Алкиларилсульфонаты низшие

Мерзоляты обладают более низким моющим эффектом, чем алкиларилсульфонаты и другие высокоэффективные моющие вещества, и недостаточной устойчивостью к жесткой воде, что особенно заметно по резкому снижению в жесткой воде пенообразования (табл. VII.9) и моющего эффекта при обычной концентрации раствора (0,25% вес.). [c.430]

Эти результаты отличаются от результатов, полученных Гретом и Вилсоном [144]. Авторы объясняют это тем, что полимеризация винилхлорида не подчиняется теоретическим закономерностям для стирола в связи с низкой растворимостью поливинилхлорида в мономере. Влияние исследованных смесей эмульгаторов на полимеризацию связывается не с числом ГЛБ, а с концентрацией компонента смеси, особенно эффективного при протекании процесса. Так, установлено, что резкое увеличение скорости при исследовании смесей лаурата натрия с алкиларилсульфонатом наблюдается при концентрации первого, соответствующей значению ККМ. Авторы считают, что принцип, основанный на числе ГЛБ эмульгатора, может быть успешно использован не при эмульсионной, а при суспензионной полимеризации хлорвинила. [c.128]

После того как были разработаны новые важные методы синтеза уксусный ангидрид из ацетона, глицерин из хлористого аллила, алкиларилсульфонаты — моющие вещества, глицерин из акролеина, полипропилен низкого давления и фенол из кумола, пропилен приобрел большое значение. [c.392]

Другой класс флотореагентов — это пенообразователи. Для успеха флотации пена должна обладать определенными свойствами и прежде всего должна быть достаточно устойчивой для того, чтобы не разрушаться от механического воздействия перемещающихся частиц минералов. Вместе с тем она должна легко разрушаться после удаления ее из флотационной машины и, следовательно, не быть слишком прочной. Отдельные пузырьки ее должны иметь оптимальные размеры, соответствующие размерам частиц флотируемых минералов. Обычно нецелесообразно применять пенообразователи, обладающие одновременно и собирательными свойствами, однако один и тот же флотационный реагент может быть в одном случае применен в качестве пенообразователя, а в другом — как собиратель. Процессом флотации легче управлять, если имеется возможность регулировать операции пенообразования и собирания независимо друг от друга при помощи различных реагентов. В качестве пенообразователей применяют хорошо известные поверхностноактивные вещества, например алкилсульфаты жирных спиртов или алкиларилсульфонаты, но чаще для этой цели служат сосновое масло, крезолы и спирты среднего молекулярного веса — обычно от амилового до октилового. Эти пенообразователи эффективны в очень низких концентрациях, не выходящих за пределы их растворимости, так что типичная пульпа может содержать примерно на 2 тге воды — 1 от руды и только 0,05 кг пенообразователя. [c.492]

В ряде.случаев для предотвращения слеживания органических поверхностноактивных веществ можно использовать поверхностноактивные вещества другого строения, например для алкиларилсульфонатов—жирные алкилсуль-фаты (10—30%) [19]. Слипание гранул сложных эфиров высших алкилсульфо-янтарных кислот, например аэрозоля ОТ, предотвращается, если на их поверхности находится покрытие из более низких гомологов этого ряда [20]. [c.204]

Изотермы двумерного давления / = Од — а от концентрации зависят от свойств ПАВ для органического вещества с явно выраженными поверхностно-активными свойствами кривая F — С круто поднимается вверх, а для ПАВ с явно выраженными электролитными свойствами она имеет 5-образный вид (рис. 3). При переходе от индивидуального к гомологическому ряду ПАВ зависимость F от С становится менее заметной, особенно при низких дозах растворенного вещества. Добавление к раствору ПАВ другого ПАВ (например, к раствору лаурилсуль-фата короткоцепочечного алкиларилсульфоната) ослабляет межмоле-кулярное взаимодействие в первом ПАВ, и наблюдается взаимодействие между молекулами разных ПАВ через клатраты воды, результатом которого является образование комплекса типа ПАВ — вода — ПАВ [17]. [c.197]

При разделении высших углеводородов важен выбор удобной жидкой фазы, обладающей и при температуре выше 100 °С низким давлением паров. Дести и Хар бурн предложили для разделения этих углеводородов алкиларилсульфонат без носителя и апиезон L (25%). нанесенный на огнеупорный кирпич. Эти жидкие фазы выдерживают температуру до 245 °С, и авторы измерили нг них удерживаемые объемы углеводородов до включительно (длина примененной колонки 7 м). [c.126]

Высшие алкиларилсульфонаты относятся к числу поверхностноактивных веществ, производимых в настоящее время в США в наибольших количествах. Это объясняется их универсальностью, высокой поверхностной активностью и сравнительно низкой стоимостью. К числу наиболее типичных продуктов, принадлежащих к этому классу соединений, впервые вошедших в употребление, принадлежит накконоль НН и его различные видоизменения. [c.125]

Среди большого числа анионактивных веществ, вполне пригодных для стирки тонкого белья, наибольшее применение среди не содержащих мыла стиральных порошков находят алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты и сульфаты моноглицеридов жирных кислот. Эти порошки обычно содержат около 25 — 40°/ органических моющих компонен тов, остальная часть представляет собой нейтральную неорганическую соль, например сульфат или хлорид натрия. В некоторых случаях используют также бикарбонат натрия. Эти стиральные порошки, способные конкурировать даже с препаратами из чистых мыл без наполнителей, обладают тем преимуществом, что обеспечивают хорошее моющее действие при низкой температуре. Стойкость по отношению к действию солей кальция делает их особенно ценными для применения в жесткой воде. [c.456]

Диспергирующая способность в дистиллированной тоде окси-этилированно о полипропиленгликоля (плуроник, F-68) была такой же, как у алкиларилсульфоната. По своему йствию оба превосходили мыло низкого титра В 0,1 %-ном, ра гаоре PiaOH диспергирующая способность оксиэтилированного. вацества немного уменьшилась, мыло диспергировало в этих условиях немного лучше а алкиларилсульфонат значительно хуже. [c.200]

Калгон повышает моющее действие алкиларилсульфоната в области низких концентраций сильнее, чем смесь калийметафосфата и пирофосфата (рис. 102). Это объясняется тем, что в смеси полифосфатов благоприятное значение pH среды достигается при более высоких концентрациях. Калгон В представляет собой весьма однородную смесь фосфатов . [c.304]

Как видно из рис. 107 и 108, моюи1ая способность алкиларилсульфоната и сульфата жирного спирта повышается в присутствии КМЦ в нейтральной и щелочной среде при низких концентрациях благоприятный эффект проявляется слабее, чем при более высоких (2—3 г/л моющего средства) Моющая способность раствора алкиларилсульфоната постепенно ухудшается при использовании одного и тогожераствора для нескольких стирок. Однако при добавке КМЦ моющая способность улучшается (рис. 108). Это можно объяснить суспендирующим действием КМЦ, так как способность удерживать загрязнения, обусловленная адсорб- [c.314]

Тилоза 1, имеющая почти одинаковую степень этерификации с тилозой 2, но сходная по степени полимеризации с тилозой 3 и тилозой 4, проявляет свое действие уже при таких низких концентрациях (0,05 г1л), при которых способность мыла удерживать загрязнения еще незаметна. Штюпель связывает хорошую способность удерживать загрязнения с низкой степенью этерификации. Это подтверждается и тем, что тилоза 1 и тилоза 2 лучше всего влияют на способность алкиларилсульфоната (марлон) удерживать загрязнения, как это видно из рис. 203, на котором для [c.489]

Ряд работ был посвящен исследованию влияния длины и расположения углеводородных цепей на поверхностноактивные свойства алкиларилсульфонатов. Вообще говоря, один длинноцепочечный заместитель в кольце дает более низкую критическую концентрацию мицеллообразования, чем то же число атомов углерода, распределенных на две или три короткие цепи. Вместе с тем такая разветвленная структура, по-видимому, благоприятствует уменьшению продолжительности смачивания в испытаниях по методу Древ-са [427]. В последние годы опубликованы результаты исчерпывающих испытаний товерхностноактивных свойств изомерных алкилбензолсульфона- [c.62]

Типичные эмульсии для очистки выпускаются в виде растворимого масла , которое после разбавления водой готово к употреблению. Растворителями в таких эмульсиях являются углеводороды или их хлорированные производные, обладающие сравнительно малой летучестью и не дающие больших потерь за счет испарения, например лигроин и минеральные масла. В качестве эмульгаторов широко применяются нефтяные сульфонаты, так как они хорошо растворимы в органических растворктелях и обладают настолько сильными антикоррозионными свойствами, что никаких дополнительных ингибиторов коррозии не требуется. К числу широко применяемых эмульгаторов относятся также аминные мыла, нафтенаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты и полиоксиэтиленовые неионогенные вещества. Для многих рецептур особенно пригодны неионогенные вещества с низкой пенообразующей способностью. В состав эмульсий для очистки часто входят специальные добавки, повышающие взаимную растворимость (спирт, гликолевые эфиры) и тем самым облегчающие совмещение эмульгатора с растворителем, а также ингибиторы коррозии. Большинство эмульсий для очистки металла представляют собой эмульсии типа масло в воде , но известны также специальные эмульсии типа вода в масле [40]. [c.410]

Переходя к рассмотрению поверхностно-активных свойств сульфосолей, полученных из указанной фракции, можно отметить, что наиболее активными оказались нерафинированные алкиларилсульфонаты. Поверхностное натяжение их растворов (табл. 6, рис. 1 и 2) даже в концентрации 0,25--0,5% достигает относительно низких величии 35—41 эрг см для кальциевой соли и 39—43 эрг1см для натриевой. [c.161]

Активность полученных алкиларилсульфонатов определялась по поверхностному натяжению и пеноспособности (табл. 10 и 11). Наиболее активными оказались натриевые соли РАС, полученные посредством толуольной очистки. Поверхностное натяжение их растворов даже в 0,1%-ных концентрациях достигало довольно низких величин (45 эрг1см ). [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология