Несслера пробирка

В пробирку налейте 4—5 капель щелочного раствора K2HgI4 (реактив Несслера) и 1—2 капли раствора соли аммония. Наблюдайте выпадение окрашенного осадка. [c.166]

Оборудование и реактивы. Технохимические весы. Горелка, тренога, асбестовая сетка. Штатив с пробирками. Стакан на 250 мл, стеклянная палочка но величине, стакана, цилиндр на 100 мл, воронка Бюхнера с колбой Бунзена и насосом, бюкс на 30—50 мл. Ареометры на 700—1000 и 1000—1800 кг/м . Фильтровальная бумага. Реактивы сухие гидрофосфат натрия, хромоген черный. Растворы хлорид магния (10%-ный), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (10%-ный и 957 кг/м ), уксусная кислота ( 2 н.), серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), нитрат серебра (0,01 н.). Реактив Несслера. Молибденовая жидкость. Фенолфталеин. рН-индикаторная бумага и красная лакмусовая бумага. [c.223]

Опыт 35.5. В пробирку поместить 1 каплю раствора соли аммония и прибавить 3 капли реактива Несслера (реактив всегда брать в избытке). Наблюдать выпадение красно-бурого осадка. [c.280]

Опыт 2. В две пробирки наливают по 2—3 мл Ъ%-по о раствора фенилацетилена (или другого арил- или алкилацетилена) в спирте и прибавляют в одну из них аммиачный раствор полухлористой меди, в другую — реактив Несслера. Наблюдают происходящие изменения. [c.232]

Прибор, применяемый в методах визуального сравнения, может быть очень прост. Одним из обычных элементов сравнения является пробирка Несслера — цилиндрическая стеклянная пробирка высотой около 30 см с плоским дном на определенной высоте пробирки нанесена метка. Серию эталонных растворов наливают в пробирки Несслера точно до этой метки. Анализируемый раствор, приготовленный в аналогичных условиях, заливают в одну из пустых пробирок и сравнивают с эталонным раствором путем наблюдения сверху интенсивности окраски растворов на равномерно рассеянном свете. Таким образом, как правило, нужно найти два таких эталонных раствора, один из которых будет несколько концентрированнее, а другой — разбавленнее определяемого, и по этим двум растворам установить концентрацию последнего. [c.36]

Опыт 1. В пробирку наливают несколько миллилитров воды, бросают кусочек карбида кальция и закрывают пробкой с Г-образ-ной трубкой. Выделяющийся газ пропускают в аммиачный раствор полухлористой меди. Опыт повторяют, пропуская ацетилен в реактив Несслера. (Ацетилениды меди в сухом виде взрывчаты.) [c.232]

Прокаленный остаток обрабатывают в охлажденном тигле 8-10 каплями воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. При этом обычно получается мутный раствор, который может содержать взвесь Mg(OH) l. Каплю раствора переносят в отдельную пробирку и испытывают на полноту удаления ионов аммония реактивом Несслера, добавление которого не должно вызывать появления красно-бурой окраски. В случае положительной реакции, означающей, что ионы ЫН " еще не полно- [c.245]

В случае отрицательной реакции с реактивом Несслера мутный раствор переносят в коническую пробирку, центрифугируют, осадок отбрасывают, а центрифугат анализируют на содержание в нем ионов К " и N3+. [c.246]

Выполнение реакции. 1—2 капли исследуемого раствора помещают в пробирку и прибавляют 1—2 капли реактива Несслера. В присутствии ЫН4-ионов в зависимости от их концентрации образуется оранжево-бурый осадок или желтое окрашивание раствора. [c.29]

Продолжить опыт, разбавив 1 каплю раствора соли аммония 20 каплями (1 мл) дистиллированной воды. Взять 1 каплю этого раствора, поместить его в другую пробирку и прибавить туда 3 капли реактива Несслера. Заметить окраску раствора. Какой вывод следует из этого опыта [c.246]

Опыт 4. Реакция на амиды кислот. Несколько кристаллов исследуемого вещества или 1... 2 капли его раствора выпаривают досуха с 1. .. 2 каплями концентрированной соляной кислоты. Избыток хлороводорода удаляют нагреванием до 120°С. Дли идентификации образовавшегося хлорида аммония к остатку добавляют каплю 1 и, раствора щелочи, накрывают отверстие пробирки полоской фильтровальной бумаги, смоченной реактивом Несслера, [c.74]

Алонж (105°) используется для соединения холодильника со стеклянной трубкой (250 X 4 мм), которая опущена в пробирку Несслера (50 мл) почти до дна. [c.29]

Проведение анализа. Берут навеску (около 5 г) смеси гликолей и разбавляют ее водой до получения 250 мл раствора. Пипеткой переносят 50 мл этого раствора в круглодонную колбу емкостью 1 л. Добавляют в колбу 300 мл воды, 100 мл раствора йодной кислоты (45 г/л), бросают в нее несколько стеклянных шариков и сразу же соединяют ее с холодильником. Дистиллят собирают в пробирке Несслера, в которую предварительно наливают 10 мл воды. Сама пробирка во время перегонки должна быть наполовину погружена в баню со льдом. В пробирке Несслера нижний конец выходной трубки холодильника должен быть погружен в воду. Перегонку ведут до тех пор, пока жидкость в пробирке Несслера не заполнит весь ее объем. После этого выходную трубку холодильника несколько приподнимают над поверхностью собранного дистиллята и выжидают, пока [c.29]

В пробирку вносят 1—2 капли соли аммония, доливают 5—6 капель воды и прибавляют 4—5 капель реактива Несслера. Раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. Этой реакцией, как и реакцией со щелочами, можно определять незначительные количества NH4-ионов. Реакция очень чувствительна, ее используют для определения полноты удаления NH4-ионов. НН4-ионы мешают определению К - и Na -ионов. [c.78]

Во многих случаях для аналитика имеется возможность широкого выбора типа аппаратуры. Так, медь можно определять с различной точностью при помощи аммиака колориметрическим способом, используя пробирки Несслера, колориметр Дюбоска, фотометр со светофильтром или наиболее сложный прибор — спектрофотометр. В приводимых ниже примерах фотометрический прибор не указывается, за исключением случаев, когда этого требуют особенности самого метода. [c.53]

В обе пробирки добавляют по 0,5 реактива Несслера. Содержимое пробирок окрашивается в желтый цвет разной интенсивности в зависимости от содержания азота. [c.195]

Полученные окраски можно также сравнивать с окрасками серии стандартов в пробирках Несслера . [c.65]

Для обнаружения иона NH+4 внесите в пробирку 1 мл испытуемого раствора и подействуйте на него несколькимц каплями концентрированного раствора NaOH. Пробирку подогрейте. Если концентрация выделяющегося аммиака велика, его узнают по запаху и по посинению розовой лакмусовой бумажки, смоченной водой, которую следует держать над отверстием пробирки. Если концентрация ионов аммония в растворе мала, то запах не чувствуется и лакмус не посинеет. В таком случае смочите полоску фильтровальной бумаги смесью раствора Ka[Hgl4] и КОН (реактивом Несслера) и подержите ее над отверстием нагреваемой пробирки с раствором. Потемнение бумажки вследствие образования соединения темного [c.289]

Из внутреннего цилиндра чашки Конвея отбирают в пробирку 0,2 (0,3) мл раствора. Приливают туда 9,5 (9,4) мл 0,002 н. H2SO4 и 0,3 мл реактива Несслера. Содержимое пробирки тщательно перемешивают, оставляют на 5 мин при комнатной температуре и колориметрируют при 540 нм. Для построения калибровочного графика используют 0,01 н. раствор сернокислого аммония. [c.87]

Алексеевский и Гольбрейх для определения нитрогруппы в ароматических соединениях рекомендуют пользоваться следующим способом. В пробирке, длиной 10 см и диаметром 0,7 Jt , сплавляют 0,02—0,03 г анализируемого нитросоединення с 0,8—1,0 г едкого кали, причем пропускают в пробирку слабый ток" воздуха. Выделяющийся при этом аммиак улавливается в двух трубках Пелиго титрованным раствором серной кислоты. Также можно производить определение аммиака колориметри 1ески при помощи реактива Несслера. В случае полинитросоединений рекомендуется к смеси перед сплавлением прибавить небольшой кусочек цинка. Ошибки анализа не превышают 2%. [c.418]

Удаление ионов NH4. Переносят в фарфоровый тигель капель раствора катионов I группы. Раствор упаривают, а сух( остаток прокаливают до полного прекращения выделения бело дыма. Палочкой берут крупинку сухого остатка на стеклянн> пластинку, растворяют в капле воды и проверяют полноту удален NH4 -ионов с реактивом Несслера. Если NH4 -ионы еще присутстЕ ют, то продолжают прокаливать сухой остаток. После полно удаления NH4 -ионов тигель охлаждают и растворяют сухой остат в 8—10 каплях дистиллированной воды. Если образуется нерастЕ римый осадок основного хлорида магния MgOHQ, то раств переносят в коническую пробирку, центрифугируют и отбрасыва осадок. В центрифугате обнаруживают К - и Na -ионы. [c.82]

Чтобы определить количество нитрата или нитрита, выделяющиеся пары проводят в пробирку с 5 мл воды пробирку для охлаждения помещают в стакан с водой. К дестиллату прибавляют реактив Несслера до тех пор, пока не прекратится образование ооадка, и сравнивают его с тем количеством осадка, который образуется в растворе хлористого аммония, содержащем известное количество соли. [c.525]

Вносят пипеткой 10 мл раствора А в мерную колбу ехиюстыо 100 мл, разбавляют раствор дистиллированной водой, доводят до метки и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой 10 мл этого разбавленного раствора в пробирку Несслера и доливают дистиллированной водой до объема 30 мл, затем наливают по 30 мл дистиллированной воды еще в 3 пробирки Несслера. В каждую из четырех пробирок прибавляют по 1 чл концентрированной азотной кислоты и по 1 мл 0,1 11. раствора А МОз. D 0Д1 из контрольных пробирок добавляют достаточное количество стандартного раствора хлорида, чтобы помутнение в ней соответствовало помутнению в пробирке с исследуемой пробой далее в од-1 113 остальных пробирок приливают ня 1 мл раствора хлорида больше, а в др гую—на 1 мл этого раствора меньше, чем в первую пробирку. Через 15 мин визуально сравнивают раствор, содержащий пробу, с содержимым контроль-ны.х пробирок. Выбирают ту из них, которая лучше всего соответствует пробе. Если для приближения к пробе нужно более 4 мл стандартного раствора хлорида, берут 5 мл разбавленного раствора А и повторяют определение Содержание хлорида (в пересчете на NH4 I) вычисляют по формуле [c.114]

Хлорид, стандартный раствор (0,016 г л Na l или 0,028 г л КС1). Отбирают пипеткой 10 мл раствора А в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют раствор дистиллированной водой, доводят объем до метки и тщательно перемешивают. Вносят пипеткой 10 мл этого разбавленного раствора в пробирку Несслера и доливают дистиллированной водой до объема 30 мл затем наливают по 30. ил дистиллированной воды в каждую из трех других пробирок Несслера. Добавляют во все пробирки по 1 мл концентрированной азотной кислоты и 1 мл 0,1 н. раствора AgN03. В одну из контрольных пробирок приливают такое количество стандартного раствора хлорида, чтобы помутне- [c.116]

Переносят порцию раствора А (обычно 5 мл) в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл и в подобные колбы помещают стандартный раствор хлората в количестве соответственно 3, 4, 5 и 6 мл. Разбавляют содежимое каждой колбы дистиллированной водой примерно до объема 40 мл и добавляют по 40. чл соляной кислоты. Нагревают растворы до 40 °С и затем поддерживают эту температуру в течение 30 мин Приливают в каждую колбу 1 мл о-толидипового реактива и через 5 мин сравнивают окраску раствора с пробой и окраску стандартных растворов в пробирках Несслера. Исли окраска пробы не соответствует окраске одного из стандартов, повторяют опыт, взяв большую или меньшую пробу и новую серию стандартных растворов. Содержание хлората (в пересчете на КСЮз) определяют по формуле [c.117]

Дестиллат осторожно нейтрализуют едкой щелочью. К определенному объему перегона и к равным объемам стандартных растворов с определенным содержанием хлористого аммония (хлорида аммония), приготовленным разбавлением более концентрированного раствора, прибавляют по 1 см реактива Несслера и сравнивают окрашивание (в пробирках со стандартным раствором содержатся количества NH4 I, соответствующие сотым и тысячным долям миллиграмма NHg). Далее вычисляют количество HNO3 (или NOj) в протянутом объеме воздуха [c.176]

Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и 0,001— 0,005 мг Оа, переносят в пробирку Несслера В другие такие же пробирки вводят соответствующие количества типового раствора галлия и тех же солей, какие содержатся в анализируемом растворе Растворы, находящиеся в пробирках, нейтрализуют до pH 5 (с ггомощью хингидронного электрода), в каждый из них вводят по 1 мл 0,01%-ного спиртового раствора хинализарина и затем разбавляют до определенного объема. Интенсивность окраски сравнивают спустя 2 мин. При использовании фотометрического метода определение проводят при Я=630 нм молярный коэффициент погашения е= = 1,1 10 (38]. Соответствующие величины для свободного реагента имеют значения Я=470 нм е=3 10 . [c.108]

Переносят 2 пробы (обычно по 10 и 20 мл) раствора А в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл и в 4 аналогичные колбы помещают стандартный раствор хлората в количестве соответственно 1, 3 и 4 мл. Разбавляют содержимое каждой колбы дистиллированной водой до объема 10. чл и добавляют по 40. и,1 соляной кислоты. Нагревают растворы до 40 °С и оставляют колбы нл 30. иин Приливают в каждую колбу по 1 м.- реактива о-толидина и дают выдержку 5 мин Сравн11вают окраску раствора пробы и стандартных растворов в пробирках Несслера, Если окраска раствор , содержащего пробу, не будет соответствовать окраске одного из стандартных растворов, повторяют оггре.целение с большим или меньшим количеством исследуемого раствора и с новой серией титрованных растворов. Содержание хлора (в пересчете на МН4С10з) определяют по формуле [c.132]

Отмеривают в две пробирки по 2,5 мл разбавленного минерализата (опытная и контрольная пробы), в обе пробирки добавляют по 2,5 мл дистиллированной воды и по I мл реактива Несслера. Пробы перемешивают и через 10—15 мин колориметрируют с зеленым светофильтром на ФЭКе опытную пробу против контроля. Содержание остаточного азота определяют по калибровочной кривой. [c.196]

Удаление иона аммония необходимо, так как он мешает обнаружению калия и натрия 12—15 капель исходного раствора выпарьте в тигле и прокалите до полного разложения солей аммония. Когда же выделение белого "дыма" прекратится, возьмите палочкой крупинку сухого остатка, поместите на фильтровальную бумагу, растворите в капле воды, сделайте пробу на полноту удаления аммония с реактивом Несслера. Если аммоний еще присутствует, продолжайте прокаливать сухой остаток. Добившись полного удаления аммония, обработайте содержимое тигля 6—8 каплями воды. Перенесите раствор в коническую пробирку, отцентрифугируйте и отбросьте осадок гидроксохлори-да магния, получившегося в результате гидролиза хлорида магния. Центрифугат используйте для обнаружения катионов К и Na. [c.130]

Для построения калибровочного графИ1<а в центрифужные пробирки отмеривают 1,0 2,0 3,0 . .. 7,0 мл стандартного раствора, доводят объем до 10 мл и обрабатывают ио методике. Определение калия в цилиндрах Несслера проводят визуально, сравнивая окраску полученного раствора с окраской эталонных растворов, приготовленных аналогично растворам для построения калибровочного графика [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология