Этил бензиланилин

Л -Этиланилин М,М-Диэтиланилин У-Этил-п-фенилендиамин Л -Бензиланилин (см. схему 10, № 11) [c.369]

После этого реакционную массу охлаждают, фильтруют с отсасыванием и отделяют водный слой. Полученную смесь аминов промывают насыщенным раствором поваренной соли (примечание 4), сушат взбалтыванием с 20 г безводного сернокислого натрия и фильтруют с отсасыванием. Избыток анилина удаляют перегонкой в вакууме (примечание 5), применяя для этого специальную колбу Клайзена (стр. 142). Анилин отгоняется при 8Г/12 мм, после чего температура быстро повышается до точки кипения бензиланилина 180712 или 190°/1б мм. Когда температура приблизится на [c.85]

Бензиланилин перегоняется без заметного разложения под атмосферным давлением при 298—300°. Но при этом он получается желтого цвета и высококипящие примеси отделяются менее полно, чем при перегонке в вакууме. [c.86]

Необходимо различать при этом те взаимодействия, при которых в исходном галоидозамещенном соединении галоид связан в алифатической цепи и которые протекают в сравнительно легких условиях (низкая температура, отсутствие побудителей реакции), как например получение бензиланилина из хлористого бензила и анилина ) [c.201]

К-Этил-ж-толуидин (23) К-Этиланилин (24) К-Бензиланилин (25) К-Этил-я-толуидин (26) М-Этил-о-толуидин (27) К-Этил-а-нафтил- (28) амин [c.353]

Акридин образуется в реакциях пиролиза, например при пропускании бензиланилина через докрасна накаленную трубку. В этой реакции получается также изомерный фенантридин [c.739]

По этому методу М-бензиланилин получается с 99%-ным выходом (СОП, 10, 11) при взаимодействии /г-фенилендиамина с двумя молями бензилового спирта выход Ы,М -дибензил-/г-фенилендиамина составляет 92% (СОП, 10, И). [c.482]

Готовят раствор 2 г 4-(п-нитробензил)-пиридина и 4 г N-бензиланилина в 100 мл бензола, пропитывают этим раствором бумагу и сушат. В закупоренной склянке бумага может сохраняться в течение нескольких месяцев. [c.229]

Одно из простейших соединений этой группы, 4-диазо-Н-этил-К-бензиланилин, издавна используется в диазотипии, хотя получение его в виде стабильной соли связано с некоторыми затруднениями [29]. В настоящее время оно является одним из наиболее распространенных светочувствительных диазосоединений, преимущественно для однокомпонентных диазотипных материалов. Рекомендуется также применять его в смесях с другими диазосоединениями. В частности, добавление его к диазосоединениям, входящим в светочувствительный слой материалов на прозрачной основе, например к 4-диазо-2-хлор-М, М-диэтил-анилину, позволяет повысить визуальную плотность изображения при высокой общей плотности в ультрафиолетовой области. [c.60]

Предложены также многочисленные аналоги этого диазосоединения, например 4-диазо-3-метокси-М-метил-М-бензил-анилин, 4 Диазо-5-хлор-2-метокси-Ы-этил-Ы-бензиланилин (XI) [c.60]

Продукт какого строения образуется, если к 150 кг моногидрата осторожно при температуре, не превышающей 50° С, прибавить 150/сг Л -этил-Л -бензиланилина и затем при температуре около 50° С 150 кг 65%-ного олеума, после чего смесь нагревать при 60° С до полного сульфирования Какова остаточная концентрация сульфирующего агента [c.80]

Заменяя Ы,М-диэтиланилин на Ы-этил-Ы-бензиланилин, получают вторую марку кислотного голубого — кислотный голубой О [c.194]

Существует много других способов получения акридина нагревание дифениламина с муравьиной кислотой или хлороформом (выход 7,5%), п ерегонка акридона над цинком (если брать количества свыше 1 г, то реакция идет чрезвычайно бурно) и пиролиз бензиланилина. Ни один из этих способов практически не дает удовлетворительных результатов. [c.376]

Метод Гребе—Пиктэ. Пиролитическое дегидрирование бензилиденанилина не имеет практического значения, и попытки распространить этот метод на алкил- и бензофенантридины не дали удовлетворительных результатов более подробно это будет обсуждено ниже. Сообщение Пиктэ. и Гонсета [9] о том, что пиролиз бензиланилина дает смесь фенантридина и акридина, не подтвердилось данными Мейера и Гофмана [10], которые получили только акридин. Попытка дегидратировать о-оксибензилиденанилин (I и II) также оказалась неудачной. [c.432]

Из бензанилибов. Мейер и Гофман [10] получили с хорошим выходом фенантридон при пиролизе паров бензанилида над раскаленной проволокой. Сравнивая эти результаты с данными пиролиза бензиланилина, при котором в качестве единственного продукта реакции образуется акридин, авторы объясняют образование акридина удалением соответствующих атомов водорода такой механизм реакций невозможен при образовании акридона из бензанилида. Еще в 1897 г. Пиктэ и Гонсет [91 попытались осуществить замыкание кольца [c.462]

При взаимодействии нитрилов с литийалюминийгидридом, как и в случае восстановления некоторыми другими реагентами, может происходить отщепление нитрильной группы. Это наблюдается 164-157 например, при восстановлении а-диалкиламинонитрилов с нитрильной группой у третичного атома углерода, R9N R R" N. а-Аминонитрилы с нитрильной группой у вторичного атома углерода реагируют с LiAlH4 нормально — с образованием соответствующих диаминов 55 хотя а-фенилами-но-а-фенилацетонитрил дал смесь двух соединений — продукты нормального (2-фениламино-2-фенилэтиламин) и аномального (N-бензиланилин) восстановления нитрильной группы [c.329]

СвН4 — МН со второй молекулой бромистого фенилмагния с образованием о-бензиланилина. Метаизомеры не реагируют в этом направлении [24]. [c.326]

Амино-формальдегидные омолы получаются также при конденсации толуидинов, а- и р-нафтиламинов и бензиланилина с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов. Герцог полу чил хрупкую прозрачную буровато-желтую смолу из бензиланилина и формальдегида в присутствии соляной кислоты. Эта смола образуется при конденсации 2 молей бензиланилина с 1 молем формальдегида. Сначала получается дибензилдиаминодифенилметан [c.248]

Эти данные ясно указывают на чередование температур плавле-ния и на высокие плотности низших сульфокислот. Соли первых восьми членов ряда с фенилгидразином пригодны для идентификации [43]. Они имеют резкие температуры плавления (табл. 10) и количественно титруются нормальной ш,елочью. Для идентификации некоторых низших кислот [37а] могут служить также их амиды, получаемые взаимодействием с 2-нафтиламином. Температуры плавления амидов определены для членов ряда сульфокислот, содержащих от 9 до 14 углеродных атомов [44а]. Температуры плавления кислот и их солей с бензиланилином приведены в таблЛ1. Эти соли также считаются пригодными для целей идентификации. [c.111]

Наибольшее значение имеют продукты алкилирования анилина— монометиланилип (I), диметил анилин (И), мопоэтиланилин (III), диэтил анилин (IV), бензиланилин (V), этил бензил анилин (VI) [c.127]

Хорошо, кристаллизующиеся продукты, обладающие высокой активностью и стабильностью при хранении, получаются при замене алкильного остатка в монозамещенных алкиланилинах дихлорбензильным. Примером соединений этого типа служат 4-диазо-Ы-(2, б -дихлорбензил)-анилин, 4-диазо-2-хлор-К-(2, 6--дихлорбензил)-анилин, 4-диазо-2-метокси-5-метил-Ы- (2, б -ди-хлорбензил) -анилин, 4-диазо-Ы-(2, 3, 4, б -тетр ахлор бензил) -анилин [38], 4-диазо-К-(2, 4, 6 -трихлор-3-циан)-бензиланилин [39], 4-диазо-3-фенокси-Ы-<2, б -дихлорбензил)-анилин [40]. Высокая активность этих соединений обусловливает их пригодность преимущественно для однокомпонентных материалов, причем последние быстро проявляются растворами азосоставляющих, содержащими минимальное количество щелочей. [c.63]

В появившейся почти одновременно работе Оно и Ухара [34] такая попытка оказалась более успешной, и электролиз на первой волне при pH 6,0 дал продукт одноэлектронного восстановления — дианилино дибензил, а по второй — также бензиланилин. В неводной среде указанные авторы наблюдали одну двухэлектронную волну. Они высказали предположение о промежуточном образовании свободного радикала, который может димеризоваться или восстанавливаться дальше. Двухступенчатое восстановление описано и для продуктов конденсации пиррол-2-альдегида с различными аминами в нейтральных и щелочных средах [35], тогда как в кислых растворах эти анилы чрезвычайно быстро гидролизуются. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология