Демаскирование

Если по ходу анализа необходимо выделить связанный в комплекс ион, то демаскирование можно осуществить с помощью следующих приемов а) маскирующий лиганд Е отделяют от замаскированного иона металла М действием другого иона М, образующего с Е более прочный комплекс, чем М б) подкислением раствора (для комплексов металлов, образованных анионами слабых кислот) в) окислением или восстановлением М или Е г) отгонкой Е после связывания в летучее соединение. [c.122]

В последних двух главах рассматриваются методы маскирования, демаскирования и разделения. [c.7]

В подобных случаях применяют маскирование и демаскирование, предварительно разделяют мешающие компоненты или выбирают другой метод анализа. [c.12]

Создание условий, в которых применяемый реагент взаимодействует только с обнаруживаемым или определяемым веществом, часто бывает одним из сложнейших вопросов, который необходимо решить при выполнении химического аиализа. Нередко специфичности взаимодействия можно добиться без отделения мешающих веществ, путем маскирования этих компонентов. Общий принцип маскирования и демаскирования рассмотрен в разделе 2.1. В данной главе показываются возможности применения маскирования и демаскирования при использовании для аналитических целей реакций, протекающих в растворах. [c.235]

Для демаскирования необходимо снять маскирующее воздействие. Иногда удается освободиться от маскирующего агента, переведя его в газообразное состояние. Например, добавлением сильных кислот и кипячением раствора можно избавиться от присутствия фторид-ионов, которые улетучиваются в виде фтористого водорода. [c.239]

Для демаскирования ионов металлов, замаскированных в виде комплексных соединений, можно пользоваться реакциями образования более устойчивых комплексов. Например, если [c.239]

Примером применения органических веществ служит демаскирование замаскированных цианид-ионами цинка (II) и кадмия (II). Для этого в раствор вводят формальдегид, который взаимодействует с цианид-ионами [c.240]

Настоящая книга предназначена для студентов химических факультетов университетов, где аналитическая химия преподается на втором курсе. В книге рассмотрены основные закономерности равновесий и протекания реакций, показаны возможности использования химических взаимодействий для гравиметрических и титриметрических определений, изложены принципы маскирования и демаскирования, рассматриваются важнейшие методы разделения. [c.3]

Окислительно-восстановительные реакции применяют, когда для демаскирования необходимо изменить степень окисления. Например, если при pH 2 для устранения взаимодействия комплексона с ионами железа (III) последние восстановлены до ионов железа (И), для демаскирования следует железо (II) окислить до степени окисления -ЬЗ. Окислительно-восстановительные реакции используют также для разрушения органических лигандов, выполняющих роль маскирующих агентов. Например, если для маскирования ионов металла применены этилендиаминтетраацетат-ионы, их разрушают окислением в кислой среде перманганат-ионами. [c.246]

Для демаскирования ионов металлов, замаскированных в виде комплексных соединений, можно пользоваться реакциями образования более устойчивых комплексов. Например, если никель (II) замаскирован в виде цианидного комплекса, его можно высвободить введением в раствор ионов серебра [c.246]

Широкое применение для создания специфических условий проведения реакций (или количественного определения) нашли описанные в предыдущем параграфе методы маскирования и демаскирования. [c.536]

Для демаскирования кадмия можно вместо НСНО вводить 6 мл 1 М раствора хлоралгидрата, но тогда перед обратным титрованием выжидают 1 мнн. [186, стр. 110 344, стр. 417 464, стр. 265]. [c.77]

Довольно часто при избирательном титровании ионов металлов используют прием демаскирования. Демаскированием называют устранение маскирующего действия с ранее замаскированных иоиов металлов. Его осуществляют раз- [c.363]

Рассмотрим пример использования демаскирования при комплексонометрическом определении компонентов латуни. После растворения навески сплава в азотной кислоте к аликвотной части полученного раствора добавляют раствор цианида. Цианид-ионы связывают и 2п + в устойчивые [c.364]

Фотохимические реакции могут быть использованы и для демаскирования ионов металлов путем фотохимического разрушения комплексообразующих веществ. Таким образом можно разрушать комплексонаты, оксалаты, малонаты, сульфосалицилаты, тартраты, цитраты и многие другие комплексы металлов. [c.12]

Как видно из приведенного примера, фотохимическое демаскирование позволяет осаждать элементы, которые сами не обладают фотохимической активностью, а лишь образуют комплексы с фотохимически активными вещест- [c.119]

Из навески образца массой 3,924 г, содержащей свинец, магний, цинк и индифферентные примеси, приготовили 250,0 мл раствора. К пробе раствора объемом 25,00 мл добавили цианид для связывания цинка в комплекс Zn( N)4 оставшиеся в растворе магний и свинец оттитровали 20,42 мл 0,05037 М ЭДТА. Затем в этом же растворе замаскировали свинец с помощью 2,3-димеркаптопропанола и выделившийся при этом ЭЛТА оттитровали 18,47 мл 0,01012 М Mg b. Для демаскирования цинка к той же пробе прибавили формальдегид [c.253]

Чаще всего для демаскирования добавляют новый реагент, который переводит маскирующий агент в другую форму, не оказывающую маскирующего воздействия. При этом могут быть использованы протолитические, редоксиреакции, реакции образования комплексов, а также реакции с органическими веществами. [c.239]

Нередко замаскироваЕиюе вещество необходимо снова перевести в первоначальное состояние и восстановить его способность к взаимодействию с реагентом Р (или с каким-либо другим реагентом). Этот процесс называют демаскированием. Известны следующие приемы демаскирования. [c.533]

С помощью прямых потенциометрических измерений нельзя определить также ионы, которые взаимодействуют с другими содержащимися в растворе ионами или адсорбируются на поверхности твердой фазы, присутствующей в растворе. В этом случае необходимо разрушить соединение, в котором связан определяемый ион, или растворить осадок, на котором он сорбирован. Демаскировать определяемые ионы можно прибавлением реагента, который взаимодействует со связывающими ионами. Так, в растворе, содержащем ионы Ре ", результаты определения фторид-ионов окажутся заниженными вследствие связывания ионов Р в РеРг. Для демаскирования фторид-ионов к раствору добавляют 1,2-диамино-циклогексантетраацетат натрия, который образует комплексы с Ре ", освобождая фторид-ионы. Сформулировать общие правила, которыми можно было бы руководствоваться при устранении мешающего действия различных веществ, довольно сложная задача. [c.223]

Н яду с маскированием в химическом анализе иногда прибегают к демаскированию — переводу замаскированного вещества в форму, способную вступать в реакции, обычно свойственные ему. Это Достшается путем протонирования маскирующего соединения (если оно xB aet K слабым основанием), необратимым его разрушением или удалением (наОример, при нагре- [c.208]

ОН , СЫ , Р можно осуществлять уменьшением pH. Комплексы кадмия и цинка с цианид-ионом разрушаются при действии формальдегида, который реагирует с цианид-ионом, образуя нитрил гликолевой кислоты. Пероксид-ные комплексы, например тнгана (IV), разлагаются кипячением в кислых растворах. Демаскирования можно достигнуть также окислением маскирующего соединения (например, окисление ЭДТА) или изменением степени окисления маскируемого вещества (Ре Ре ). [c.209]

Несмотря на предполагаемую особую значимость регуляции на уровне трансляции и, казалось бы, развитость системы такой регуляции у эукариот, прямых фактических данных и конкретных разработанных примеров механизмов трансляционной регуляции до сих пор удивительно мало. Механизмы маскирования и демаскирования мРНК при ее запасании в покоящихся клетках и активации при пробуждении соответственно, а также включения и выключения трансляции определенных [c.255]

Проферменты. Протеолитические ферменты пищеварительного тракта, а также поджелудочной железы синтезируются в неактивной форме—в виде проферментов (зимогенов). Регуляция в этих случаях сводится к превращению проферментов в активные ферменты под влиянием специфических агентов или других ферментов—протеиназ. Так, трипсин в поджелудочной железе синтезируется в форме неактивного трипсиногена. Поступив в кишечник, он превращается в активный трипсин в результате аутокатализа или под действием других протеиназ (механизм активации подробно рассматривается в главе 12). Превращение неактивного пепсиногена в активный пепсин происходит аутокаталитически в результате специфического ограниченного протеолиза в присутствии соляной кислоты и также связано с отщеплением от профермента специфического ингибитора пептидной природы. Эти превращения зимогенов в активные ферменты связаны с конформационными изменениями молекулы фермента и формированием активного центра или его раскрытием (демаскирование). Синтез протеиназ в неактивной форме и ряда других неактивных белков-пред-шественников имеет, очевидно, определенный биологический смысл, предотвращая разрушение клеток органов, в которых образуются проферменты. Примерами подобного активирования белков является активиро- [c.153]

Глиоксаль-би с-(2-о ксианил) в присутствии пиридина образует экстрагирующийся комплекс. При содержании мешающих элементов до 1мг их маскируют прибавлением 1 мл 5 %-ного-раствора K N с последующим демаскированием d 1 мл 10%-ного-формалина. Реакция использована при анализе металлическога цинка [672, 308]. [c.87]

Ранее уже отмечалось, что существует три пути использования фотохимических реакций в гравиметрических методах. Один путь состоит в переведении определяемого элемента или вещества в фэрму, взаимодействующую с реагентом с образованием осадка. Другой путь состоит в постепенном образовании осадителя в результате фотохимического превращения специально добавленного реагента. Третий путь заключается в демаскировании определяемого элемента фотохимическим разложением связанного с ним комплексообразующего вещества. Наконец, возможно восстановление определяемого металла до элементного состояния. [c.113]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.12 , c.239 ]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.245 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.208 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.303 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.325 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.234 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.140 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.156 , c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология