Течение под действием капиллярных

С учетом изложенного разработан метод определения потенциала экссудации, заключающийся в следующем. Расплавленный покровный битум разливают тонким слоем на пластинку и посыпают тонкоизмельченным тальком. Затем на слой помещают каплю расплавленного пропиточного битума. Пластинку с битумами выдерживают в термостате в течение 3 сут при 43°С. Капля пропиточного битума при этом расползается и принимает форму диска. При наличии экссудации выделяющийся из покровного битума экссудат распространяется за пределы капли пропиточного битума под действием капиллярных сил порошка талька. Чем больше пятно потемневшего талька, тем интенсивнее экссудация. [c.21]

Капиллярная пропитка в изотермических условиях заключается в том, что если к проницаемому образцу, насыщенному несмачиваемой жидкостью подвести смачивающую жидкость, то она начнет впитываться под действием капиллярных сил. Это вызовет течение несмачивающей жидкости в противоположном направлении. [c.149]

Еще один элементарный механизм переноса массы вещества наблюдается при действии капиллярных сил. Если в объеме поры имеется конденсированная фаза, ограниченная с двух сторон менисками различной кривизны, то сила капиллярного давления, действующая на жидкость с двух сторон, не одинакова. Это обусловливает перемещение жидкости из более широких пор в узкие капилляры (рис. 1.13). Если некоторый объем пара ограничен менисками жидкости различной кривизны, то возникает разность давлений в паровой фазе, которая приводит к вязкому течению пара. [c.35]

На следующий день нижний край полоски погружают на 0,5 см в подвижный растворитель, который в течение 12—18 ч под действием капиллярных сил поднимается вверх приблизительно на 20—25 см. Затем вынимают полоску, отмечают карандашом верхнюю границу фронта растворителя и высушивают хроматограмму. Если пятна не окрашены и не флуоресцируют в ультрафиолетовом свете, их проявляют, опрыскивая из пульверизатора реактивами-индикаторами, дающим и окрашивание с соответствующими компонентами. [c.80]

Способность переходить в криптогетерогенное состояние присуща, по-видимому, только таким дисперсным системам (и структурам), которые в набухшем состоянии достаточно эластичны, чтобы под действием капиллярных сил полностью лишиться пористости, а при полном обезвоживании достаточно жестки, чтобы сохранять внутренние напряжения в течение длительного времени. [c.335]

В большинстве относительно простых случаев все поры материала в начале процесса заполнены твердым целевым компонентом. При ином варианте растворимые включения не заполняют всей пористой структуры, и тогда в начальный момент контакта с жидким растворителем устья свободных пор, содержащие, как правило, воздух, будут заполняться жидкой фазой под действием капиллярного давления. Контакт растворителя и целевого компонента достигается за счет растворения защемленного воздуха в жидком растворителе и его последующей диффузии к устьям пор. Оценки [3] показывают, что для мелких капилляров (г С 10 м) время пропитки пористых частиц, растворителем обычно пренебрежимо мало по сравнению с временем извлечения целевого компонента, но для крупных капилляров пропитка может происходить в течение всего процесса экстрагирования. Анализ параллельно протекающих процессов пропитки и экстрагирования растворимой твердой фазы оказывается чрезвычайно сложным, и поэтому здесь в дальнейшем полагается, что временем собственно пропитки пористых частиц можно пренебречь. [c.117]

В течение периода падающей скорости сушки влага внутри твердого материала перемещается как в виде жидкости, так и в виде пара под действием капиллярных сил и теплового воздействия. Скорость внутренней диффузии зависит от структуры материала и его температуры, а также от физико-химических свойств жидкости. Ввиду чрезвычайно большого числа факторов, определяющих скорость процесса сушки в период падающей скорости, строгое математическое описание его весьма сложно. [c.181]

П. Л. Капица [12] показал, что при течении тонкой жидкостной пленки необходимо учитывать поверхностное натяжение. В этом случае при достаточно малых Не , соответствующих области ламинарного течения пленки, последняя имеет волнистую поверхность, т. е. характер течения отличается от простого ламинарного. Образование волн вызвано действием капиллярных сил, которые при тонких слоях жидкости, даже в случае небольшого искривления поверхности, становятся по их величине сравнимы с силами вязкости. При волновом течении средняя толщина пленки зависит от амплитуды волны. Средняя толщина пленки при волновом течении меньше, чем при чисто ламинарном, но различие это невелико и по теоретическим данным П. Л. Капицы доходит до 7%. Тогда формула для определения средней толщины пленки с поправкой на волновой характер движения будет следующей. [c.68]

На следующий день нижний край полоски погружают на 0,5 см в подвижный растворитель, который в течение 12—18 ч под действием капиллярных сил поднимется вверх приблизительно на 20— 25 см. Затем вынимают полоску, отмечают карандашом верхнюю границу фронта растворителя и высушивают хроматограмму. Если [c.85]

Гидротермальная обработка гидрогеля сопровождается ростом величины объема пор ксерогеля. Это связано с осаждением кремнезема в местах контакта глобул скелета гидрогеля, вследствие чего он становится более жестким и на стадии сушки менее подверженным сжатию под действием капиллярного давления. В ряде случаев наблюдается гидротермальная пептизация геля (особенно в щелочной среде), при этом объем пор ксерогеля, полученного из образовавшегося золя, оказывается существенно меньшим, чем объем пор ксерогеля из исходного гидрогеля [1, 4]. При гидротермальном модифицировании ксерогеля объем пор остается постоянным или несколько уменьшается, что объясняется отсутствием здесь процессов вязкого течения кремнезема, вызывающих усадку скелета ксерогеля. Для микропористых силикагелей объем пор может существенно уменьшаться вплоть до превращения силикагеля в практически непористый кремнезем. Плотность таких гидротермально спекшихся силикагелей заметно ниже, чем у необработанных, что указывает на наличие в них замкнутых пор, образовавшихся вследствие зарастания горл пор осажденным кремнеземом [7]. При гидротермальной обработке как гидрогеля, так и ксерогеля диаметр пор силикагеля растет. [c.198]

Твердые целевые компоненты в пористых телах могут заполнять поры полностью или частично. В случае частичного заполнения пор в начальный момент контакта с жидким растворителем устья пор, содержащие воздух, будут, заполняться жидкой фазой. Считают, что жидкость входит в свободную часть порового пространства под действием капиллярного давления. По мере продвижения жидкости давление защемленного воздуха увеличивается, что препятствует достижению полного контакта растворителя и твердого целевого компонента. Однако контакт все же достигается за счет растворения защемленного воздуха в жидком растворителе и диффузии его к устью поры. Время пропитки зависит от размеров поперечного сечения капилляров. Для мелких капилляров (г < м) время пропитки пренебрежимо мало по сравнению со временем последующего извлечения целевого компонента, тогда как для крупных капилляров г > 10 м) явление пропитки может наблюдаться в течение всего процесса извлечения. Учет одновременно протекающих цро-цессов пропитки, растворения защемленного воздуха и извлечения растворимой твердой фазы при исследовании кинетики процесса очень сложен. Обычно временем пропитки пренебрегают. Подробный анализ процессов, идущих в капиллярах пористых материалов проведен Альтшулером [15]. [c.88]

Б, В — положения компонентов смеси по окончании хроматографического разделения. Подвижная фаза впитывается в бумагу под действием капиллярных сил и переносит индивидуальные компоненты смеси с различными скоростями, зависящими от отношений растворимости этих компонентов в обеих фазах. Отношение al6=R (фактор запаздывания) остается в течение хроматографирования постоянным и характеризует данное разделяемое вещество. [c.17]

На практике применяют различные виды элюирования восходящее, нисходящее, горизонтальное, круговое (центрифужное). При нисходящем хроматографировании следует тщательно уложить край бумаги в лоток и прижать ее тяжелой стеклянной палочкой или узкой пластинкой, чтобы бумага не могла соскользнуть в процессе элюирования. Во время работы не следует касаться бумаги пальцами, особенно если хроматографируются аминокислоты. Закрепленную в лотке полоску или лист бумаги помещают на подставку внутри камеры, закрывают камеру крышкой и выдерживают в атмосфере паров неподвижной фазы в течение определенного времени — от 5 мин до 16 ч, т. е. до следующего дня. При работе с сильно летучими растворителями типа растворителей Буша (см. разд. 3.5.6 Стероиды и терпеноиды ) бумагу следует выдерживать над неподвижной фазой не менее 3 ч, а лучше до следующего дня, если неподвижная фаза не наносилась на бумагу посредством одного из указанных выше методов. По окончании выдержки наливают в лоток подвижную фазу и дают ей передвигаться в бумаге под действием капиллярных сил почти до самого края. После этого осторожно вынимают хроматограмму из камеры, сразу же отмечают положение фронта растворителя и дают листку высохнуть. При работе с большими листами удобно пользоваться специальными широкими щипцами. [c.92]

Явления перепоса вещества внутри капиллярно-пористых тел были рассмотрены выше. В зависимости от пористой структуры адсорбента и свойств системы перенос вещества внутри зерен адсорбента может протекать по разным механизмам, причем чаи1е всего перенос осуществляется одновременно двумя или более способами. Так, наряду с диффузией при адсорбции из газовых смесей возможно кнудсеновское и гидродщшмическое течение, диффузионный перенос вещества в жидком состоянии сопровождается перемещением под действием капиллярных сил и т. д. В связи со сложностью установления доли переноса вещества по каждому механизму принятый метод описания кинетики внутреннего переноса заключается в использовании так называемого эффективного коэффициента диффузии О ,, суммарно учитывающего все существенные факторы. Значения нахо,дягся экспериментально, Таким образом, кинетика внутреннего переноса описывается уравнением молекулярной диффузии [c.508]

В процессе гидролиза солей коагулянтов и формирования коагулирующих коллоидных частиц гидроксидов алюминия и железа доступность внутренней поверхности пористых частиц для мицелл и больших анионов ПАВ резко сокращается. Как видно из рис. 61, уже за первые 20—40 с доступная удельная поверхность гидроксида алюминия, образующегося в результате гидролиза сульфата алюминия, сокращается в два-три раза. В дальнейшем в течение многих часов доступная удельная поверхность хлопьев гидроксида остается практически неизменной. В зависимости от условий осаждения гидроксидов удельная поверхность их пор составляет 100—400 м г, т. е. она довольно велика. Однако нри высыхании хлопьев гидрогеля частицы испытывают сильное сжатие под действием капиллярных сил и доступность нор для мицелл ПАВ в результате сжатия геля понижается. [c.128]

Величина скорости вытеснения в ряде случаев проходит в течение опыта через минимальное зпачение, и глубина минимума зависит от гидрофобности поверхности, уменьшаясь с ее увеличением. Дано объяснение наблюдаемым закономерностям на основании рассмотрения механизма совместного действия капиллярного и электроосмотического давлений. [c.130]

Рассматривается изменение скоростей электроосмотического вытеснения в течение опыта. Использованы диафрагмы с различной степенью гидрофобизации поверхности. Показано, что при достаточно большой гидрофильности поверхности на кривых зависимости скорости течения — время наблюдается минимум. Глубина минимума зависит от степени гидрофобности поверхности и силы тока. Предложено объяснение, согласно которому появление минимума связано с концевыми эффектами, ион может появиться только при совместном действии капиллярного и электроосмотического давлений. [c.190]

Для смазывания точных приборов и оборудования требуются масла с высокой антиокислительной стабильностью. К точным приборам и оборудованию относят электротехнические устройства, бытовые приборы, счетчики, механические системы зажигания, оружие, таймеры, авиационные и научные приборы и инструменты и т. д. Высокая антиокислительная стабильность необходима главным образом из-за того, что во многих случаях масло, работающее в течение всего срока службы прибора или с большими сроками смены (часы, электротехническое оборудование, оружие), не должно претерпевать каких-либо изменений, приводящих к ухудшению функционирования и нарушению точности приборов и инструментов. Там, где нельзя использовать специальные пластичные смазки, применяют минеральные масла с соответствующей вязкостью и низкотемпературными характеристиками. Смазочные масла, используемые в часах и счетчиках, не должны сползать и растекаться, т. е. они должны сохранять форму капель в точках смазывания, не растекаясь под действием капиллярных или поверхностных сил и покрывать поверхности пар трения или оси тонкой масляной пленкой. Нежелательное растекание масла ведет, с одной стороны, к истощению резерва смазки в точках смазывания, а с другой, — способствует—окислению и накоплению пылевых частиц в пленке масла в механических часах это может привести к заеданию балансира. [c.269]

В течение 8—10 мин эта жидкость под действием капиллярных сил проникает во все, даже самые мельчайшие трещины. После этого нужно еще раз промыть деталь 5%-ным содовым раствором и вытереть. На сухую поверхность детали с помощью кисти или пульверизатора наносится тонкий слой белой краски, состоящей из 350 г мела, растворенного в 1 л жидкости (60% воды и 40% спирта). На поверхности детали появится интересная картина. Вот по всей белой поверхности пробежала [c.105]

Ускорение смачивания, вызванное снижением поверхностного натяжения жидкости, проявляется особенно отчетливо при изучении пропитки пористых тел, поскольку этот процесс длится достаточно продолжительное время. Рассмотрим предварительно течение смачивающей жидкости по отдельному цилиндрическому капилляру. Течение происходит под действием капиллярного давления Рк, которое возникает благодаря искривлению поверхности жидкости. При ламинарном режиме течения движущая сила уравновешивается силой вязкого (внутреннего) трения [c.198]

Ячейки с жестко закрепленными верхним и нижним электродами идеально подходят для экспериментов, требующих высокой точности, так как их можно откалибровать по контрольным веществам с известным значением проницаемости. В то же время принципиальная возможность изменения межэлектродного расстояния при заполнении стеклянных или любых других разборных ячеек сильно усложняет эксперимент. Вводить ЖК полимер в стационарную ячейку следует при высокой температуре, чтобы изотропный расплав затекал в них под действием капиллярных сил (иногда и в результате вакуумного заполнения). Для того чтобы снизить вероятность химического разложения или сшивания полимера при высокой температуре, заполнение ячейки надо вести в вакуумной печи. Если заполнение тонких ячеек низкомолекулярными жидкими кристаллами происходит в течение нескольких секунд или минут, то для введения [c.270]

При наличии особых условий (чрезвычайно высокого давления, высокой температуры и продолжительного действия капиллярных сил) через эти породы, хотя и медленно, в течение геологических периодов нефть может проникать и перемещаться из одного пласта в другой. Представителями таких так называемых непроницаемых пород являются главным образом глины и глинистые сланцы. При известных условиях такую роль могут играть плотные известняки, зацементированные песчаники и плотные мергели. В судьбе нефтяных месторождений непроницаемые породы сыграли большую роль. Во многих случаях они явились труднопроницаемым покровом для нижезалегающих скоплений нефти и предохранили их, таким образом, от истощения. [c.168]

Отклонения от линейного закона фильтрации были обнаружены еще в конце 19-го века (Ф. Кинг) при исследовании водопроницаемости грунтов. Фильтрационные аномалии воды и других низкомолекулярных жидкостей связывались с действием капиллярного давления (Т.Н. Пузыревская, С.А. Роза), проявлением неньютоновских свойств жидкости (В.А. Флорин, Н.В.Чураев) или возникновением адсорбционных слоев жидкости на поверхности поровых каналов (Д.Макхафик и Л. Лернер, В. Харди, Б.В.Дерягин), уменьшающих эффективное сечение последних. Во второй половине прошлого века по мере усовершенствования техники измерений были исследованы параметры адсорбционных слоев воды и их влияние на характер течения в отдельных капиллярах [c.6]

Решение Нуссельта является приближенным, так как оно не учитывает действие капиллярных сил, вызывающих волнообразование. Теория волнового (псевдоламинарного) течения пленки разработана П. Л. Капицей и рассмотрена в главе II. С учетом теории П. Л. Капицы а повышается на (15 4- 21%). Первая цифра относится к поправке, предложенной В. Г. Левичем. В теории Нуссельта не учитываются силы инерции и конвективный перенос тепла в пленке. Кроме того, физические параметры, выбираемые при средней температуре конденсата, непостоянны и зависят от температуры. [c.143]

Для наполнения пипетку наклоняют под углом в 30—45°. Жидкость засасывают насосом до тех пор, пока она не дойдет до тонкого капилляра над расширением. Затем вакуум прерывают раствор под действием капиллярных сил поднимается до отверстия тонкого капилляра. Пипетку отнимают в наклонном положении, и, перед тем как возвратить ее в вертикальное положение для выливания раствора, жидкость, прилипшую к внешней стороне кончика б, вытирают фильтровальной бумагой. Для того, чтобы получить нужную скорость течения жидкости при выливании, требуется хорошо регулируемое давление. Маленькие пипетки этого типа наполняются автоматически, при прикосновении концом к раствору. Подобные пипетки постоянно хранят в вертикальном положении. Сделанные ранее указания по калибрированию простых пипеток пригодны и здесь. Однако нужно заметить, что для калибрирования пипеток небольшой емкости может окаваться более приемлемым следующий прием пипетку наполняют водой, затем воду выпускают, как обычно, оставляя нужное количество ее на внутренней поверхности пипетки. Пипетку быстро кладут в трубку для взвешивания и взвешивают после этого ее наполняют водой и снова взвешивают. [c.226]

Это соотношение получено при рассмотрении ламинарного течения жидкости в капилляре круглого сечения, т. е. когда течение жидкости подчиняется уравнению Пуазей-ля и когда жидкость перемещается в капилляре под действием капиллярного давления, которое равно [319] [c.137]

При люминесцентном методе течеискания жидкость— люминофор покрывает поверхность объема, под действием капиллярных сил проникает в течь и затем обнаруживается по свечению. При выдержке в течение 40—50 суток обнаруживаются течи Ю л-мтор/сек. Аналогичным образом при радиоактивном методе производят выдержку деталей под избыточным давлением радиоактивного газа и последующую проверку на активность. Этим методом обнаруживаются течи до 10"5 л-мтор/сек. Катарометрнческий течеискатель применяется для системы под избыточным давлением. Он основаи на принципе сравнения теплопроводности воздуха и вытекающего из течи пробного газа [109]. Для течеискания можно применять динамические масс-спектрометры, например омегатрон в приборе ТИО-1 при настройке на гелий позволяет обнаружить течи до 2-10 S л-мтор/сек, где 5 — быстрота откачки испытуемого объема по гелию. [c.132]

В момент, когда мениск вода — масло подходил к концу капилляра, положение изменялось (см. рис. 2, положение 2). В силу вогнутости мениска в сторону воды последняя, подходя к торцу диафрагмы, стремится остаться в поре. Для выхода капель воды из капилляра в неполярную фазу нужно приложить некоторое дополнительное усилие, затрачиваемое на выгибание мениска (см. рис. 2, положение 3) — в первом приближении, вероятно, до того положения, чтобы угол смачивания на торце диафрагмы стал близок к равновесному. Это приводит в конце концов к инверсии направления капиллярных сил. Начиная с этого момента, скорость дальнейшего движения определяется разницей действий капиллярных и электроосмотиче-ских сил. Естественно, что это приводит к уменьшению общей скорости движения. Далее на торце диафрагмы появляются капли воды, которые, по-постенепно увеличиваясь и растекаясь по торцу, сливаются между собой, давая сплошную фазу воды у конца диафрагмы (вне ее). Теперь капиллярное давление исчезает вообще, вода начинает свободно поступать из диафрагмы (осуществляется ее прорыв ), и скорость течения, очевидно, должна возрастать. Глубина появляющегося таким образом минимума должна зависеть от значения динамического угла смачивания. Так как последний с увеличением налагаемого электрического поля растет, глубина минимума должна уменьшаться нри некотором достаточно большом значении напряжения электрического ноля. Исходя из данного выше объяснения, следует такн е, что минимум может наблюдаться только в том случае, когда течение вызвано совместным действием капиллярных и электроосмотиче-ских сил. [c.128]

Более строгое решение этой задачи [144], учитывающее уменьшение скорости распространения ртути (и скорости роста трешины) со временем и нозволяюшее количественно оценить коэффициент В, связано с анализом данных о раснро-страпении ртути по свободной поверхности цинка путем вязкого течения под действием капиллярных сил Такое уточнение относительно мало влияет на характер выведенной зависимости оказывается, что показатель степени г должен быть несколько меньше, а именно г — 0,60 в отличие от полу- [c.251]

Большой практический интерес представляет также анализ течения под действием капиллярных сил в полуоткрытых каналах, в частности в микроканавках и царапинах. Пусть на гладкой поверхности находится капля, размеры которой значительно больше ширины и глубины прямолинейной канавки, пересекающей смоченную область. Примем, что поперечное сечение канавки имеет форму равнобедренного треугольника (как на рис. 1.6). Пусть влияние силы тяжести несущественно. Для определенности рассмотрим случай смачивания 90° > 0о > 0°. При перемещении периметра смачи-зания вдоль канавки на расстояние dx изменение свободной поверхностной системы равно =[(сттж —атг) тж + a ri r]d r = [c.28]

На следующий день нижний край полоски пог1 жают на 0,5 см в подвижный растворитель, который в течение 12—18 ч под действием капиллярных сил поднимется вверх приблизительно на [c.84]

При дальнейшем центрифугировании внутренняя поверхность осадка оказывается свободной от слоя жидкости, который постепенно перемещается к периферии ротора. Начинает действовать новый фактор - капиллярные силы на уровне зоны насыщения. Когда зона насыщения отступит к периферии ротора, осадок полностью станет трехфазной системой. В данном случае будет преобладать третий период центробежной фильтрации, течение которого обусловлено действием капиллярных и молекулярных сил. В местах касания частиц осадка под действием сил поверхностного натяжения жидкость скапливается, образуя сообщающиеся между собою кольцевые мениски. В результате воз- [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология