Маскирование и демаскирование

Широкое применение для создания специфических условий проведения реакций (или количественного определения) нашли описанные в предыдущем параграфе методы маскирования и демаскирования. [c.536]

В подобных случаях применяют маскирование и демаскирование, предварительно разделяют мешающие компоненты или выбирают другой метод анализа. [c.12]

Создание условий, в которых применяемый реагент взаимодействует только с обнаруживаемым или определяемым веществом, часто бывает одним из сложнейших вопросов, который необходимо решить при выполнении химического аиализа. Нередко специфичности взаимодействия можно добиться без отделения мешающих веществ, путем маскирования этих компонентов. Общий принцип маскирования и демаскирования рассмотрен в разделе 2.1. В данной главе показываются возможности применения маскирования и демаскирования при использовании для аналитических целей реакций, протекающих в растворах. [c.235]

Настоящая книга предназначена для студентов химических факультетов университетов, где аналитическая химия преподается на втором курсе. В книге рассмотрены основные закономерности равновесий и протекания реакций, показаны возможности использования химических взаимодействий для гравиметрических и титриметрических определений, изложены принципы маскирования и демаскирования, рассматриваются важнейшие методы разделения. [c.3]

Демаскирование ионов можно проводить и другими методами, например изменением pH среды, что чаще всего и используется, а также изменением степени окисления замаскированных ионов, что приводит или к разрушению комплекса, или же к значительному понижению его устойчивости. Таким образом, зная сущность и закономерности маскирования и демаскирования ионов, можно создавать необходимые условия для проведения аналитических реакций, не прибегая к процессам осаждения и отделения мешающих ионов, и тем самым значительно экономить время, необходимое для проведения анализа. [c.216]

Недостатком сложных последовательных определений, особенно многокомпонентных, является суммирование ошибок отдельных титрований. Некоторые практические примеры применения маскирования и демаскирования при последовательном селективном титровании рассмотрены Шварценбахом и Флашкой в монографии [21]. Там же приведены отдельные примеры использования так называемого кинетического маскирования. [c.131]

В табл. 9 (которая основана главным образом на данных Ченга [65]) приведены полезные сведения о многих распространенных маскирующих агентах и катионах, для маскирования которых их применяют. Условия, в которых маскирующий реагент может быть успешно применен, зависят от ряда факторов. Следует отметить природу тех соединений, которые должны давать желаемую аналитическую реакцию (в отличие от реакции маскирования), концентрацию реагентов, а также значения pH раствора, присутствие в нем нескольких маскирующих веществ, природу растворителя, температуру, скорости реакций и возможность изменения окислительного состояния. Краткое теоретическое обсуждение количественных аспектов реакций маскирования и демаскирования было сделано в работе [65]. [c.143]

Несмотря на предполагаемую особую значимость регуляции на уровне трансляции и, казалось бы, развитость системы такой регуляции у эукариот, прямых фактических данных и конкретных разработанных примеров механизмов трансляционной регуляции до сих пор удивительно мало. Механизмы маскирования и демаскирования мРНК при ее запасании в покоящихся клетках и активации при пробуждении соответственно, а также включения и выключения трансляции определенных [c.255]

Довольно часто для титрования ЭДТА демаскируют катион металла, который был предварительно замаскирован. Последовательное маскирование и демаскирование применяют для определения нескольких катионов в смеси. Часто проводят демаскирование, если pH раствора пробы изменяется. Например, для титрования кальция в присутствии магния можно довести pH раствора до 12 для маскирования магния в виде нерастворимого М (ОНг). Затем, после того как был оттитрован [c.197]

При частичном маскировании, когда К т и ATm y удовлетворяют неравенству (4.81), но меньшая константа /См у > 1 Ю (1 См уСм 5), при комплексонометрическом титровании сначала образуется комплекс МУ и при добавлении эквивалентного количества комплексона на кривой титрования наблюдается первый скачок рМ, соответствующий полному переходу катиона М в комплексонат МУ. При дальнейшем титровании, когда все количество вторго катиона М также переходит в комплексонат М У, на кривой титрования наблюдается второй скачок рМ, отвечающий полному переходу в комплексонаты обоих катионов. Однако такое последовательное титрование с применением визуальных индикаторов часто оказывается неэффективным вследствие того, что окраска одного индикатора мешает наблюдению за изменением окраски другого. Поэтому при последовательном титровании индикацию конечных точек титрования целесообразнее проводить с помощью потенциометрических или фотометрических методов. Но и визуальное титрование можно провести успешно, если для индикации промежуточных конечных точек применять специфические одноцветные индикаторы, которые при дальнейшем титровании на окраску раствора практически не влияют. Эффективлость достигаемых результатов при этом можно увеличить, сочетая избирательное маскирование и демаскирование. Демаскирование проводят, понижая pH раствора и вводя посторонние ионы, разрушающие комплекс ранее замаскированного или связанного комплексоном катиона. [c.131]

Комплексообразование как способ понижения концентрации свободных ионов металла в растворе находит в аналитической химии широкое применение, особенно при осуществлении реакций маскирования и демаскирования , при осаждении гидроокисей металлов, сульфидов и металлорганических комплексов, а также в количественных экстракционных методах. Свойства комплексов важны также для ионного обмена и хроматографии. Комплексные соединения используют и при окончательном определении элементов при помощи таких физических методов, как спектрофотометрия, потенциометрия, полярография, хронопотен-циометрия или кондуктометрия. Электроосаждение как метод отделения или выделения различных элементов тоже связано с использованием процесса комплексообразования последний может обеспечить присутствие ионов металлов в достаточно низких концентрациях (это необходимо для получения ровных и плотно прилегающих осадков), а также позволяет создать условия, гарантирующие выделение из растворов лишь определенных металлов. На рис. 1 показано влияние концентрации лиганда на относительный состав обычной смеси, которая может быть подвергнута электролизу. В последнее время комплексометрическое титрование, особенно с применением этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA) и ее производных, позволило проводить прямое объемное определение ионов металлов в растворе. [c.107]

ОЛОВО демаскируется. Подобным же образом цветные реакции циркония и гафния с ксиленоловым оранжевым маскируются фторидами и демаскируются введением избытка бериллия или алюминия, в присутствии которых указанные цветные реакции идут легко. В щелочных растворах небольшой избыток EDTA маскирует кобальт(П) и он не реагирует с диэтилдитиокарбаматом. Добавление больших количеств кальция высвобождает кобальт, который получает возможность взаимодействовать с этим реагентом. В данном случае использование маскирования и демаскирования позволяет избирательно определять кобальт [68]. На этом же принципе основано предложение об использовании диэтилдитиокарбамата свинца в качестве специфического реагента на медь [69]. [c.149]

Интересные возможности для селективного определения цинка дает проведение последовательных операций маскирования и демаскирования цинка. В качестве примера можно привести метод определения цинка в аммиачных растворах в присутствии магния и щелочноземельных металлов. Сначала определяют сумму металлов, затем к раствору добавляют K N и титруют освободившуюся ЭДТА стандартным раствором магния. В присутствии меди, никеля, кобальта и железа [675] используют различные реакции цианидных комплексов с формальдегидом [660]. Формальдегидом или хлоральгидратом демаскируются только комплексы [Zn( N)4] и [ d( N)4]2 . Однако железо образует очень устойчивый комплекс с цианидом только в том случае, если оно присутствует в виде Fe(II), поэтому необходимо добавить к раствору аскорбиновой кислоты для восстановления железа (П1). [c.256]

Маскирование и демаскирование. Маскированием называется превращение (без физического отделения) компонентов, присутствующих в образце наряду с главным, определяемым компонентом, причем подвергаемые превращению компоненты не дают характерных для них реакций. Например, цианид-ион реагирует с ионами цинка с образованием высокопрочного комплекса, который не вступает в реакцию с ЭДТА или с индикатором эриохром черным Т. Содержание свинца(П) в растворе можно точно определить в тех же условиях, так как катион свинца не образует прочного комплекса с цианидом. [c.38]

Согласно одной из гипотез, избирательность экспрессии геиов достигается маскированием и демаскированием различных участков генома. Эта гипотеза подтверждается данными, полученными на изолированном хроматине. Для выделения хроматина ткань гемогенизируют, гомогенат фильтруют и подвергают дифференциальному центрифугированию. -Выделенный хроматин может синтезировать РНК в присутствии трифосфатов четырех нуклеозидов РНК (гуанина, аденина, цитозина и урацила), а также РНК-полимеразы. Гибридизируя полученную РНК с де-протеинизированной протеазами ДНК, можно узнать, каким последовательностям она комплементарна. С помощью этого-метода можно определить, какая доля ДНК транскрибируется и какая РНК на ней синтезируется. [c.462]

Большинство гипотез регуляции экспрессии генов у эукариот основывается на модели опероиа Жакоба и Моно, разработанной для регуляции экспрессии генов у бактерий. Общепризнано, что дифференциальная активность генов у эукариот определяется избирательной транскрипцией определенных участков генома, так что в любой данной ткани одни гены активны, а другие нет. Возможно, это происходит вследствие избирательного маскирования и демаскирования различных областей генома, о которых мы говорили в предыдущем разделе. Однако недавно Бриттен и Дэвидсон предложили совсем другую модель регуляции активности генов, которая не требует избирательной активации или подавления структурных генов в различных тканях. [c.464]

Мы уже обсудили некоторые возможные пути регуляции экспрессии геиов, которая может осуществляться путем маскирования и демаскирования ДНК (т. е. через изменение доступности матрицы) или путем регуляции процессинга ядерной РНК прп образовании мРНК. Одиако регуляция может происходить также на уровне трансляции и даже на более поздних (пост-трансляционных) стадиях. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология