Полиглицин

Весьма сходную с полиглицином П спиральную структуру имеет поли (L-пролин). Из-за присутствия больших по размеру боковых групп более предпочтительной оказывается левая спираль. Надо сказать, что для полипептидной цепи из L-аминокислот любой способ укладки в спираль будет приводить к разной стабильности правой и левой спиралей. [c.92]

Поскольку в дипептиде имеются свободные аминогруппа и карбоксил, то они могут присоединять все новые и новые молекулы аминокислот с образованием полипептидов. Например, образование полиглицина [c.267]

Как впервые указал Лайнус Полинг, одним из важных принципов формирования структуры белков является образование как можно большего числа водородных связей между группами С = 0 и N—И основной цепи. Простым примером может служить слой уложенных рядом вытянутых цепей (ф=о1з=180°), между которыми образованы водородные связн. Подобную структуру имеет полиглицин — ее до некоторой степени иллюстрирует рис. 2-6 (вверху слева). Обратите внимание, что на этом рисунке соседние цепи идут в противоположных направлениях, отсюда и название — антипараллельная (3-структура. Помимо того что антипараллельность цепей создает наиболее благоприятные условия для образования водородных связей между цепями, она еще способствует тому, чтобы цепь повернула и шла назад вдоль самой себя. Это очень важный фактор при формировании клеточных структур. [c.89]

Беспрепятственное образование -структуры из полностью вытянутых цепей возможно лишь для полиглицина присутствие боковых (Н) цепей в других аминокислотах неизбежно вызывает искажение структуры. Например, фиброин шелка характеризуется периодичностью [c.89]

Гипотетическая полностью вытянутая цепь полиглицина -180 + 180°б [c.90]

Эти цепи вытянуты вдоль друг друга и образуют плоские листы. Каждая цепь связывается при помощи водородных мостиков с двумя соседними цепями (рис. 37.2). В этой структуре период идентичности, т. е. расстояние между альтернирующими аминокислотными остатками, составляет 7,2 А (0,72 нм). (Отметим, что альтернирующие боковые цепи лежат с одной и той же стороны от плоскости чертежа.) Однако пространственная сближенность между боковыми группами делает эту идеализированную плоскую структуру невозможной, если не считать случая синтетического полиглицина. [c.1057]

Рассматривая потенциал твердых сфер, можно, очевидно, получить только разрешенные и запрещенные области значений ф и 11 . На рис. 4.7 показаны результаты расчетов, проведенных в работе [11]. Сплошными линиями обведены области, разрешенные при обычных межатомных расстояниях, пунктирными — при минимальных расстояниях, приведенных во втором столбце табл. 4.2. На карте показаны конформации правой и левой а-спиралей ( п и ь), параллельной и антипараллельной р-форм (Рр и Ра) полиглицина П и коллагена (К). Аналогичные карты были получены для ряда других аминокислотных остатков [4, 12, 13]. Естественно, что с увеличением размера радикала К область разрешенных значений углов ф, уменьшается. [c.184]

Данные по сорбции воды полиглицином представлены ниже они удовлетворительно совпадают с данными гравиметрического определения воды в метиловом эфире полиглицина при 30 °С [127]. Здесь tg а — тангенс угла наклона на изотерме адсорбции, по- [c.586]

НзО. моль на моль полиглицина. .... 0.112 0.199 0.423 0.584 0,903 [c.587]

Расчеты Флори и сотр. [6, 7, 39] показали, что отношение (/г2/л/2) чувствительно к потенциальным функциям. Во всяком случае, если до этих работ еще были сомнения относительно целесообразности введения электростатической компоненты потенциальной функции, то после них важность этой компоненты стала очевидной. В табл. 7 приведены значения (/1 /п/2) рассчитанные для полиглицина и поли-1-аланина по потенциальным картам. Первая колонка соответствует свободному вращению — все ф и т з равновероятны, вторая колонка — значения, рассчитанные без учета электростатических взаимодействий (конформационная карта рис. 9), третья колонка — с учетом электростатических взаимодействий в диполь-дипольном приближении (конформационная карта рис. 10). [c.149]

Мы видим, что если для полиглицина электростатические взаимодействия несущественны (разрешенные области и свобода вращений очень велики), то для поли-Ь-аланина они практически определяют гибкость полимера. Эксперименталь- [c.149]

Полиглицин Курциус и Гебель [33] [c.8]

В организмах н<ивотных в очень большом количестве присутствует коллаген — главный белковый компонент соединительной ткани, базальных мембран и других структур. Структурной единицей коллагена слу-н<ит тропоколлаген, который, как считают, представляет собой отрезок тройной спирали размером 1,5x280 нм. Он напоминает полиглицин II (рис. 2-7,Л), но содерн<ит только три цепи. При этом индивидуальные левоспиральные цепочки оказываются далее скрученными в правую суперспираль. [c.92]

При гидролизе этот продукт может превращаться в полиглицин [250]. [c.249]

Синтез полипептидов из ангидридов Лейкса осуществляется под воздействием каталитических количеств воды в хлороформенных растворах и сопровождается вьщелением С02-П]ривести схему синтеза этим методом 1) полиглицина 2) полиаланина 3) поливалина. К какому методу синтеза полимеров относится эта реакция [c.394]

Гомополимеры, например полиглицин или поли-(ь-валин), используют в качестве моделей для исследования. Природные гетерополимеры — это полипептиды с очеиь сложной аминокислотной последовательностью, самое пезначителыюе изменение которой приводит к нарушению или даже полному исчезиовепию биологической активности полипептида. Поэтому химики. [c.399]

Известна и другая форма полиглицина, в которой кан<дый аминокислотный остаток повернут на 120° относительно предыдущего вокруг винтовой оси 3-го порядка (вид с торца показан на рис. 2-7,Л). Угол ф для кан<дого остатка равен примерно 150 , а ф- —80°. Смещение вдоль оси составляет 0,31 нм на остаток, периодичность — 0,93 нм. Молекулы могут образовывать как правую, так и левую спирали. Группы N—И и С=0 в такой структуре выступают из снирали перпендикулярно ее оси. При этом, как и в р-структуре, менаду соседними цепочками образуются водородные связи. [c.92]

ВИНТОВОЙ осью третьего порядка. Переход от одной пептидной единицы к соседней осуществляется продольными перемещением на 3,1 А и поворотом вокруг оси спирали на 120°. Цепи уложены в гексагональную структуру, каждая цепь соединена с шестью соседними водородными связями. Эти особенности структуры были установлены Криком и Ричем методом рентгенографии 7]. Строение кристаллического полиглицина II показано на рис. 4.6 [7, 8]. Такой структуре отвечают углы ф = 100° и г1з = 330°. Особое строение полиглицина определяется тем, что глицил, в отличие от всех остальных аминокислотных остатков, не содержит объемистых радикалов К. [c.182]

Строение коллагена было выяснено в рентгенографических исследованиях Рамачандрана с сотрудниками [155, 156] и Рича и Крика [7, 8, 157]. Коллаген сходен с синтетическими полиглицином и полипролином. Структура полиглицина показана на стр. 183. [c.255]

По-видимому, по аналогичной схеме из аминоацетонитрил а (нагревание при 130°С с каолином) образуются глицилглицип, диглицилглицин и полиглицин [c.131]

Кеннерли [96] разработал интересный вариант пьезоэлектрического метода для измерения адсорбции воды гигроскопическими веществами. Анализируя полиглицин, автор наносил на кристалл кварца небольшое количество образца, растворенного в дихлоруксусной кислоте растворитель испарялся, оставляя тонкую пленку сухого полимера. Заданные значения относительной влажности (в %) при 31,5 0,1 °С получали с помощью следующих веществ [c.586]

Впервые теоретическое исследование конформаций полипептидов с атом — атомпотенциалами было проведено Ликвори [5, 117] и позволило понять многие структуры, определенные рентгенографически, хо гя, как мы теперь знаем, потенциальные функции Ликвори далеки от совершенства, и это привело к предсказанию лишних минимумов на конформационных картах. Построив потенциальную карту полиглицина йез учета электростатических взаимодействий и водородных [c.139]

Получение П. термич. поликонденсацией а-аминокислот возможно только в случае глицина. Остальные а-аминокислоты при нагревании разрушаются или превращаются в циклич. димеры — замещенные пипера-зиндиоды-2,5. Последние, в отличие от прочих циклич. амидов (лактамов), не способны к гидролитич. или ионной полимеризации. Исключение составляет незамещенный пиперазиндион-2,5, к-рый при нагревании в р-ре до 140°С и выше превращается в полиглицин. Три-функциональные аминокислоты (глутаминовая и аспарагиновая к-ты и лизин) при 160—200°С способны образовывать как гомополимеры, так и сополимеры с бифункциональными аминокислотами. Продукты реакции хотя и похожи по своим свойствам на пептоны, но содержат большое число неприродных са-амидных связей и рацемизованных аминокислотных звеньев. [c.17]

Кинетику поликонденсации этиловых эфиров глицина и аланина йзучали Коршак, Порошин и Козаренко [662, 665]. Они показали, что катализаторами процесса поликонденсации эфиров а-аминокислот являются вещества кислого характера — Шг, соляная кислота, серная, уксусная, полиглицин, полиаланин, аминоэнантовая, а также вода. Каталитическое действие кислот авторы связывают с активированием эфирной связи Н -ионом, а СОг — с образованием соли замещенной карбами-новой кислоты. Действие воды объясняется легкой омыляе-мостью эфирных групп полимера до карбоксильных, которые и являются катализаторами. [c.129]

Мегги [704] получил полиглицин нагреванием 2,5-дикето-пиперазина с водой при 180°. Свободная энергия реакции образования цолимера из твердого дикетопиперазина равна 260 кал. [c.129]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.89 , c.94 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.131 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.235 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.8 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.109 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.306 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.343 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.40 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.948 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.99 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.241 , c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология