Азокрасители нитритом

Титруемые вещества азокрасители, нитро- и нитрозосоединения, Ре + и др. [100. Недостаток метода — малая устойчивость растворов солей Т " ". [c.50]

Нитро-5-хлоранилин (см. № 6) Азокрасители [c.355]

Азокраситель 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метил азобензол был получен в ИРЕА в качестве промежуточного продукта для синтеза комплексона по методике, аналогичной получению красителя 2 -хлор-4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метил-азобензола (прочно-коричневая фау-база), разработанной в НИОПиК в 1958 году, сочетанием п-нитроанилина с 4-амино- [c.86]

Хиноны и ряд производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, интересны для красочной промышленности как аналогичные по структуре некоторым красящим веществам, каковы хинониминовые красители, или как дающие представление об одной из возможных реакционных форм красителей, например в ряду азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей. Кроме того незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами синтеза кубовых красителей. [c.362]

Хиноны и ряд их производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, представляют интерес для красочной промышленности вследствие аналогии их строения со строением некоторых красящих веществ (арилметановые, хинониминовые красители). Одна из возможных реакционных форм многих красителей, например азокрасителей, нитро- и иитрозокрасителей, также обладает хиноидным строением. Кроме того, незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами для синтеза кубовых красителей. [c.651]

При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

Чаще всего для определения нитрит-ионов используют методики, основанные на образовании азокрасителей. Нитрит реагирует с первичными ароматическими аминами в кислом растворе с образованием промежуточной диазониевой соли, которая после обработки соединением, содержащим аминогруппу или гидроксил-ион, образует соответствующий азокраситель, пригодный как д.ля визуального, так и для фотометрического определения. [c.93]

Реакцией диазотирования сульфаниловой кислоты (реакция Лунге I) и азосочетания образующего ся диазония с ароматическими аминами можно обнаружить нитрит-ионы. Наиболее часто в реакциях азосочетания применяют 1-аминопафталин (реакция Лунге П). Образуется красный азокраситель [c.15]

Напишите схемы последовательных реакций получения азокрасителей, беря в качестве азосоставляющей фенол, а в качестве диазосоставляющей а ) ж-нитроанилин б) -толуидин в) 4-нитро-1-нафтила-мин. Назовите все промежуточные соединения и красители. [c.109]

Из солей агютистой кислоты следует отметить еще нитрит натрия NaNO/, применяемый в технике для диазотирования аминов в производстве органических азокрасителей. [c.531]

В органическом синтезе (например, для получения азокрасителей) получают в зависимости от таутомерных форм два вида производных структуре (а) соответствуют эфиры азотистой кислоты — нитрит осоединения— общей формулы Н—О—N=0 (где Н — органический радикал) структуре (б) — нитросоединения К—N02. [c.258]

Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса) [c.230]

В производстве азокрасителей используется 3-амино-6-метокси-4-нитро-хлорбензол. Получите его из бензола. [c.188]

Органические красители антрахиноновые, нитро- и нитрозокрасители, азокрасители, азиновые, 2-метилфуран (силван). [c.166]

Среди многих других нитрофторпроизводных, предложенных в качестве реагентов на аминокислоты, существенное значение имеет 2,4-ди-нитро-5-фторанилин (Бергманн, 1961). Влияние аминогруппы сказывается в батохромном смещенин максимума поглощения с 350 ммк (для реагента Санжера) до 405 ммк кроме того, возможно последующее диазотирование и диазосочетание с образованием соответствующего азокрасителя. [c.690]

Ализариновый желтый 3-карбокси-3 -нитро-4-гидроксиазобен-зол) —желтый азокраситель, в виде натриевой соли хорошо раст-эорим в воде. [c.195]

Наличие в молекуле нитрофенил ьной группы определяют по краснооранжевому окрашиванию при нагревании с раствором едкого натра, при кипячении окраска усиливается, выделяется аммиак и возникает кирпичнокрасный осадок. Нитро-группу хлорамфеникола определяют также по синему окрашиванию, возникающему при нагревании с серной кислотой в присутствии дифениламина. При восстановлении препарата водородом, получаемым из цинка и серной кислоты, нитро-группа восстанавливается в аминогруппу и после диазотирования способна сочетаться с фенолами (Р-нафтолом в щелочном растворе) с образованием азокрасителя красного цвета. При кипячении диазотированного раствора возникает ароматический запах. Наличие хлора в молекуле определяют после кипячения с раствором [c.703]

ГРИССА РЕАКТИВ, раствор сульфаниловой к-ты и а-наф-тиламина в разбавл, уксусной к-те. С нитрит-ионом Г. р. образует красный азокраситель (Хмаис 520). Примеи. для обнаружения и фотометрич. определения нитритов, НЫОг, а также для обнаружения орг. соед., выделяющих ири нагрев. HNOi (оксимы, гидроксамовые к-ты, нитроамины и др.). Предложен П. Гриссом в 1858. [c.144]

НАФТИЛАМИН-7-СУЛ ЬФОКИСЛОТА Клеве), крист, (кристаллизуется из воды с одной молекулой Н2О) раств, в воде, трудно — в сп., эф. Получ. нитро- ванием нафталин-2-сульфокислоты с послед, носст, нитро-соединеиия чугунндй стружкой или Нз (кат.— Ni) и разделением 1,6- и 1,7-кислот Клеве в виде Mg-солей. Примен. в произ-ве азокрасителей, [c.367]

НИТРО-2-АМИНОТОЛУОЛ (4-нитро-о-толуидин, азоамин красный ЗС), желтые крист. пл 129°С трудно раств, в горячей воде, раств. в сн., бензоле, уксусной к-те. Получ, нитрованием ацет-о-толуидида смесью HNO3 и HiSOt с послед, кислотным гидролизом ацетильной группы. Прнмен. в <произ-ве диазолей и пигментов азоамин в произ-ве азокрасителей. [c.382]

НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ, коричневые крист. ( 201-202°С не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, ацетоне. Получается нитрованием бензоксазолона с послед, омылением. Применяется в производстве азокрасителей. [c.382]

НИТРО-1-ДИАЗО-2-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА (нитродиазок-сид), желтые крист. растворяется в воде всп 140—130 °С, пылевоздушная смесь взрывоопасна. Получается нитрованием 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты. Применяется в произ-ве азокрасителей. [c.384]

НИТРОНАФТАЛИН-4,8-ДИСУЛ Ь-ФОКИСЛОТА (нитро-ц кислота), SO3H крист. Получ. сульфированием наф- q талина 65%-ным олеумом с послед. нитрованием HNO3. Примен. в произ-ве 1 J азокрасителей. [c.386]

Нитрит натрия применяют в производстве азокрасителей, в строительной индустрии (как добавку к бетону для ускорения его твердения), в пищевой промышленности (как вещество, консервирующее мясо и мясные изделия), в йодной промышленности (как окислитель для выделения иода из солей), в станко- и машиностроительной индустрии (для термической закалки деталей, а также в качестве защитного средства при атмосферной коррозии). Его применяют также в металлургической, бумажной, резиновой и текстильной промышленности, в медицине в сельском хозяйстве (для уничтожения повилики — цветкового паразита на люцерне). [c.227]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]

Сочетание проводили по методике, аналогичной получению азокрасителя 2 -хлор-4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазо- [c.89]

Эфиры и-аминобензойной кислоты, имея близкое родство в химической структуре, дают ряд общих реакций, как, например, образование азокрасителя за счет свободной аминогруппы в ароматическом кольце имея ароматическое ядро, они могут бромироваться, нитроваться, сульфироваться. Эти общие реакции лежат и в основе методов их количественного определения нитритометрия, броматометрия, колориметрический метод и др. (См. Амиды сульфаниловой кислоты ). [c.262]

Метод основан на улавливании ЫОг пленочным хемосорбентом и фотометрическом определении образующегося нитрит-иона по азокрасителю, получающемуся в результате взаимодействия нитрит-иона с сульфаниловой кислотой и а нафтиламином [c.234]

Из органических красителей рекомендуется применять фталоцианиновые (с металлом и без металла), а также замещенные фталоцианины, в которых атомы водорода замещены другими группами, например, галоген, алкил-, арил-, амино-, нитро-, сульфо-, карбокси-, алкокси-, арилокси-, тиоциангруппами и др. Можно также применять органические красители, растворимые в обычных растворителях трифенилметановые, оксазино-вые, азокрасители и антрахинонового ряда [25]. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология