Алкилянтарные кислоты

В качестве противокоррозионных присадок к бензинам предложены высшие жирные кислоты и их олигомеры, простые и сложные эфиры, некоторые комплексные соли высших жирных и нафтеновых кислот и аминов или амидов. Используются также среднемолекулярные сульфонаты двухвалентных металлов кальция, магния, бария. Однако сульфонаты обладают повышенной зольностью, увеличивающей износ деталей двигателя. Поэтому предпочтение отдается беззольным присадкам, к которым относятся смешанные соли карбоновых кислот, диаминов и ароматических сульфокислот, алкилянтарные кислоты, нит- [c.373]

Выведенная таким образом конфигурация алкилянтарных кислот совпала с конфигурацией, найденной Фрейденбергом (см. стр. 198). [c.221]

Известно также о кондеггсации ани-зола с ангидридами других алкилянтарных кислот (ог метил- до н-гексилзамещснных включительно) во всех слу гаях были выделены лишь соответ- [c.206]

Гликоль и алкилянтарная кислота Гидрированный каучук и сернистый фосфор- [c.335]

Маслорастворимые ПАВ основных химических классов и области их применения [1] 1.6.1. Сульфонаты Сульфонаты — самый распространенный вид маслорастворимых ПАВ. Это соли сульфокислот, в основном продуктов сульфирования алкилбензолов, т. е. кислот типа КСбН480зН, где К — алкильный радикал. Кроме того, производятся алкилфенолсульфокислоты, сульфо-алкилянтарные кислоты, разнообразные продукты суль- фирования нефтепродуктов. В качестве присадок к маслам чаще всего используются их кальциевые соли. Так называемые беззо.чьные присадки представляют собой продукты нейтрализации сульфокислот аминами. Маслорастворимые сульфонаты используются как моющие и противокоррозионные добавки к смазкам, маслам и топливам. Водорастворимые ПАВ (соли щелочных металлов сульфокислот с коротким алкильным радикалом) добавляются в воду, закачиваемую в нефтеносные пласты для увеличения их нефтеотдачи (табл. 1П1.6). [c.797]

Для проверки эгой возможности, а также с целью изучения влияния алкильного радикала на изменение курареподобной активности был осуществлен синтез четвертичных аммониевых солей аминоэфиров а-алкиляНтарных кислот по общей схеме, разработанной при получении смешанных ами-ноэфиров янтарной кислоты. [c.84]

Для получения а-алкилянтарных кислот был разработан общий способ алкилирования малонового и алкилмало-новых эфиров этиловыми эфирами хлор- или бромуксусных кислот в толуоле, в присутствии гидрида лития. [c.84]

В результате исследований установлено, что ряд кремнийорганических продуктов (ГКЖ-94, ПМС-200, ГКЖ-8 и КО-075) могут быть рекомендованы вместо жирующих смесей при выделке кож [75]. При этом обеспечиваются лучшая водонепроницаемость, гигиенические и механические свойства кож. Зарубежные фирмы для гидрофобизации кож выпускают и применяют различные композиции на основе силоксанов в сочетании с органическими смолами и без них. Кроме силоксана, представляющего собой, как правило, полиалкилгидридсилоксаны или полисилоксан различной функциональности, в состав композиции входит катализатор, способствующий отверждению силоксановой пленки на поверхности кожи. В качестве катализаторов используют соединения титана, циркония и олова [76]. Для придания коже водоотталкивающих свойств применяют обработку алкилянтарными кислотами, нерастворимыми в воде, в сочетании с силоксанами [77]. Кислота химически связывается с активными полярными группами боковых цепей молекул коллагена, создавая прочное гидрофобное покрытие. [c.248]

Сополимеры метакрилатов, фумараты. Сополимеризацией алкиловых эфиров метакриловой кислоты (алкильный радикал с 12—20 атомами углерода) с диэтиламиноэтилметакрилатом (9 1), N-винилпирролидоном, N-винилпиридином или 2-гидр-оксиэтилметакрилатом получают беззольные диспергирующие присадки, в которых полярные группы распределены по всей молекуле полимера. Их отличие от производных алкилянтарной кислоты заключается в том, что они одновременно улучшают индекс вязкости масла [9.120—9.122]. Деструкция под действием сдвига возможна, если средние молекулярные массы этих сополимеров слишком высоки (до 500 ООО), поэтому предпочтительной является молекулярная масса ниже 100 ООО с предельно узким диапазоном распределения молекулярных масс. Моющие присадки этих типов обладают хорошими диспергирующими свойствами в умеренно нагруженных карбюраторных двигателях, но в высоконагруженных дизельных двигателях они проявляют склонность к образованию лакообразных отложений. [c.212]

Дальнейшие примеры применения хроматографической адсорбции даны Винтерштейном, Феттером и Шеном [Вег. 68, 1079 (1935) Zbl. 1935, II, 1879] в работе, посвященной синтезу карциногенных веществ ряда 3,4-бензпирена. При синтезе самого 3,4-бензпирена (I) (по обозначению Кука 1,2-бензпирена) применением хроматографического метода авторы разделили синтез на две фазы. Этим, а также некоторыми уточнениями метода работы они повысили выход продукта с 2,9% (по Куку) до 15—18%. Этот улучшенный рецепт может применяться для синтеза гомологов 3,4-бензпирена из алкилянтарных кислот. Так, например, был получен 2 -(или о )-метил-3,4-бензпирен с выходом 18—20%. [c.330]

Во многих случаях для синтеза оптически активных соединений ряда пирролидина служит другое природное вещество — -глутаминовая кислота. При нагревании она легко превращается в пироглутаминовую кислоту, которая может служить для синтеза других соединений с пирро-лидиновым циклом (схема 18). В качестве исходных веществ используют и оптически активные алкилянтарные кислоты (схема 19). Полученные производные пирролидина были изучены хироптическими методами в сопоставлении с родственными производными пиперидина и морфо-лина. При этом оказалось, что при (5)-конфигурации знак эффекта Коттона в области 340 нм отрицателен для производных пирролидина, но положителен для указанных шестичленных циклов. [c.373]

Пределы применимости правила оптической суперпозиции исследовали в 1939 г. Бернер и Леонардсен примере алкил-янтарных кислот. Прежде всего они определили величину оптического вращения для двух алкилянтарных кислот (I и II) с о д н и м асимметрическим атомом [c.43]

Для алкилянтарных кислот (III—VII), содержащих два асимметрических центра, вращение было вычислено из величин [а] для соединений I и II по правилу оптической суперпозиции, а также определено экспериментально [c.44]

Выведенная таким образом конфигурация алкилянтарных кислот совпала с конфигурацией, найденной Фрейденбергом с помощью метода, основанного на прямом химическом переходе (о чем будет речь в следующем разделе). [c.270]

Понятие реакция не определено в органической химии однозначно. Этот термин употребляется в самых различных значениях, например, когда говорят реакция получения бензальдегида из стильбена при действии озона , реакция нитрования , реакция Перкина . В первом высказывании речь идет о вполне конкретной реакции, так как указаны все исходные и конечные соединения реакции. В двух последних выражениях речь идет о классах реакций, причем в основе объединения конкретных реакций в классы лежит общность химизма процесса. В первом высказывании могли бы отсутствовать сведения об одном из исходных веществ процесса, т. е. запись могла бы иметь вид реакция получения бензальдегида из стильбена . Тогда речь по существу шла бы о некотором классе реакций, которые могли бы различаться природой применяемых окислителей. Часто в записях, аналогичных первому высказыванию при определении предметов процесса, указываются не конкретные соединения, а некоторые классы соединений, например реакция получения 3-алкилтиофенов из алкилянтарных кислот . Здесь также речь идет уже о классе реакций. Поэтому мы будем различать понятия конкретной реакции п класса реакций . Объединять конкретные реакции в классы теоретически можно на основе самых различных признаков. Однако практически для химиков- [c.190]