Фталимид растворимость

Фталимид МОЖНО перекристаллизовать из кипящего метилового или этилового спирта (растворимость 5 100), [c.729]

Г. Я. Ванаг предлагает разделять смесь аминов действием на нее избытка фталевого ангидрида в кипящей уксусной кислоте. Первичный амин количественно переходит в N-замещенный фталимид, отфильтровываемый после разбавления водой. Вторичный амин осаждают из фильтрата в виде трудно растворимой соли добавлением раствора 2-нитроиндандиона-1,3 [c.548]

При нагревании фталимида калия с алкилгалогенидом отщепляется КВг и образуется замещенный фталимид, при кислом гидролизе которого получается соль первичного амина. Для гидролиза замещенного фталимида часто используют гидразингидрат, дающий плохо растворимый фталазон [c.242]

Фталимид можно перекристаллизовать из кипящего метилового или этилового спирта (растворимость 5 частей в 100 частях спирта). Продукт кристаллизуется в виде тонких бесцветных пластинок с т. пл. 238° С. [c.183]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 67—69 °С. Растворимость в воде 15 мг/л, хорошо растворим в ароматических углеводородах и их галогенпроизводных, в кетонах, простых и сложных эфирах. При нагревании с растворами щелочей быстро гидролизуется с образованием диэтилдитиофосфорной кислоты и фталимида. Разрушается при действии сильных окислителей. [c.151]

Растворимые ароматические ПИ получают в том случае, если в качестве одного из компонентов берут диамины с объемными циклическими группами [например, бис(4-аминофенил)фталимид]. [c.298]

Коршак и сотр. [43—46] разработали новый одностадийный метод получения растворимых полиимидов высокотемпературной растворной поликонденсацией диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот с диаминами, содержащими объемистые полярные боковые группы (фталидные, фталимид-ные и др.). [c.16]

Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]

При нитровании фталевой. кислоты и ее ангидрида образуется смесь 3- и 4-ннтр фталевых кислот [197]. Плохо растворимая в воде 3-нитрофталевая кислота мо быть легко выделена из смеси изомеров выход около 30%. 4-Нитрофталевую кисло-удобнее получать нитрованием фталимида [19R] смесью дымяпгих азотной и сера< кислот при охлаждении с последующим омылением [199] общий выход около 50% теоретического. [c.391]

Фталилгидразид легко удалить благодаря его плохой растворимости в большинстве растворителей. Иногда реакция останавливается на стадии образования продукта присоединения гидразина к фталимиду, который, однако, можно разложить на солянокислый амин и фталилгидразид посредством прибавления соляной кислоты. Этот способ, будучи быстрым и довольно удобным, находит широкое применение [152, 153, 217, 264]. [c.362]

Фталимидную группу можно часто ввести непосредственным нагреванием алкилгалогенида с фталимидом калия или же нагреванием этой смеси в высококипящем неполярном растворителе [98] или лучше в диметилформамиде, в котором калиевая соль хорошо растворима [104]. Замещенные фталимиды также могут быть получены нагреванием фталимида и поташа с избытком алкилгалогенида [c.207]

Реактивы и растворы. Силикагель марки КСК. Крахмал растворимый. Ацетон X. ч хлороформ X. ч., бензол х. ч., ацетонитрил х. ч. Натрий сернокислый безводный (прокаленный). о-Толидин х. ч. или йодистый калий х. ч. Калий марганцовокислый технический. Соляная кислота концентрированная. Стандартный раствор смеси фталофоса, фталимида, оксиметилфталимида и хлорметилфталимида с содержанием каждого компонента по 200 мкг/мл. Проявляющий реактив—свежеприготовленный раствор о-толидина (16 мг о-толидина растворяют в 3 мл ледяной уксусной кислоты, доводят дистиллированной водой да 50 мл и добавляют 0,1 г йодистого калия). В качестве проявляющего реактива [c.112]

Фталимид 8H502N (ТУ МХП 46—51). Белый рыхлый кристаллический порошок. Молекулярный вес 147,1. Температура плавления 236° С. Растворимость в воде до 0,40 г/л, в спирте — до 50 г/л [c.36]

Наличие полярной группы в VI позволяет использовать подобные продукты в качестве добавок к пигментам для увеличения их стойкости к флокуляции [231]. За счет полярной группы можно получить соли с четвертичными аммониевыми катионами, например гексадецилбензилдиметиламмонием, растворимые в масле и спирте [232]. Если в вышеуказанном процессе вместо фталимида взять [c.234]

N - (Метилмеркур) - 3,4,5,6,7,7- гексахлор-3,6-эндометилен-1,2,3,6-тетрагидро-фталимид ((МЭММИ) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 225— 226 °С, плохо растворимое в органических растворителях и нерастворимое в воде. [c.319]

Структурный спектр фосфоресценции (т = 2,5 сек) фталимида имеет = 25 ООО см исследование влияния используемого растворителя на спектр фосфоресценции фталимида затруднено из-за плохой растворимости и выкристаллизации фталимида при замораживании. Однако это влияние можно оценить из спектров N-метил-фталимнда в разных растворителях. Длинноволновая полоса поглощения N-метилфталимида в -гексане лишь незначительно смещена по отношению к полосе фталимида, при использовании спирта в качестве растворителя наблюдается батохромный сдвиг этой полосы примерно на 450 см . [c.168]

Указанным выше способом определите класс растворимости для каждого из следующих соединений 1) толуола, 2) бензило-вого спирта, 3) этилового эфира уксусной кислоты, 4) ацетани-лида, 5) сахарозы, 6) этилового эфира бензойной кислоты, 7) ди-метиланилина, 8) фталимида, 9) бензонитрила, 10) антраниловой кислоты. Полученные результаты внесите в протокол, как показано в табл. 15. В этой таблице знак плюс означает растворимость, минус — нерастворимость знак + ставится в сомнительных случаях или для соединений, находящихся на границе между двумя классами. В последних случаях результаты должны быть проверены путем повторного определения. [c.65]

Габриэля диметилформамид используют в соответствии с улучшенной методикой Гйихана и Болхофера [3], которая является в настоящее время общепринятой. Фталимид калия обладает значительной растворимостью, и реакция обычно протекает самопроизвольно при комнатной температуре. В общем случае удается выделить продукты высокой степени чистоты, и в реакционной смеси полностью отсутствуют темноокрашенные смолы. [c.174]

N-Meтилциклoпeнтaдиeнилмapгaнeцтpикapбoнилфтaлимид (II). Смесь 20,4 3 (0,08 моля) I и 13,3 г (0,072 моля) фталимида калия в 25 мл диметилформамида при перемешивании нагрета и выдержана при 120° С в течение 6 час. Охлажденная смесь вылита в 250 мл воды и отфильтрована. Масса на фильтре промыта 10 мл уксусной кислоты, перекристаллизована из 50 мл уксусной кислоты. Получено 10,58 г (40,4%) кристаллов светло-желтого цвета, т. пл. 169—171° С, растворимых в эфире, этиловом спирте, уксусной кислоте, хлороформе. [c.247]

Одним из наиболее перспективных методов синтеза пирронов является двухстадийный процесс [218]. На первой стадии реакцией быс-(о-диаминов) с диангидридами в растворе диметилформамида или диметилацетамида при комнатной температуре получают растворимый форполимер, из реакционного раствора формуют изделия — пленки или волокна и после этого проводят вторую стадию — термическую циклизацию при 200—350°. Колсоном и сотр. [221] на примере взаимодействия фталевого ангидрида с о-фенилендиамином методом ЯМР было показано, что при комнатной температуре в диметилацетамиде образуется аминоамидокислота (I). Ее нагревание при 140—160° приводит к образованию Ы-(о-ами-нофенил)-фталимида (И), а дальнейшее нагревание при 200—210° вызывает дегидратацию и образование 1,2-бензо-иленбензимидазола (III) [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология