Олеиновая хлористым водородом

Жирные кислоты, содержащие сульфогруппу в середине цепи, получаются 22] взаимодействием сульфита натрия или аммония с продуктами присоединения хлористого водорода, хлорноватистой кислоты или хлора к олеиновой или рицинолевой кислотам. [c.89]

Конденсацию с хлорангидридом олеиновой кислоты осуществляют в освинцованном аппарате при 100°, что сопровождается выделением хлористого водорода. Далее реакционную смесь нагревают до 115° и после окончания реакции охлаждают до 90—100°. Получается рассыпчатая масса, к которой добавляют твердый едкий [c.91]

Американские химики впервые описали и свойства открытого ими нового вида синтетического каучука — хлоропренового каучука, который получается путем присоединения одной молекулы хлористого водорода к винилацетилену. Хлоропреновый каучук обладает чрезвычайно важными свойствами без прибавления к нему серы он подобен хорошо вулканизованному природному каучуку, причем положительные качества природного каучука в нем выражены гораздо сильнее. Обладая большей плотностью, он меньше поглощает воды, т. е. почти водонепроницаем, с большим трудом набухает в углеводородах и чрезвычайно стоек к таким сильным химическим реагентам, как кислород, озон, кислоты и щелочи. Хлоропреновый каучук в присутствии небольших количеств натриевой соли олеиновой кислоты дает водные эмульсии, образуя, таким образом, синтетический латекс, диаметр частичек каучука в котором меньше диаметра частичек природного латекса в 5—7 раз. Благодаря этому хлоропреновый латекс очень легко пропитывает различные материалы, чего иногда нельзя бывает достигнуть, пользуясь естественным латексом. [c.259]

Исследования показали, что предложенные покрытия являются стойкими к действию многих агрессивных сред. В частности, они оказались устойчивыми к 15—20% соляной кислоте, 10% серной кислоте и ряду других кислот (бензойной, борной, лимонной, олеиновой), к марганцевокислому калию, хлорной извести, перекиси водорода, сернокислому калию, кислому сернокислому натрию, сернокислой и хлористой меди, минеральному маслу, керосину, бензину, дихлорэтану, бензолу, углекислому калию и др. [c.121]

Присоединение хлорсульфоновой кислоты к ненасыщенным кислотам можно рассматривать как главный метод приготовления хлорзамещенных сульфокислот, несмотря на то, что он мало освещен в технической литературе. Так, ундециленовая [354а] и олеиновая [3546] кислоты реагируют с хлорсульфоновой кислотой, образуя хлорзамещенные соединения, которые очень легко отщепляют хлористый водород. Этот метод можно применять также к ненасыщенным оксикислотам [355], причем в этом случае хлорсульфоновая кислота должна быть взята в достаточном количестве для взаимодействия ее как со спиртовой группой, так и с двойной связью. [c.164]

Сопоставляя все вышесказанное, можно утверждать, что гидролиз хлористых амилов Б жидкой фазе при действии водной щелочи протекает довольно трудно и требует для своего проведения довольно высокой те.мпературы (150° и выше). Наиболее трудно подвергаются гидролизу первичные хлориды, легче всего гидролизуются третичные соединения. С др угой стороны, третичные хло ри Цы гораздо легче други х претерпевают неже.тательное разложение на амилен и хлористый водород, в то В1ремя как первичные хлориды являются в этом отношении наиболее устойчивьими. Было установлено, что для понижения температуры соединений МО ЖНО с успехол прибегнуть к добавлению в реакционную смесь щелочных солей высоко мо.лекулярных жирных кислот (олеиновой и стеариновой), приче М присутствие. мыла ведет в этих случаях не только к образованию легко омыляю-щихся эфиров, но и осуществляет более тесное соприкосновение реагирующих веществ. [c.857]

Для удаления остатков тяжелых металлов сырые полиолефины обрабатывают реагентами, которые переводят соединения этих металлов в формы, способные реагировать с жирными кислотами [201]. Такими реагентами служат окислители или соединения, которые восстанавливаются при взаимодействии с соединением тяжелого металла, входящим в состав использованного катализатора, например перекиси алифатических и ароматических кислот, хлористый водород, перекись водорода и хлор. Жирные кислоты типа уксусной, олеиновой, лауриновой или пальмитиновой переводят соединение тяжелого металла, полученное после указанной предварительной обработки сырого полимера, в форму растворимой соли, которую затем экстрагируют неполярными растворителями, такими, как бензол, толуол, гексан или циклогексан. [c.172]

В ряде работ описано применение кадмиевых и бариевых солей лауриновой з74-зтб стеариновой з в-зво оксилауриновой з , капроновой, каприловой, пальмитиновой, олеиновой, ундецило-вой и бегеновой кислот Изучение кинетики термического разложения поливинилхлорида со смесью стеаратов кадмия и бария показало, что скорость выделения хлористого водорода в этом случае больше, чем в их отсутствии при использоваиии указанных стабилизаторов свободный хлористый водород начинает выделяться спустя 4 часа от начала нагревания. Авторы работы установили, что в течение индукционного периода происходит превращение стеарата бария в ВаСЬ и только потом в реакцию [c.486]

При исследовании системы трет-алкилперекись — хлористый водород наблюдалось заметное увеличение скорости разложения перекисного соединения . Вероятно, хлористый водород может способствовать более быстрому протеканию цепного процесса, аналогично действию бромистого водорода при окислении алифатических углеводородов . В связи с этим заслуживают внимания данные об ускоряющем каталитическом действии небольших добавок хлоргидратов некоторых аминов и хлористоводородных солей четвертичных аммониевых оснований при окислении ряда соединений (п-толуолсульфиновой кислоты, тетралина, олеиновой кислоты, льняного масла) [c.227]

Причиной заболевания явилась олеиновая кислота, трихлорэтилен, стеарат кобальта, натриевая соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, хлористый водород, омыленная масса, растворы едкого натра и едкого калия. [c.341]

Профессиональные дерматиты возникли в результате действия олеиновой кислоты у 4 человек, стеарата кобальта—у 2, монохлоруксусной кислоты—у 1, хлористого водорода—у1, омы- ленной массы—у 1. У 5 больных причина профдерматита не выяснена. 7 человек с более упорным рецидивирующим течением процесса были переведены на другую работу. Хлорные угри у 15 человек появились при производстве 2, 4, 5-трихлорфенола, у 1—от действия парадихлорбензола. Высыпания располагались на плечах, груди и на других участках тела и выражались в образовании комедо, милиум, акнеиформных папул фол ликулярного характера, воспалительных акне, атером и кист. [c.274]

Натриевую соль оксиэтансульфокислоты нагревают с хлор-ангидридом олеиновой кислоты до 100° С, при этом начинается выделение хлористого водорода и температура повышается до 110° С. По окончании реакции для связывания остаточного количества кислых продуктов добавляют соду. [c.167]

Почти сразу же было установлено, что всякое пропитывание уг.ия какими-либо плотными веществами, заполняющими поры угля, влечет за собой понижение первоначальной активности. Даже пропитывание угля веществами, связывающими хлор, как, например, олеиновой кислотой или скипидаром, пе приводит к цели, так как, с одной стороны, вследствие химического взаимодействия образуются хлористый водород и п]зодук-ты охлорепия, а с другой — вообще понижаются активность и нолива-лептность угля. Перемешивание угля с натронной известью, увеличивая химическое связывание хлора, пе вызывает активирования самого угля. [c.111]

В ряде работ А. В. Фрост с сотрудника.ми [29] иоказал , что различные алюмосиликаты и глины при нагревании действуют на органические соединения так же, как и хлористый алюминий, но менее энергич 0. Нанример, при 200 1 ниже алюмосиликаты ката-,визируют дегидратации спиртов, полимеризации, изомеризации, лкилирование, диспропорционирование водорода, декарбоксили-рование кислот. Касторовое масло, олеиновая кислота и другие вещества дают нефтеобразные масла. Высокомолекулярные органические соединения при нагреванин с алюмосиликатами образуют [c.334]

В стакан с фильтратом приливают 3 капли метилового оранже вого, 10%-ный раствор соляной кислоты до слабокислой реакцш и 10 мл 3%-ного раствора перекиси водорода. Фильтрат в стакан нагревают до кипения, добавляют 1,5 мл раствора олеата кали и 10 мл 10% -ного раствора хлористого бария. При этом выпадав осадок сернокислого бария. В присутствии олеиновой кислоты оса док сернокислого бария получается крупнокристаллическим и легк< осаждается, а выпавшая олеиновая кислота, отфильтрованная вмест( с сернокислым барием, при прокаливании сгорает. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология