Поливиниловый спирт ионообменные смолы

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

Из различных гидроксилсодержащих полимеров в качестве полимерной матрицы для фосфорилирования чаще всего используют поливиниловый спирт [122—130] большое значение имеет также фосфорилирование природных полимеров — полисахаридов, особенно целлюлозы, крахмала и др. 131 — 149]. Это направление имеет важное значение при получении ионообменных волокон и тканей. Процессы, приводящие к получению смол с фосфатными группами, по этому методу показаны на схеме 2. [c.99]

Такие методы химической обработки, как дубление кож и крашение различных тканей, представляют собой пример химического воздействия на природный полимер. При получении эфиров целлюлозы, поливинилового спирта, поливинилацеталей, некоторых ионообменных смол, а также при вулканизации каучука и т. д. широко используются химические реакции полимеров. [c.35]

ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.181]

Суспензионную полимеризацию в присутствии радикальных инициаторов используют для получения полистирольных гранул (из которых получают пенополистирол), полистирол-дивинилбензольных гранул (для изготовления ионообменных смол) и гранул поливинилацетата (используемых для дальнейшего превращения в поливиниловый спирт). [c.62]

Трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой (желательно с указателем числа оборотов), термометром, обратным холодильником и вводом для азота, повторно откачивают и заполняют азотом. В колбу вносят 250 мг поливинилового спирта (см. опыт 5-01) и растворяют при 50 °С в 150 мл воды, предварительно переманной в атмосфере азота. К полученному раствору при постепенном перемешивании добавляют свежеприготовленный раствор 0,25 г (1,03 ммоля) перекиси бензоила в 25 мл (0,22 ммоля) стирола и 2 мл (7 ммолей) дивинилбензола. В результате перемешивания смеси образуется эмульсия мелких капелек мономера в воде. Через реакционную смесь пропускают слабый ток азота и при постоянном перемешивании колбу нагревают на водяной бане до 90 °С. Через 1 ч примерно при 5%-ном превращении происходит образование i e-ля. Эмульсию перемешивают еще в течение 7 ч при 90 °С, затем колбу охлаждают до комнатной температуры. Перемешивание прекращают и отстоявшуюся жидкость декантируют. Гранулы полимера несколько раз промывают метанолом и в заключение выдерживают 2 ч в метаноле. Полимер фильтруют и сушат в течение ночи в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. Выход практически количественный. Полученный сшитый сополимер стирола с дивинилбензолом можно использовать для приготовления ионообменной смолы (см. опыты 5-11 и 5-13). [c.181]

Использование И. в. вместо гранулированных ионообменных смол создает во многих случаях существенные преимущества. Благодаря высокоразвитой активной поверхности И. в. скорость ионного обмена (как сорбции, так и десорбции) на них значительно выше (в 20— 30 раз). Повышенная гидрофильность волокон, полученных на основе гидрофильных полимеров (целлюлоза или поливиниловый спирт), обусловливает большую степень набухания И. в. и, следовательно, высокие скорости диффузионных процессов. Использование И. в. в виде тканей дает возможность рационализировать аппаратурное оформление процесса ионного обмена (применепие бесконечной ленты, фильтрпрессов с зарядкой ионообменной ткани). Ионообменные ткани могут применяться также в качестве мембран ионообменных. Возможно использование И. в. для хроматографич. разделения белков, для очистки нек-рых гормонов и др. Особое значение имеет использование И. в. для очистки сточных вод от ртути, фенола, никеля и др., для улавливания ценных металлов и иода из разб. водных р-ров, для разделения смесей ионов металлов. Так, И. в. из полимеров, содержащих фосфорнокислые группы, м. б. использованы для разделения смеси катионов Fe +, u +, Ni +, для улавливания ионов С1 +, U0 +, и +, Th + и др., разделения двухкомпонентных смесей катионов Bi + и РЬ +, Сц + и d + и др. И. в. могут использоваться как исходные продукты для сгтнтеза других типов волокон со специальными свойствами, напр, антимикробных волокон. [c.432]

Свободный объем ионообменной колонки включает не только пространство между зернами смолы, но также и мертвый объем , т. е. объем колонки, начиная от нижнего слоя смолы и кончая выходом из нее или прибором, анализирующим элюат. Нужно стремиться к тому, чтобы этот объем был как можно меньше. Для определения свободного объема колонки через слой смолы пропускают раствор любого необмениваемого вещества и измеряют объем до появления этого вещества в фильтрате. Выбор вещества зависит, естественно, от типа обменника. Используют поливиниловый спирт, а также растворимые полисахариды. [c.176]

Полимеризация хлористого винила суспензионным способом идет под действием инициаторов — перекиси бензола или азодинитрила изомасляной кислоты (АДН) и др., а в качестве эмульгатора используют желатин, поливиниловый спирт и др. Процесс ведут в специальных автоклавах емкостью 15—20 ж , в которые загружают воду (конденсат или воду, очищенную ионообменными смолами), эмульгатор — 5%-ный раствор желатина, инициатор АДН, ПБ или другой и чистый (99,9%) мономер винила. [c.29]

Рецептуры смесей и способы получения полистирольных гелей в виде шариков путем суспензионной полимеризации весьма подробно рассмотрены в работах, посвященных ионообменным смолам [203, 231—237]. Согласно этим работам, капли масляной фазы, содер кащей мономеры и катализатор полимеризации, суспендируют при непрерывном перемешивании и нагревании в водной (непрерывной) фазе, в которой находится защитный коллоид. Соотношение количеств водной и масляной фаз обычно изменяется от 4 1 до 1 1. Капли затвердевают в течение 1 или 2 час при температуре 60—80°, и полимеризация, как правило, завершается в течение 20 час. После этого путем отмывания удаляют коллоид насколько возможно. Размеры шариков и их однородность по размеру зависит главным образом от условий перемешивания и от присутствующего коллоида, однако природа и количество разбавителя мономеров также влияют на размеры капель. В качестве коллоидов используют многие соединения, в частности полиакрилат натрия, поливиниловый спирт, мети лцел ЛЮ лозу, растворимый крахмал, желатину, тщательно измельченные соли щелочных металлов фосфорной кислоты, силикаты и карбонаты. Для получения меньших по размерам шариков необходимо вести перемешивание с большей скоростью и добавлять в систему повышенное количество коллоида. В общем случае для проведения фракционирования методом ГПХ подходят шарики диаметром 10—100 мк, предпочтение все же следует отдавать более узкой по размерам фракции этих шариков. [c.138]

В связи с этим в последние годы проводились многочисленные исследовательские работы с целью увеличения срока службы серебряно-цинковых аккумуляторов. Основные направления этих работ — улучшение свойств применяемых в настоящее время гидратцеллюлозных сепараторов [Л. 17] или поиоки новых, химически более стойких материалов для изготовления сепаратора. Предлагалось, в частности, использование пленок из поливинилового спирта (Л. 18], а также пленок, содержащих ионообменные смолы [Л. 19]. Последние применяются совместно с целлофановой пленкой и частично защищают ее от коллоидных частиц и ионов серебра, проникающих к ей со стороны положительного электрода. Несмотря на большое количество работ, вопросы стойкости сепаратора и срока службы серебряно-цинкового аккумулятора а сегодняшний день еще полностью не решены. [c.188]

Интересно использование ионообменных реакций в фоточувствительных смолах. Вообще говоря, воздействие света вызывает в веществе целый комплекс разнородных по физической природе явлений, но мы здесь отметим лишь один класс фоточувствительных смол фоторезисты со сшитой нерастворимой структурой. Примером может служить коричный эфир и азиды поливинилового спирта. Особо важным представляется эффект деструкции сшитой полимерной структуры под действием света и связанное с этим соответствующее изменение растворимости. В последние годы была разработана технология точной печати на контактных полимерных пленках с использованием высокоэнергетических источников излучения (рентгеновских лучей и электронных пучков). Фото деструкция обычно связана с наличием кетонных структур в основной или боковых цепях полимера. Под действием потока электронов легко разрушаются полимеры с винилиденовыми структурами. При облучении электронами соединений типа 107 происходит разложение с вьщелением в качестве продуктов фрагментов, [c.55]

Оно [183] использовал в качестве связующего поливиниловый спирт. Чтобы приготовить такой адсорбент, он диспергировал 23 г силикагеля в 30 мл 2,5 %-ного раствора поливинилового спирта. При приготовлении этой суспензии в смесь необходимо добавить несколько капель спирта, чтобы предотвратить вспенивание. Рендерас [184] опробовал коллодий в качестве связующего для целлюлозы марки E TEOLA, а Хуттенраух и сотр. [185] применили коллодий в качестве связующего для ионообменных смол. Хофман [138, 139] добавлял к оксиапатиту [c.57]