Алкиларилсульфонаты моющая способность

На практике широкое распространение получили синтетические моющие средства, в состав которых входят смеси поверхностно активных компонентов. Особенно удачная композиция может быть получена на основе смеси, состоящей из первичных алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов. Моющая способность такой смеси значительно выше, чем моющая способность каждого компонента в отдельности. Результаты лабораторных испытаний моющей способности смеси додецилбензолсульфонатов и алкилсульфатов из спиртов кашалотового жира приведены на рис. 25 [67]. [c.135]

Алкиларилсульфонат Моющая способность цри концентрации активного вещества [c.248]

Синергетический эффект наблюдается также в композициях алкпларилсу.льфонатов с вторичными алкилсульфатами, причем максимальной моющей способностью обладает смесь, состоящая из 70% алкиларилсульфонатов и 30% вторичных алкилсуль- [c.23]

Увеличение моющей способности алкиларилсульфоната по данным тех же авторов от добавки менее эффективного пирофосфата (без добавки карбоксиметилцеллюлозы) составило 254%. [c.449]

Внедрение предлагаемого метода получения моющих веществ из крекинг-бензина на нефтеперерабатывающем заводе создаст возможность в Башкирском экономическом административном районе приступить к промышленной их выработке с минимальными капиталовложениями. Это мероприятие позволит расширить ассортимент моющих средств и высвободить из их производства дефицитные и дорогостоящие продукты, такие, как бензол и тетрамер пропилена. Полученные детергенты могут быть использованы как в смеси (детергент I и детергент II в определенных соотношениях), так и в качестве добавок к обычным мылам. Причем в результате кондиционирования моющая способность этих продуктов не только не надает, но при определенных соотношениях (20% алкиларилсульфонатов и 80% мыла) значительно возрастает. [c.88]

Показано, что из углеводородов легких фракций сланцевой смолы можно синтезировать моющие вещества типа алкиларилсульфонатов с хорошими показателями качества (цвет и моющая способность). [c.325]

При непосредственном сульфировании осветительного керосина 16%-ным олеумом (третье направление) получено 28—30% алкиларилсульфонатов, считая на взятый керосин, причем эти вещества более светлого цвета и несколько лучших качеств, чем моющие типа ДС-РАС, и могут широко применяться для грубых моющих работ (мойка керамических, фаянсовых, металлических и других поверхностей, а также сильно загрязненных шерсти, хлопка, тканей). Остаток непрореагировавшего керосина (60%) можно использовать как добавку к дизельному топливу. В табл. 3 представлены данные по моющей способности сульфонатов и алкилсульфатов. [c.192]

Производство синтетических моющих средств, в ряде случаев обладающих лучшей моющей способностью, чем мыла, получаемые на основе природных жиров. Среди синтетических моющих средств ведущее место занимают алкиларилсульфонаты, получаемые алкилированием бензола. [c.4]

Наиболее распространенными синтетическими анионоактивными веществами являются алкиларилсульфонаты. Их производство составляет более половины общего количества ПАВ во всем мире. По своим пенообразующим свойствам и моющей способности, запаху [c.12]

Моющая способность алкиларилсульфонатов из прямоцепочечных и разветвленных олефиновых углеводородов [c.122]

Образцы алкиларилсульфонатов, приготовленные на основе фракций Моющая способность при 50° С в жесткой воде (15° нем.) при концентрации активного вещества, % вес. [c.122]

Поверхностно-активные свойства алкиларилсульфонатов зависят от длины боковой алкильной цепи, ее строения и положения в ароматическом ядре. Алкиларилсульфонаты с боковой разветвленной цепью лучше понижают поверхностное натяжение, чем их гомологи нормального строения. Однако они труднее подвергаются биологическому разложению и удалению, что ограничивает их производство и применение. Хорошей растворимостью и моющей способностью обладают алкиларилсульфонаты с боковой цепью, содержащей 12—15 углеродных атомов. [c.341]

При разработке методов синтеза алкиларилсульфонатов следует руководствоваться данными по моющей способности, полученными Ф. В. Неволиным для некоторых индивидуальных и технических алкилбензолсульфонатов (табл. 32) [195]. Испытания проводились в жесткой воде (15° нем.) при 40° С на искусственно [c.122]

Данные таблицы показывают, что в оптимальных ус.товиях алкилирования улучшается моющая способность алкиларилсульфонатов и на 15% увеличивается выход целевой фракции алкилата. [c.164]

Так же как и при синтезе алкиларилсульфонатов, замена одной боковой цепи алкилфенолов двумя короткими цепями приводит к ухудшению моющей способности конечных продуктов. [c.202]

Если в оба раствора вместо оксиэтилированного алкилфенола вводить алкиларилсульфонат, то моющая способность становится хуже. [c.253]

Для того чтобы определить влияние активных добавок на моющую способность, Сандерс и Ламберт в своей уже упоминавшейся работе определяли моющую способность оксиэтилированного вещества и алкиларилсульфоната совместно с активными добавками и без них. Концентрация моющего средства составляла [c.256]

Активные добавки сильнее влияют на моющую способность алкиларилсульфонатов, чем на моющую способность неионогенных веществ. [c.256]

Если принять моющую способность 2,5 г л алкиларилсульфоната за 100%, то относительная моющая способность приведенных ниже смесей при той же концентрации имеет следующие значения (в %) [c.261]

В сравнении с другими моющими веществами сульфаты первичных спиртов дают напболее обильную и стабильную пену и более всего снижают поверхностное натяжение воды. Моющая способность первичных алкилсульфатов значительно выше, чем моющая способность солей карбоновых кислот. В сравнении с алкиларилсульфонатами моющая способность первнчных алкилсульфатов обычно ниже при концентрациях водных растворов 0,5 и 0,25% и выше при концентрациях 0,125 и 0,063%. Максимальной моющей способностью обладают сульфонаты первичных спиртов с 14 атомами углерода в молекуле. [c.113]

Поверхностно-активные вещества типа алкилсульфонатов и сравнение методов их производства. Алкилсульфонаты по поверхностной активности и моющим свойствам уступают алкилсульфа-там и алкиларилсульфонатам, особенно в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше моющие свойства продукта. В то же время при расположении сульфонатной группы в середине цепи возрастает растворимость алкилсульфонатов. Максимальной моющей способностью обладают продукты с 15—16 углеродными атомами в цепи, что определяет выбор исходной фракции парафинов. Вследствие пониженных моющих свойств алкилсульфонаты применяются для бытовых целей и в текстильной промышленности главным образом в смеси с другими моющими веществами или с мылом. Объем их производства невелик. [c.466]

Детергенты-стерилизаторы. Для полного удаления грязи и жира с загрязненных поверхностей требуются высокие щелочность и моющая способность. Наилучший эффект получается при добавлении к анионогенным детергентам типа алкиларилсульфоната или лаурилсульфоната натрия таких щелочных компонентов, как пирофосфат натрия, безводный фосфат натрия или трифосфат натрия. Ниже приводится типичный состав (в %) санитарного моющего средства, содержащего 10,5% активного хлора [c.76]

Как уже сказано, эффективность действия щелочных обезжиривающих растворов существенно возрастает в результате введения в них ПАВ. Становится возможным заметное уменьщение концентрации в растворе неорганических компонентов. Из боль-щого ассортимента выпускаемых промышленностью ПАВ для очистки поверхности металлов используют анионоактивные и неионогенные. К первым относят мыла карбоновых кислот, алкил-сульфокислоты, алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, сульфо-нол НП-1, НП-3. Они диссоциируют в воде с образованием отрицательно заряженного органического иона. Неионогенные ПАВ не имеют в своем составе гидрофильной солеобразующей группы и не диссоциируют в водных растворах. К ним относят полиэтилен-гликолевый эфир, являющийся основой препаратов серии ОП (ОП-7, ОП-10, ОП-35), синтанол ДС-10, ДТ-7. Они устойчивы в щелочной и кислой средах, что позволяет использовать их как при обезжиривании, так и при травлении металлов, а также в растворах для одновременного выполнения этих процессов. Сравнение моющей способности некоторых ПАВ при одинаковой их концентрации показывает, что она увеличивается в следующем ряду вторичные алкилсульфаты, сульфонол, синтанол ДС-10, синта-мид-5, синтанол ДТ-7. Во многих случаях эффективность добавок [c.51]

Сравнение моющей способности органических и минеральных кислот показало [29], что у первых она заметно выше и зависит от основности и числа окси-групп, увеличиваясь пропорционально их числу в молекуле. Из минеральных кислот преимущество за ортофосфорной. Проверка моющей способности растворов этой кислоты, в которые вводили различные ПАВ, выявила, что по возрастающей активности они могут быть расположены в следующий ряд оксиэтилированные жирные спирты, алкиларилсульфонаты, имидазолины, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, многоатомные спирты. Аналогичная последовательность сохраняется при введении этих добавок в раствор серной кислоты. [c.55]

Исследования Ф. В. Неволпиа в области изучения моющей способности смесей мыла с первичными и вторичными алкил-сульфатами и алкиларилсульфонатами при различном соотношении компонентов показали, что эффект стирки зависит от жесткости воды [32]. [c.22]

Моющая способность смеси мыла с алкилсульфатами, ал-килсульфонатами и алкиларилсульфонатами зависит от длины цепи и структуры отдельных компонентов. Увеличение длины углеводородной цепи мыла приводит к снижению моющей способности смеси. Штюпель это объясняет тем, что с увеличением длины цепи уменьшается растворимость кальциевых солей. [c.23]

Для проверки этого положения были синтезированы алкиларилсульфонаты из додецена-1 и бензола алкилированием по двум вариантам. Условия алкилирования, выходы продуктов, состав алкилароматических углеводородов и моющая способность конечных продуктов приведены в табл. 54. [c.164]

Из нейтральных солей наибольшее значение в качестве добавки получил сульфат натрия, являющийся наиболее дешевым электролитом. Сульфат натрия снижает поверхностное натяжение растворов и увеличивает пх моющую способность. Для алкиларилсульфонатов оптимальным соотношением моющего вещества и сульфата натрпя является 1 1 при общей концентрации веществ 2 г/л. На рис. 7 приведены данные о влиянии сульфата натрия на моющую способность растворов додецплбензолсульфонатов. [c.28]

Так как прп перемещении бензольного ядра к середине цепи, как будет показано ниже, моющая способность сульфонатов снижается, при этом методе синтеза алкиларилсульфонатов всегда получается смесь веществ, обладающих различной моющей способностью. Сырьем для получения парафиновых углеводородов являются керосиновые фракции прямой перегонки нефти, пщри-рованные углеводороды спнтипа, а также жпдкпе парафины. [c.115]

Испытания при кипячении показали, что моющая способность сульфоната 1-фенилдодекана в 1,5 раза выше сульфоната 2-фенилдодекана. Это указывает на то, что, синтезируя смеси алкиларилсульфонатов, следует подбирать сырье, содержащее максимальное количество прямо цепочечных соединений. [c.124]

О влиянии положения бензольного яттря в алкильной цепи имеются лишь данные Н. Ф. Баумгартнера [199]. Согласно его исследованиям, наилучшей моющей способностью обладает алкиларилсульфонат с расположением бензольного ядра у третьего атома углерода. Различия, заключающиеся в строении отдельных изомеров, незначительны и проявляются лишь при малых концентрациях растворов, ниже 0,25%. [c.124]

Димеризация олефиновых углеводородов является удобным процессом выделения олефиновых углеводородов и использования их для синтеза, если бы не одно обстоятельство. В присутствии хлористого цинка, как и в присутствии орто-фосфорной кислоты, происходит изомеризация олефиновых углеводородов. Образуются разветвленные димеры с расположением двойной связи в положениях 1, 2, 3, 4 и т. д., которые для синтеза моющих веществ не представляют большого интереса. Алкилсульфаты из таких углеводородов обладают небольшой моющей способностью, а алкиларилсульфонаты тяжело поддаются биохиьшче-скому окислению в водоемах. Поэтому процесс не получил развития. [c.229]

Выше было показано, что наилучшей моющей способностью обладают алкиларилсульфонаты, у которых алкильная цепь имеет нормальное строение, а бензольное ядро присоединено к алкильной цепи у крайнего атома углерода. Были также показаны условия синтеза таких соединений. Исходя из этих предпосылок, наиболее приемлемым синтезом моющих веществ из углеводородов сланцевой смолы является последовательное осуществление процессов а) дефенолирования и стабилизации фракций сланцевой смолы, б) выделения олефиновых углеводородов Сд—0 4, обогащенных нормальными структурами, в) алкилирования алкенами бензола, г) сульфирования алкилароматических углеводородов. [c.245]

Моющая способность сланцевых алкиларилсульфонатов, полученных из продуктов сернокислотной и хлорцинковой очисток (или очисткой отработанным комплексом хлористого алюминия), выше моющей способности сульфатов первичных спиртов в пределах концентрации растворов 0,375 и 0,25%. При повышении и понижении концентрации моющая способность снижается. Подобная закономерность наблюдается в отношении всех моющих веществ типа алкиларилсульфонатов, в том числе и для синтетического додецилбензолсульфоната из тетрамера пропилена. В настоящее время за рабочую концентрацию принят 0,375—0,25%-ный раствор. Имеется тенденция к переходу на [c.252]

При алкилировании ароматического сырья, содержащего тиофен и его производные, в присутствии хлористого алюминия осуществляется полное алкилирование сернистых соединений. Поэтому представляло интерес изучение процесса, при котором наряду с синтезом алкиларилсульфонатов осуществляется очистка ароматических углеводородов, применяющихся в большом количестве, тем более что алкилтиофенсульфонаты являются удовлетворительными моющими веществами. Так же, как и в алкил-арилсульфонатах, на моющую способность их влияют длина цепи, расположение и число алкильных групп в молекуле алкилтио-фена. Алкилирование тиофена в присутствии хлористого алюминия происходит преимущественно в положениях 2 и 5. [c.253]

Мицуно, Ланнерс и Вильсон (см. гл. П1, ссылку ) в опытах с тарелками исследовали синергизм смесей, состоящих из алкиларилсульфоната, оксиэтилированного алкилфенола и алканолами-да. Опыты проводились с 2 г/л каждой смеси. При этом к очищающему средству (или его раствору в 500 мл воды при 50 °С) доливали 3 л воды при температуре 50 0,5 °С. Тарелки были загрязнены жиром, к которому был добавлен флуоресцирующий краситель. В каждом опыте определяли момент прекращения моющей способности и прекращения пенообразования. Оба эти показателя не всегда совпадали. Наиболее пригодными считаются вещества, у которых раньше прекращается пенообразование. Для жид- [c.268]

Добавляя сульфатированные оксиэтилированные алкилфенолы к алкилсульфонатам, можно повысить поверхностную активность и моющую способность последних. Необходимо, однако, в каждом случае устанавливать оптимальный состав смеси. Обычно лучше действуют смеси, в которых преобладает один из компонентов при соотношении 1 1 часто достигается минимальный эффект. Хорошие результаты дают смеси, состоящие из 75—80% мерзолята D (алкилсульфонат), или алкиларилсульфоната, или смеси этих веществ и 20—25% сапогената В. [c.369]

Махемер сравнивал смесь алкилсульфоната, алкиларилсульфоната и первичного неразветвленного алкилсульфата с а-раз-ветвленнымн изоспиртами и нашел, что на их моющую способность длина главной углеводородной цепи влияет одинаково. По его данным, присутствие разветвленной цепи не снижает моющей активности. [c.210]