Титрование фармацевтических препаратов

Обзор применения неводных растворителей при титровании фармацевтических препаратов, [c.934]

Титрование фармацевтических препаратов. [c.937]

О способах быстрого титрования фармацевтических препаратов, обладающих свойствами кислот и кислотных аналогов, см. работу [24]. [c.229]

Неводное потенциометрическое титрование. Неводное потенциометрическое титрование как физико-химический метод анализа получило в последние годы широкое применение. Особенно широко оно применяется для анализа фармацевтических препаратов. Это объясняется тем, что многие лекарственные вещества представляют собой очень слабые кислоты и основания (Кц и /(в ЬЮ ), Они не могут количественно титроваться в воде. Замена растворителя [c.196]

Большинство фармацевтических препаратов являются слабыми кислотами, основаниями, либо их солями, которые в водной среде определить трудно. Для подобных препаратов ГФ X и ввела метод кислотно-основного титрования в неводных средах. [c.35]

Амперометрическое титрование применяется для определения мышьяка в сталях [425], рудах и пылях свинцового производства [135, 392], в фармацевтических препаратах [546], природных водах [639]. [c.89]

Титрование по методу окисления иодид-ионов использовано для определения серебра в рудах, концентратах [141, 251, 356, 359], черновой меди [ЗОН, фармацевтических препаратах. [c.88]

Во второй части содержатся общие методы анализа, нашедшие широкое применение в практике, вошедшие в XI издание Государственной фармакопеи . Значительное количество методик переработано и усовершенствовано. Материал представлен семью разделами с предваряющей каждый раздел теоретической частью, включающими оценку качества с использованием физических констант, элементного анализа, титрования в неводных средах, физико-химических методов анализа лекарств, экспресс-анализа лекарственных форм, контроля содержания спирта в фармацевтических препаратах. Большое внимание уделяется возможностям применения спектральных и хроматографических методов для контроля качества лекарственных средств. [c.7]

Меркурометрическое титрование железа (III) применяют для определения железа в рудах [6], горных породах [27], силикатах [26], золе углей [7], шлаках [7, 28], фармацевтических препаратах [29] и кормовых смесях [30]. [c.206]

Титрование Аи раствором гидрохинона применяют для определения золота в цианидных растворах [31, 33, 35] в рудах и шламах, содержащих селен и теллур [2, 28], в сплавах с медью и серебром [39], в фармацевтических препаратах, содержащих золото в виде неорганических и органических соединений [23] (после озоления), и в моче пациентов [29, 30, 40], которые лечились этими препаратами. [c.255]

В среде уксусного ангидрида титруют двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси алифатических, ароматических или гетероциклических аминов, сульфоксидов и амидов карбоновых кислот [172], а также смеси фармацевтических препаратов [144]. При титровании четырехкомпонентных смесей первый скачок титрования соответствует нейтрализации алифатического амина, второй — ароматического или гетероциклического амина, третий — сульфоксидов и четвертый — амидов. [c.93]

Методы титрования в неводных средах очень часто используют при анализе солей, входящих в состав фармацевтических препаратов. Большая работа в этой области проведена Н. А. Измайловым, А. М. Шкодины м, Н. П. Дзюбой и другими [260]. Разработаны ме- [c.143]

Практическое применение амперометрическое титрование находит в самых различных областях аналитической химии в анализе минерального сырья и продуктов его переработки, природных вод и промышленных растворов, в анализе почв (определение микроэлементов), фармацевтических препаратов и различных органи ческих соединений и т, д. Иногда встречаются определенные труд [c.25]

Подготовку пробы к анализу можно проводить различно. Можно, например, разлагать навеску азотной кислотой в присутствии окислителей, переводя мышьяк в пятивалентный и отгоняя его затем в виде хлорида в присутствии восстановителей. Однако при амперометрическом титровании мышьяка (П1) броматом не мешают обычные элементы, могущие сопутствовать мышьяку (за исключением сурьмы, о которой будет сказано ниже), поэтому можно проводить определение без предварительной отгонки мышьяка (если определяют только трехвалентный мышьяк). Пробу разлагают серной кислотой при нагревании, разбавляют водой и либо переводят в мерную колбу и титруют при +0,5 в (МИЭ) аликвотную часть, либо непосредственно весь раствор, добавив предварительно немного сухого бромида калия. Метод очень быстр, прост, дает достаточно точные результаты и может быть применен для определения мышьяка не только в минеральном сырье, но и любых других объектах, в том числе и фармацевтических препаратах [c.268]

Для определения мышьяка в фармацевтических препаратах применяют окисление его раствором бихромата калия и обратное титрование избытка бихромата железом (II). Необходимость добавления избытка бихромата для окисления мышьяка (III) вполне понятна, если учесть сказанное выше относительно скорости окисления мышьяка и сурьмы этим окислителем . [c.270]

Тайри исследовал влияние различных органических веществ на результаты титрования железа (II) церием (IV) в серной кислоте, в частности в целях выяснения возможностей использования этого метода для анализа фармацевтических препаратов. Большинство насыщенных алифатических кислот, бензойная кислота, этиловый спирт, сахароза и лактоза не мешают титрованию. Щавелевая и лимонная кислоты окисляются, а салициловая и галловая кислоты имеют окраску, мешающую о пре-делению конечной точки. [c.423]

Титрование в неводных средах очень часто используют при анализе фармацевтических препаратов [80—87]. Большая работа в этой области проведена украинскими учеными Н. А. Измайловым, fi. П. Дзюбой идр. [88—91]. Они определяли в среде неводных растворителей алкалоиды, соли органических оснований и органических кислот, которые используются в качестве фармацевтических препаратов. Определение фармацевтических препаратов проводят в среде безводной уксусной кислоты, углеводородов, пиридина, ацетона, этилендиамина п других растворителей. [c.303]

Однако комплексометрические титрования, даже предложенные в начальном периоде развития комплексометрии, получили большое признание. Они пригодны для быстрого определения катионов в их солях, например в фармацевтических препаратах, для контроля жесткости воды, для определения концентрации различных отработанных растворов щелочей и т. п. Этими простыми методами можно значительно ускорить целый ряд операций классического весового анализа. Если количественно выделить катион из раствора, например цинк в виде сульфида, магний в виде двойной соли фосфата и магния и т. п., то не обязательно переводить выделенный осадок в удобную для взвешивания форму (путем сожжения, высушивания и т. п.), но достаточно осадок растворить в соответствующей кислоте или в растворе комплексона и определить затем катион в растворе комплексо метрическим титрованием. За небольшими исключениями комплексометрическими методами можно было бы заменить все весовые определения. Осуществление этих ускоренных методов находится в руках каждого химика-аналитика. [c.407]

Активные терапевтические агенты кислотного или основного характера в таблетках и порошках могут быть оттитрованы непосредственно в неводной среде, если определе-ишо не мешают другие кислотные илт основные связующие вещества (см. табл. 76), Из тонкоизмельченной таблетки приготовляют в. шесь в соответствующем растворителе и проводят титрование кислоты илп кислотные аналоги титруют алкоголятом щелочного металла илп гидроокисью алкиламмония, а основания — хлорной кислотой. Мешающие примеси, напрпмер стеариновую кислоту, можно удалить, если тонко измельченный порошок предварительно проэкстрагпровать петролейным эфиром или н-гексаном. Большинство соединений, содержащих полярные функциональные группы, а также соли карбоновых кислот, основные гидрохлориды (сульфаты и т. д.) не растворяются в этих растворителях. Стеарат магния растворяется в уксуспой кислоте и переходит в ацетат. В таком случае порошкообразный образец суспендируют в очищенной уксусной кислоте, иногда ири слабом нагревании, и титруют хлорной кислотой. К атому раство1>у добапля-ют нейтрализованный 3%-ный раствор ацетата ртути(И) в уксусной кислоте, при этом образуются недиссоциирующий галогенид ртути(П) и свободное основание (ацетат) из основного хлоргидрата. Это основание титруют хлорной кислотой. На титрование фармацевтических препаратов хлорной кислотой в различной степени влияют связующие вещества таблеток. Степень мешающего воздействия зависит от использованного растворителя так, в хлороформе она меньше, чем в уксусной кислоте [133] (табл. 76). (В табл. 76 [c.227]

При определении резорцина (М = 106,08 г/моль) в фармацевтическом препарате навеску массой 0,0500 г растворили в НС1 и оттитровали 18,85 мл 0,05000 М раствора ЫаМОз в присутствии КВг для ускорения реакции с внешним индикатором (иодкрахмальная бумага). Рассчитать массовую долю (%) резорцина в препарате, если при титровании идет реакция нитрозиро-вания [c.163]

Необходима дальнейшая работа по проведению в жизнь рекомендаций, содержащихся в Двадцать девятом докладе Комитета экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов, которые касаются замены токсичных реагентов и растворителей, применяемых сегодня в некоторых тестах, наиример ацетата ртути, используемого для неводного титрования гидрохлоридов. Тем не менее во время нескольких неофициальных консультаций было высказано мпенпе, что при разработке новых тестов с целью замены токсичных веществ наибольшее значение следует придавать точности и достоверности аналитических методов. [c.9]

Селективность титрования золота раствором дитизона в H lj повышается при титровании в среде 0,3—1,0 N H2SO4. На результаты определения заметно влияет присутствие НС1. Определению 10 мг Аи не мешают 5 мг Pt, по 50 мг Си, Hg, по 100 мг Ag, Со, Ni, Мп, Fe, Sn, Zn, Pb и d. Метод применяют для определения золота в фармацевтических препаратах и рудах [1469]. [c.131]

Кислотно-основное титрование применялось при определении ртути в органических соединениях [207, 923, 1201]. Отмечается [207], что ртуть может образовывать комплексы с некоторыми амидами и их производными, например с мочевиной, ацетамидом, что может быть использовано при ее определении в фармацевтических препаратах. [c.87]

В работах [l, 2131 применили иодидный метод амперометрического титрования для определения ртути в фармацевтических препаратах. Описано амперометрическое титрование ртути иодидом, цианидом, бромидом с двумя индикаторными электродами [8641. Предложено проводить амперометрическое титрование ртути K3lFe( N)el [8401 и иодатом [693] и косвенное определение ртути оттитровыванием избытка селенистой кислоты гипобромитом [4361. Показана возможность амперометрического титрования ртути электрогенерированным (по реакции S N 2е —> [c.101]

Известны и фотометрические методы определения содержания серебра в этих препаратах, а также в аргироле и в таргезине [745]. Для анализа некоторых фармпрепаратов пригоден метод, основанный на осаждении серебра избытком м-додецилмеркаптана и амперометрическом титровании избытка реагента раствором AgNOa при потенциале —0,23 в с платиновым микроэлектродом [746] или метод потенциометрического титрования раствором соли V(II) [99]. Серебро в гомеопатических средствах определяют [613, 1383] дитизоновым методом, в биологических материалах — методом хроматографии на бумаге [1400]. Рентгенофлуоресцентный метод анализа фармацевтических препаратов описан в [1431]. [c.193]

К HY - Взаимодей- ствие К[В(СбН5)4] с HgY - 6-6,3 ПАН + метиленовый синий Титрование раствором Zn lj Силикатные материалы, удобрения, природные и сточные воды, фармацевтические препараты, пищевые продукты 0,55-11 мг 0,005 155, 393, 586, 777, 852 [c.686]

V а также для полумикроопределения тиамина [7] в фармацевтических препаратах. Тиамин осаждают висмутоиодистоводородной кислотой, промытый осадок растворяют в соляной кислоте и в растворе определяют иодид-ионы прямым титрованием раствором N-бромсукцинимида в присутствии H I3. При осаждении тиамина висмутоиодистоводородной кислотой образуется следующее соединение [c.94]

Потенциометрическое титрование раствором VSO4 применяют для определения висмута в его основном нитрате (после удаления NO3) и некоторых фармацевтических препаратах [25]. у [c.224]

Фармацевтические препараты[57—59], содержащие аминогруппу, например прокаин, бензокаин, п-аминосалициловая кислота, п-ами-ногиппуровая кислота, можно определять нитритометрическим титрованием. [c.273]

В настоящее время амперометрическое титрование применяется очень часто для анализа органических веществ. По литературным данным, число различных соединений, определяемых амперометрически, достигает примерно 200. В основном это соединения, содержащие сульфгидрильные группы, различные органические перекиси, кислоты, фенолы, самые разнообразные фармацевтические препараты. В качестве реактивов используются главным образом окислители, в некоторых случаях — осадители, как, например, соли серебра или ртути при титровании цистина. [c.170]

Вместо оксихинолина можно применять антипирин . В этом случае пользуются током окисления иодид-иона при +0,44 в (Нас. КЭ) и титрование Ъедут на фоне 2,5 М серной кислоты. Эта методика пригодна для определения висмута в сплавах, содержащих кадмий и свинец, мышьяк и сурьму, а также в фармацевтических препаратах, поскольку титрованию не мешают различные органические соединения. [c.187]

Неводное титрование, как видно, допу скает титрометрическое определение веществ, которые в водном растворе являются очень слабыми протолитами — кислотами или основаниями. К ним относятся множество солей карбоновых кис лот, таких, как ацетаты, формиаты, аминокислоты, спирты, фе НОЛЫ, амины, некоторые алкалоиды и др. Метод позволяет также титровать вещества, нерастворимые в воде, которые из-за этого нельзя титровать в водной среде.. Таковы, например, высшие карбоновые кислоты, высшие спирты, большинство алкил- и арилами-нов и др. Метод исключительно подходит для определения фармацевтических препаратов, веществ, которые разлагаются в водной среде,а также соединений, определение которых при помощи других методов связано с большими затратами времени и значительными экспериментальными трудностями. [c.260]

Последнее время потенциометрический метод анализа широко применяют для определения огранических веществ. Это значительно расширяет возможности анализа органических веществ и дает в руки исследователей новые более чувствительные и точные методы анализа. В литературе описаны методы потенциометрического определения ряда фармацевтических препаратов титрованием нитратом серебра, некоторых аминов титрованием итратом натрия и другие методы. [c.427]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология