Толуидины конденсации

В качестве антиокислительных присадок были также испытаны продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и ароматическими аминами (анилином, о-толуидином и л-ксилидином) [12 13 а. с. СССР 167 500]. Конденсацию проводили в щелочной среде примерно при 100°С и мольном соотношении компонентов 1 1 1. В результате получались азот- и гидроксилсодержащие соединения [c.29]

Синтез гликозиламинов. Основной метод синтеза гликозиламинов основывается на прямой конденсации аминов с моносахаридами. Эта реакция протекает в водно-спиртовых или спиртовых растворах или без растворителя и иногда требует добавки небольших количеств слабых кислот 241-244 например, при конденсации О-ксилозы с и-толуидином [c.229]

Рассматриваемая конденсация известна также и для других ароматических соединений бензола [452], фенола [451, 452], анизола [751], анилина [752], о-толуидина [752], о-анизидина [752], диметиланилина [749] и 8-окси-хинолина [753]. Хотя еще Байер [749] справедливо указал на то, что продукты конденсации представляют собой 3,3-дизамещенные оксиндолы, только [c.163]

Авторы предлагают использовать разложение продуктов конденсации подобного типа при действии п-толуидина для установления строения таких веществ. [c.201]

Внутримолекулярная конденсация формил-о-толуидина. Этот синтез наглядно доказывает строение индола [c.519]

При сочетании амидо-О-кислоты с ж-толуидином, конденсации с п-нитробензоилхлоридом, восстановлении и сочетании с медным комплексом (XXIV) получается Сириусовый супра-коричневый 50. Сириусовый супра-оливковый ОЬ является медным комплексом трисазокрасителя (XXIII -> 2-этокси-1-нафтиламино-6-сульфокислота -) ацетил-5-иислота). Сириусовый супра-серый VGL представляет собой медный комплекс трисазокрасителя, полученного восстановлением (XXV) 2 щелочным раствором глюкозы [c.615]

Реакцию проводят следующим образом. Готовят раствор 2 экв анилина в 3 экв соляной кислоты, к которому затем добавляют 1 экв нитрита натрия и 2 экв ацетата натрия. Атом водорода в системе —-Ы = Ы—МН— активирован и, по-видимому, достаточно подвижен, поскольку одно и то же соединение образуется при конденсации как хлористого фенилдиазония с л-толуидином, так и хлористого л-толилдиазо-ния с анилином. [c.271]

Специальными опытами с анилином и о-толуидином было установлено, что азотистые основания весьма склонны к процессам конденсации на силикагеле с образованием веществ смолистого типа, обладающих молекулярным весом, в 4—5 раз большим, чем исходные основания. Таким образом можно предполагать, что в образовании асфальтенов, а также в процессе конденсации смол, извлекаемых из силикагеля четыреххлористым углеродом, деятельное участие принимают азотистые основания и, вероятно, пиридинфеноксиды. Наличие пиридинфеноксидов, так же как и азотистых оснований, в смолах было впервые установлено этими исследованиями. [c.65]

ОТ метильной группы, можно полагать, что механизм предшествующей и последующих стадий более сложен, чем механизм простой внутримолекулярной конденсации Клайзена. Это подтверждается следующими фактами. Половина исходного ацилтолуи-дина обычно выделяется в виде о-толуидина [18а]. Кроме того, в процессе реакции выделяется окись углерода, и добавление к реакционной смеси калиевой соли муравьиной кислоты, как правило, в значительной степени снижает этот побочный процесс [18 б]. Если исходный ацилтолуидин имеет заместитель у атома азота, выход индола очень низкий [19]. [c.144]

Хризанилин получается в качестве побочного продукта при производстве фуксина он образуется в результате конденсации 1 молекулы /г-толуидина с 2 молекулами анилина [c.767]

Реакция относится к реакциям конденсации кротонового типа (см. гл. 3). В данном случае столь сильное основание приходится использовать потому, что из-за -ьМ-эффекта группы ЫНСНО протонная подвижность атомов водорода метильной группы толуидина еще ниже, чем в толуоле. [c.526]

Метод Скраупа в модификации Дебнера — Миллера используют для синтеза гомологов 2,3-диалкилхинолинов. Кроме анилина в этой реакции использовали толуидины, нитроанилины и другие амины, вместо глицерина — альдегид или смесь двух альдегидов (которые в процессе реакции образуют продукт кротоновой конденсации), а в качестве конденсирующего агента не только серную кислоту, но и концентрированную хлороводородную кислоту с хлоридом цинка. Например [c.554]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

R = R = Н), получаемый совместным окислением анилина, о- и и-толуидинов нитробензолом в присут. реС1з при 100—175 °С парарозанилин (R = R = R = Н) и Ф.новый (R = R = R" = Ha), синтезируемые конденсацией СН2О соотв. с анилином и о-толуидипом. Окраски отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно к действию света. Использ. [c.640]

В основу разработанной нами методики получения брил-лиаитсульфофлавииа положен метод Конденсации 4-амино-З-сульфонафталевого ангидрида с п-толуидином [2]. 4-Амино-З-сульфонафталевый ангидрид получают сульфированием 4-аминонафталевой кислоты. [c.99]

Однако Иоффе и Метрикина [103] возражают против этой структуры на том основании, что превращение эмеральдина в анилиновый черный представляет собой постепенный процесс, идущий без ограничений, в то время как образование феназина предполагало бы определенные перерывы процесса и образование дискретного вещества. Их аргументы кажутся слабыми, так как аминофена-зины способны к дальнейшей конденсации. Робинсон [104] также подвергает сомнению структуру, предложенную для анилинового черного, и указывает, что для ее подтверждения не было приведено никаких экспериментальных доказательств. Однако среди продуктов окисления /г-толуидина перекисью водорода и сульфатом двухвалентного железа был идентифицирован 2,6-ди-метил-3-( -толуидино)феназин [105]. [c.528]

Для получения триаминотриарилметановых красителей применяют те же методы, что и для диаминотриарилметановых красителей, т.е. конденсацию ароматических альдегидов с вторичными или третичными аминами или днамннодифенилкарбннола с ароматическими соединениями, содержащими аминогруппы. Известны и другие способы, например окисление аминов. Так, Фуксин синтезируют, окисляя смесь анилина, о- и я-толуидина нитробензолом в присутствии хлорида железа (III) и хлорида цинка при 200 °С. Образующийся краситель является смесью Фуксина (1) и Пара-фуксина (2) [c.345]

Например, синий сернистый краситель образуется при осер-нении индотолуидина, полученного конденсацией о-толуидина и 1-нитрозофенола по схеме [c.321]

В этом случае сказывается наличие уже одной группы в орто-поло-жении. Скорость реакции конденсации хлористого бензила с л-толуидином в 10 раз больше, чем для оуотео-изомера. [c.428]

ЛИН (К = R = Н = Н) и Ф.новый (Н = К = Н" = СНз), синтезируемые конденсацией СНзО соотв. с анилином и о-толуидином. Окраски отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно I к действию света. Использ. [c.640]

Гидрированием нитротолуолов в присутствии Ш, Р(1 или Си в промышленности производятся соответствующие толуидины. Толуидины и их нитропроизводные применяются для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей [91]. Конденсацией о-толу-идина с формальдегидом при 130 С в присутствии Zr02/W0з с удалением воды в виде азеотропа получают при полной конверсии с выходом 68 % смесь диарилдиаминометанов с соотношением изомеров 4,4 2,4 = 13.9 [92]. га-Толуидин входит в состав ингибиторов коррозии. [c.228]

Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиаитрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических аминов. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограпиченном количестве Широко применяемые ализариновые красители (протравные кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитрованием и по следующим восстановлением ализарина и других диоксиантра ХИН0Н0.В, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эи красители синтезируют также конденсацией производных аи трахинона с п-толуидином. [c.20]

Ускорители вулканизации класса альдегидаминов получаются при конденсации анилина и толуидинов с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, бутилальдегидом, масляным аль дегидом и др.). К таким соединениям относится вулкафор МТ— продукт конденсации паратолуидина с формальдегидом. Эти ускорители имеют ограниченное применение. Конденсацией анилина и серы с последующим бензоилированием получают препарат <пептон-22 , используемый как ускоритель пластикации [c.33]

Вейганд с сотр. [157, 176] подробно изучили конденсацию (С) с л-толил-О-изоглюкозамином ( V). При нагревании компонентов с гидразином в разбавленной уксусной кислоте элиминируется л-толуидин и образуется главным образом 6-замещенный птерин, однако в отсутствие гидразина эта же реакция протекает совсем по-иному [c.194]

Приведен метод получения смолы полимеризацией в расплаве или растворе соединений, содержащих две незамещенные соседние алкилоловые группы, с ненасыщенными альдегидами или кетонами в присутствии катализаторов. Катализаторами служили азо- или диазосоединения, распадающиеся с образованием свободных радикалов, например нитрилы азоизомасляной или азоизовалерьяновой кислот [919]. При полимеризации продуктов конденсации а, р-ненасыщенных альдегидов с насыщенными многоатомными спиртами в качестве катализаторов могут быть использованы также соли диазотированного л-нитроанилина или б-бензоил-амино-4-метокси-Н-толуидина,диазотиоэфиры,трет. амины, комплекс перекиси бензоила с ацетилацетонатом железа и другие соединения [921 ]. [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуидины конденсации: [c.818] [c.818] [c.272] [c.159] [c.317] [c.210] [c.57] [c.93] [c.342] [c.239] [c.528] [c.485] [c.26] [c.185] [c.338] [c.451] [c.338] [c.451] [c.88] [c.876] [c.967]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология