Аммоний хромово-кислый

При дегидрогенизации предельных углеводородов в олефины при темпе-Й>атуре 500 --700° применялась смесь окиси алюминия и окиси хрома, приготовленная осаждением окиси хрома из раствора в присутствии порошкообразной или гранулированной окиси алюминия. Предельные углеводороды превращались непосредственно в олефины этилен, пропилен или изобутилен. Рекомендуется разбавление инертным газом или олефином, соединяющимся. С выделенным водородом. В частности, это относится к этилену, если производится дегидрогенизация высших углеводородов [47]. Дегидрогенизация спиртов, эфиров, альдегидов и кетонов успешно проходит на катализаторе, содер- жащем окиси кадмия и цинка, частично соединившиеся с окисью хрома в хромит. При приготовлении этого катализатора 62 г азотнокислого кадмия растворяют в 150 сзи воды и добавляют 574 г сернокислого цинка, растворенного в 2 л воды. В эту смесь добавляют 2,2 л раствора, содержащего 305 г хромово-/кислого аммония, нейтрализованного гидратом окиси аммония. Полученный осадок промывают, высушивают и нагревают в муфельной печи до 400° в течение 4 часов, при этом смесь превращается в черный порошкообразный продукт выделением аммиака и азота. Потеря в весе равна 25% [ИЗ]. [c.289]

Сульфат окиси хрома образует с сульфатами калия, аммония, цезия и рубидия правильно кристаллизующиеся хромовые квасцы, водный раствор которых и.м-еет кислую реакцию, как и все остальные соли окиси хрома (гидролиз). [c.219]

Кубовые красители переходят из щелочного раствора их лейкосоединений на волокно и там образуются в результате окисления. Этот процесс может вызываться кислородом воздуха или другими окислителями в присутствии свободных кислот. В качестве куба теперь применяется преимущественно кислый сульфитный куб он содержит, кроме кислого сульфита и красителя, едкую щелочь, глауберову соль или сернокислый аммоний. Искусственное окисление производится хромовыми солями, пер-борнокислым натрием или перекисью водорода. При сильном разбавлении куба и нехватке кислого сульфита красители выделяются в осадок. В сточных водах обычно имеются эти условия. [c.523]

Хорошие результаты дает раствор следующего состава (в г/л) 2 кислого фтористого калия 1,5 кислого фтористого аммония 4—6 хромового ангидрида 0,5—1 железисто-синеродистого калия. Рабочая температура 15—25° С, выдержка 0,5—1 мин. [c.181]

Сущность метода. В кислом растворе хром окисляют, персульфатом аммония до хромовой кислоты в присутствии катализатора — нитрата серебра. [c.111]

Двухромовокислые соли натрия и аммония, так же как и хромовый ангидрид, в кислой среде, как известно, являются сильными окислителями [c.6]

Изменение свойств коррозионной среды пригодно для случаев, когда защищаемое изделие эксплуатируется в ограниченном объеме жидкости. Метод состоит в удалении из раствора, в котором эксплуатируется защищаемая деталь, растворенного кислорода (деаэрация) или в добавлении к этому раствору веществ, замедляющих коррозию, — ингибиторов. В зависимости от вида коррозии, природы металла и раствора применяются различные ингибиторы. При атмосферной коррозии применяют хорошо адсорбирующиеся на металле вещества мо-ноэтаноламин, карбонат аммония, уротропин, нитрит натрия. Для нейтральной коррозионной среды и растворов солей в качестве ингибиторов используют неорганические соли хромовых кислот, фосфорной, кремниевой, азотной и азотистой кислот. В кислых средах используют органические ингибиторы, содержащие атомы азота, серы, фосфора, кислорода и группировки атомов с ненасыщенными связями. Защитное действие ингибиторов обусловлено тем, что их молекулы или ионы адсорбируются на поверхности металла и каталитически снижают скорость коррозии, а некоторые из них (например, хроматы и дихроматы) переводят металл в пассивное состояние. [c.693]

Обычный способ хромирования состоит в обработке шерсти после крашения бихроматом натрия. Последний восстанавливается за счет части красителя (и, несомненно,и волокна), превращаясь в трехвалентный хром, который связывается в виде комплекса. В случае некоторых хромовых красителей травление можно производить одновременно с крашением, прибавляя хромовокислый натрий и сернокислый аммоний в красильную ванну (способ метахром ). В последнее время все больше распространяются растворимые красители, содержащие комплексно связанный хром (марки неолан и палатинехт ). В этом случае крашение проводят в более кислом растворе, причем роль кислоты состоит в превращении растворимого комплекса красителя с хромом в нерастворимый комплекс краситель—хром—волокно. [c.471]

В последнее время для защиты магния приобрели значение способы ПАЕ, D0W-17, а также R-22 [113, 114]. В способе ПАЕ электролит является щелочным и содержит алюминат калия, три-натрийфосфат, фторид и перманганат калия. В способе D0W-17 — электролит кислый и состоит главным образом из кислого фторида аммония, бихромата натрия и фосфорной кислоты. В способе R-22 электролит состоит из хромовой, фосфорной и плавиковой кислот с добавкой аммиака до значения pH 8. [c.551]

Первая стадия — крашение в кислой ванне — проводится так же, как и при крашении кислотными красителями. Хромовые красители относятся в основном к средне- и плохоровняющим, поэтому крашение ведут с применением уксусной кислоты или сульфата аммония. На первой стадии краситель взаимодействует с волокном, образуя ионную связь. Крашение ведут до полного выбирания красителя волокном, после этого ванну охлаждают до 70 С и вводят раствор бихромата калия (25—50% от массы красителя) и кислоты (уксусной или серной). Хромирование ведут при кипении в течение 20—30 мин. При этом в нут-ри волокна обр Эзуется комшлекс краситель—хром—волокно (см. с. 9 3). Общая длительность крашения методом последующего хромирования составляет 4—5 ч. Недостаток этого метода заключается в том, что окраска образуется не в процессе крашения, а только после хромирования, что усложняет контроль и подгонку цвета под образец. [c.94]

Пропаривание колб и мытье бюреток хромовой смесью описано на стр. 7—8. Хорошим способом мытья бюреток является также следующий. Бюретку наполняют насыщенным раствором КМПО4, к которому прибавлено немного едкой щелочи, оставляют стоять на ночь и затем медленно спускают раствор в стакан или колбу. Бурый налет на стенках бюретки (осадок МпОг) растворяют кислым раствором оксалата аммония, щавелевой кислоты или сернокислой закиси железа. [c.14]

Однохромовые красители. Хромовые красители вследствие высокой устойчивости окрасок получили широкое распространение в крашении шерсти. Однако применение их связано со следуюш,ими неудобствами 1) двухванный метод крашения 2) необходимость крашения в кислой ванне при высокой температуре в течение длительного времени, что, естественно, ослабляет волокно 3) трудность подгонки окраски под образец из-за резкого изменения ее оттенка после хромирования. Эти неудобства исключаются в случае так называемых однохромовых метахромоеых) красителей. При их применении крашение и хромирование проходят одновременно, в одной ванне, в слабокислой среде. Для получения равномерных окрасок в ванну вводят хромат аммония, который превращается в кислый хромат постепенно, по мере расщепления при нагревании. Однохромовые красители содержат в молекуле не более одной сульфогруппы или вообще не содержат ее. [c.143]

Полирование цинка [21 ] проводится в электролитах, в состав которых могут входить хлорная, фосфорная, серная и хромовая кислоты, а также в щелочных электролитах на основе раствора едкого кали. В качестве добавок в кислый электролит вводят уксусную кислоту или этиловый спирт. Для этих же целей предложены пирофосфатные электролиты, например, г/л пирофосфорнокислый калий — 380 фосфорнокислый аммоний (двухзамещенный) — 60 сульфанило-вая кислота — 5. [c.82]

С помощью ванн хроматирования и травления в кислоте невозможно избавиться от всех вредных последствий абразивных обработок. В то же время один из электролитических процессов, а именно фторидное анодирование при высоком напряжении в растворе кислого фтористого аммония, очень эффективно удаляет посторонние катодные металлические частицы. При этом процессе поверхность самого магния быстро превращается в нерастворимый и непроводящий фторид магния, и на этом данная реакция прекращается. В дальнейшем ток автоматически сосредотачивается на локальных металлических катодах, которые остаются проводящими и либо растворяются, либо удаляются с поверхности. Активным катодом может служить также углерод в форме графита, остающегося в результате применения смазок форм при прессовании и литье под давлением. Такая графитовая пленка не растворяется при электролизе, но она отделяется и изолируется от поверхности металла слоем фторида магния. В таких условиях графит менее вреден, чем в случае прямого контакта с металлом, а кроме того, он легче удаляется путем обработки в хромовой кислоте или в горячем растворе едкого натра (в отсутствие предварительного фторидного аноди-рсвания эти обработки не вполне эффективны). [c.134]

Многие труднолетучие органические вещества можно разложить окислением в кислом растворе, после чего фосфаты всегда лучше всего определять при помощи молибдата аммония. Окисление можно проводить при помощи хромовой смеси или концентрированной азотной кислоты и перманганата калия . Недавно были предложены два метода определения фосфора в органических фосфатах. Первый основан на не описанном еще до сих пор действии концентрированной иодистоводородной кислоты, второй —на окислении вещества смесью хлорной, серной и азотной кислот в присутствии катализатора молибдата натрия. И в этом случае фосфор может быть определен при помощи молибдата аммония. [c.249]

В работе /20/ изучалось анодное электроосаждение при введении в раствор резидрола ВА-133 хромового ангидрида, хроматов калия, натрия и аммония. Оказалось, что хромовый ангидрид переходит в кислой среде в хромовую кислоту и вызывает коагуляцию пленкообразующего вещества. При введении хроматов щелочных металлов стабильность ванны также снижается. На покрытиях появляются дефекты в виде кратеров, что объясняется увеличением электрической проводимости и усилением гаэовьще-ления на аноде. Отмечалось, что добавки хромата аммония в количестве 0,2-0,6 к.г/м не влияют на качество покрытия и стабильность ванны. Это связывается с переходом хромат иона в кислой среде, содержащей спирты, в положительно заряженные ионы т Н О. Эти ионы являются сильными коагулятора- [c.42]