Ацетон-мочевинные смолы

В качестве растворителя в производстве алкилированных смол на основе мочевины В производстве ацетона, сложных эфиров в качестве растворителя [c.109]

Применение в качестве экстрагентов таких растворителей, как ацетон, метанол, изопропиловый спирт, гексан и бензол, позволяет довольно успешно разделять нефти на легкие и тяжелые масла, смолы и асфальтены. Необходимое условие для данного экстракционного разделения нефтей — предварительное осаждение (смесью ацетона и метанола) легкого масла и гудрона. Последний разбавляется в бензоле и наносится тонким слоем на фильтровальную бумагу, играющую роль малоактивного адсорбента. Выделение фракции тяжелых масел, смол и асфальтенов осуществляется последовательной многократной экстракцией в аппарате Сокслета сначала изопропиловым спиртом и гексаном (9 1), а затем гексаном и бензолом. Для селективной экстракции рекомендованы также мочевина, спиртовые растворы кислот и щелочей, хлорированные алифатические и ароматические углеводороды и др. [c.60]

Выполнение опыта. Смесь 2 г мочевины и 3 мл формалина осторожно прогреть в течение нескольких минут в пламени горелки. После охлаждения из раствора выделится моче-вино-формальдегидная смола. Отделив порощок карбамид-ной смолы, проверить его растворимость в воде, ацетоне, эфире и этиловом спирте. [c.120]

Поливинилацетат растворяется во многих растворителях — этиловом спирте, ацетоне, дихлорэтане, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле и других, но не растворяется в бензине и высокомолекулярных спиртах. Он совместим с пластификаторами (сложными эфирами), целлюлозой и ее производными, фенольными смолами, но несовместим с касторовым и льняным маслами, алкидными, мочевино- и меламиноформальдегидными смолами. [c.242]

Так как образец в конечном итоге исследуется в микроскопе в вакууме, вода либо должна быть удалена, либо давление ее паров должно быть уменьшено понижением температуры образца. Нет сомнения в том, что химическое обезвоживание приводит к потере легко диффундирующих веществ из клеток и тканей, вызванной химической фиксацией. Хотя критические сравнительные исследования не производились, оказалось, что не существует большой разницы в воздействии этанола, метанола или ацетона в качестве обезвоживающих реактивов. Однако в работе [421] было установлено, что в растительном материале, обезвоженном диметоксипропаном, обнаружена существенно лучшая сохранность ионов (Ыа+, К+, С1 ) по сравнению с обезвоживанием в ацетоне. Можно обойтись без классических процедур обезвоживания, используя инертные процедуры обезвоживания, предложенные в [422], водно-растворимые смолы, метод заливки в глутаральдегиде-мочевине [423] или пропускание материала, прошедшего фиксацию в глутаральдегиде, через глутаральдегид с возрастающимп концентрациями вплоть до 50%, после чего ткань переносится прямо в эпон-812 [404]. Другая процедура [424] заключается в инфильтрации фиксированных образцов раствором поливинилового спирта (МШ 14 000) с возрастающими концентрациями вплоть до конечной 20%-ной концентрации. Вода затем удаляется путем диализа, а образовавшийся твердый гель связан поперечными связями с глутаральдегидом. Однако оказывается, что эти процедуры незначительно снижают потерю растворимых материалов из исследуемых образцов. Простая сушка образца на воздухе также вызывает перераспределение элементов. Таким же образом процедура сушки в критической точке, которая обычно проводится в конце фиксации и обезвоживания, по всей видимости, приведет к слабому различию в концентрации растворимых веществ, которые давно уже были удалены в процессе [c.283]

Фенольноальдегидные смолы можно обрабатывать этиловым спиртом, дихлорэтаном, ацетоном, эфиры целлюлозы — ацетоном и дихлорэтаном (для эфиров целлюлозы запатентован раствор двухромовокислого калия в серной кислоте). Д.тя обработки мочевинных и казеиновых пластиков был предло- жен раствор гидрохинона. Кроме того, казеиновые пластикц можно обрабатывать в воде. [c.34]

Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

Катализаторами могут служить сульфиды щелочных металлои, а также пербораты. Целесообразно также вводить до или после реакции конденсацп подходящие добавки. Вводя немного феиола или льняного масла, увеличивают совместимость с углеводородами, а также жирными маслами. Комбинированием с мочевиной, орга-. ническими основаниями или природными смолами получают вещества, которые можно перерабатывать совместно с нитроцеллюлозой. При взаимодействии 1 моля ацетона, 1 моля СН2О (или ацетальдегида) и канифоли под влиянием незначительного количества Ш НС1 получали продукты, аналогичные даммаровым смолам [c.259]

Пример. 100 ч. мочевины конденсируют с 300 ч. фурфурола в присутствии 4 ч. К Нз (20%). Вначале нагревают 2 часа до 105°, а затем отгоняют воду. В остатке получают отверждаемую смолу, растворимую в этаноле, ацетоне и эфире, но нерастворимую в бензоле. Скорость отверждения увеличивают, вводя метиленсодержащие вещества. NHs можно заменять на гидроокиси или карбонаты щелочных металлов. Мочевину заменяют ацетил- и бензилмоче-виной или тиомочевиной, а фурфурол — метилфурфуролом. [c.317]

Например, получают смолу для прессования взаимодействием 600 ч. фенола (крезола или резорцина) с 200 ч. ацетона (циклогексанона, бензофенона) и 600 ч. параформальдегида (или водного СНаО) в присутствии 40 ч. NaOH (10%) или иного щелочного катализатора. Для обесцвечивания смолы добавляют 5 ч. лимонной нли фосфорной кислоты. Хорошими литьевыми смолами ЯВ.ДЯЮТСЯ смешанные фенольно-формальдегидные и фенольно-ацетоновые смолы, иногда с добавкой мочевино-формальдегидных. Такие продукты отверждаются при 60—80° и образуют светостойкие прозрачные пли непрозрачные массы. [c.453]

В этих реакциях обычно применяют СН2О нли его заменители, ио принципиально возможно применение и других альдегидов. Подробно описано применение бензальдегида и фурфурола. Смолы, получаемые из бензальдегида и беи-зол-п-толуол- или ксилолсульфамидов, растворимы в этаноле и ацетоне, нерастворимы в бензоле илп бензине п могут применяться в нитролаках. Фурфуроль-1гые смолы более пригодны в качестве связующих для пластических масс их свойства улучшают, используя конденсации СНгО пли ацетон, а также фенол, анилин или мочевину [c.474]

Чтобы устранить этот существенный недостаток, в композиции огнезащитного и декоративного покрытия на основе вермикулита мы применили в качестве связующего компонента поликонденса-ционные и полимеризационные смолы, образующие с органическими растворителями (бензол, толуол, ацетон и т. п.) прозрачные лаки. Установили возможность применения глифталевой, мочевино-формальдегидпой, эпоксидной, полиэфирной, перхлор-виниловой смол или их смесей с инициаторами твердения. Отсутствие в составе покрытия воды предотвращает коробление древесных материалов, на которые оно наносится, благодаря чему стало возможно нанесение покрытий на готовые изделия перед их использованием или на уже смонтированные конструкции. Это значительно расширяет возможности применения вермикулита в качестве огнезащитного и декоративного покрытия. [c.107]

Рейссман приводит методы определения сухого остатка, содержания щелочи, смолы, воды, части, осаждаемой кислотой, и части, растворимой в ацетоне, а также вязкости и времени отверждения для феноло- и мочевино-формальдегидных смол. Описан новый метод определения активности клеев на основе синтетических смол по времени, необходимому для повышения вязкости клея от 10 до 100 сантипуазов по вискозиметру Хеплера при SO С. На основании этого метода дан расчет длительности хранения клеев. [c.171]

Аминопласты. На основе мочевино-формальдегидных смол можно получить изделия, стойкие к слабым кислотам и щелочам, а также к органически5,1 растворителям (ацетону, хлороформу, спирту, бензину). Аминопласты на основе меламино-формальдегидных смол (мелалит) более стойки, на них не действуют концентрированные щелочи и некоторые кислоты. Изделия из мелалита (К-7Я-79) выдерживают 10-минутное кипячение в 1-процентной серной кислоте, не изменяются после 2-часового нахождения в горячем 1-процентном растворе уксусной кислоты и стойки к выщелачиванию формальдегида (не выделяют его в условиях эксплуатации). [c.117]

Белок из неокрашенного геля можно извлекать одним из подробно рассмотренных ниже способов, в частности повторной элюцией-из кусочков геля встряхиванием в течение б—12 ч при 37° с четырехкратным объемом 0,01 М бикарбоната аммония с 0,1% ДДС-Na. Объединенные элюаты лиофилизируют, удаляя бикарбонат, и растворяют в воде до 0,1 исходного объема. Затем для удаления ДДС-Na добавляют 9 объемов (по отношению к воде) ацетона, лучше подкисленного, так как в нем хорошо растворяется ДДС-Na. Белок осаждают центрифугированием и промывают 90°/ )-ным ацетоном. В случае необходимости более полного освобождения белков от ДДС-Na лиофилнзированный, как указано выше, элюат из геля растворяют снова в 0,1 объема, но не воды, а 0,05 М раствора бикарбоната аммония с 6 М мочевиной (для предотвращения неспецифической сорбции белка на смоле). Раствор пропускают через микроколонку с Do-wex 1x2 (200—400 МЕШ), уравновешенную тем же буфером. Мочевину затем удаляют диализом. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология