Методы маскирования

Глава 7. Методы маскирования, разделения и концентрирования [c.207]

В последних двух главах рассматриваются методы маскирования, демаскирования и разделения. [c.7]

Широкое применение для создания специфических условий проведения реакций (или количественного определения) нашли описанные в предыдущем параграфе методы маскирования и демаскирования. [c.536]

Ферроцианид можно применять только в отсутствие других тяжелых металлов, так как многие из них образуют гораздо менее растворимые ферроцианиды, чем никель, и будут мещать определению последнего. Пиридин-роданидный метод также недостаточно избирателен, так как вместе с никелем осаждаются кобальт, медь, кадмии, цинк, ртуть (П). Комплексонометрические методы также не селективны для никеля и, для того чтобы определять никель в присутствии других элементов, приходится прибегать к методам маскирования того или иного компонента раствора . [c.271]

Основы методов маскирования и разделения рассмотрены в 7-й части книги. Пользоваться этими методами приходится как в случае применения химических методов анализа, так и в случае применения электрохимических, спектроскопических и радиохимических методов анализа. [c.298]

Алюминий определяют прн исследованиях разнообразных природных и промышленных объектов, при контроле производства, при анализе почв и т. д. Задача аналитиков усложняется тем, что в связи с требованиями по повышению качества продукции приходится определять все меньшее и меньшее содержание алюминия в чистых металлах и в других материалах и поэтому нужны надежные высокочувствительные методы определения. Для успешного контроля технологического процесса часто возникает необходимость выполнять анализ быстро, при этом очень нужны эффективные методы маскирования мешаюш,их элементов или быстрые методы их отделения. [c.5]

При использовании МР следует различать два основных метода маскирования. [c.665]

В предыдущих параграфах были приведены все до сих пор известные методы маскирования элементов, повышающие селективность отдельных комплексометрических титрований. В этой главе изложены опыты автора по применению нескольких маскирующих реактивов одновременно. В ряде случаев с их помощью можно повысить селективность титрования, доведя его до полной специфичности. Это можно показать на примере определения кальция. Кальций можно определят ь в растворе едкого натра по мурексиду в присутствии относительно небольшого количества магния. Присутствующий алюминий не мешает определению, поскольку он находится в растворе в виде алюмината. Едкий натр в этом случае ведет себя до некоторой степени как маскирующий реактив как для алюминия, так и для кальция. Если в растворе содержится также цианид калия, то определению кальция не мешает присутствие серебра, ртути, кадмия, меди, цинка, кобальта и никеля. Если [c.432]

Примерно аналогичные требования предъявляются и к цветной фотографии. Там для идеального цветовоспроизведения вместо трех цветоделенных негативов требуется шесть. Три из них, соответствующие отрицательным ветвям, должны были бы выполняться в виде позитивов, что при совмещении их с основными негативами обеспечивало бы коррекцию цвета при обращении основных негативов в позитивы. В цветной фотографии иногда используют один или два корректирующих позитива (называемые масками) несмотря на то обстоятельство, что циановый, фуксиновый и желтый красители, применяемые для регулировки количества красного, зеленого и синего излучений, меняют свою цветность с изменением количества красителя. Этот метод известен, как метод маскирования [262]. Однако маски в цветной фотографии обычно имеют спектральную чувствительность, соответствующую положительным ветвям двух остальных кривых сложения, т. е. их изготавливают [c.278]

Применение органических реагентов в различных методах маскирования будет рассмотрено в гл. 5. - [c.176]

Многие органичеокие. реагенты образуют плохо (растворимые соединения с неорганическими ионами. Мешающее влияние других (ИО НОВ можно подавить, применяя подходящее зиачение pH и (или) метод маскирования (см. разд. 3.8). [c.262]

Примечание. Известный метод маскирования алюминия триэтаноламином в данном случае не может быть использован. Медь также образует с триэтаноламином комплекс, вследствие чего результаты прямого титрования получаются пониженными. [c.470]

Для осуществления реакции в присутствии мешающего иона необходимо применять методы маскирования мешающего иона или его удаления. При маскировании мешающий ион не удаляется из анализируемой системы, но в ней создаются условия, при которых он оказывается не способным реагировать с реактивом на определяемый ион. Таким образом, задачей маскирования является создание таких условий, чтобы концентрация мешающего иона М в растворе понизилась и отношение концентраций определяемого иона и мешающего стало больше предельного отношения. [c.263]

Основными методами маскирования являются связывание мешающего иона в прочный комплекс созда- [c.263]

В ряде случаев маскирование ионов может быть проведено изменением степепи окисления (переводом в другое валентное состояние), в котором элемент уже перестает реагировать с применяемым реактивом. Как известно, переменной валентностью обладают главным образом /-элементы. Для них в основном и применяют методы маскирования изменением валентности. [c.267]

Все описанные методы маскирования широко используют и при проведении определений различными физико-химическими методами. [c.268]

Описанные методы маскирования не всегда могут быть использованы для подавления мешающего влияния посторонних ионов. Если методы маскирования оказываются неприменимыми, то приходится прибегать к методам отделения или разделения ионов. Эти методы могут быть химические, экстракционные, хроматографические и другие специальные методы. В методах маскирования мешающий ион остается в реакционной фазе, и в ней только создают условия, мешающие его взаимодействию с применяемым реактивом. В методах отделения и разделения создают условия, при которых мешающий ион переходит в другую фазу, или, как, например при хроматографическом разделении, он проявляется в иных условиях, чем определяемый иои. Отделение преследует цель тем или другим путем перевести только определяемый ион в другую фазу, где его и определяют, или перевести в другую фазу мешающий ион так, чтобы он не мешал реакции определяемого иона. [c.269]

Можно сделать только некоторые общие выводы относительно их применения. Если для блоков s- и /7-элементов число реакций с образованием окрашенных продуктов сравнительно невелико и в основном их определяют по образованию осадка, то для блока d-элементов основное значение имеют реакции образования окрашенных соединений. В то же время для маскирования s-элементов почти не используют соосаждение, а в основном ионообменные методы. Другие методы маскирования, описанные выше, находят ограниченное применение. Люминесцентные методы характерны для определения элементов р-блока. Используя данные о частных реакциях, можно сделать вывод о возможностях определения различных смесей ионов. [c.297]

Допустим, требуется открыть в смеси ионов двухвалентное железо, алюминий и кадмий. Алюминий можно открыть алюминоном. Однако вывод следует проверить по более детальному описанию этой реакции. Реакция с алюминоном проходит в аммиачной среде, в которой гидроксид кадмия растворим и мешать не будет. Но в двухвалентном железе всегда можно ожидать примесь трехвалентного, которое мешает определению, следовательно, оно должно быть удалено или замаскировано. Для разделения железа и алюминия можно использовать амфотерность алюминия. Двухвалентное железо можно открыть а,а -дипиридилом. Этому определению не мешает ни алюминий, ни кадмий. Кадмий проще всего было бы обнаружить полярографическим методом, так как при определениях другими методами, в том числе и флуоресцентным, сказывается мешающее влияние элементов, правда, если они присутствуют в значительном избытке по сравнению с кадмием. Этот пример показывает, что к выбору реакций определения без разделения ионов следует подходить очень осторожно. Не всегда можно применять и методы маскирования, приходится использовать методы группового разделения. [c.297]

Выбор и проведение предварительных частных реакций на катионы и анионы с учетом возможного мешающего действия других ионов. Использование методов маскирования и отделения для устранения мешающего действия посторонних ионов. [c.299]

Маскирование путем комплексообразования. Подавляющее большинство методов маскирования основано на образовании растворимых устойчивых комплексов. Маскирующее вещество при этом должно быть избирательным комплексообразующим веществом, так чтобы определяемый металл М как можно более слабо, а ме- [c.136]

Нельзя считать, что метод маскирования может полностью заменить отделение или другие методы, способствующие достижению высокой чувствительности, но там, где можно, этим методом следует пользоваться. [c.136]

В выпускаемых в настоящее время цветных негативных кинофотопленках за счет использования маскирующих компонент устранены все наиболее сильные побочные поглощения красителей. Обработанная маскированная цветная пленка имеет окраску (что следует из самого принципа маскирования), обычно желто-оранжевого цвета. Ясно, что из-за этой окраски метод маскирования не может применяться для позитивных цветных фотоматериалов. [c.150]

Устранение влияния мешающего иона регулированием концентрации реактива или регулированием pH возможно лишь прн условии, что образуемый им с реактивом комплекс менее прочен по сравнению с комплексом определяемого элемента. При этом мешающий ион не удаляется из раствора в виде осадка, экстракта и г. п. Мешающий ион связывается в бесцветное комллексное соади-нение. Таким образам, мешающий ион маскируется , он не образует окрашенного комплекса с тем реактивом, который взят для переведения определяемого иона в окрашенный комплекс. Подобные методы применяются для устранения влияния железа, которое постоянно встречается в горных породах, шлаках и металлических сплавах. Железо (П1) реагирует с многочисленными реактивами, применяющимися для определения других металлов. Для маскирования железа предложено много комплексообразователей, среди них фторид, фосфорная кислота, пирофосфат и др. Все эти <тас-кирующие реактивы в определенных условиях позволяют легко устранить влияние железа при определении кобальта в виде рода-иида фосфорная кислота дает возможность устранить наложение желтой окраски хлоридных комплексов железа при определении титана в виде перекисного комплекса и др. В ряде случаев применяется другой вариант метода маскирован-ия — восстановления железа до двухвалентного. [c.147]

Применение методов маскирования чаще в>сего ооновано на по-луэмпирических исследованиях, так как теоретические расчеты весьма сложны кроме того, неизвестны многие константы равновесий. В равновесиях принимают участие по крайней мере четыре комплексообразующие системы а) система определяемого иона X и металлохромного реактива Н б) мешающего иона Ме с тем же реактивом К в) мешающего иона Ме с маскирующим реактивом А г) определяемого иона X с маскирующим реактивом А. Каждая [c.147]

Реакция ионов двухвалентной меди с диэтилдитиокарбаматом натрия является одной из наиболее чувствительных реакций. Однако ей мешает присутствие всех катионов, которые образуют окрашенные комплексы. Многие авторы предлагают методы маскирования мешающих элементов, сопровождающих медь. Практически эта задача однозначно была решена Шедивецем и Вашаком [32], применившими комплексон, маскирующий по отношению к купралю в слабоаммиачном растворе все катионы, за исключением катионов IV аналитической группы, из которых только лишь дитиокарбамат висмута сильно окрашен в желтый цвет и мешает, если присутствует в высокой концентрации. [c.202]

В некоторых частных случаях используют и другие методы маскирования. При капельном методе определения широко используют разницу в скоростях движения ионов на бумаге. Например, определению никеля с ру-беноводороднон кислотой мешают медь и кобальт, образующие с реактивом окрашенные соединения. При проведении этой реакции на бумаге в результате различной скорости движения ионов от центра пятна к пе- [c.267]

I) Изготовление оригинала рисунка. Изготовлению оригинала предшествует проведение инженерных расчетов принципиальной схемы в виде макета, Прежде всего необходимо иметь состав всех элементов схемы и соединительных дорожек в их нормальной форме и зaдaннo.v расположении. Обычно это осуществляется конструированием чертежа на чертежной бумаге с координатной сеткой. Размеры элементов и ширина линий должны быть установлены в соответствии с требованиями к рабочим электрическим характеристикам и имеющейся площадью макета. Те же самые факторы налагают ограничения на взаимное геометрическое расположение всех элементов схем. Это очень сложная задача, требующая учета целого ряда эмпирических фундаментальных правил. При этом необходимо снизить ло минимума размеры изображений элементов и расстояния между отдельными элементами, которые могут быть достигнуты только при ис-пользо.пании методов маскирования и травления и учете возможности взаи.мовлияния отдельных элементов и образования паразитных эффектов (см., л. 21). Эта проблема не может быть решена сразу, а до того как должен быть получен действующий макет, требует целого ряда проверочных операций, как технически, так и с точки зрения электрических характеристик. После этого. макет полной схемы необходимо разделить на макеты отдельных шаблонов. Каждый из макетов комплекта шаблонов содержит только те детали рисунка схемы, которые затем должны быть вытравлены на одной из отдельных операций в одном и том же слое пленки. После этого макеты шаблонов изготавливаются в виде изображений рисунков увеличенного размера. Чтобы обеспечить высокую точность размеров элементов, эти изображения увеличиваются обычно в 200—1000 ра.ч по сравнению с действительными размерами схемы. Поскольку начерченные тушью изображения имеют сравнительно низкую контрастность, при изготовлении рисунков в качестве основы применяется слоистый пластический материал. Такими материалами являются майлар или полиэфирные материалы, линейные размеры которых не меняются в зависимости от колебаний окружающей температуры и влажности. Основа состоит из чистого прозрачного слоя, покрытого пленкой красного фотозащитного материала. Заданный рисунок аккуратно вырезается в красном слое и подрезается по всему периметру [26]. Последнее может осуществляться вручную, каким-либо режущим инструментом. При этом достигается точность от 0,5 до 1 мм, или после 200-кратного уменьшения отклонение от заданного размера составляет 2—5 мкм, [c.572]

Формные цехи а) применение в издательствах организованного оригинала — оригинала макета, созданного на электронных нечатно-кодирующих устройствах, и автоматич. набора в предприятиях на строкоотливных машинах типа Н-10 ликвидирует корректурный обмен между П. п. и издательством к сокращает производственный цикл изготовления печат-пой формы в 3—4 раза 6) применение расчетного метода маскирования трехкрасочного синтеза и контактных растворов при изготовлении фото-форм для всех способов печати сокращает на 60—70% ручную ретушь и улучшает качество репродукций в) механизация сложных видов набора (формул, таблиц и др.) на строкоотливных и буквоотливных машинах с применением спец. матриц и новых раскладок клавиатур позволяет снизить стоимость листа набора на 50—70% г) изготовление клише на электрогравировальных автоматах типа ЭГА и ЭГМ эмульсионным методом на снец. машинах и электрохимич. методом в гальванованиах сокращает производственный цикл изготовления клише в 3—4 раза и полностью исключает процесс ручного выкрывания д) замена гравирования или штамповки нотного текста набором пластмассовых элементов значительно повышает производительность изготовления форм и улучшает качество печати е) нрименение пластмассовых стереотипов улучшает условия труда и значительно повышает тиражеустойчивость печатных форм. [c.281]

Сульфосалициловая кислота в слабокислых растворах образует с Т1 интенсивно-желтый, а с Ре — темно-красный комплексы. Влияние Ре на фотометрическое определение Т1 можно устранить его восстановлением (тиогликолевой кислотой) [2441]. Влияние различных элементов на определение Т1 и методы маскирования этих элементов подробно исследованы [1749]. Помимо определения в водных растворах титан можно определять фотометрическим методом в органической фазе после его экстракции в виде ионного ассоциата, образованного комплексом титана с сульфосалициловой кислотой и три-н-бутиламином [2445, 2446]. Определению мешают Ре и Мо, которые можно маскировать тиогликолевой кислотой или предварительно отделить экстракцией. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология