Сернистый газ, предельная концентрация в воздухе

Сернистый ангидрид 50а (диоксид серы), получаемый в печах после обжига колчедана или сжигания серы и сероводорода вызывает раздражение кожи, слизистых оболочек носа, глаз и верхних дыхательных путей. Прп содержании в воздухе 60 мг/м ЗОг возможны острые отравления, сопровождающиеся отеком легких и расширением сердца. Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе рабочей зоны не должна превышать 10 мг/м . [c.271]

Чувствительность метода 1,0 мг/м . Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе 10 мг/м . [c.401]

Сернистый ангидрид вызывает раздражение кожи, слизистых оболочек носа, глаз и верхних дыхательных путей. При содержании в воздухе 0,06 мг/л 50 возможны острые отравления, сопровождающиеся отеком легких и расширением сердца. Признаками отравления являются головокружение, раздражение слизистых оболочек (щипание в носу, чихание, позывы к кашлю). При сильных отравлениях наблюдаются общая слабость, одышка, сильный кашель с выделением вязкой кровянистой мокроты и даже потеря сознания. Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе рабочей зоны производственных помещений не должна превышать 10 мг м . [c.420]

Предельно допустимая концентрация сернистого газа в воздухе — 10 мг/м . [c.247]

Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе не должна превышать 0,01 мг/л. Дли- [c.210]

Сернистые соединения относятся к числу главных загрязнителей атмосферы. Выбросы только сероводорода составляют 3 млн т/год. Установлены предельно допустимые концентрации сернистых соединений в воздухе (см. табл. 10.4). Проблема извлечения сернистых соединений из отходящих газов является актуальной не только с экологической, но и с экономической точки зрения. Выбрасываемые с промышленными газами сернистые соединения, в частности оксид серы, теряются для производства серной кислоты, потребителем которой является производство минеральных удобрений. В современных условиях увеличивается доля перерабатываемых высокосернистых нефтей, а ограничения экологического характера вынуждают снижать содержание серы в товарных нефтепродуктах. Возникает насущная необходимость совершенствования сероочистки, прежде всего нефти, поступающей на первичную переработку (АВТ), например извлечение легких фракций (до 100—120 °С), содержащих меркаптаны, вызывающие сильнейшую коррозию оборудования и обладающие повышенной токсичностью. После подготовки таким образом фракции возвращаются в сырьевой поток АВТ. Уменьшить выбросы сернистых соединений в атмосферу можно улучшением качества гидроочистки светлых дистиллятов, используемых в качестве моторных топлив. [c.389]

Не менее интенсивно происходит загрязнение атмосферы. Предельно допустимые концентрации оксидов азота (II), углерода (II) и (IV), серы (IV) в воздухе еще не установлены. Основным загрязнителем атмосферы считают органическое топливо. В 1975 г. только в результате сжигания каменного угля на Земле было выброшено в атмосферу 10—12 млн. т сернистых соединений. И еще больше — в результате сжигания сернистых мазутов. [c.371]

Примечания. 1. Предельно допустимая сумма концентраций в воздухе аэрозоля серной кислоты и сернистого газа X, мг/м , рассчитывается по формуле [c.1151]

Хотя синтез фосгена не сложен, непосредственное его получение в лаборатории не рекомендуется. Отравление фосгеном проявляется не сразу, а через 3—4 час поражаются дыхательные пути и легкие. Концентрация его в воздухе 50 мг/м уже опасна для жизни. Предельно допустимая концентрация его в воздухе лаборатории 0,5 мг м . Все работы с фосгеном нужно проводить в предварительно проверенной герметизированной аппаратуре. На месте работы должны иметься противогазы марки В и на случай аварии— достаточное количество дегазатора (10%-ный раствор аммиака или сернистого натрия см. гл. 6). [c.77]

Непрерывные процессы адсорбционной очистки газов дают возможность обрабатывать относительно небольшим количеством адсорбента громадные объемы газов с малой концентрацией веществ, подлежащих удалению, и достигать при этом высокой степени очистки. Это очень важно, например, для очистки выбросов, содержащих пары ртути, предельно допустимая концентрация которых в атмосферном воздухе населенных пунктов очень мала (0,0003 мг/м ), или органических сернистых соединений, имеющих резкие неприятные запахи при ничтожных концентрациях (запах меркаптанов ощущается, например, при концентрации всего 2-10-9 г/мЗ). [c.87]

Содержание в инертных газах токсичных примесей (например, окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида), если отсутствуют специальные технологические ограничения, не должно превышать их предельно допустимых концентраций, установленных санитарными нормами для воздуха рабочих помещений. [c.57]

При производстве солей, рассмотренных в настоящей главе, через неплотности в аппаратах в воздух рабочих помещений могут проникать сернистый газ и сероводород. Эти газы вредны для здоровья. Поэтому аппараты должны быть герметичными или соединяться с вентиляционным устройством. Предельно допустимыми концентрациями у рабочего места являются для сернистого ангидрида 0,02 мг, для сероводорода 0,01 мг в I л воздуха. [c.560]

Сернистый ангидрид ЗОг с предельно допустимой концентрацией в воздухе по санитарным нормам. . . 0,С2 [c.198]

Сероводород в нефтях встречается редко, однако образуется в процессе переработки нефтей и их фракций. Сероводород — сильнейший яд, с характерным запахом тухлых яиц. При малых концентрациях в воздухе он вызывает тошноту, рвоту, головную боль, высокие концентрации сероводорода смертельны. Предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе 10 л г/л4 . Относительная плотность его по воздуху 1,19, поэтому он накапливается в колодцах, ямах, лотках и др. Во избежание несчастных случаев при работе в колодцах, емкостях, при отборе проб из резервуаров или устранении течей во фланцевых соединениях на установках, перерабатывающих сернистую нефть, необходимо все операции проводить в присутствии дублера-наблюдателя и пользоваться противогазом. [c.29]

В качестве отхода на каждую тонну хлорида бария из реактора удаляется 0,11—0,13 т сероводорода, который перерабатывают на элементарную серу, сернистый газ (серную кислоту), гидросульфид или тиосульфат натрия и пр. Вследствие ядовитости сероводорода должны быть обеспечены условия, препятствующие его проникновению в производственные помещения предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/л. [c.407]

Если в газе 0,1 % ЗОг, то в 1 л этого газа содержится 1 мл сернистого газа, который весит 64 г 22400=2,85 мг, то есть в 285 раз больше предельно допустимой концентрации в воздухе рабочих помещений и приблизительно в 20 000 раз больше среднесуточной допустимой концентрации ЗОг в атмосферном воздухе населенных мест. [c.41]

Предельно допустимые концентрации вредных примесей в воздухе в месте его забора следующие ацетилена и других углеводородов ацетиленового ряда— 0,25 см ]м при наличии в воздухоразделительной установке аппарата для каталитической очистки воздуха от ацетилена эта норма может быть увеличена до 1 см ]м , а для блоков разделения воздуха с регенераторами с каменной насадкой—до 0,4 M xP аммиака 20 мг окислов азота 1 см 1м сернистых соединений 20 мг/м двуокиси углерода 400 см м . [c.154]

В процессе формования волокна образуются вредные газы сероуглерод, сероводород и сернистый ангидрид. Предельно допустимая концентрация (ПДК) этих газов в воздухе цеха 10 мг/м . [c.50]

Необходимо также принять во внимание то обстоятельство, что ныне действующая предельно допустимая концентрация сероводорода, равная 0,01 мг/л, была установлена без учета его потенцирующего действия с другими веществами, в частности с низшими углеводородами, тогда как такие смеси газов постоянно находятся в воздухе производственных помещений, где производится переработка сернистой и многосернистой нефти. [c.347]

Поглощая влагу воздуха, сернистый газ конденсируется в виде сернистой или еще более устойчивой серной кислоты. Действие его на человека сказывается уже при содержании в воздухе 0,03—0,05 мг/л. При этих концентрациях он вызывает раздражение слизистой оболочки глаз и горла, а при длительном воздействии может вызвать заболевание верхних дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация (ПДК) сернистого ангидрида составляет 0,01 мг/л. [c.193]

Предельно дпцустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе 10 мг/мз. [c.32]

Тяжелая флегма и шлам в связи с низкой их летучестью не оказывают действия на организм человека и действуют лишь на кожу. В продуктах крекинга при переработке сырья из сернистых нефтей содержатся сернистые соединения, оказывающие вредное влияние на организм. Особой ядовитостью отличаются газы, образующиеся в результате вгдения процесса крекинга, так как в них содержится сероводород. Сероводород— бесцветный горючий газ с неприятным запахом. Сероводород очень ядовит, вдыхание небольших его количеств вызывает отравление, сопровождающееся головными болями, рвотой и более тяжелыми последствиями. Предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе производственных помещений—0,01 мг1л. [c.220]

Типичные загрязнения воздуха сильно зависят от места отбора проб воздуха. Доли типичных загрязнений воздуха больших городов в массовых процентах распределяются следующим образом СО — около 48%, оксиды азота N0 (так обычно обозначается смесь N0 и N02 в пересчете на N205) — около 15%, углеводороды СН в пересчете на С — около 8%, 80а — около 15%, пыль — около 14%. Среднесуточными предельно допустимыми концентрациями (ПДК) этих примесей в воздухе населенных мест являются (мг/м ) СО — 1, N0 — 0,1, СН — 1,5, 80з — 0,15, пыль — 0,15. Таким образом, с учетом токсичности и содержания газов в воздухе основными вредными примесями в наших городах являются оксиды азота и углерода. Вместе с тем, вблизи металлургических комбинатов и мощных тепловых электростанций наблюдается повышенное содержание сернистого газа 80г, ПДК которого составляет всего 0,15 мг/м . Повышенное содержание этого газа приводит к гибели лесов, выпадению кислых дождей, повышенной заболеваемости органов дыхания и желудочно-кишечного тракта у населения. [c.59]

Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в атмосферном воздухе на уровне движения пешеходов и верхних этажей наиболее высоких зданий не должна превышать 0,5 мг1м (максимально-разовая концентрация) и 0,15 мг/м (максимальносреднесуточная концентрация). [c.50]

Все искусственные горючие газы, полученные в результате термической переработки твердого топлива, содержат в том или ином количестве серусодержащие соединения. Первоисточником сернистых соединений в газе является сера исходного топлива. В процессе термической переработки топлива (полукоксования, коксования, газификации и др.) входящие в него вещества, содержащие серу, претерпевают изменения и в некоторой части переходят в газ в виде неорганических и органических соединений в зависимости от характера соединений серы в топливе и от способа переработки его. Например, при коксовании в газ переходит 25—40% серы, при газификации 65—90%. В газе сера содержится главным образом в виде неорганических соединений Нг8 (до 95%) и в небольшом количестве в виде органических сероуглерода ( Sa), сероокисиуглерода OS, меркаптанов (RSH), тиоэфиров R—S—R и др. Содержание сернистых соединений в газе зависит от количества серы в исходном топливе. Наличие сернистых соединений в газе во многих случаях нежелательно, а иногда и вовсе недопустимо. Бытовой газ может содержать лишь незначительное количество соединений, содержащих серу. Сероводород является сильным ядом предельно допустимая концентрация его в воздухе производственных помещений принята 0,01 мг л. При горении сернистые соединения образуют сернистый ангидрид, который также вызывает отравления организма. Сернистые соединения, содержащиеся в газе, который применяется в металлургической и стекольной промышленности, значительно снижают качество металла и стекла. Серусодержащие соединения, находящиеся в газе, корродируют аппаратуру. Особенно большие требования предъявляются к синтез-газу по содержанию сернистых соединений, так как они отравляют контактную массу, снижая тем самым ее активность. Поэтому в синтез-газе допускаются лишь следы сернистых соединений. При очистке газа от сероводорода можно получать товарную серу. [c.297]

При получении хлористого бария описанным солянокислотным способом на 1 т 97%-ного ВаСЬ-2 20 расходуют 1,25—1,35 г барита (1007o BaS04), 0,4—0,5 г реакционного угля (7000 ккал/кг) и 1,4—1,6 г 27,5%-ной соляной кислоты. В качестве отхода на каждую тонну хлористого бария из реактора удаляется 0,11— 0,13 г сероводорода, который перерабатывают на элементарную серу, сернистый газ (серную кислоту), гидросульфид или тиосульфат натрия и пр. Вследствие ядовитости сероводорода должны быть обеспечены условия, препятствующие его проникновению в производственные помещения предельно допустимая концентрация НгЗ в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/л. [c.436]

Аммиак, образующийся при получении сернистых краоителей, ядовит и взрывоопасен в смеси с воздухом. Предельно-допустимая концентрация в воздухе 0,02 мг1л. Опасно попадание его в глаза вредно действует на нервную систему и на дыхательные пути. [c.531]

Главная область применения ЗО2— произ-во серной кислоты. Благодаря большой теплоте испарения, а также легкой конденсируемости жидкий ЗО2 применяют в холодильной технике. Будучи сильным восстановителем в водных р-рах, ЗО2 обесцвечивает многие органич. красители, что используется при отбеливании соломы, шерсти, шелка, кукурузной муки и сахара. Жидкий ЗО2 применяют также в целлюлозной пром-сти, в нек-рых органпч. произ-вах как консервирующее вещество (напр., при хранении и перевозке фруктов и ягод). Перевозят 80 в стальных баллонах и цистернах. Сернистый газ является токсич. примесью в атмосферном воздухе промышленных городов при концентрации 0,03—0,05 мг л в воздухе вызывает раздражение глаз, горла, заболевание верхних дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация 802 в воздухе производственных помещений 0,01 мг л. [c.415]

Пары С. ядовиты, вдыхание воздуха с содержанием 0,3% S2 и выше может быстро привести к тяжелому заболеванию. При хронич. отравлении малыми дозами наров С. постепенно развиваются различные расстройства нервной системы. Предельно допустимой концентрацией S2 в воздухе промышленных предприятий считается 0,01 мг/л. Наибольшее применение (до 80%) С. нашел в произ-ве искусственного шелка — вискозы. Исходным продуктом в произ-ве вискозного шелка является ксантогенат целлюлозы, получаемый взаимодействием С. с щелочной целлюлозой. Тиокарбонат калия K2 S2, полученный взаимодействием С. и сернистого калия, применяется для борьбы с вредителями с. х-ва, гл. обр. с филлоксерой. С. широко применяется для вулканизации каучука, как экстрагент и как сырье для получения различных [c.418]

Окись угерода ядовита. Предельно допустимая концентрация ее в воздухе составляет 0,03 мг л. Сернистый газ образуется в отходящих из печи газах вследствие содержания в сырье (главным образом в углеродистых материалах) довольно большого количества серы. Органами охраны труда установлены предельно допустимые концентрации сернистого газа для промышленных предприятий 0,02—0,04 лг на 1 л воздуха. В производстве карбида наиболее высокие концентрации сернистого газа наблюдаются в газах, выделяющихся из выпускных отверстий карбидной печи, особенно в момент выпуска карбида. [c.169]

Можно было бы бороться с большим содержанием SO2 в атмосферном воздухе тем, что выбрасывать дымовые газы через высокие заводские (шахтньГе) трубы. При этом газы (дым) будут смешиваться с большим количеством атмосферного воздуха и содержание сернистого газа снизится настолько, что не превысит предельно допустимых концентраций в воздухе у поверхности земли и на уровне жилииг. Однако это хорошо для небольших поселков, но для больших городов такой прием не обеспечивает требуемой чистоты воздуха. [c.46]

Воздушная среда оказалась загрязненной комплексом хилти-чески вредных веществ в различных сочетаниях углеводородами, сероводородом, при огневых работах — с преобладанием окиси углерода, марганца, сернистого газа. Углеводороды обнаруживались, в основном, в концентрациях от 0,01 до 0,09 мг/л, сероводород в виде следов.Наиболее газоопасными являются операции, связанные с очисткой аппаратуры, а также электросваркой и газосваркой внутри аппаратов. В случаях недостаточной подготовки аппаратуры к ремонту (пропарка, промывка, проветривание), наличия неотглушенных линий концентрации углеводородов в зоне дыхания резко возрастали и превышали допустимые величины в 5—13 раз. При огневых работах в колоннах, емкостях, конденсаторах предельно допустимые величины для окиси углерода превышались в 10 раз, для марганца — в 28 раз. В стабилизационных колоннах содержание в воздухе сернистого газа превышало допустимые концентрации в 10 раз. В воздухе над потолочным экраном трубчатой печи обнаружены пары серной кислоты в концентрациях, превышающих допу- [c.33]

Воздейств.ие пыли при коксоочистных работах и замене огнеупорной кладки трубчатых печей является одним из основных профессиональных факторов. Запыленность воздуха в большинстве случаев в 300—400 раз превышает предельно допустимые концентрации как для нетоксической коксовой пыли (10 мг/м ). так и для кварцсодержащей шамотной пыли (2 мг/м ). Огнеупорный кирпич из шамота содержит двуокись кремния до 60%. поэтому шамотная пыль является силикозоопасной для рабочих огнеупорщиков и их подручных. Кроме того, пыль огнеупорного кирпича, образующаяся при ремонте потолочного экрана трубчатой печи, содержит до 20% серного ангидрида и действует раздражающе на слизистые глаз и верхних дыхательных путей. Коксовая пыль также не безвредна для организма. По данным Свердловского института гигиены, пыль нефтяного кокса вызывает пневмокониоз. Нефтяной сернистый кокс состоит из высокомолекулярных углеводородов — 92,5% содержание серы составляет 3,0—4,0%, водорода — 2,0%, окиси кремния — 0,08— 0,3%, окиси железа — 0,05%, ваииадия — 0,02%. К описанию химического состава пыли необходимо добавить, что коксовая и шамотная пыль — высокодисперсны, преобладают частицы величиной менее 5 микрон — свыше 90%, в том числе до 2 микрон— 70%. Все это усугубляет действие пылевого фактора. [c.34]

Рабочие непосредственно контактируют с пылью и парами монохлоруксусной кислоты, соляной кислотой и хлористым водородом, серной кислотой и сернистым ангидридом, хлором хлорбензолом, пылью и парами парадихлорбензола, 1, 2, 4, 5-тетрахлорбензола и многими другими химическими веществами. Довольно часто концентрации этих веществ в воздухе, по данным Уфимского института гигиены и профзаболеваний, значительно превышают предельно допустимые нормы. По литературным данным, эти химические продукты способны вызывать патологию кожи. Так, от монохлоруксусной кислоты развиваются безболезненные ожоги с обширным шелушением кожи (Н. В-Лазарев). При длительном соприкосновении с серной и соляной кислотами наблюдаются гиперкератоз и диффузные омозолело- сти пальцев рук и ладоней сухость и инфильтрация кистей рук, хронические изъязвления типа прижогов Ш. А. Торсуев, М. Н. Иванов). [c.273]