Сульфирование спиртов

Сульфирование синтетических жирных спиртов. ... Сульфирование спиртов кашалотового жира и нейтрализация сул - [c.221]

Формы, покрытые проводящим слоем путем химического серебрения, перед затяжкой в никелевом электролите рекомендуется обрабатывать сульфированным спиртом (этпл-серной кислотой) или с.месью электролита и этилового спирт т в отношении 3 1. [c.94]

СУЛЬФИРОВАНИЕ СПИРТОВ КАШАЛОТОВОГО ЖИРА И НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ СУЛЬФОЭФИРОВ (КАЗАНСКИЙ ЖИРОВОЙ КОМБИНАТ) [c.70]

В результате сульфирования спирта содержание серной кислоты при синтезе эфиров АК снижается. При отгонке воды процесс сульфирования ускоряется. Первичные спирты сульфируются в 10 раз быстрее, чем вторичные. [c.154]

Технологическая схема сульфирования спиртов кашалотового жира и нейтрализации сульфоэфиров показана на рис. 22. [c.70]

Паста сульфированных спиртов из вторых неомыляемых (шебекинский препарат) Первичный алкилсульфат (шебекинский препарат) [c.122]

Сульфированные спирты Сю— is, предельные, непредельные, их эфиры сульфированные жиры (касторовое масло и др.), [c.43]

Паста сульфированных спиртов из вторых неомыляемых (шебекинский препарат) 2,5 1,25 0,75 [c.120]

При использовании сульфированных спиртов в качестве ПАВ их концентрация должна быть не ниже критической, приведенной в табл. 11.12. Из таблицы видно, что с ростом числа групп (—СНг—) в радикале ККМ ПАВ в воде резко снижается, что дает возможность уменьшить расход компонентов при приготовлении и использовании дезактивирующих растворов. [c.199]

Таблица 11.12 Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ) ПАВ на основе сульфированных спиртов в зависимости от числа метиленовых групп в радикале [2]

В предлагаемом методе к сточной воде, содержащей первичные амины, прибавляют раствор эозина в четыреххлористом углероде, взбалтывают (четыреххлористый углерод окрашивается в розовый цвет) и титруют установленным раствором препарата Новость . При титровании происходит замещение молекулы эозина в его соединениях с алифатическими аминами молекулой сульфированного спирта. Продукт этого замещения, как и выделяющийся свободный эозин, в среде четыреххлористого углерода бесцветен, поэтому в конечной точке титрования слой четыреххлористого углерода обесцвечивается. После каждого добавления титрующего раствора смесь энергично взбалтывают. [c.206]

Таблица 78 Глубина сульфирования спиртов различного происхождения

Кроме мыл жирных кислот в качестве эмульгаторов и стабилизаторов эмульсий используют мыла смоляных и нафтеновых кислот. К группе анионактивных ПАВ относятся соли сульфокислот и сульфированные спирты. [c.30]

При эмульсионной полимеризации винилацетат эмульгируется в воде с помощью поверхностно-активных веществ солей жирных кислот (мыла), сульфированных спиртов жирного ряда и т. п. [c.392]

Натриевая соль сульфированного спирта [c.376]

В зависимости от типа аппарата, выбранного соотношения компонентов и технологической схемы реакционные массы стадии синтеза различаются по составу. Кроме того, состав реакционной массы изменяется в ходе процесса — снижается содержание АЦГ и МНГ в результате реакции, серной кислоты — из-за образования гидросульфата аммония и сульфирования спирта. [c.111]

В процессе синтеза концентрация серной кислоты снижается вследствие сульфирования спирта (табл. 2.51). Поэтому при периодическом процессе скорость коррозии в реакторе снижается со временем. [c.188]

Для производства массы К-Ф-3 применяется следующее сырье эмульсионная смола, асбестовое волокно марки Ж-3-37, каолин молотый, ворвань сульфированная, спирт этиловый. [c.35]

Было показано, что при переработке дизельной фракции сланцевой смолы можно получить около 35% сульфированных спиртов по весу от сырья и около 65% высококачественного дизельного топлива с цетановым числом выше 60. [c.326]

Игепоны. Интересную группу моющих средств представляют сложные эфиры органических кислот с сульфированными спиртами [c.221]

Первая фракция неомыляемых поступает на сульфирование в сульфуратор 21. Сульфирование спиртов производится концентрированной серной кислотой, взятой в соотношении 1 2, при температуре 30° С. Сульфомасса из сульфуратора подается в гидролизатор 22, где при температуре 50—75° С под действием воды происходит разложение алкилсульфатов вторичных спиртов и обогащение продукта сульфоэфирами первичных спиртов. После гидролиза смесь охлаждается в холодильнике 23 и направляется в нейтрализатор 24. Нейтрализация проводится 15%-ным раствором едкого натра при температуре 40° С. Нейтрализованная сульфомасса подается в экстракционную колонну 25. В экстракционной колонне непросульфированные продукты отделяются от натрийалкилсульфатов. В качестве экстрагента используется этилацетат. После отпарки этилацетата несульфированные продукты, освобожденные от пека, возвращаются на повторное окисление, а очищенная смесь натрийалкилсульфата и сульфата натрия направляется для приготовления моющих порошков. [c.175]

В — при об. т. И — реакторные трубы и насосы для хлорирования или сульфирования спирта (хлоримет 2, бергит В, коронель В или хастеллой В). [c.511]

К анионактивным относят химические соединения с анионом в виде радикала с длинной алкильной цепью, обусловливающим поверхностную активность соединения (отсюда название анион-активные). Примерами таких поверхностно-активных веществ являются обычные мыла, сульфированные спирты, натрия лау-рилсульфат, натриевые соли додецил- и стерилсульфатов, эмульгатор № 1. [c.25]

Рис. 4. Время, в течение которого минимальные токсичные концентрации некоторых веществ впервые вызывают слабые патологические изменения в организме рыб (по чувствительным показателям) й — смачиватель ДБ б — ДНС на основе вторичных спиртов и малеинового ангидрида в —сульфонат иа основе керосина г — сульфонол НА-5 3 —МЛ-6 е — паста сульфированных спиртов 3 вторых неомыляемых (шебекинский препарат) ж — первичный алкилсульфат (шебекинский препарат) з — алкилсульфонат и —бензол к — стирол

В системе д) могут осуществляться несколько процессов. С участием пропаиола и серной кислоты протекают три реакции сульфирование спирта при нагревании [c.279]

Мыла имеют два основных недостатка, которые заключаются в их чувствительности к жесткости и к кислотности применяемой воды. В последние годы стали широко применяться в качестве моющих средств ( детергентов ) сульфированные спирты жирного ряда и тому подобные соединения. Их поведение как мылообразующих материалов поразительно сходно с жирными кислотами. И те и другие имеют полярные группы на конце открытых углеводородных цепей. Щелочные соли тех и других дают студнеобразующие растворы. В обоих случаях цепь должна быть достаточно длинна, чтобы заметно понижать поверхностное натяжение воды, но не настолько длинна, чтобы получаемая щелочная соль оказывалась нерастворимой. Оптимальная длина цепи спиртов—от 10 до 14 углеродных атомов в молекуле. Преимущество сульфированных спиртов заключается в том, что, будучи солями относительно сильных кислот, они могут существовать в растворах при низких pH не разлагаясь, и в том, что их магниевые и каль- [c.273]

В воде исключительно высоко жесткости, например в морской, мыло, пригодное для обычных целей, оказывается практически бесполезным. Трудность может встретиться и при употреблении натриевых солей новых сульфированных спиртов или мыл /кирпых кислот с сравнительно малым молекулярным весом но их кальциевые и магниевые соли более растворимы и в меньшей степени высаливаются солями щелочных металлов. По этим причинам у ке давно применяются мыла из масла бобов какао. [c.274]

В работах венгерских исследователей Ушиди, Бабоса и сотр. [13, 19—21] продемонстрирована эффективность применения роторно-пленочных теплообменных аппаратов в качестве жидкофазных химических реакторов. Интенсивное перемешивание жидких реагентов, высокие коэффициенты теплообмена, незначительное время пребывания продуктов, возможность беспрепятственного выделения и немедленного удаления из аппарата образующихся газов и паров —все это обусловливает перспективность применения данных аппаратов для проведения быстропротекающих экзотермических реакций, в том числе и таких, которые сопровождаются выделением газовой фазы или в которых один из реагентов находится в газообразном состоянии. К указанным процессам относятся нитрование толуола и других углеводородов, омыление различных алкилсульфохлоридов с получением моющих средств, сульфирование додецилбензола смесью трехокиси серы и воздуха, сульфирование спиртов Си—Сго жирного ряда, изомеризация циклических оксимов в соответствующие лактамы и другие процессы. [c.15]

Коллоидными назьшают такие ПАВ, которые способны образовать мицеллы-агрегаты различной формы, состоящие из большого числа молекул ПАВ (до нескольких сотен). Коллоидные ПАВ имеют углеводородный радикал, содержащий в виде цепочки более 8 метиленовых групп (—СНг—). К таким соединениям, например, относятся натриевая соль сульфированных спиртов С Н2 1080зМа и сульфонол, в котором и = 12. Мицеллы в растворе образуются при определенной концентрации ПАВ, называемой критической концентрацией мицеллообразования (ККМ), которая зависит от длины углеводородного радикала. [c.199]

Вопрос экономии сульфирующего агента наиболее радикально решается при использовании ЗОз- Существуют два варианта сульфирования ароматических соединений ЗОз. Первый применим для малолетучих веществ и заключается в сульфировании парами ЗОз, разбавленными воздухом. По условиям реакции и типу реакторов (см. рис. 91,б, в и г) процесс аналогичен сульфированию спиртов и олефинов этим же агентом. Второй вариант состоит в проведении реакции в жидком диоксиде серы, в котором растворимы как ЗОз, так и ароматический углеводород. При температуре кипения жидкого диоксида серы, равной —10 °С, процесс протекает в мягких гомогенных условиях, причем тепло реакции снимают за счет испарения ЗОг этим обеспечивается отсутствие перегревов и снижается роль побочных реакций. При таком способе сульфирования применяют такой же реактор, как для сульфатирования спиртов хлорсульфоновой кислотой (см. рис. 91,а). [c.320]

Алкилоульфаты, соли сернокислых эфиров кирных спиртов (сульфированные масла, сульфированные спирты). . Алкил-, арил- и арилалкил- [c.333]

Алифатические высшие спирты имеют большое значение для производства устойчивых к действию воды моющих средств, получаемых сульфированием спиртов серной кислотой и олеумом или хлорсульфоновой кислотой (гардинол, тексапон, фева и онал-кали, цикланол). При взаимодействии высших спиртов с окисью этилена получаются полигликолевые эфиры, являющиеся прекрасными эмульгаторами (эмульфоры). Смесь высшего жирного спирта и соли алкилсерной кислоты с длинной углеводородной цепью является основой для мазей и эмульсий (технический цетиловый спирт), широко применяемой в медицине и косметике. [c.402]

Получение блестящих оловянных покрытий достигается при введении в электролит, состоящий из сернокислого олова и серной кислоты, эмульсии смоляных масел и сульфированных спиртов (октилового, оптилового и гексилового, являющихся продуктом термокрекинга нефти). [c.189]

Соли алкилсерной кислоты. Большинство препаратов, принадлежащих к этой группе, являются солями сульфированных спиртов. Эти соединения представляют собой эфиры серной кислоты, и более правильно их следовало бы называть алкил сульфатами, если спирт принадлежит к ряду С Нзд+зО, или алкенил сульфатами, если спирт относится к ряду С Н2 0. Данные соединения получают обработкой спиртов серной или хлорсульфоновой кислотами или серным ангидридом при тщательно соблюдаемых условиях реакции. Эти соединения не следует смешивать с сульфированными спиртами, содержащими группу ЗОзН, которые могут быть получены, если температура сульфирования более высокая. [c.254]

Полиэтилен низкого молекулярного веса способен растрескиваться под напряжением при воздействии низкоатомных и сульфированных спиртов, силиконовых жидкостей, жидких углеводородов, органических эфиров и щелочей. В присутствии воды, многоатомных спиртов, кислот и нейтральных неорганических солей растрескивания полиэтилена под напряжением не наблюдается. Для предотвращения растрескивания под напряжением применяется полиэтилен повышенного молекулярного веса или пластифицированный полиизобутиленом. Увеличение сопротивления растрескиванию можно также обеспечить закалкой изделий из полиэтилена при температуре 25° С в спиртовой среде. Сопротивление растрескиванию у полиэтилена низкого давления намного выше, чем [c.107]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.172 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.142 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.142 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.110 , c.119 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.191 , c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология