Пропиленгликоль полиэфиры

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Полиэфир адипиновой кислоты и пропиленгликоля (Рео-плекс-4С0) [c.214]

Основное количество пропиленгликоля идет для производства полиэфиров [98] (в тыс. т) [c.87]

Полиэтиленоксид Полипропилен Глицерин Эпоксидные смолы Окись пропилена Пропиленгликоль Флотореагенты ОПС Полиэфир НАК [c.297]

Полиэфир, получаемый поликонденсацней адипиновой кислоты с 1,2-пропиленгликолем [c.420]

В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый и малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая 1и себациновая кислоты. [c.83]

Полиэфирмалеинаты — полиэфиры линейного строения, полученные на основе малеиновой кислоты и гликолей (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль) Обычно вместо малеиновой кислоты используют ее ангидрид [c.70]

Основной составной частью ненасыщенных полиэфиров является полиэфир ненасыщенной кислоты или смеси ненасыщенной и насыщенной кислот и гликолей различного строения. Из ненасыщенных кислот применяются малеиновая (или малеиновый ангидрид) и фумаровая кис лоты из насыщенных адипиновая, фталевая, себациновая. Из гликолей применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль. Реакцию можно описать схемой [c.101]

Синтез ненасыщенного полиэфира В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода азота и холодильником, помещают 80 г пропиленгликоля-1,2 (1 моль-Ь5%-ный избыток), 49 г (0,5 моля) малеинового ангидрида, 47 г [c.200]

Пропиленгликоль, как и этиленгликоль, применяется для приготовления антифризов, в качестве растворителя, пластификатора и увлажнителя. Практическая безвредность пропиленгликоля позволяет использовать его в пищевой, косметической и фармацевтической отраслях промышленности. Особенно широкое применение пропиленгликоль нашел в производстве полиэфиров. [c.8]

Терефталевая кислота (I), пропиленгликоль (П), малеиновый ангидрид (П1) Ненасыщенный полиэфир, спирт Окись дибутилолова реакцию проводят в 2 стадии нагреваю 1 1 и И при 195° С 17 ч, затем добавляют HI и в течение 15 ч проводят этерифи-кацию [2801 [c.330]

Полиэфир на основе пропиленгликоля и цитраконовой кислоты [173] [c.377]

Таблица 2.114. Отнесение сигналов в спектре полиэфира на основе пропиленгликоля и цитраконовой кислоты [173]

Центральный резервуар может состоять из глицерина, этиленгликоля, пропиленгликоля, воды, смеси метилцеллюлозы с водой, альгината натрия, поливинилпирролидона, полиоксиэтиленстеарата, жирных кислот. Микропористые мембраны могут состоять из поликарбонатов, поливинилхлоридов, полиамидов, полисульфонов, поливинилацетатов, полиуретана, полиэфиров, акриловых смол, эфиров целлюлозы, кросс-сшитых полиэтиленоксида, поливинилпирролидона, поливинилового спирта. [c.400]

Результаты оказались обнадеживающими и свидетельствовали о превосходстве жидких фаз типа полиэфиров. Однако высокой термостойкости не удалось достигнуть, и поэтому были проведены некоторые исследования полиэфиров, полученных при взаимодействии этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля соответственно с янтарной кислотой, адипиновой, фталевой и тетрахлорфталевой кислотами. [c.515]

Полиэфиры, образующиеся при взаимодействии пропиленгликоля и себациновой кислоты, напоминают по своим свойствам каучук и могут быть вулканизированы при помощи перекиси бензоила. Соответствующие эфиры этиленгликоля — хрупкие смолы, размягчающиеся выше 74°. Присутствие лишней метильной группы в пропиленгликоле сильно влияет на физические свойства полиэфира себациновой кислоты, например на температуру размягчения, которая лежит ниже комнатной [34]. Продукты, полученные из полиэфиров пропиленгликоля, применяют в США в качестве каучуков специального назначения. Сами по себе полиэфиры пропиленгликоля и себациновой или адипиновой кислот являются фиксированными пластификаторами. [c.371]

За последние пять лет произошло значительное увеличение объема производства окиси пропилена. Это связано с ростом потребности в ней для получения пропиленгликоля и полиэфиров, главным образом полиуретанов. Данные по производству окиси пропилена приведены ниже[3] [c.32]

Полиэфирные смолы применяются и в качестве синтетического каучука [959—961]. Так, Роз [959] рекомендовал в качестве нового синтетического каучука полиэфир этилен- или пропиленгликоля с адипиновой кислотой. Этот полимер производится в настоящее время для опытных целей. Он обладает повышенным сопротивлением к истиранию и жесткостью по сравнению с другими синтетическими материалами, не требует сажи для своего усиления и может быть окрашен в любой цвет. Вулканизуется полиэфир диизоцианатом, образуя маслостойкий вулка-низат. Сопротивление разрыву у нового каучука на 50—100% больше, чем у других каучуков. Воздухонепроницаемость такая же, как у бутилкаучука. По маслостойкости он приближается к неопрену [961]. Кроме того, новый каучук превосходит остальные каучуки по стойкости к окислению [961]. [c.31]

Або и Гото [1350] разработали метод измерения теплоты полимеризации и показали, что теплота реакции сополимеризации смешанного полиэфира малеиновой кислоты с диэтиленгликолем и пропиленгликолем со стиролом или винилацетатом возрастает с увеличением количества винилового мономера. Теплота сополимеризации для эквимолекулярных количеств стирола и полиэфира равна 14,8 ккалЫоль. [c.92]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Диизоциапаты служат для выработки ценного вида высокомолекулярных веществ — полиуретанов (продуктов сополимериза-цип с гликолями—1,4-бутандиолом, этилен- и пропиленгликоля-ми) и юлиэфируретанов (продуктов полимеризации с пизкомоле-кулярными полиэфирами, содержащими на концах гидроксильные группы и получаемыми из адининовой и других дикарбоновых кислот с избытком гликоля) [c.231]

Для получения полиуретановых каучуков применяют обычно вместо простого гликоля сложные линейные полиэфиры, полученные из адипиновой кислоты, этиленгликоля, 1, 2-пропиленгликоля или 2,3-бутиленгликоля, полиэфирамиды, при синтезе которых [c.217]

За последнее время уделяется большое внимание получению полимерных пластификаторов, представляющих собой полимерные соединения (в частности полиэфиры) с низкой степенью полимеризации в виде вязких жидкостей. Такие полиэфиры получают, например, этерификацией двухатомного спирта— пропиленгликоля НОСН2СН2СН2ОН избытком себациновой кислоты. Свободные карбоксильные группы этерифицируются одноатомным спиртом (октиловым или смесью спиртов с числом атомов углерода от 7 до 9). Достоинство этих пластификаторов — особо низкая летучесть. [c.126]

Ненасыщенные полиэфиры получают в две стадии. Вначале осуществляют поликонденсацию малеиновой или фумаровой кислот (или их смеси с модифицирующей насыщенной дикарбоновой кислотой) с каким-либо гликолем (этиленгликолем, диэтиленгликолем, пропиленгликолем, бутиленгликолем) или их смесями. Реакцию проводят в массе исходных [c.88]

Большое промышленное значение имеют линейные полиэфиры, полученные из пропиленгликоля и дикарбоновых кислот, содержащих несколько метиленовых групп или ароматическую группу в цепи [63, р. 289]. В зависимости от того, берется ли в избытке глпколь плп кпслота, полученный полиэфир имеет по концам гидроксильные плп карбоксильные группы. [c.205]

Основным новым промышленным применением гомогенного катализа является синтез пропиленоксида путем каталитического эпоксидирования пропилена с помощью алкилгидропероксидов [3]. Пропиленоксид является важным промежуточным соединением для получения пропиленгликоля, глицерина и полиэфиров большой интерес представляют продукты, одновременно образующиеся из алкилгидропероксидов. Гидропероксиды получают окислением этилбензола или изобутана после эпоксидирования образуются соответственно 1-фенилэтанол и трет-бутиловый спирт. Дегидратацией 1-фенилэтанола получают стирол грег-бутиловый спирт используют в качестве добавки к бензину или для синтеза метакриловой кислоты. [c.331]

В производстве полиэфира на основе 1,2-пропиленгликоля, глицерина и адипиновой кислоты образуются сточные воды, содержащие значительные количества 1,2-пропиленгликоля. В работе [198] показана возможность очистки этих вод на мед-нооксидном катализаторе ИК-12-1 и цинкмеднохромоксидном катализаторе конверсии оксида углерода НТК-1. [c.172]

Левоглюкозан Пропиленгликоль, малеиновая и о-фталевая кислоты Полимер (1) Полико Полиэфир, НзО ТЮз в твердой фазе или в растворителе, 100— 160° С. Выход I- 36-99% [1167] нденсация Изопропилтитанат в токе Oj (0,5 л мин), 160° С, 16 ч, затем 195° С, 6 ч [1168] [c.614]

Изофталевая (2-этилпробковая, 2-этиладипиновая или себациновая) кислота, пропиленгликоль, глицерин Полиэфиры с концевыми карбоксильными группами, Н О Трифенилфосфит в токе азота, 200° С, 2 ч, затем < 10 торр, 230° С, 1 ч [194] [c.410]

Полиэфир на основе смеси фталевой и малеиновой кислот с пропиленгликолем, сшитый 30 % стирола в присутствии 1 % перекиси метилэтилкетонаи 2 " нафтената кобальта Сополимер на основе м-я -фенилендиамина (мольное соотношение 3 1) и дихлорангидрида изофталевой кислоты [c.122]

В ряде работ описано получение смешанных гетероцепных полиэфиров [576, 1133, 1147, 1151, 1152, 1171—1179], таких, как полиэфиры из адипиновой кислоты и смеси тетра-, пента- и гексаметиленгликолей [1171], полиэфиры на основе алифатических гликолей и полимети леновых дикарбоновых кислот, применяемые в качестве пластификаторов [1172]. Чарлсби и сотр. [1133] получили смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. [c.87]

Полиэфирь с относительно низкой молекулярной массой и концевой гидроксильной группой, например из пропиленгликоля или [c.133]

Полиэфир с концевыми —СООН-группами из этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля или дипропиленгликоля и малеиновой или фумаровой кислот [c.17]

Этими же авторами [552] были получены полиэфиры из этиленгликоля, пропиленгликоля-1,2, бутиленгликоля-1,4, пента-метиленгликоля-1,5, эйкозандиола-1,20, гидрохинона и п п -ди-оксидифенилпропана взаимодействием указанных соединений с субокисью углерода по реакции [c.191]

Персо и Бонне 1415] занимались исследованием величины и знака двойного лучепреломления некоторых полиэфиров, возникающего под влиянием механической нагрузки. В случае полиэфиров типа ламинак (сополимер стирола и фталомалеи-ната пропиленгликоля) они наблюдали инверсию знака двойного лучепреломления после снятия нагрузки при данной степени растяжения при различных температурах. Это, по мнению авторов, объясняется наличием в полимере двух фаз -i- малочувствительной к температуре сшитой части и линейной термопластичной части, которые по-разному относятся к внешним воздействиям. [c.105]

Чарлсби, Вигерли и Гринвуд [1133] исследовали действие ионизирующих излучений (у-излучение Со ° и электроны с энергией 2 Мэв) на полиэтиленгликольмалеинат и смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. Оказалось, что время, необходимое для гелеобразования, не зависит от интенсивности облучения и присутствия кислорода. Повышение температуры при облучении снижает скорость полимеризации. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология