Орцин водный

Орцин (водный). . . 58 160 Трибром- 104 1 Дибензоат 88 [c.269]

Несколько сантиграммов испытуемого фенола растворяют вЗ мл дымящей соляной кислоты, добавляют 5 мл 1-процентного водного раствора арабинозы и нагревают на кипящей водяной бане х-нафтол окрашивается в грязный зелено-синий, резорцин—в грязный синевато-зеленый, флороглюцин—в фиолетово-зеленый, орцин—в зеленый цвет -нафтол не окрашивается. [c.94]

Реагенты, а) 60%-ную серную кислоту готовят, осторожно прибавляя охлажденную до 4° концентрированную серную кислоту к 400 мл холодной воды хранят при 4°. б) 1,6%-ный водный раствор орцина хранят при 4°. Непосредственно перед использованием 7,5 объема 60%-ной серной кислоты прибавляют к 1 объему раствора орцина. [c.228]

Вместо соляной можно использовать водно-этанольные растворы фосфорной кислоты, что позволяет определять более широкий набор сахаров при такой обработке в меньшей степени разрушается бумага. Этот реагент получают путем смешивания 0,2%-ного раствора резорцина, нафторезорцина, а-нафтола, флороглюцина или орцина в этаноле с 0,1 объемами Н3РО4 d 1,85). При применении нафторезорциновых растворов достигается очень высокая чувствительность это превосходный реагент для локализации высших олигосахаридов, содержащих сахарозу. [c.400]

Исходя из приведенных соображений нами изучена макрокинетика раздельного и совместного фотоинициированного окисления классического канцевогенного ПАУ — 3,4-бензпирена — и двух фенолов различного строения, обладающих разной активностью в автоокислении и закономерно разнонаправленным физиологическим действием [6]. Для фотоинициирования использовали лампу СВД-120-А с интенсивностью излучения 1,6-10 и 3,2-10 квант1мл-сек. Методика эксперимента, обеспечивающая свободный доступ кислорода в реагирующую систему, описана в [7, 8]. Проводили раздельное и попарное окисление 3,4-бензпирена, оксибензола (фенола) и 5-метилрезорцина (орцина) в 96%-ном водном этаноле и воде (суспензия ПАУ). [c.117]

Более показателен рис. 2, отражающий накопление в реакционной смеси 5-метил-3,4-бензпирена вследствие взаимодействия ПАУ с метильными радикалами, продуктами фоторазложения растворителя. При превращении углеводорода в этаноле выход этого производного относительно мал. Он несколько увеличивается при соокислении с фенолом, а в присутствии орцина доля 5-метил-3,4-бензпирена в сумме продуктов деградации ПАУ достигает, в зависимости от условий, 20—70%. В водной среде алкилирование 3,4-бензпирена не наблюдается даже в присутствии ( )( -нолов. Это показывает, что источником метильных радикалов в системе является лишь растворитель, а не 5-метилрезорцин. [c.119]

Фурфурол дает в присутствии соляной или уксусной кислот глубоко окрашенные продукты конденсации с анилином (красный), бензидином (синий), ксилидином (красный), орцином или резорцином (сине-фиолетовый). Последние слунчат для аналитического определения фурфурола, а также и пентоз, из которых он происходит. Фурфурол применяется в больших количествах в качестве селективного растворителя для рафинирования минеральных масел. Он исиользуется также в производстве фенолфурфурольных смол, сходных с бакелитом, и служит сырьем для получения фурилового спирта, тетрагидрофурилового спирта, тетрагидро-фурана и других производных. В результате окисления фурфурола хлоратом калия в водном растворе в присутствии ванадиевых солей образуется фумаровая кислота окисление фурфурола в газовой фазе воздухом пад пятиокисью ванадия приводит к получению малеинового ангидрида. [c.598]

Орцин моногидрат (кристаллизация из воды)белые кристаллы, посте--пенно окрашивающиеся на воздухе в красный цвет. Температура плавления 58 °С. Легко растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире, растворим в воде, мало растворим в бензоле, плохо растворим в хлороформе и сероуглероде. Окрашивает водные растворы РеС1з в глубокий фиолетовь1Й цвет. С хлороформом и КОН дает красное соединение, при разбавлении водой раствор приобретает желтую окраску с зеленой флуоресценцией. [c.302]

Там, где гидрохинон окисляется в темноте, выделяется кислорода меньше, чем должно выделиться при указанной стехиометри-ческой реакции. Очевидно, здесь и на свету идет окисление образующегося гидрохинона [21]. Нами обнаружено, что в водных растворах рибофлавина имеет место окисление п.-крезода, тирозина, резорцина, орцина, пирогаллола, флороглюцина. Пирокатехин, гидрохинон, галловая кислота, протокатеховая кислота очень мало увеличивали поглощение кислорода по сравнению с одним рибофлавином [22]. /г-Крезол окисляется в свободный радикал, который полимеризуется [8]. Флавоноид морин ускоряет сенсибилизированное рибофлавином фотоокисление аскорбиновой кислоты [9], а ге-крезол ускоряет подобное окисление веществ, выделенных из проростков ячменя. В этом случае полимеризации продуктов его окисления не наблюдается [8]. Эти результаты дают основаше считать, что в водных растворах флавинов могут совершаться реакции [c.142]

Синтез я-нитробензолазоорцина. Растворяют в возможно малом количестве соляной кислоты 1,38 г п-нитроанилина. Раствор охлаждают до 0 и диазотируют водным раствором 0,85 г нитрита калия, также охлажденным до 0°. Таким образом получают раствор хлорида п-нитробензолдиазония. К этому раствору прибавляют при очень сильном перемешивании раствор 1,42 г орцина в воде, подщелоченной карбонатом натрия (раствор также охлаждают до 0 ). После подкисления выпадает яркокрасный хлопьевидный осадок, который отфильтровывают и промывают сначала подкисленной, а затем чистой водой. Высушенный краситель представляет собой темнокрасный порошок, растворимый в растворах едких щелочей с желтым окрашиванием [634]. [c.147]

Более подробно были изучены полисахариды, входящие в состав комплексов. В кислотных гидролизатах изучаемых фракций проводили количественное определение сахаров. Для определения сахаров использовали водные элюаты, полученные из непроявлен-ных участков хроматограммы, соответствующих определенным сахарам. Гексозы определяли антроновым методом (7], пентозы — с помощью окраски орцином [8], гексозамин — методом Элсона и Моргана [9]. [c.289]

Проба с орцином (5-метилрезорцином), Растворяют 0,02 г орцина в 5 мл концентрированной соляной кислоты. Этот раствор приливают к водному раствору, полученному в результате пиролизг полимера. Голубая или зеленая окраска указывает на присутствш фурфурола. [c.188]

Г. а. хорошо растворим в воде, плохо в спирте п эфире. В водных р-рах Г. а. не образует циклич. форм в противоположность другим моносахаридам и не дает реакций за счет полуацетального гидроксила (образование гликозидов). К сахарам Г. а. относят условно, на основании генетич. близости и сходства в нек-рых свойствах. Г. а. дает реакции на альдегидную (с фуксинсернистой к-той, орцином, а-нафтолом) и спиртовые группы с фенилгидразоном образует фе-нилозазон при действии спирта в присутствии НС1 — диэтилацеталь. При окислении Г. а. получается ели-церинобая кислот.а, при восстановлении — глицерин. При действии щелочи на Г. а. идет конденсация с образованием гексоз (акроза). С флороглюцином Г. а. конденсируется, образуя нерастворимые в воде соединения. [c.487]

М —смесители Р1 и Р2 — гасители пульсаций (диаметр трубки насоса 0,0127 см) Ь — флуоресцентная лампа 2X4 Вт трубки желтый тайгой для элюата, тайгон для остальных растворов (ТесЬШсоп). А — орциновый канал [6] 1,6%-ный водный раствор орцина, 60%-ная (объемн.%) серная кислота В — периодат-формальдегидный канал [7] 0,015 М метапериодат натрия, содержащий 5 мл конц. соляной кислоты на литр 0,2 М арсенит натрия, pH 7 (прибавляют соляную кислоту) пентан- [c.62]

Орцин, или 1-метил-3,5-дкоисибензол, в отличие от резорцина, не дает оранжевой окраски ни в уксуснокислом, ни в водном растворе, а только в спиртовом растворе, так что эту реакцию можно использовать для качественного распознавания обоих веществ. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология