связи пропилена

Влияние температуры и света. Повышение температуры, естественно, ускоряет процесс замещения водорода галоидом как в ароматическом ядре (в присутствии переносчика), так и в боковых цепях. Свет ускоряет процесс замещения водорода галоидом в боковых цепях, а также присоединение галоида по месту двойных связей-в ядре. Интересно влияние высокой температуры (500°) на реакцию хлорирования пропилена в этих условиях хлор вместо присоединения по месту двойной связи замещает атом водорода метильной группы, причем образуется хлористый аллил с выходом 85% от теоретического. При обычной температуре идет реакция присоединения хлора по месту двойной связи пропилена. Отсюда можно сделать вывод, что при высокой температуре этиленовые связи устойчивы против воздействия галоидов, подобно двойным связям ароматических систем . [c.175]

Bi Og на ее способность обеспечивать избирательное окисление и окислительный аммонолиз С—Н-связи метильной группы и сохранение двойной связи пропилена в продуктах реакции. [c.146]

МИ путями — присоединением метилена к двойной связи пропилена, а также внедрением метилена в углерод-водородную связь циклопропана. [c.263]

Реакции присоединения к олефинам также свидетельствуют о полярности. Так, пропилен присоединяет галоидоводороды таким образом, что галоид идет преимущественно к центральному углеродному атому, указывая на нижеследующую полярность двойной связи пропилена [c.39]

Механизм реакции алкилирования бензола пропиленом тот же. Один из водородов бензольного кольца перемещается к пропилену. Двойная связь пропилена раскрывается. По одной из валентностей присоединяется переместившийся водород, другая валентность соединяется с бензолом по месту, где находился водород. [c.87]

В 1938 г. американский исследователь Вильямс предложил принципиально новый способ получения хлористого аллила — высокотемпературное хлорирование пропилена, когда двойная связь пропилена не затрагивается, а хлор замещает водород. Открытие этой реакции стало решающим моментом в синтезе глицерина. Пер- [c.6]

Явление смещения полосы 1630—1600 говорит о некоторой деформации двойной связи пропилена при адсорбции на окиси меди даже при [c.212]

Авторы сопоставляли каталитические свойства молибдатов висмута с величинами работы выхода электрона и показали отсутствие связи между ними. Так, наибольшая активность и селективность наблюдается для молибдата висмута с отношением В1 Мо=1, а работа выхода, по измерениям Гельбштейна, меньше для этого катализатора, чем у малоактивной окиси молибдена. Для реакции образования предельных альдегидов и СОг, т. е. реакции окисления по двойной связи пропилена, замечена связь работы выхода со скоростью каталитической реакции. [c.279]

Окись пропилена образуется в результате взаимодействия ацильных перекисных радикалов (возникающих при окислении альдегидов) с двойной связью пропилена [c.336]

В настоящее время получил распространение другой подход к объяснению правила Марковникова, в соответствии с которым направление присоединения электрос1)ильных реагентов по двойной или тройной связи определяется относительной стабильностью образующихся в ходе реакции а-комплексов. Из двух возможных при взаимодействии хлороводорода с пропиленом карбокатионов А и В образование стабилизированного сверхсопряжением иона А требует меньшей затраты энергии, что и предопределяет присоединение хлороводорода к пропилену в соответствии с правилом Марковникова. Поляризация кратной связи пропилена способствует такому направлению реакции. Такой подход к объяснению зависимости направления реакции от ее механизма и строения непредельного соединения позволяет объяснить направление присоединения хлороводорода к хлористому винилу, которое протекает в соответствии с правилом Марковникова, но вопреки поляризации двойной связи [c.116]

При пропускании пропилена в суспензию диоксан-сульфотриоксида в дихлорэтане была получена после соответствующей об-работки бариевая соль пропанолсульфокислоты Автор считает, что в первой стадии реакции серный ангидрид присоединяется к двойней связи пропилена, образуя соединение типа карбил-сульфата, которое при щелочном гидролизе дает соль пропанолсульфокислоты [c.253]

Каталитическая активность катализаторов MoOg — BigOg разного состава, оцениваемая по удельной константе скорости суммарного превращения gHe в реакциях (1) и (2) (рис. 1), и способность к избирательному окислению и окислительному аммонолизу С — Н-связи пропилена проходят через максимум при составе, отвечающем атомному отношению Bi/Mo = 1, т. е. при максимальном содержании в системе фазы III (рис. 2). Окись молибдена характеризуется относительно низкими активностью И [c.146]

В основу построения схемы положено представление о двух видах химической адсорбции пропилена, определяющих скорость наблюдаемых превращений на висмутмолибденовых катализаторах в условиях реакций (1) и (2) а)диссоциативной адсорбции на центрах 2i с образованием аллильного радикала и б) адсорбции с разрывом двойной связи пропилена на центрах 2- Принимается, что дублетный центр состоит либо из катиона висмута и катиона молибдена (катализатор оптимального состава с Bi/Mo = 1), либо из двух катионов молибдена (М0О3 катализирует образование акролеина и НАК). Состав центров Z , может быть тем же, по характеризуется большей энергией координационного акцепторно-донор- [c.151]

В соответствии с правилом Марковникова хлористый водород т1рисоединяется по углерод-углеродной двойной связи пропилена таким путем, что образуется хлористый изопропил, а не хлористый л-пропил. Эту реакцию вначале объясним, применяя произвольно принцип 3 следующим образом. [c.42]

На основе представлений о сопряженных процессах Н. М. Эмануэлем был разработан весьма перспективный для промышленного использования синтез окиси пропилена путем совместного окисления пропилена и ацетальдегида [6, 9]. Индуцирующая роль альдегида здесь заключается в том, что прй взаимодействии с молекулярным кислородом он дает перекис-ный радикал, который осуществляет эпоксидирование двойной связи пропилена [c.8]

Этилен из газовой смеси должен быть выделен по возможности в наиболее чистом виде. Для этого газы охлаждают до весьма низких температур (от —100 до —118° С) и в жидком состоянии подвергают фракционной перегонке, используя разницу в температуре кипения этилена и других углеводородов. Получаемая при такой разгонке этиленовая фракция содержит 97—98% этилена, а пропиленовая — 80% пропилена. Этилен, предназначенный для полимеризации, должен быть свободен от примесей диеновых углеводородов (с двумя двойными связями), пропилена, предельных углеводородов (СН4, СгНб), кислорода и окислов. [c.73]

Диазоэтан [239, 249]. Первая полоса поглощения показана на рис. 5-15. При облучении полным светом ртутной лампы, давлении 200 мм рт. ст. и 25° относительные выходы продуктов следующие 1,0 (азот), 0,61 (этилен), 0,06 (бутен-2), 0,08 (водород), 0,06 (ацетилен) этилен/ацетилен 10 при 4358 А существен процесс (1), но колебательное возбуждение СН3СН меньше при 200 мм рт. ст. и 25° этилен/ацетилен 170. Не наблюдается реакций внедрения, обычных для карбена присоединение к двойной связи пропилена (с образованием цис- и транс-1,2-диметил-циклопропана) происходит в 20 раз медленнее, чем реакция с диазоэтаном (с образованием цис- и транс-бутена-2). [c.378]