод имеет обычно меньшую чувствительность (примерно до 10- %). Это обусловлено недостаточно большой мощностью источников у-излучения и небольшими величинами сечений фотоядерных реакций. Поэтому основными направлениями развития у-активационного метода являются определение элементов, которые неблагоприятны для определения нейтронным активационным анализом на тепловых нейтронах, и создание экспрессных инструментальных методов анализа. [c.89]

Методы анализа железоникелистой фазы метеоритов. FeNi-фaзa присутствует в метеоритах всех типов в железных она составляет основную часть, а в каменных встречается в виде включений разных размеров и составов (рис. 1, п). Одной из первых работ в области инструментального нейтронно-активационного анализа железной фазы явилось исследование [15] по нахождению оптимальных ус.ловий быстрого одновременного определения А1, 81, Со, N1, Ми и Ре по короткоживущим изотопам, образующимся в (п, 7)-реакциях па тепловых нейтронах и в (п, /7)-реакциях на быстрых нейтронах деления 0. В этом исследовании удалось впервые подучить условия определения ультрамалых количеств Мп с чувствитель- [c.131]

Методы анализа силикатов. Использование инструментального метода нейтронно-активационного анализа без разрушения образцов для анализа каменных хондритов и силикатных фаз ограничивается высокой наведенной активностью Ка [Тц = 15 час., Е = 1,38 и 2,76 Мэе, (а = 530 мбпрн)]. Только в оливинах палласитов, в которых распространенность Ка чрезвычайно мала, удалось определить содержание А1, 31 и Мп по короткоживущим изотопам [15, 16]. В других случаях требуются большие времена выдержки облученных мишеней (< > 7 дней) тогда возможно одновременное определение 1г, Сг, N1, Зс, Ре, Со по долгоживущим изотопам (рис. 5). Как показали исследования А. Ю. Люль, чувствительности определения при т = 20 час. и измерении у-активности с помощью Ое(Ы)-детектора объемом 45 см составляют Сг 30 1г 0,17 N1 2000 Зс 0,8 Ре 5000 Ап 7,0 мкг г. [c.136]

Инструментальный нейтронно-активационный анализ (ИНАА) горных пород, руд, минералов, углей, почв, нефтей и нефтепродуктов, сухих остатков природных вод, золы, растительных объектов) позволяет определить содержание элементов Ма, Со, Зг, ЗЬ, Зт, НГ, К, N1, КЬ, Сз, Ей, Та, Са, 2п, 2г, Ва, Сс1, УМ, Зс, Аз, Мо, La, ТЬ, Аи, Сг, Зе, Ад, Се, УЬ, ТИ, Ре, Вг, Сс1, Мс1, 1и, и. [c.38]

Ядерный и атомный активационный анализ. Для этой специализированной области аналитической химии обычно требуются ядерные исследовательские центры, оборудованные аппаратурой от ядерных реакторов и ускорителей до относительно небольших ра-диоизотопных источников нейтронов. Это объясняется тем, что максимальные возможности методов определения следов элементов в образцах окружающей среды редко проявляются без специального ядерного оборудования и опыта работы в этой области. Несмотря на то, что один из наиболее чувствительных методов определения следов элементов — нейтронный активационный анализ (НАА) — конкурирует с аналитической пламенной спектроскопией, электрохимическими и люминесцентными методами и искровой масс спектрометрией, его крупным недостатком является продолжительная радиохимическая подготовка. В связи с этим в последние годы особое внимание было уделено разработке автоматизированных инструментальных методов НАА, которые не сопровождаются разрушением образца. [c.636]

Образцы были проанализированы инструментальным нейтронно-активационным методом в лаборатории активационного анализа Института ядернай физики г. Ташкента. Данный анализ позволяет определять до 30 макро- и микроэлементов в волосах человека, что может служит ь достаточной хараетеристикой состояния окружающей среды. Этот метод получил широкое распространение в исследованиях загрязненности природной среды. [c.184]

Инструментальные методы. В последние годы инструментальные методы активационного анализа определения ультрамалых количеств марганца нашли чрезвычайно широкое применение. Их преимущество заключается в том, что облучение и измерение наведенной активности производится без разрушения исследуемых образцов. Вследствие этого они позволяют сократить время определения и устранить ошибки, вносимые при химической обработке проб [509]. Инструментальный метод основан на селективном измерении у-излучения от анализируемой пробы на у-спек-трометрах с NaJ (Т1)- или Се(Ь1)-детекторами с многоканальными анализаторами импульсов. Особенно большое развитие инструментальный метод получил с использованием Се(Ь1)-детектора с многоканальными анализаторами импульсов (512, 1024, 4096 каналами). Основное преимущество полупроводниковых детекторов — высокое разрешение фотопиков с близкой энергией. Разрешение для хорошего кристалла NaJ(Tl) размером 25 см X 3,5 см составляет 8—10% [84] в области y 1 Мэе и никогда не может быть меньше 6,6%. Разрешающая способность Се(Ь1)-детекторов составляет 1—3% [337]. Определение марганца этим методом в различных объектах приведено в табл. 16. На рис. 24 представлен у-спектр, полученный при инструментальном нейтроно-активационном определении примесей в H2SO4 [1026], а на рис. 25 — [c.98]

Кроме нейтронно-активационных методов, для определения Sb используются также фотоно-активационные ( -активационные) методы [355, 356, 375, 865, 1263]. В работе [375] обсуждены возможности Y-активационного определения отдельных элементов при помощи бетатрона с внутрикамерным облучением предел обнаружения Sb составляет 1 мкг. 7-Активационный анализ для определения Sb имеет значительно меньшее значение, чем нейтрон-но-активационный. Наиболее перспективными областями его применения является массовый анализ проб на отдельные элементы со сравнительно высоким их содержанием и материалов с относительно простым составом. Инструментальный 7-активационный анализ используется для определения Sb в воздухе [865], в сурьмяно-циркониевом [356] и сурьмяно-фосфатном [355] ионообмен-никах. [c.76]

Нейтронно-активационный инструментальный анализ используется для определения хрома и других элементов в микрообъектах космического происхождения. В отличие от других методов ультрамикроанализа данный анализ производится без разрушения образца. Наибольшее применение метод нашел в анализе хондр, основных составляющих хондритов [238, 941, 942, 1030]. По нашим данным, минимальная навеска хондр при 20-часовом облучении в потоке 1,2-10 нейтр см -сек) равна 10 з (предел обнаружения хрома 2-10 г). Описан недеструктивный нейтронно-активационный метод определения Сг, V, Мп, Со, Си и А1 во включениях троилита (ГеЗ) в железном метеорите Сихотэ-Алинь [255]. [c.122]

Для аналитической химии XX в. характерны исключительные темпы развития. Преимущественное развитие получают физи1(о-химические и физические методы анализа, которые называют инструментальными методами анализа. Этими методами измеряют плотность, вязкость, поверхностное натяжение, помутнение, показатель преломления, вращение плоскости поляризации. Диэлектрическую проницаемость, электрическую проводимость, радиоактивность и другие свойства. Все шире используют методы, затрагивающие самые глубинные области атома, вплоть до ядра (нейтроно-активационный, радиоактивационный и др.). В анализах применяют ядерные реакции при действии нейтронов, заряженнЬк частиц и у-излучения, а также оптичеокие квантовые генераторы света (лазеры). [c.9]

Большое разнообразие типов полупроводниковых детекторов позволяет успешно применять их в инструментальном нейтронно-активационном, рештено-флуо-ресцентном и рентгеноспектральном анализах, в исследованиях по контролю за выгоратшем и герметичностью твэлов, за загрязненностью воздушного бассейна, вод и почв канцерогенами (ртутью, свинцом и т. п.). Определенный тип полупроводникового детектора выбирают не только по физическим, но и по операционным свойствам детектора, т. е. по удобству работы с ним. [c.87]

В сборник включены статьи, посвященные методическим вопросам исследования химического состава нефтей и их компонентов различными инструментальными методами. Подробно рассмотрены новые и усовершенствованные методики исследования компонентов нефтей с помощью маос-спектро-метрии, ЯМР-, ИК- и люминесцентной спектроскопии, нейтронно-активационного, атомно-адсорбционного и рентген-эмиосионного анализов. Обсуждаются возможности применения математической статистики при исследовании слоя ных смесей органических соединений. Описаны разработанные методики определения микроэлементов и гетероатомов. [c.2]