Изобутилен как алкилирующий агент

За исключением производства полимер-бензина нормальные бутилены не подвергают полимеризации. Однако изобутилен образует несколько видов ценных полимерных продуктов. Дп-и триизобутилены представляют собой не только отличные компоненты моторного топлива, но могут также быть использованы в качестве алкилирующих агентов для ароматических углеводо- [c.581]

По мнению Ола, механизм реакции следует рассматривать как алкилирование олефинов карбение-вым ионом, образующимся из изоалкана в результате межмолекулярного переноса водорода. Таким образом, именно алкан служит источником алкилирующего агента. По этой причине 2,2,3,3-тетраметилбутан не образуется, как можно было предполагать, при прямом алкилировании изобутана изобутиленом. [c.840]

ТОПЛИВ. При дегидрировании изобутана образуется изобутилен — сырье для получения бутилкаучука, полиизобутилена, полимербензина кроме того, изобутан является широко распространенным алкилирующим агентом. [c.25]

С целью получения предварительных технологических показателей синтеза ионола по новой технологии во ВНИИ НП проводили алкилирование /г-крезола в алкилаторе роторно-дискового типа непрерывного действия в качестве алкилирующего агента использовали бутан-бутиленовую фракцию газов крекинга, к которой добавляли около 22% изобутилена. Отдельные опыты были проведены с чистым изобутиленом. Полученные. результаты, приведены в табл. 2. [c.130]

Олефины. Присоединение протона к олефинам — наиболее удобный путь образования карбониевых ионов. Этим объясняется широкое использование олефинов как алкилирующих агентов, особенно для чувствительных ароматических соединений, например фенолов. Поскольку несимметричные олефины присоединяют протон, образуя наиболее устойчивый из двух возможных ионов карбония, пропилен и изобутилен превращаются в соответствующие симметричные карбониевые ионы [c.71]

Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода при применении алкилирующих агентов с вторичными и третичными радикалами осуществляется менее успешно, чем при применении алкилирующих агентов с первичными радикалами. Главная причина этого — конкурирующие реакции элиминирования, протекающие с образованием ненасыщенных соединений. Так, при реакции трет-бутилхлорида с основаниями главным продуктом реакции оказывается изобутилен. [c.261]

Реакции алкилирования ароматических соединений имеют большое промышленное и препаративное значение. В промышленности в качестве алкилирующих агентов чаще всего применяют алкены, несколько реже— хлористые алкилы. Если в молекуле имеется несколько атомов хлора, то. обычно они замещаются все. Напишите уравнения каталитического алкилирования бензола а) 1-бутеном, б) бромистым этилом, в) изобутиленом, г) 1,2-дихлорэтаном, д) хлороформом. Назовите полученные вещества. По какому механизму идут реакции алкилирования [c.151]

С хлористыми алкилами. Третичный хлористый бутил также использован в качестве алкилирующего агента для изопарафинов в присутствии серной кислоты [24]. Реакция изопентана с третичным хлористым бутилом при 13° в присутствии 98,6%-ной серной кислоты дала (по расчету на изобутилен, содержащийся в хлориде) 262%-ный по весу выход гексанов и вышекипящих парафинов. Изобутан, нонаны и деканы образовались соответственно в количествах 87, 27 и 28% теоретических выходов. [c.158]

Алкильные производные фенола находят самое щирокое применение. Одним из основных направлений их использования является производство стабилизаторов. Фенольные стабилизаторы эффективно защищают от старения разнообразные полимерные материалы. Многие фенольные стабилизаторы не токсичны и могут применяться в производстве изделий, контактирующих с пищевыми продуктами, и др. В качестве алкилирующих агентов наибольщее распространение получили стирол и изобутилен [138]. [c.47]

В ходе опытов с продуктами первой стадии, где в качестве алкилирующего агента применяли изобутилен, важное значение имело взаимодействие высокомолекулярных олефинов с изобутаном. По-видимому, начальным актом всего процесса является протонирование тяжелых олефинов с образованием тяжелых изо-.алкильных карбкатионов. Эти карбкатионы в значительной мере подвергаются крекингу и дают главным образом карбкатионы и олефины С4—Сд. Очевидно, эти олефнны, в свою очередь, быстро Т1ротонируются, образуя новые карбкатионы. В результате переноса гидрид-ионов от молекулы изобутана или от углеводородов, растворенных в кислоте, получаются изопарафины С4—Сд. Очевидно, что тяжелая фракция и полимеры образуются в определенной мере в ходе второй стадии, но большая часть этих соединений появляется, по-видимому, на первой. [c.110]

При прямом алкилировании угля также заметно увеличивается глубина его растворимости и выход продуктов ожижения. Реакцию проводят в условиях процесса Фриделя—Крафтса, причем в качестве катализатора можно применять А1С1з, а в качестве алкилирующих агентов — алкилиодиды [91, 92], спирты [93], олефинсодержащие нефтяные фракции [94]. Алкилирование углей изобутиленом проводят также и при контакте с серной кислотой [95]. При взаимодействии тихоокеанских каменных углей с легкими продуктами крекинга (300—477 К), содержащими 30—43% (об.) олефинов и 13—23% (об.) ароматических углеводородов, в пиридин нереходит около 40% исходного угля. [c.266]

Изопропилбензол сравнительно легко алкилируется смесью бутиленов, содержащих 54% бутена-1, 36% бутена-2, 8% изобутилена и 2% бутанов в присутствии ВРз Н3РО4 [75]. При этом основным продуктом реакции является и-изоиропил-втор.бутилбензол со следами орто-изомера. Изобутилен в условиях алкилирования, вероятно, легко полимеризуется и, таким образом, не участвует в процессе как алкилирующий агент. Лучшими условиями, ири которых и-изопропил-втор.бутилбензол получается с выходом 75—76% от теорет., являются молярные отношения изопропил-беизола, бутиленов и ВРз Н3РО4, равные 2 1 0,3, температура 88— 92° и скорость введения бутиленов 22 л час. Наиболее характерные опыты суммированы в табл. 66. [c.385]

Пропен реагирует с ионом тре/м-бутилкарбония с образованием алкилата С а ион нропилкарбопия с этиленом, с образованием алкилата Св. Деполимеризующее действие серной кислоты или хлористого алюминия многократно доказано опытами с олефинами и парафинами. Известно, что при алкилировании ароматических углеводородов олефинами в присутствии концентрированной серной кислоты всегда получается один и тот н<е продукт, независимо от того, что является исходным алкилирующим агентом — изобутилен, его димер или тример. [c.342]

Изобутан ( 30-С4Н10) применяют в процессах алкилирова-ния для получения высокооктановых компонентов моторных топлив. При дегидрировании изобутана образуется изобутилен— сырье для получения бутилкаучука, полииэобутилена, по-лимербензина кроме того, изобутилен является широко распространенным алкилирующим агентом. [c.12]

В присутствии соедииений, которые являются катализаторами реакции Фриделя — Крафтса, этилен, изобутилен и стирол алкилируют ароматические углеводороды. Такое алкилпрование представляет собой обратимую катионондную реакцию. Алкилирующим агентом является этил-, трет-бушл- или а-фенил-катиоп, которые образуются из соответствующего олефина катализатор же при этом выполняет функцию переносчика этого катиона. Хлористый алюминий при этом не только вводит в ароматическое ядро алкилы, по и может отщеплять их. [c.96]

Газообразные продукты реакции в наших условиях содержат этилен, пропилен и изобутилен. Возможно, именно эти непредельные углеводороды и являются действительно алкрглирую-щими агентами. В условиях парафазного катализа возможны вторичные процессы (деалкилирование, миграция, перераспределение радикалов и т. д.), которые и приводят к тому, что в продуктах реакции содержатся в основном монометилзамещен-ные фенолы (крезолы). Нельзя исключить также и возможность непосредственного отрыва метильной группы от предварительно изомеризованного алкилирующего агента, содержащего метильные группы у вторично углеродного атома. [c.102]

Фенольные ядра дифенилолпропана можно алкилировать также действием алкенов в присутствии концентрированной серной кислоты, фтористого бора, п-толуолсульфокислоты, кислотной активированной глины и других агентов (табл. 4)вв-7з ц здесь данные, полученные различными авторами при алкилировании дифенилолпропана изобутиленом в присутствии серной кислоты, также весьма разноречивы. В патентах отмечается возможность получения с хорошим выходом MOHO-, ди- и тетраалкилзамещенных дифенилолпропана следующего строения [c.20]

Выход диалкилзамещенных также уменьшается с увеличением мольного отношения фенол алкилирую-щий агент, как это установлено при алкилировании фенола изобутиленом 2 , н-амиленами , тримером пропилена , триметнлкарбннолом и циклическими спиртами 2 1 га-крезола —стиролом и. циклогексе-ном гидрохинона — изобутиленом и эфиров фенола— циклогексеном °. Оптимальным мольным отношением фенол олефины при алкилировании смесью [c.151]

ИЗОБУТИЛЕН (СНз). С =СНз, мол. в. 56,11 — бесцветный газ при комнатной темп-ре т. пл. — 140,35° т. кип. —6,900° давление пара 989,0 мм рт. ст. (0°) 3,444 ат (30°), 28,41 ат (125°). В пром-сти И. получают каталитич. дегидрогенизацией изобутана па окисных катализаторах (Сг Оз на А12О3, иаОа и др.) при 500—600° его производят также дегидратацией изобутанола, получающегося при восстановлении СО водородом, а также дегидратацией первичного изобутанола. Применяют И. для алкилиро-вамия ароматич. со динений и изобутаиа. И. легко полимеризуется под действием кислых агентов. Применяют И. как компонент при совместной полимеризации с различными соединениями, содержащими оле-финовые связи. С.м. также Бутилены, Полиизобу-тилен. Цигуро. [c.73]

Олефиновые углеводороды с разветвленной цепью у двойной связи (например, трпметилэтилен, изобутилен и др.) под действием нитрующих, сульфирующих, ацилирующих и других агентов способны замещать водородный атом у двойной связи соответствующими (ннтро-, сульфо- и др.) группами. Типичным является трпметилэтилен, который нитруется, сульфируется, ацилируется и алкилируется в указанном выше положении [69]. Для неразветвленных олефинов такие реакции менее характерны. Циклоолефины тоже дают в ряде случаев продукт замещения. Так, из продуктов нитрования циклогексена был выделен 1-нитро-циклогексеп [70]. Стирол (СеНбСН = СНг), содержащий олефиновую цепь у ароматического ядра, также бромируется, нитруется и сульфируется в боковой цепи [69]. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология