Структурная пористость

Рис. 2. Дифференциальные кривые структурной пористости по длине бетонных образцов

Однослойные покрытия обычно имеют истинные поры (диаметром 10"2—10 см), образующиеся в процессе высушивания пленки. Через эти поры могут проникать газы, а также ионы и молекулы жидкости. Покрытия имеют также структурную пористость (поры диаметром 10 —10 см), зависящую от химического состава и строения молекул пленкообразующего. [c.12]

С т у п а ч е н к о П. П., Структурная пористость и проницаемость цементного камня в бетоне. Известия высших учебных заведений МВО СССР. Строительство и архитектура № 3, 1958. [c.181]

В процессе эксплуатации возникла необходимость перевести установку на дозирование апатитового концентрата. Однако дозирование апатитового концентрата осуществлялось неравномерно с большой погрешностью. Для дозирования апатитового концентрата установка была дооборудована стимулятором истечения— электромагнитом ударного действия, включенным в общую схему. В соответствии со значением угла естественного откоса апатитового концентрата (38°) для бесперебойного истечения требуется 6 ударов в 1 мин, поэтому именно такой режим работы был установлен для электромагнитного устройства. Ударный импульс на бункер подавался каждые 10 с. Материал в бункере постоянно находился в состоянии такой структурной пористости, при которой создавалось бесперебойное его истечение из выпускного отверстия бункера, благодаря чему обеспечивалась высокая точность дозирования. [c.154]

Структурная пористость то, в свою очередь, зависит от плотности упаковки зерен и может меняться в пределах 0,26 <то< 0,48. Соответственно, пористость зернистой среды, при которой образуется БК, т = шоР и меняется в интервале 3,9 %<Шс 7,2 %. Этот диапазон определяет [c.33]

С помощью МУР изучено распределение пор по размерам в структуре коксов стандартной прокалки. У игольчатого кокса субструктурная пористость состоит, в основном, из макропор с радиусом инерщ1и около 500 А, у рядового - из переходных и макропор с радиусом инерции 350 А, у коксов КНПС пористость определяется микропорами с радиусом инерции около 20 А. Содержание закрытых пор меняется довольно значительно, составляя 30 % для коксов игольчатой структуры и 67 % для изотропного кокса. Сопоставление характеристик структурной пористости с характеристиками сырья коксования показало зависимость надмолекулярной структуры и пористости от содержания асфальтенов. Чем больше содержание асфальтенов в сырье, тем выше структурная пористость, меньше величина сростков кристаллитов. Чем больше суммарное содержание ароматических углеводородов, тем больше величина последних. Следовательно, по характеристикам сырья можно прогнозировать структуру кокса. [c.118]

Оценку свойств фильтрующих материалов с целью определения возможности их применения в фильтрах для очистки нефтепродуктов проводят по таким эксплуатационным показателям, как фильтрующие и ресурсные (тонкость и полнота фильтрования, грязеемкость, ресурс работы) Определяют также важнейшие физико-механические свойства материалов прочнйстные (при различных видах нагрузок), структурные (пористость, размер пор и зависящие от них гидравлические сопротивления) и контактные (набухаемость и химическая стойкость при контактировании с очищаемыми нефтепродуктами, электризующая способность по отношению к этим продуктам, вымываемость волокон или глобул). [c.84]

Надмолекулярная структура и структурная пористость изучались на малоугловой рентгеновской установке KPM-I. Получение кривых малоуглового рассеяния осуществлялось в автоматическом режиме съемки в области сканирования 5Й°,цри шаге сканирования I . Экспозиция в каждой точке сканирования составляла 100с. [c.106]

Углеродные материалы с недостатком водорода и избытком кислорода имеют в своей структуре сильно развитые поперечные связи между углеродными сетками, что затрудняет при высокотемпературной обработке перегруппировку структурных элементов, необходимую для создания графитовой структуры. В материале образуется структурная пористость, затрудняющая рост кристаллитов. В неграфИтирующихся материалах при термообработке графитовую структуру приобретает лишь часть вещества. Естественно, все это достаточно условно в экспериментах по принудительной ориентации графитоподобных слоев на стадии карбонизации (карбонизация под давлением 20 МПа) считающаяся неграфитирующейся даже при 3000 °С фенолформальдегидная смола графитировалась подобно нефтяному коксу [8, с. 14-16]. Из малоокис-ленных, богатых водородом сырьевых материалов (нефтяные и пековые крксы) получаются, как правило, углеродные материалы, легко графи-тируемые. [c.14]

Исследование пористости стеклоуглерода методами малоугловой рентгеновской дифракции показывает (см. табл. 38), что по мере повышения температуры обработки макропористость (открытая) По, значительная в материале, обработанном при 1000 °С, существенно уменьшается. При этом размер внутриглобулярных — структурных пор /р и величина структурной пористости е растут. Количество структурных пор Мп до 2000 °С несколько увеличивается по сравнению с их содержанием в материале, обработанном при 1000 °С. Для стеклоуглерода на основе бакелита "А" после обработки при температуре от 2000-3000 °С число пор вначале резко, а затем медленно уменьшается. Для ФМ-2 характер изменения Л/п аналогичен, однако величина /Ур на порядок ниже (соответственно параметры /с и /р - больше) и ее характерный скачок приходится на температуру 2800 °С. Вместе с тем плотность углеродной матрицы и степень ее упорядочения растут, на что указывает соответствующий рост параметров [c.214]

Наличие скачков в изменении параметров /р, /с, п. а также характер перераспределения пористости позволяет предположить, что увеличение структурной пористости в стеклоуглероде происходит, не только за счет уплотнения углеродного вещества при удалении летучих компонентов и его упорядочении при последующей термообработке, но и за счет формирования кристаллических графитоподобных структур с более плотной упаковкой. Увеличение числа структурнь1х пор при низкой температуре обработки, по-видимому, происходит за счет частичного (нефиксируемо-го) уменьшения размеров глобул при резком увеличении энергии связи между контактирующими участками их поверхности, что в итоге вызывает значительные внутренние напряжения, приводящие к развитию замкнутой локальной микропористости. [c.214]

На проницаемость покрытий влияет также способ их отверждения. При образовании поперечных связей между мо-лекула1йи снижается гибкость цепных молекул, что способствует уменьщению проницаемости полимера. Известно, что пространственно-структурированные полимеры с частыми поперечными связями характеризуются низкой водо- и газопроницаемостью. От структурной пористости, а также от присутствия в полимере гидрофильных групп (карбоксильных, гидроксильных, эфирных), сорбирующих влагу, зависит степень набухаемости полимерного материала. При высокой сорбционной способности полимерная пленка прочно удерживает влагу, тем самым ограничивает ее доступ к металлической поверхности. Истинные поры, образующиеся в лакокрасочном покрытии после улетучивания растворителей, служат каналами, по которым к металлической поверхности могут проникать вещества, вызывающие ее коррозию —кислород, влага, ионы и молекулы электролитов. Суммарный эффект от работы пор обоего рода определяет влаго- и газопроницаемость полимерного материала. [c.25]

При сравнении данных сгрукгурного анализа (рис.2) отчетливо ввдна зависимость количественных характеристик структурной пористости образцов № I и 2, которая почти в 40 раз превышает суммарную дористость образцов № 3. Такое повышение пористости возникло за счет того, что для образцов № I и 2 характерно содержание пор с размером > 10 и 10 > Г2>10 А. Это можно объяснить значительным образованием в процессе коррозионного воздействия растворов серной кислоты крупных кристаллов двуводного гипса, неплотная упаковка которых создает повышенное содержание лор. В образцах № 3 50-70 пор имеют [c.114]

Молочный хром не имеет структурной пористости, однако нельзя исключить возможность образования в нем пор по причинам, не зависящим от структуры. Такими причинами могут быть неметаллические включения в основном металле, выходящие на хромируемую поверхность, неудаленные остатки загрязнений на этой поверхности, оседание инородных частиц из электролита и др. Поэтому для деталей, эксплуатирующихся в агрессивных условиях, например в морской атмосфере, целесообразно увеличить толщину покрытия до 40—50 мкм и полировать поверхность детали до и после хромирования. [c.77]

Механическая изоляция достигается, если покрытие сплошное, лишено нор, обладает высокой степенью адгезии, пе набухает в агрессивной среде, газо- и влагонепроницаемо, химически стойко. Беспористые покрытия дает при многослойном нанесении, когда происходит закунорка нор, большинство нигментированных лакокрасочных материалов, ири отверждении которых образуется трехмерная структура иленкообразователя. Однослойные покрытия в процессе высыхания образуют норы диаметром 10 - Ю " см и обладают структурной пористостью с диаметром пор 10 - 10 см. При открытой пористости компоненты агрессивной среды поступают к поверхности М за счет капиллярной конденсации и капиллярного течения. При плотной однородной структуре пленки агрессивные агенты перемещаются по механизму активированной диффузии в материале покрытия и частичного растворения в нем агентов. Эффективный диффузионный барьер достигается созданием критической толщины многослойного покрытия, когда сопротивление в его порах приближается к сопротивлению самого покрытия за счет устранения сквозных нор и капилляров. При чрезмерном увеличении толщины покрытия в пем возникают внутренние напряжения, вызванные усадкой и другими процессами при формировании пленки, снижаются адгезия и прочность покрытия. [c.57]

Пусть пористость рассматриваемой модельной структуры, котору в дальнейшем будем называть структурной пористостью среды, равна то Структурная пористость связана с коэффициентом заполнения соотно шением/= 1 - то. Предположим, что часть узлов забита непроницаемы материалом, в результате чего пористость среды т < шо. В случае хаоти ческого распределения забитых узлов в решетке вероятность проводимо сти узла определяется выражением [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология