Диффузия этилена

Абсорбция этилена из газов, содержащих различные количества его, определена для нескольких концентраций серной кислоты при 50 и 70° [178]. Установлено, что процесс состоит из трех стадий 1) растворение этилена в серной кислоте, 2) образование этилсерной кислоты и 3) образование диэтилсульфата. Как было уже упомянуто выше (стр. 15), эта реакция в большинстве случаев проходит, повидимому, в тонкой поверхностной пленке, а не в основной массе жидкости, и таким образом первой стадией не предусматривается диффузия этилена от поверхности соприкосновения с жидкостью. Из газовых смесей, содержавших 69% или более этилена, последний абсорбировался 99,3%-ной серной кислотой при 50° всегда в одинаковых количествах. Результаты этих опытов, представленные в табл. 4, являются эмпирическими и изменяются в зависимости от типа абсорбционного [c.34]

На рис. 1.3 приведены типичные кинетические кривые полимеризации этилена. Видно, что скорость процесса имеет максимальное значение в начальный период, затем она падает, сохраняя примерно постоянное значение в течение периода от 50 до 90 мин, после чего вновь существенно снижается. Последнее связано как с отравлением катализатора примесями в сырье, так и ростом вязкости реакционной среды, препятствующим диффузии этилена к активным центрам. [c.20]

Рис. 1-6. Встречная диффузия этилена и водорода в установившемся состоянии (переходная область)

Коэффициент 5, определяющий селективность превращения, равен 1,4 это соответствует более высокому значению коэффициента диффузии этилена. [c.172]

Для окорости диффузии этилена к внутренней поверхности катализатора справедливо уравнение, аналогичное уравнению (6), [c.208]

Из сопоставления скорости реакции роста в объеме полимера в условиях равновесия между фазами и с учетом диффузии этилена в полимер было найдено, что в изученных условиях радиационная полимеризация этилена протекает в кинетической области [c.76]

Поскольку гетерогенная полимеризация этилена в значительной степени протекает в твердом полимере, необходимо было выяснить условия диффузии этилена в полимер, а также термодинамику растворения этилена. Диффузия этилена в полимер была измерена на пружинных весах при давлении 30—200 ат и температурах 25—50° С (см. таблицу). [c.44]

Равновесная растворимость и коэффициент Диффузии этилена в полиэтилене при различных температурах [c.45]

В опытах авторов найдено возрастание коэффициента диффузии с температурой. Для величины адсорбции 5,1 см г коэффициенты диффузии этилена в угле при температуре 25 и 50° С равны 4-10- и 8,1 10- см кек, для величины адсорбции [c.127]

Высокий температурный коэффициент диффузии этилена создает возможность регулирования скорости диффузии через мембрану, которая изменяется по экспоненциальному закону. [c.200]

Справедливость этого соотношения подтверждается сравнением коэффициентов молекулярной диффузии этилена в азоте и [c.236]

Найденные эффективные коэффициенты диффузии были скорректированы ф ) по методу, описанному в [5], для неодинаковых зерен адсорбента с помощью факторов, учитывающих распределение зерен в цеолите но размеру они изображены на рис. 2. Эффективные коэффициенты диффузии этилена (а также пропилена и а-бутилена) сначала увеличиваются с ростом величины адсорбции, но при больших значениях уменьшаются. Такой ход вызван взаимодействием молекул олефина с каркасом цеолита (взаимодействие л-электронов молекул с катионами). [c.151]

Из сравнения эффективных коэффициентов диффузии при адсорбции этилена, пропилена и а-бутилена (рис. 2—4) на цеолитах в одинаковых условиях видно, что эффективные коэффициенты диффузии этилена больше, чем пропилена и а-бутилена. Причиной этого являются более сильные взаимодействия молекул пропилена и а-бутилена с каркасом цеолитов, как дисперсионные, так и ион-дипольные. [c.153]

Рис. 2. Коэффициенты диффузии этилена через диафрагмы, заполненные бензином.

Тонкий слой жидкости на тарелках достаточен для нормальной диффузии этилена с поверхности, что обеспечивает его реакцию с алюминийтриалкилом. С другой стороны, во всем аппарате постоянво находится 300 л. г жидкости. Сверху с помощью маленького гидравлического насоса вводят алюминийтриал-кил и отводят снизу продукты реакции. На нижнем конце аппарата имелась вертикальная латунная трубка длиной 15 см и диаметром 8 мм, рассчитанная на давление, которая переходила в медный змеевик диаметром 8 мм и длиной 8 м. Последний был погружен в масляную баню той же температуры, что и в главном реакторе. В этом змеевике большая часть растворенного этилена еще вступала в реакцию. На нижнем конце змеевика имелся редукционый клапан. [c.185]

Методом диафрагм выч1ислены также эффективные коэффициенты диффузии этилена и двуокиси углерода через пористую серебряную диафрагму (диаметр пор 4-10 см). При 0°С получено =0,0135 см /с, Дсоа =0,0150 см /с. Онисление этилена на пористом серебряном катализаторе протекает в широком интервале температур во внутренней переходной области (190—250°С). Селективность окисления этилена в центре зер1на катализатора и на его поверхности в интервале 190—250 °С одинакюва. [c.211]

Активность различных катализаторов циглеровского типа по отношению к этилену и пропилену может изменяться в широких пределах. Даже при смешении одного соединения переходного металла с одним алкилпроизводным алюминия легко получить два типа активных центров. Вероятность существования в одной и той же реакционной смеси более двух или, самое большое, трех типов активных центров крайне мала. Поэтому мы считаем, что в большинстве случаев наличие очень широкого и непрерывного распределения по составу объясняется чисто механическими причинами. Если эти причины (наличие твердых или гелеобразных частиц полимера, которые избирательно затрудняют диффузию этилена к активному центру изменение концентрации растворенного мономера во времени) устранить, то можно найти каталитические системы, способствующие образованию лишь одного типа активных центров, на которых можно получить сополимеры, аднородные по составу, с наиболее вероятным молекулярно-весовым распределением MJM, = 2). [c.125]

Этилен и хлор растворяются в жидком дихлорэтане. Поскольку растворимость хлора много больше, чем растворимость этилена, предполагается, что реакция идет на границе раздела, пузырек С2Н4 в жидкой фазе, а концентрация хлора в основной массе жидкого дихлорэтана постоянна (Сь°). Диффундируя друг к другу, этилен и хлор, взаимодействуют, и концентрация их на границе фаз —Ri уменьшается практически до нуля образовавшийся ДХЭ диффундирует в жидкость. Учитывая, что коэффициенты диффузии этилена и хлора почти одинаковы, уравнение скорости реакции принимает вид [c.84]

В основу работы положен метод диффузии этилена через проницаемую полимерную мембрану в поток воздуха. Устройство (рис. 85) представляет собой диффузионную ячейку, состоящую из двух камер, разделенных мембраной. Через камеру 3 проходит этилен, через камеру 7. -газ-носитель (воздух). Микроконцентрации этилена, диффундирующие через пленочную мембрану 1 в камеру 7, поступают в пстгж ГС. Мембрана 1 выполнена из полиэтилена толщиной от 0,065 до 0,125 мм. Оба газа (этилен и воздух) поступают из источников с постоянными давлениями и с регулируемыми и точно измеренными расходами этилена - 0,1 см /с, воздуха - от 1 см /с и более. Мембрана герметизирована в корпусе устройства 5 с помощью уплотнительных колец 4. Ячейка расположена в водяном термостате, температура которого регулируется с погрешностью 0,1 °С на любом участке интервала 0-40 °С. [c.200]

Поскольку адсорбция гелия на твердых телах при нормальной температуре очень мала, опыты по диффузии гелия в кнудсеновской области дадут величину, из которой вклад газовой диффузии в общий поток можно оценить О р ос /М) и, вычитая соответствующую величину из общего потока, получить поток, вызванный поверхностной диффузией. Применяя эту методику Каммермейер и Ратц [51 ] установили, что от 50 до 70 % общего потока определяется поверхностной диффузией этилена, пропилена и пропана в пористом стекле Викор (г яа 29 -10 м) при 25 °С. В экспериментах на проточной системе было обнаружено, что отношение потока компонента за счет поверхностной диффузии к потоку за счет кнудсеновской диффузии в стекле Викор возрастает как плавная функция нормальной температуры кипения диффундирующего чистого вещества. Хотя абсорбция гелия мала, Каммермейер и Хванг [50] сообщили о существовании небольшой поверхностной диффузии гелия на стекле Викор . [c.57]

Чтобы проверить, что именно тормозит протекание реакции на узкопористых контактах, мы исследовали диффузию этилена через поры катализатора, заполненные растворителем. С этой целью измерялась скорость диффузии этилена из бензина, насыщенного этиленом, в бензин, не содержащий непредельных, через диафрагмы, выточенные из шариков исследуемого катализатора. Концентрации этилена в за-диафрагменном пространстве были малы, и процесс диффузии удовлетворительно описывался законами Фика. Величина коэффициентов диффузии составляла 10 —10 см /сек и была близка к коэффициентам, рассчитываемым для движения этилена в объемной жидкости по формуле Уилка [7] (рис. 2). [c.261]

У некоторых растений, главным образом у видов, растущих под водой (например, рис и altitri he), растяжение междоуз- лий и корней не подавляется, а в присутствии этилена проис- однт быстрее. Такая реакция водных растений иа этилен мог-.ла возникнуть как адаптация к гораздо меньшей скорости диффузии этилена в воде по сравнению со скоростью диффузии в воздухе. В результате этого в водной среде удаление выделяемого этилена от поверхности растения происходит гораздо медленнее и в погрулеенных тканях растения молеет возникнуть высокая концентрация газа. Чтобы справиться с этой проблемой, водные растения в процессе эволюции выработали иные ответные реакции на этилен и изменили свою чувствительность к гормону. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология