Замена функциональных групп водородом

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП Замена функциональных групп водородом [c.261]

Производные — сначала продукты присоединения (молекулярные соединения, соли), далее продукты замены водородов в функциональных группах, а затем в радикале. [c.375]

Если от молекулы алкана отнять один атом водорода, то оставшаяся частица - радикал - будет иметь одну свободную валентность, с помощью которой радикал может быть связан с любой функциональной группой. Название радикала производится от названия соответствующего алкана путем замены окончания -ан на -ил. [c.397]

Замена р-атомов водорода атомами дейтерия, а также введение в состав нитроксильного радикала заместителей, создающих пространственные затруднения в реакции диспропорционирования, приводит к сильному снижению константы скорости гибели. Значительно понизить константу скорости диспропорционирования нитроксилов можно также введением в состав радикала функциональных групп, способных специфически взаимодействовать с растворителем. [c.162]

В результате для этих двух полимеров получаются весьма низкие температуры деструкции, которые существенно ниже, чем для полиэтилена. То же самое характерно при замене атомов водорода в полиолефинах на фтор (разумеется, это не относится к политетрафторэтилену, где замена всех атомов водорода на фтор не приводит к появлению полярности), хлор, гидроксил и другие функциональные группы, способные вызывать сильное межмолекулярное взаимодействие. Если те же группы находятся в цепи полимера (например, полифенилен), то такие полимеры обладают наибольшей термической устойчивостью. [c.85]

Этот метод расчета приложим к смесям углеводородов любых двух известных гомологических рядов. Получаемые результаты выражаются в долях моля всего ряда и не зависят от молекулярных весов углеводородов. Метод распространяется на все случаи, когда имеется смесь соединений двух известных гомологических рядов, содержащих функциональные группы, для которых известны методы количественного определения и которые позволяют, путем исключения или замены их на водород или радикал, привести к исходному углеводороду (см. ниже). [c.91]

В качестве заместителей в родоначальной структуре могут быть как функциональные группы (см. табл. 1.1), так и углеводородные радикалы. Углеводородные радикалы представляют остатки углеводородов, содержащие на один атом водорода меньше. Названия радикалов происходят от названий соответствующих углеводородов путем замены суффикса -ан на -ил, например метил СН —, этил СН СН,—. Однако из пропана образуется уже два радикала пропил и изопропил. Следует обратить внимание на то, что радикал С Н —, образованный из бензола, называется фенил, а не бензил Бен-зильным называется радикал С Н СН,- , образованный из толуола. [c.28]

Название веществ по женевской номенклатуре составляется по принципу обычного грамматического построения слов. Его корнем является на - ва-ние самой длинной непрерывной цепи углеродных атомов, соответствующей какому-либо углеводороду. Формально путем замены атомов водорода в таком углеводороде на функциональные группы и другие заместители в строго определенном порядке можно прийти к полному названию соединения. Для каждого функционального и нефункционального заместителя имеются твердо фиксированные названия и места — или перед названием, главной цепи, пли после него. [c.635]

Таким образом, в систематике Бейльштейна галоиды (Р, С1, Вг, Л) нитрозогруппа (N0) нитрогруппа (N02) и азидогруппа (N3) не считаются функциональными группами . Поэтому галоидопроизводные, нитрозосоединения, нитросоединения как нефункциональные производные приводятся после соединений, из которых они люгут быть получены путем замены водорода на галоид, нитрозогруппу, нитрогруппу. [c.377]

Молекула соединения, для которого проводится расчет должна быть построена исходя из соответствующего основного вещества, причем в первую очередь путем постепенного замещения атомов водорода метильными группами строится углеродный скелет. Введение в молекулу функциональных групп (если оно необходимо) проводится путем замены не водорода,, а заранее введенной метильной группы. При этом функциональная группа замещает столько метильных, какова кратность ее связи с атомом углерода например, для введения одной карбонильной группы нужно заместить сразу две метильные группы. Это обстоятельство следует учитывать при построении углеродного скелета молекулы. [c.29]

Через Xi обозначены функциональные группы, rii обозначает число атомов углерода, изолирующее соответствующую функциональную группу от атома, к которому непосредственно примыкает рассматриваемый сложный заместитель, представляет фактор индуктивной проводимости (трансмиссионный фактор) атома углерода в sp состоянии, через R° обозначен алкил, получаемый из рассматриваемого сложного заместителя после замены всех функциональных групп на атомы водорода. Слагаемое o ro) взято в скобки, поскольку оно может быть опущено во всех случаях, когда учитывается только индуктивное влия- [c.142]

Экспериментальные данные и опыт эксплуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи между структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью. В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый спирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость поливинилацетата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Прои 1водные углеводородов и функциональные группы. Замена в молекуле углеводорода одного илб1 нескольких атомов водорода на [c.462]

При замена в углеводороде ( R-H ) атомов водорода на другие атомы или группы - функциональные группы ( Э ) - образуются новые классы органических соединений ( R-Э ), характер которых ог р-эдр)ичкт й нкциональнь а группы (табл. I.I). [c.4]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

В предыдущем разделе, посвященном методам синтеза ациклических алканов, были перечислены стандартные пути удаления функциональных групп в алкилгалогенидах, олефинах, карбонильных соединениях и т. п. и замена их на водород или алкильную группу. В подавляющем большинстве случаев эти методы применимы независимо от того, является ли алкильная группа циклической или ациклической. Так, восстановление по Кижнеру — Вольфу проходит обычно равно хорошо с ациклическими и циклическими кетонами, а гидрирование углерод-углеродной двойной связи протекает удовлетворительно независимо от того, является или нет двойная связь частью циклической системы. Эта реакция восстановления может быть успешно применена и для двойных связей, являющихся частью ароматической циклической системы [81]. Многие производные циклогексана были успешно получены каталитическим гидрированием соответствующих бензоидных систем в присутствии гетерогенных катализаторов (см. разд. 2.1.7.1). В общем случае, для восстановления бензольного кольца требуются более жесткие условия реакции, чем для восстановления изолированной двойной связи. Однако бензол и многие алкилбензолы гладко гидрируются над никелем Ренея под давлением при температурах 100—300°С. Полиядерные ароматические соединения также можно прогидрировать таким путем можно получать декалин, пергидроантрацен, пергидрофенантрен и аналогичные конденсированные полициклоалканы [81]. [c.138]

Производные углеводородов и функциональные фуппы. Замена в молекуле углеводорода одного или нескольких атомов водорода на другие атомы или введение этих атомов по месту кратных связей между атомами углерода резко изменяет свойства и характер органических соединений. Замыкание о-связи между углеродом и другим атомом часто приводит к введению в состав органической молекулы целой группы атомов, обладающей специфическими химическими сюйетва-,ми— функциональной группы. [c.448]

Вслед за описанием каждого такого соединения помещены сведения о трех типах его производных. Это функциональные производные, которые получаются из данного соединения при замене атомов водорода его функциональной группы на неорганические или органические остатки продукты замеи ения атомов водорода углеродного скелета на нефункциональные заместители — галогены, нитро-, нитрозо- или азидогруппы халькогенные аналоги, возникаюнгие при замене атомов кислорода в составе функциональных групп или гетероциклических ядер на серу, селен или теллур. [c.33]

При каталитическом превращении кислородсодержащих гетероциклических соединений, содержащих у а-углеродного атома цикла функциональные группы с углеродокислородными или углеродоазотными двойными связями (карбонильная, азометиновая, карбалкоксильная группы), происходит не только замена мостикового кислорода кольца, но и замена этих функциональных групп на водород. [c.232]

Качественные соображения сводятся к тому, что экстрагент—донор электронов, тем эффективнее, чем выше электронная плотность на функциональном атоме и чем этот атом слабее связан с остальной частью молекулы, ибо тогда выше его способность образовывать координационную связь. Введение электроотрицательных (электронсфильных) заместителей в нейтральные фосфорорганические соединения, простые эфиры и амины благодаря индукционному эффекту приводит к снижению электронной плотности на активном атоме (кислороде или азоте) и снижению экстракции Наиболее электроотрицательными являются группы Р, С1, СС1д, КО. Замена этих групп на менее электронофильные, например алкильные, повышает электронную плотность на координационно-активном атоме и экстракцию. По этой причине повышается, например, экстракционная способность при переходе от фосфатов к фосфинокисям, т. е. по мере замены алкоксильных групп на алкильные. Аналогична причина повышения экстракционной способности в ряду первичные амины — четвертичные аммониевые основания, т. е. при замене водорода на менее электронофильные алкильные группы. [c.41]

Существенное влияние на степень ограничения трансляционного движения атомов благородных газов при растворении оказывает природа и строение молекул неводного растворителя (рис. 1), Из рис. 1 следует, что влияние замены одних функциональных групп на другие различно. Замещение водорода метильной группой вызывает, как правило, повышение х. Так, в рядах нормальных первичных спиртов (метиловый—октиловый), алифатичеких кетонов (ацетон—дипропилкетон), альдегидов предельного ряда (уксусная — масляная), ароматических углеводородов (этилбензол — метилизопропилбензол) с увеличением числа СНз-групп значения х увеличиваются. Для ароматических аминов (анилин — диэтиланилин), циклогексана и его производных, а также предельных углеводородов характерно уменьшение х с ростом числа углеводородных атомов. Замещение в бензоле водорода галоидом, амино- и нитро- или альдегидогруппами, а также замещение в циклогексане радикала метилена карбонильной группой и водорода в парафинах гидроокислом способствует повышению х. Рассматривая некоторые изомерные, нормальные и разветвленные молекулы растворителей, можно заметить, что повышение геометрической симметрии молекул и их ветвления уменьшает значение х. В целом, анализируя значения степени ограничения трансляционного движения молекул Не, Ме, Аг, Кг, Хе и Кп во всех рассмотренных растворителях, можно составить следующий ряд по степени увеличения х в порядке увеличения компактности их структуры предельные углеводороды <первичные спирты < алифатические кетоны < альдегиды предельного ряда < [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология