Аутокатализ

Особым случаем катализа является так называемый аутокатализ. Смысл его заключается в том, что процесс ускоряется одним из продуктов реакции. Примером может служить следующий процесс, происходящий в водном растворе [c.58]

Испытайте другие возможные катализаторы реакции в том числе Ре2+ (аутокатализ ). Разработайте методику изучения кинетики реакции с помощью спектрофотометра. [c.312]

Жиры легко и просто синтезируются из элементов, как о том поведал еще в 1840-е годы М. Бертло. Аденин получается из цианида калия, нуклеотиды — из аденина, цитидина, уридина. На основе цианистого водорода, как утверждает М. Кальвин, можно получать любые аминокислоты, пуриновые основания, порфирины. Для придания наибольшей вероятности синтезу блоков, составляющих живой организм, биохимические теории привлекают идеи использования электрических разрядов, развитой поверхиости коллоидных систем, катализ и аутокатализ. [c.188]

Если от добавления катализатора к реагирующей системе происходит ускорение химического процесса, то такое явление называют положительным катализом, при замедлении реакции — отрицательным катализом. Если ускорение реакции вызывается катализатором, образующимся в ходе химического процесса, то реакция называется аутокаталитической (например, процессы аутоксидации и др.), а само явление — аутокатализом. [c.97]

Научные работы посвящены кинетике сопряженных реакций, изучению взаимодействия веществ, находящихся в реакционной системе, Ввел представления о химической индукции и самоиндукции, связав их с понятиями о катализе и аутокатализе и вместе с тем отграничив их как самостоятельные. Ввел представления об индукторах и акцепторах предложил классификацию сопряженных реакций. [c.572]

Объяснить д еханизм аутокатализа при восстановлении перманганата калия водородом, проявляющийся в том, что в начале процесса реакция идет очень медленно, а потом постепенно ускоряется. [c.94]

Энергия активации реакции в отсутствие уксусной кислоты составляет 18 ккал/моль, энергия активации реакции аутокатализа— соответственно 6 ккал/моль, [c.301]

Реакции типа R- H- O-R" + R"X приводят к R"R H- O-R, который в неполярных растворителях ведет себя как агент, разделяющий ионные пары, и который приводит к аутокатализу реакции алкилирования [575]. [c.623]

Полученные результаты демонстрируют аутокатализ в тех случаях, когда его и следует ожидать, однако некоторые реакции типа Г" - катионная мицелла замедляются. >К ним относится щелочной [c.640]

В некоторых случаях изменение скорости реакции вызывается веществами, образующимися в результате этой реакции. Такое явление называется аутокатализом. [c.182]

Ответ. Определение Белла удобнее, так как оно не требует точного знания механизма. Более того, понятие регенерация трудно точно применить в таких случаях, как аутокатализ, когда концентрация катализатора зависит от времени. [c.256]

Особым случаем катализа является аутокатализ (VI I 1 доп. 20). Хороший его пример дает реакция между хлоратом и бисульфитом если несколько кристалликов КСЮз облить в пробирке концентрированным раствором NaHSOa, то сперва взаимодействие между обойми веществами не наблюдается, но через некрторое время начинают появляться отдельные пузырьки газа (SOj), число которых постепенно возрастает настолько, что реакция становится бурной. [c.347]

Как и следовало ожидать из обш,их соображений, отрицательный вклад (—ВбХбХ ) связан с наличием в системе аутокатализа. При [c.217]

Проферменты. Протеолитические ферменты пищеварительного тракта, а также поджелудочной железы синтезируются в неактивной форме—в виде проферментов (зимогенов). Регуляция в этих случаях сводится к превращению проферментов в активные ферменты под влиянием специфических агентов или других ферментов—протеиназ. Так, трипсин в поджелудочной железе синтезируется в форме неактивного трипсиногена. Поступив в кишечник, он превращается в активный трипсин в результате аутокатализа или под действием других протеиназ (механизм активации подробно рассматривается в главе 12). Превращение неактивного пепсиногена в активный пепсин происходит аутокаталитически в результате специфического ограниченного протеолиза в присутствии соляной кислоты и также связано с отщеплением от профермента специфического ингибитора пептидной природы. Эти превращения зимогенов в активные ферменты связаны с конформационными изменениями молекулы фермента и формированием активного центра или его раскрытием (демаскирование). Синтез протеиназ в неактивной форме и ряда других неактивных белков-пред-шественников имеет, очевидно, определенный биологический смысл, предотвращая разрушение клеток органов, в которых образуются проферменты. Примерами подобного активирования белков является активиро- [c.153]

Присоединение брома к а,р-непредельным альдегидам в уксусной кислоте в присутствии хлорной или серной кислот протекает гораздо быстрее, чем аналогичное присоединение к а,р-непредель-ным кислотам. Благодаря своей повышенной основности альдегиды вначале протонируются следующая стадия, по-видимому, является одним из редких примеров нуклеофильной атаки молекулы брома. В отсутствие хлорной или серной кислот происходит аутокатализ за счет образования НВг в побочных реакциях [222]. При хлорировании наблюдаются те же общие особенности механизма [222]. Полезный реагент 2-бромакролеин (см. разд. 5.1.7) получают бромированием акролеина в водном растворе и очищают перегонкой с паром [223]. [c.550]

Многие ранние работы относительно подвижности аллильных сложных эфиров ненадежны из-за того, что исследователи не знали об исключительной чувствительности этих реакций к кислотному катализу. В некоторых случаях следы кислотных примесей могут способствовать тому, что изомеризация, катализируемая кислотой, станет преобладающей реакцией. При изомеризации а-арилаллил-п-нитробензоата происходит аутокатализ вследствие образования следов и-нитробензойной кислоты при побочных реакциях [134—136]. Подобный катализ характерен и для других изомеризаций сложных эфиров, относительно которых предполагалось, что они некаталитические. В присутствии сильных кислот изомеризация, катализируемая кислотой, может быть единственной наблюдаемой реакцией [135, 137]. Кислотный катализ не явг ляется необходимым условием для изомеризации аллильных сложных эфиров [134, 135, 138, 139] даже в апротных растворителях, подобных использовавшимся Бартоном [128—133] однако к данным, накопленным без учета конкурентных катализируемых кислотами и некатализируемых реакций, следует относиться осторожно. [c.431]

Добавление к реакционной смеси уксусной кислоты приводит к росту константы скорости пропорционально концентрации уксусной кислоты до ее 50%-ного содержания. Линии в координатах гэфф [СНзСООН] отсекают на оси ординат отрезки, соответствующие значению feo константе скорости реакции в отсутствие уксусной кислоты, а тангенс угла наклона этих прямых линий равен кат. — константе скорости аутокатализа. Значения и й ат. в уравнении Й2эфф. = оН- кат. [СНзСООН] приведены в таблице. [c.301]

Катализ амфифильными соединениями обязан в первую очередь благоприятному электростатическому вкладу в энергию активации, сопровождающему перенос ионов I в противоположно заряженный слой Штерна мицеллы - область благоприятного электрического потенциала. Аутокатализ наблюдается, если заряд мицеллы имеет тот же знак, что и заряд реагирующего иона. В присутствии 0,05 М гексадецил-триметиламмонийбромида энергия активации щелочного гидролиза 2,4-динитрохлорбензола снижается до 16,6 ккал/моль по сравнению [c.635]

Показано, что после начальной стадии аутоокисления эффект аутокатализа связйн с гомолитическим разложением продукта RHgOR, добавление которого до начала реакции приводит к тому, что реакция начинает идти сразу же с максимальной скоростью и не проявляет аутокаталитического характера [c.45]

Далеко не все реакции, протекающие с ускорением, являются А. р. Ускорение могут вызывать и другие причины, такие как саморазогрева-ние реагирующей системы, когда выделяющаяся теплота пе успевает рассеяться (тепловой взрыв), израсходование ингибитора, присутствующего в исходном веществе, и т. д. Поэтому аутокатал11з следует считать доказанным только тогда, когда спец. опЕлтами установлено ускоряющее действие по крайней мере одного из продуктов реакции. Частным случаем аутокатализа является самоиндукция. [c.168]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.237 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.163 , c.166 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.163 , c.166 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.153 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.238 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.47 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.175 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.47 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.248 , c.330 , c.331 , c.344 , c.420 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.347 , c.429 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.238 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.248 , c.330 , c.331 , c.344 , c.420 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология