Введение ФОС внутривенное

Приготовление сыворотки мышей, содержащих TNF, заключалось во введении внутривенно 2> 10 ВСО -через 14 дней вводилось также внутривенно 25 мкг эндотоксина, 2 ч спустя мыши обескровливались. Сыворотки накапливались и сохранялись. 20—30-кратная очистка TNF достигалась в несколько стадий, а именно 1) фракционирование при помощи сульфата аммония 2) гель-фильтрация на сефадексе Г — 100 3) гельфильтрация на сефадексе Г — 200 4) электрофорез на полиакриламидном геле препарата и его отдельной части (полосы). [c.185]

Торможение возбудимости сердца, отчетливую брадикардию и эктопические сокращения сердца мы отмечали у кролика после введения внутривенных доз цистамина дигидрохлорида — 50 и 100 мг/кг (табл. 10). [c.69]

МОТ, введенный внутривенно в дозе 10 мкг/кг,-чаще всего кратковременно снижал артериальное давление на [c.91]

Введение внутривенно беременным крысам суспензии, составленной из пирогенного кремнезема (аэросила), во всех случаях приводило к выкидышам [222]. [c.1048]

Инсулин, введенный внутривенно, вызывает у куриных эмбрионов моложе 14 дней длительное повышение концентрации гликогена в печени. У эмбрионов старшего возраста повышение носит кратковременный характер. [c.189]

Денатурированный яичный альбумин соединяется очень прочно с азокрасителем конго красным, причем этот краситель предохраняет яичный альбумин от коагуляции при нагревании [14]. Анион красителя так прочно присоединяется к денатурированному белку, что продолжает оставаться в виде аниона, имеющего красную окраску, даже при pH 2, тогда как свободные анионы конго красного переходят в конго синий уже при значениях pH ниже 3—4. В бессолевых растворах конго красный образует с белками осадки [15]. Конго красный способен также связываться с нерастворимым белком — амилоидом, который при некоторых хронических воспалениях накапливается в печени, селезенке и других органах. Эта реакция используется для диагностики амилоидоза, так как введенный внутривенно краситель, связываясь амилоидом, быстрее исчезает из крови больных, стра- [c.222]

I — потенциал действия нервной веточки 9-го левого межреберного нерва, 2 — дыхательный объем, движение вверх — вдох, 3 — кровяное давление в бедренной артерии. Средняя линия соответствует 100 мм рт. ст., а нижняя 0. Время фиксации 1 сек а контроль, б — 1 мин. 40 сек. после 10 мкг PSP, введенного внутривенно в — 2 мин. 50 сек. после б, г —8 мин. 15 сек. после s и 55 сек. после внутривенного введения новой порции [c.29]

В. М. Рубель (1955) установил, что во время секреции очень быстро синтезируется белок, и введенный внутривенно радиоактивный метионин быстро включается в состав белков желудочного сока. [c.446]

Растворимые соли бария чрезвычайно ядовиты. Введенный внутривенно хлорид бария мгновенно вызывает смерть. Карбонат и сульфит бария ядовиты, так как они растворяются в соляной кислоте, которая содержится в желудочном соке. [c.243]

Период введения Внутривенное введение-,. [c.337]

Содержание ДАМ, 6-МАМ и морфина в слюне (25) исследовано для двух добровольцев при разных путях введения внутривенном (2,6-10,5 мг г роина-основа ния) и при курении (3 20 мг героииа-гидрохлорида). б-МАМ и морфин обнаружены в слюне, начиная с 2 мин после введения в обоих случаях. Пик концентрации ДАМ достигается через 2-5 мин после ВВ и через 2 мин после начала курения. Значения максимальных концентраций ДАМ в слюне зависят от дозы и способа введения и составляют для ВВ от 6(10 мг героина) до 30 (12 мг) иг/мл для курения от 3534 (2,6 мг героина) до 20 580 (5,2 мг) нг/мл. Значительное превышение концентрации ДАМ при курении связывают с сорбцией героина в ротовой полости. Кроме того, в этом случае уменьшение концентрации ДАМ до 15 нг/мл в течение 1 ч н до I нг/мл в течение следующих 2-24 ч происходит более медленно, чем это установлено для ВВ, когда в пределах 1 ч коншентрация ДАМ падает примерно до 1 нг/мл. > [c.29]

Гидроксилированные в циклогекса новое кольцо метаболиты РСР образуют стереоизомы трйнс- и 1[ас-4>0Н МИКЛО-РСР. Их содержание в биожидкостях может существенно различаться. По данным ДЛЯ мочи собаки транс- и чис-изомер составляют, соответственно, 12,9 и 2,9% введенной внутривенно дозы 100 мг РСР (18]. [c.155]

При отравлении фармацевтическим препаратом ЗиЬПтаге (фен-танил), введенном внутривенно, распределение по органам ФНТ характеризуется следующими значениями кровь — 4,0 мкг/л, моча — 3 мкг/л, печень 9,7 мкг/кг, почки — 8,6 мкг/кг 113). В табл. 3 при- ведены обобщенные данные 2] для распределения ФНТ в организме человека при смертельном исходе. [c.185]

Тяжесть интоксикации змеиным ядом зависит от многих причин от сезона года, состояния змеи, размеров ее тела, места укуса и т. д. Наиболее опасны укусы в верхнюю часть тела лицо, шею, грудь (С. В. Пигулев-ский, 1966). Экспериментально было показано, что степень токсичности змеиного яда зависит и от способа его введения. Внутривенное введение яда вызынает более тяжелую картину отравления, чем подкожное. Внутримышечное введение яда менее действенно, чем внутривенное, но более, чем подкожное. Способ введения имеет особое значение при инъекции геморрагических ядов. [c.194]

Тиреолиберин нетоксичен, он может быть введен внутривенно, внутримышечно, а также путем приема внутрь. Его применяют при диагностике и терапии заболеваний щитовидной железы. Наблюдаемое антидепрессивное действие на человеческий организм еще окончательно не объяснено. Кроме того, выявляются и другие области применения тиреолиберина в медицине. Вероятно, созданием подходящих аналогов удаст0я достичь избирательного действия гормона. [c.257]

Более низкое содержание кремнезема в случае вырожденных артерий, вызываемое пищей с большим количеством холестерина, позволило в ходе экспериментов изучить вопрос о том, способствует ли введение соединений растворимого кремнезема предотвращению подобного заболевания у крыс. Лопер и Лопер [191] нашли, что введение внутривенно растворимого силиката или введение через рот лизннсиликата приводило к уменьшению количества новообразований (атером) от 100 до 40%, а моно-метилтрисиланолсалицилат, вводимый внутривенно, понижал их развитие до 11 %. [c.1043]

Не удивительно, что непрерывное введение внутривенно коллоидного кремнезема кроликам приводило к высоким уровням концентрации кремнезема в печени, селезенке, сердце, легких и почках и в конечном счете к гибели животных [223]. В том случае, когда органофильные частицы кремнезема приготовлялись путем их предварительного этерифицирования спиртами или алкнлсиланолами, то сразу же после введения в организм никакой реакции не наблюдалось в отличие от немодифицированного кремнезема, но по прошествии нескольких суток наблюдалось токсическое действие [224]. [c.1048]

Потребность в фолиевой кислоте для человека составляет 0,1—0,5 мг ежедневно. Лечебная доза фолиевой кислоты — 5—10 мг ежедневгю в течение 10—20 дней. Токсичность птеронл-1-глутаминовой кислоты при введении внутривенно составляет 410 мг/кг для кролика и 120 мг/кг для морской свинки. [c.485]

Введение голубям (частично внутримышечно, частично в зоб) перхлоратов в дозах вплоть до 0,22 г вызвало только мягкие симптомы отравления, но через 18 ч голуби погибли. Подкожное введение собакам от 1,5 до 2,2 г перхлората не оказало на них воздействия, однако при приеме внутрь 4,4 г (в 5,5%-ном растворе) развился слабый паралич. Подкожное введение кошкам 1,5— 2,2 г вызвало некоторые изменения в их организме. После приема внутрь 2,75 г перхлората (в 50 мл раствора) наступала рвота (в течение 30 мин), а последующее внутривенное вливание тому же животному примерно 2,5 г (в 45 мл раствора) вызвало слабый паралич, спастическую ригидность, подергивание и последующую резкую рефлекторную возбудимость (типа столбнячной), колони-ческие судороги и смерть (примерно через 20 ч). Часть перхлората-введенного внутривенно кроликам, выводилась в неизмененном виде с ьючей и была выделена как соль тетраметиламмония . [c.170]

Перхлорат натрия также быстро распространился в организме кролика перхлораты были обнаружены во всех исследованных органах через 20 мин после внутривенного вливания. Хотя в одном и том же органе концентрация перхлората несколько изменялась в зависимости от способа введения (внутривенно, внутримышечно, через рот), так же как изменялось и время, необходимое для распространения перхлората (от 20 до 130 мин), Дюран разделил все изученные им органы на три основные группы в зависимости от средней концентрации в них Na lO [c.173]

Судьба морфина, а тем более его гомологов и производных в организме человека изучена недостаточно. Известно, что при острых отравлениях морфином, введенным внутривенно, он очень быстро исчезает из крови, а концентрация его в организме прогрессивно снижается. Значительная часть морфина выделяется слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта, другая часть (до 30%) поступает в печень, где подвергается превращению в неядовитые соединения (глюкурониды) за счет фенольного и спиртового гидроксилов, в почки, легкие, желудок. В головной и спинной мозг морфин поступает в виде оксидиморфина. Он прочно связывается с липоидами, вызывая сильное функциональное расстройство клеток головного мозга, а затем разрушается. [c.212]

Введенный внутривенно препарат исчезает из тока крови уже через несколько минут [509—511]. В связи с этим более высокие концентрации в крови создаются повторными инъекциями, по сравнению с однократной [512]. Главным метаболитом этиленфосфорамидов являются неорганические фосфаты [513, 514], главным метаболитом ТЭМ — циануровая кислота [515, 516]. Большая часть радиоактивности 65—75%) выделяется с мочой в течение первых суток после приема [504, 510, 515]. [c.200]

Триптамина в мозгу очень мало, но его концентрация повышается под влиянием ингибиторов моноаминооксидазы. При введении внутривенно триптамин вызывает конвульсии, что сходно с реакцией на высокие концентрации 5-окситриптофана. Триптамин легко проникает в мозг, и большие дозы (30— 40 мг/кг) при внутривенном введении вызывают у кошек каталептическое состояние, сходное с тем, которое наблюдается при интравентрикулярной инъекции 5-ОТ. Сходство воздействий триптамина и 5-ОТ привело к выводу, что они влияют на одни и те же рецепторы центральной нервной системы, хотя имеются доказательства, что в периферических тканях они влияют на различные рецепторы. [c.388]

Фруктозолизин всасывается кишечником очень слабо и лишь путем диффузии, а не активного транспорта и в организме не задерживается введенный внутривенно, быстро выводится почками. Нерасщепленный ферментами пищеварительного тракта фруктозолизин достигает толстого кишечника, где может расщепляться микробными ферментами. [c.8]

Записи сверху вниз показания пистон-рекордера, кровяное давление, линия, соответствующая полному бронхоспааму отметка времени 1 мин. Стрелки — введение внутривенно. [c.552]

Изучена токсичность гибберелловс/й кислоты для теплокровных. Доза 1 г/кг при введении через рот оказалась безвредной для крыс для мышей слабое токсическое действие получено лишь при дозе 254 мг/кг. ЛД50 гибберелловой кислоты для мышей при введении внутривенно равна 6,3 г/кг. Крысы без вреда поедали в течение 8 недель пищу, содержащую 5% гибберелловой кислоты, и в течение 4 месяцев дозу 45 мг/кг, содержащуюся в питьевой воде [156, 224]. При действии на зародыш цыпленка гиббереллины в концентрации 0,0001—0,1% также были безвредны [155]. [c.218]

НОСТЬ любого данного соединения следующим образом меняется в зависимости от способа введения внутривенный>>внутрибрюшинный>> >пероральный> ПОДКОЖНЫЙ. Токсичность при накожном нанесении обычно бывает наименьшей (наивысшая ЬОйо)- Вероятно, токсичность при ингаляции, выраженная в миллиграммах на 1 кг, должна быть сравнима с внутрибрюшинной, однако фактически ингаляционные данные выразить таким способом трудно. [c.229]

Влияние на проницаемость капиллярных сосудов. Подкожное введение морским свинкам 0,01 мкг 0,1 мл брадикинина увеличивает капиллярную проницаемость об этом свидетельствует проникновение в ткани высокомолекулярных красителей, введенных внутривенно. В этом отношении брадикинин в 10 раз активнее гистамина-[665, 1136, 1282, 1385, 2575]. Такое действие брадикинина подавляется антагонистами гистамина и серотонина, а также различными жаропонижающими средствами (в частности, принадлежащими к стероидному ряду) [446, 2211]. В на(5тоящее время трудно сравнивать брадикинин с другими веществами, повышающими проницаемость капиллярных сосудов. Такого рода действие сопровождается накоплением лейкоцитов в месте подкожного введения. Введение брадикинина в [c.116]

В патологических условиях иногда наблюдается сильное изменение проницаемости для ионов. Было найдено значительное уменьшение проницаемости Ка+ или НаР04 через мускульную ткань нри травматическом шоке. При воспалительных процессах, наоборот, наблюдали повышенную яроницаемость иопов. Коллоиды значительно медленнее проникают через капилляры, чем ионы. Коллоидные органические красители, например, меченая радиоактивным бромом трипановая синь, введенные внутривенно собаке, распределялись равномерно в лимфе лишь через много часов, тогда как для свободного иона брома это время равно часа. Однако при воспалениях коллоиды проходят через капилляры так же быстро, как МОНЫ. [c.324]

В работах Шенгеймера с сотр. [1449] изучалось участие разных веществ в синтезе пуринов и нуклеиновых кислот. Введенный внутривенно быстро переходит в нуклеиновые кислоты тканей, причем значительная доля его входит в рибонуклеиновую кислоту печени и в 20 раз меньше в ее дезоксирибонуклеиновую кислоту. С другой стороны, в них не входит из введенных животному меченых пурина, гуанина, гистидина, урацила и ряда Других соединений, которые по строению могли бы быть предшественниками нуклеиновых кислот. Их азот выводится из организма с аллантоином, мочевой кислотой и другими продуктами, связанными с пуринами, но в образовании клеточных пуриновых производных они участия не принимают. В противоположность этому, как нашел Браун с сотр. [1450], азот меченого [c.500]

По Незлунду при вдыхании морскими свинками и кроликами смеси кварцевой или коллоидальной кремневой пыли с углем последний не оказывал видимого воздействия на развитие силикоза (существует, однако, мнение о задерживающем влиянии угольной пыли). Металлические пыли имеют наибольшее задерживающее влияние, уменьшая растворимость Д. К- или образуя коллоидальные гидроокиси металлов и кремния. Вдыхание вместе с пылью Д. К. щелочи повышает чувствительность животных к инфекции. У крыс после 200 дней (18 часов в день 5 раз в неделю) вдыхания пыли кремния в концентрации около 3000 частичек в I см появлялась сетчатость и силикотические узелки в легких, позднее коллагенный фиброз. При добавлении к вдыхаемой пыли 2% алюминия подобные изменения возникали только после 400 дней вдыхания. Содержание кремния в сухой ткани легких отличалось мало (1.4—2,7% и 1.1—2.8%) (Кинг, Райт и др.). Вместо обычных силикотических узелков в легких и лимфатических железах, получаемых при вдыхании кроликами кварцевой пыли (концентрация 8000 пылинок в 1 см , вдыхание по 12—16 часов в день в течение 6 месяцев), при добавлении 1 % алюминия в тех же условиях обнаруживается только неспецифическая реакция ткани количество же кремния в ткани легкого примерно одинаково (Дэнни. Робсон и др.). Взвесь кварца и алюминия, введенная внутривенно, не вызывала фиброзных изменений, какие были установлены при введении взвеси чистого кварца (Гарднер и др.). Кинг, однако указывает, что добавление 1% алюминия к кварцу снижает растворимость последнего, но не предотвращает развития фиброза у животных. [c.260]

Токсическое действие дигликоля при его инъекции или при приеме внутрь объясняется разложением его до щавелевой кислоты, к действию которой человеческий организм более чувствителен, чем организм животных. В опытах с животными триэтиленгликоль оказался менее токсичным. Полигликоль с молекулярным весом 1000—6000, введенный внутривенно в человеческий организм, очень быстро выводится из него. Градник и Кеттлитц , однако, наблюдали, что внутривенная инъекция белым мышам полигликоля, носящего название карбовакс 4000 , поражает почки и печень. Летальная доза его ЬВбо составляет 18 г/кг. Вдыхание паров полигликоля не вызывает затрудненного дыхания у кроликов, но приводит к незначительному проходящему повышению давления крови. Тусинг с сотрудниками проверяли действие полигликолей на кроликов в течение 90 суток. За этот период не наблюдалось также каких-либо патологических изменений тканей внутренних органов. Можно предположить, что полигликоли 200 и 600 не вызывают раздражения кожи и слизистой оболочки людей и животных . [c.245]

Хотя вопрос о судьбе морфина, а тем более его гомологов и производных полностью еще не изучен, известно, что при острых отравлениях морфином, введенным внутривенно, он очень быстро исчезает в крови, а концентрация его в организме прогрессивпо снижается. Полагают, что значительная часть морфина выделяется слизистой оболочкой желу- [c.251]

Лечение отравлений обязательно включает стимуляцию выделительных систем, и прежде всего тех, которые ответственны за выброс яда, ставшего причиной отравления. Например, морфин. Больному грозит гибель от остановки дыхания, так как морфин угнетает дыхательный центр, расположенный в продолговатом мозге. Можно бесконечно долго делать искусственное дыхание и все-таки не спасти отравленного. Однако если искусственное дыхание сочетать с промыванием желудка (даже в том случае, если морфин был введен внутривенно), шансы на выздоровление резко возрастают. Оказывается, каким бы способом морфин ни попал в организм, через некоторое время он в значительных количествах обнаруживается в желудке. Для него главным путем выделения являются секреторные клетки, выстилающие слизистую оболочку желудка. Если промывание не делать, а ограничиться искусственным дыханием, яд из желудка поступит в тонкий кишечник, резорбируется, с кровью достигнет продолговатого мозга, затем частично опять выделится в желудок, оттуда перейдет в двенадцатиперстную кишку, и все начнется сначала. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология