Лампа инфракрасного свет

Нагревание в процессе вулканизации производится различными способами. Оно может происходить путем теплопередачи от вулканизационной среды, в которой находится изделие, а также путем теплоотдачи от горячих металлических поверхностей, между которыми находится вулканизуемое изделие, или с помощью теплового излучения ламп инфракрасного света, или с помощью токов высокой и ультравысокой частоты. [c.338]

При применении электричества тепловая энергия образуется в нагревательных элементах электрического сопротивления, вмонтированных в вулканизационное оборудование, в нагревательных элементах индукционного типа или с помощью нагревателей высокой частоты или ламп инфракрасного света. [c.338]

Все операции, начиная от стыкования камер до подпрессовки стыка, производятся в едином потоке участки цеха связаны между собой горизонтальным ленточным транспортером. Стык камер промазывают клеем на транспортере, для ускорения сушки иногда над транспортером устанавливают лампы инфракрасного света, которые сокращают время просушки до 3—5 мин. [c.491]

Лампой инфракрасного света высушивают 4 г солода, находящегося в бюксе из алюминия диаметром 6 и высотой около 3 см (солод в процессе сушки периодически помешивают). Температуру высушивания 130—140° С устанавливают перемещением лампы вверх или вниз и контролируют термометром продолжительность высушивания составляет 25 мин. По истечении этого времени бюксу закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и по разности масс до и после высушивания определяют влажность испытуемого образца. [c.297]

Затем мастер производственного обучения знакомит учащихся с определением влаги при высушивании вещества в лучах лампы инфракрасного света. Прибор для этого определения несложен инфракрасная лампа мощностью 500 Вт, укрепленная на штативе цоколем вверх. Часть лампы, прилегающая к цоколю, представляет собой рефлектор. Для защиты глаз от ожогов работу с лампой следует вести в темных очках. Лампу помещают в металлический кожух, а снизу подкладывают лист асбеста. Для регулирования накала лампы можно включать ее через лабораторный автотрансформатор. [c.243]

В шкафу имеются четыре лампы инфракрасного света марки СЗ-1 по 500 вт. В переднюю и заднюю стенки шкафа вставлены стекла зеленого цвета размером 120 х 50 мм. В боковых стенках, верхних частях передней и задней стенок и по всей поверхности потолка шкафа имеются отверстия диаметром 10—15 мм. [c.21]

Для быстрой сушки целлюлозы применяется лампа инфракрасного света мощностью 500 вт, нагревающая волокно до температуры 125—135°С. Лампа укрепляется вертикально на открытом штативе или в сетчатом шкафу. [c.172]

В высушенный до постоянного веса бюкс берут около 5 г измельченной на куски целлюлозы (с точностью до 0,0002 г). Открытый бюкс с целлюлозой помещают под лампу инфракрасного света на расстоянии 8 см от нее и сушат в течение 7—8 мин, 1 — [c.172]

Обладая хорошим влагопоглощением, этролы требуют перед литьем тщательного высушивания, в противном случае на поверхности изделий будут получаться дефекты в виде углублений и пятен. Сушку можно производить в установках с лампами инфракрасного света и в электрических сушильных шкафах, обеспечивающих одновременно хорошее перемешивание материала. Сушат при 50—60° в течение 1—2 часов. На внешнем виде изделий отрицательно сказывается высокое содержание летучих веществ. Поэтому сушку рекомендуется вести до 2% остаточного содержания летучих. Сушилку целесообразно установить поблизости от литьевой машины, чтобы использовать для литья только что подсушенный и теплый материал. Для того, чтобы поступающий в машину подогретый до 40—60° и подсушенный материал не охлаждался от Соприкосновения с частями машины, бункер снабжается соответствующим обогревом. [c.262]

Лампу инфракрасного света мощностью 500 Вт с патроном, поставленным вертикально, закрепляют на металлическом штативе так, чтобы ее можно было свободно передвигать вверх и вниз. Штатив с лампой устанавливают на столе и на освещенное место кладут асбестовый лист. Перед лампой устанавливают металлический экран. В алюминиевую бюксу диаметром 10 см, высотой 1,5 ом с постоянной массой отвешивают 10 г измельченного материала. Разные материалы требуют различных условий высушивания (табл. 18). [c.106]

Осадок со стенок стакана смывают водой на фильтр, промывают горячей водой 2—3 раза и отсасывают. Затем фильтр с осадком переносят в сушильный шкаф и сушат до постоянного веса при 105—110°, либо помещают под лампу инфракрасного света и сушат Б течение 5 мин. Воронку охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.43]

Tane и др. [114] применили несколько измененный ламповый метод для определения серы в нафталине. Трудности возникли из-за низкой растворимости нафталина в кислородсодержащих растворителях. Растворимость его повышают, нагревая раствор. Нагревая сосуд с анализируемым раствором и штатив для фитиля лампой инфракрасного света, легко достигают температуры 50—60° внутри прибора, что оказалось достаточным, чтобы обеспечить 20— 30%-ную растворимость нафталина в этаноле. При этом фитиль и трубка не забиваются твердым нафталином. Показана возможность применения хлопчатобумажных фитилей. [c.314]

При анализе веществ особой чистоты работу ведут в специально подготовленных помещениях, где исключается попадание примесей из воздуха. Для химической подготовки проб применяют кварцевую, стеклоуглеродную или фторопластовую посуду. Упаривание кислот проводят под лампой инфракрасного света. Чтобы облегчить растворение сухого или влажного остатка, в кислоту вводят водорастворимую соль-носитель, например Na l. [c.71]

При качественных исследованиях больше внимания уделяют быстроте получения пленки, а не ее качеству. Например, для быстрого получения пленки [1316] раствор набирали в кончик пипетки, закрытой с одной стороны ватным тампоном, и наносили его на подложку нз Na l подложку все время обдували горячим воздухом до тех пор, пока не получалась пленка нужной толщины. Быстрое испарение растворителя достигалось также при нанесении раствора на горячую подложку из Na l с помощью кисточки [579]. Есть еще один путь [392], который состоит в разбрызгивании разбавленного раствора полимера из распылителя при одновременном обогревании подложки лампой инфракрасного света. При аккуратной работе такая методика позволяет получать очень равномерные по толщине пленки. До тех пор пока имеется много растворителя, температура испарения должна быть достаточно низка, чтобы не вызвать появления пузырьков. Это требование особенно нужно учитывать при выпаривании в вакууме. Вместе с тем при вакуумной сущке требуется постоянное подогревание системы, поскольку сильное охлаждение не только за--медляет выпаривание, но и может вызвать конденсацию паров воды на поверхности пробы. На заключительной стадии образования пленки можно вновь поднять температуру, но она должна всегда оставаться значительно ниже как температуры разложения полимера, так и температуры кипения растворителя. Подогревание системы с помощью теплового излучателя обеспечивает равномерное ее нагревание по всей толщине слоя. [c.59]

Конечная влажность ячменя и ржи после замочки. 38—40%, а проса— 33—Э5%- При замочке ячменя, овса и ржи воду берут температурой примерно 20° С. Для замочки проса применяют воду температурой 25—30° С. Однако режим замочки подбирают и уточняют в зависимости от температуры воды, состояния и вида зерна. Конечная влажность зерна 01пределяется высушиванием пробы лампой инфракрасного света или в сушильном шкафу. Практически готовность зерна после замачивания ошределяют по внепгним признакам на разрезе замоченного зерна видно мучнистое пятно величиной с булавочную головку при сдавливании целого зерна между пальцами по длинной оси оно расплывается и не должно колоть. [c.44]

Горячую сушку лучше всего проводить в сушильных камерах с циркуляцией воздуха и с хорошим распределением тепла. Для сушки темных покрытий, нанесенных иа тонкие металлические листы, на бумагу или ткань, применяются отражательные печи. В отражательных печах можно устанавливать лампы инфракрасного света, но при этом покрытие необходимо предварительно прогревать для испарения растворителя в зоне радиации также должна быть лредусмотрена циркуляция воздуха. [c.211]

Наиболее простым методо.м определения содержания влаги и летучих веществ является весовой метод, который заключается в высушивании материала в термошкафу или под лампой инфракрасного света до постоянной массы при определенн(я"1 температуре. Расчет власодержания (в %) проводят по формуле [c.64]

Целлюлозный порошок, содержащий фториды земель, переносят в верхнюю часть колонки, чашку обмывают несколько раз 10 мл смеси кетона и фтористоводородной кислоты (85 15) каждый раз промывную жидкость вливают в колонку после того, как предыдущая ее порция стекла до уровня верхнего слоя целлюлозы. Промывку ведут порциями по 10—20 мл до тех пор, пока через колонку не пройдет 400 мл элюента, который собирают в приемник — политеновый стакан емкостью 600 мл. Помещают приемник на водяную баню и выпаривают кетон под струей воздуха, направленной на поверхность жидкости. Когда объем уменьшится приблизительно до 10 мл, раствор фторидов, содержащий весь тантал и ниобий, смывают теплой водой в платиновую чашку и выпаривают с 10 мл серной кислоты (1 1) под лампой инфракрасного света до появления паров серной кислоты и еще 15 минут. После охлаждения разбавляют холодной водой, переводят в стакан на 600 мл, разбавляют до 300 мл, добавляют 10 г хлористого аммония и нагревают до кипения. Земельные кислоты осаждают добавлением 3 г таннина, затем 5 г ускуснокислого аммония. Осадок [c.248]

В алюминиевой чашке при закрытой крышке взвешивают на аналитических весах около 2 г нитрита натрия. Снимают крышку и чашку помещают под лампу инфракрасного света в центр освещенного круга. С боков лампу закрывают асбестом. Включаютток. Через 3 мин. ток выключают и чашку переносят в эксикатор. После охлаждения чашку накрывают крышкой и вторично взвешивают. [c.42]

Основные растворы готовят путем растворения хлоридов Си, UO. , Pb, Fe, Bi, Sb, d, Ti(0H)4, NH4VO3 и (NH4).,Mo04 в 20%-ном водном растворе соляной кислоты. Растворы готовят таким образом, чтобы в 0,25 мл раствора содержалось около 100 отдельных катионов. Хроматографирование ведут нисходящим способом в системе, состоящей из к-бутанола и 5% концентрированной соляной кислоты. Хроматограмму сушат лампой инфракрасного света, затем опрыскивают насыщенным раствором бутанола в воде и вновь сушат. После обработки хроматограммы нарами аммиака появляется синяя зона Мо (еслп Мо содержится в количестве 100 з). Затем хроматограмму разрезают на дво части (разрез выше пятна Мо). На нижней части хроматограммы вместе с Мо остаются Fe, Bi, Sb, d на верхней части — V, u, UO3, Pb, Ti. Обе части хроматограммы сначала кипятят в течение 1 мин с водой, затем с насыщенным водным раствором салициловой кислоты и, наконец, с 2 н. сорной кислотой. Полученные при экстракции растворы выливают в специальные сосуды. Для удаления ионов хлора из раствора к водному экстракту и экстракту в салициловой кислоте прибавляют 1 каплю суспензии Hg S04 в разбавленной серной кислоте. После фильтрования все три экстракта смешивают и добавляют воду до определенного объема. Анализ катионов осуществляют полярографическим методом. Отдельные катионы восстанавливаются при следующих потенциалах полуволны V —0,025 в Си — 0,374 е UO2 —0,575 в РЬ — 0,725 в Ti — 1,025 е Fe — 0,025 в Мо (в виде молибденового сипего) — 0,20 в Bi — 0,40 е Sb — 0,60 е d — 1,125 в. Содержание катионов определяли но калибровочным кривым, полученным для стандартных растворов в тех же условиях. [c.794]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология