Уранила сульфата комплексные соединения

Арсеназо III образует с уранил-ионом комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения 655 нм. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг урана, коэффициент молярного поглощения г равен 75 500, Оптимальная область pH 1,7—2,5. Определению не мешают сульфаты, фториды, оксалаты, фосфаты. Из катионов мешают только торий, цирконий, алюминий, хром (III) и редкоземельные элементы, однако их можно замаскировать введением подходящих веществ (сульфосалициловая кислота в 0,05 н. хлористоводородной кислоте для алюминия, щавелевая кислота для циркония и гафния и т, д.). [c.378]

Уранил-ион (иОг ) образует с арсеназо П1 комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения при 655 ммк. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг урана, мольный коэффициент поглощения, рассчитанный по кривой фотометрического титрования, равен 75 500. Определение лучше всего проводить при рН = 1,7 2,5. Определению не мешают сульфат-, фторид-, оксалат- и фосфат-ионы мешают только Th, Zr, Al, (Ilr , редкоземельные элементы, однако их можно замаскировать введением подходящих веществ (сульфосалициловая кислота в [c.287]

Имеется большое число колориметрических методов определения урана. Более подробно будут описаны 1) Определение с перекисью водорода в щелочной среде. Этот метод очень мало чувствителен, но селективен и особенно удобен в тех случаях, когда уран находится в карбонатном растворе, например после его отделения экстракцией комплексного соединения урана с сульфатами аминов или роданида урана и обратного перевода в водную фазу карбонатом. [c.1073]

Упомянем еще интересное применение метода Фронеуса к хроматографии на бумаге, пропитанной ионитом [488], и к ионообменному равновесию с участием мембран [489]. Используя последние, Уоллес [489] определил константы нестойкости комплексных соединений уранила с сульфатом, причем получил хорошее согласие с данными, полученными спектрофотометрическим методом, а также из измерений электропроводности. Ледерер [490], используя метод Фронеуса, при помощи хроматографии на бумаге, пропитанной сульфокатионитом, изучил влияние неводных растворителей на образование некоторых комплексных ионов. [c.353]

Арсеназо П1 образует с уранил-ионами в кислой среде растворимое комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения при 655 ммк. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг молярный коэффициент погашения 75 500. Оптимальная область pH 1,7—2,5. Определению мешают ионы Th, Zr, Al, Сг " и редкоземельных элементов не мешают сульфат-, фторид- и фосфат-ионы. [c.127]

Стехиометрия реакций экстракции. Исследованию стехиометрии реакций экстракции и(У1) посвящено большое число работ. Почти все авторы сходятся во мнении [632, 635, 644, 653], что и (VI) входит в состав экстрагируемых соединений в виде анионов [и02(504)з] . Наиболее убедительно такой состав экстрагируемого соединения подтвержден в работе [635] на основании анализа органических растворов, насыщенных сульфатом уранила, и в работе [632] с помощью исследования ИК-спектров этих растворов. Приведенный состав аниона соответствует координационному числу и(VI) и согласуется с составом комплексны. [c.206]

Комнлексообразование с серусодержащими аддендами тоже мало характерно для соединений урана. Иначе обстоит дело с заместителями, связь которых с ураном осуществляется посредством кислорода. Имеется множество комплексов, производящихся как от четырехвалентного урана, так и от уранила. В частности, можно упомянуть комплексные сульфаты, нитраты, фосфаты, оксалаты и т. п. Установив таким образом преимущественную склонность урана к комплексообразованию с кислородсодержащими аддендами, мы можем обратиться к рассмотрению характерных для урана координационных чисел. Этот вопрос требует отдельного рассмотрения применительно к четырех- и шестивалентному урану. [c.342]

Уранил-исж дает с сульфат-, карбонат- и оксалат анионами большое число комплексных соединений, исследование которых как в твердш их состоянии, так и в водных растворах физико-химическими методами указывает на следующий состав (табл. 10). [c.19]

Уран образует многочисленные комплексные соединения с органическими кислотами помимо упомянутых выше щавелевой и уксусной кислот роль комплексообразователя выполняют также винная, лимонная, салициловая и многие другие органические кислоты. Получены соединения сульфата, хлорида, оксалата, нитрата уранила с тиомочевиной, фенантролином, дипириди-лом [9б7] подробно изучен оксихинолят уранила U02( 9H6N0)2 [c.363]

Уран в присутствии сульфатов образует соединения типа Нб[и04 (804)2] или его соли— (NH4)4H2[U04 (804)2]. ЗН2О, изученных Мейер и Каспер [46], где уран входит в состав комплексного аниона. Величина pH, образуемая пиридином, также не достаточна для разрушения этого комплекса, и поэтому уран в присутствии сульфатов количественно пиридином не осаждается. [c.13]

И. И. Черняев, В. А. Головня и Г. В. Эллерт [161 для урана-впервые в химии комплексных соединений актиноидных элементов синтезировали ряды, в том числе генетический ряд комплексных карбонатов. Исследование соединений, входящих в генетические ряды, показало, что в них ион уранила имеет координационное число 6 и что при проведении реакций замещения во внутренней сфере комплекса атомы кислорода уранила участия в реакциях не принимают. Установление самой возможности проведения реакций замещения и получение на их основе соединений, содержащих до четырех различных заместителей во внутренней сфере, позволили авторам 16] поставить уран в число типичных комнлек-сообразователей и установить важное его свойство — склонность к образованию двухъядерных соединений с мостиками из оксала-Т0-, сульфато-, карбонато- и других групп. [c.17]

В общем случае экстракция ураиа аминами из сернокислотных растворов зависит от 1) типа амина 2) его концентрации в органической фазе 3) типа разбавителя 4) концентрации сульфат-иона в водной фазе 5) концентрации серной кислоты в воднох фазе 6) концентрации урана в водной фазе 7) наличия в растворе других анионов, экстрагирующихся аминами или образующих с ураном комплексные соединения 8) температуры растворов. На расслаивание фаз и коэффициент распределения урана в существенной степени влияют свойства разбавителя и состав водной фазы (табл. 7.8). [c.176]

Таким образом, шестивалентный уран растворим в карбонатном растворе в отличие от массы других металлов, которые образуют нерастворимые карбонаты или гидроокиси. Следовательно, содовый раствор обладает большей избирательностью, чем серная кислота. В карбонатнкГх растворах легко растворяются соединения шестивалептного урана, простые и комплексные арсенаты, карбонаты, фосфаты, сульфаты, ванадаты и молибдаты. Силикаты растворяются несколько труднее. Минералы, в которых уран находится в низших состояниях окисления, не растворяются, так как уран (IV) не образует растворимых в воде комплексов. Для обработки минералов такого типа требуется присутствие окислителей в условиях окисления могут быть обработаны простые окиси урана и минералы урана (IV), например коффинит. [c.129]