Пиразолон, производные, определение

Для извлечения, концентрирования и определения ряда элементов в аналитической химии широкое применение нашли ацил-производные пиразолона. [c.142]

Мешающие вещества. Производные пиразолона взаимодействуют со многими ком- плексными галогенидными ионами с образо-ванием малорастворимых смешанных комп-Рис. 62. Спектр по- лексов. Поэтому определению мешают кадмий, [c.264]

Гемпеля, ГОСТ 1630 для анализа газов на содержание этилена 2165 заданного объема 1651 заменяющие микробюретку 1647 с насосом 1667 Пиразолона производные, применение в аналитич. химии 3701 Пирамидон взаимодействие 2п с пирами-донродановым реактивом 3116 комплексные соединения с РЗЭ 457 определение 7904, 7113, 8383 в моче и женском молоке 8487 [c.378]

Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]

Недавно предложен новый вариант роданидного метода определения рения [1286]. В отличие от ранее известных приемов в этой работе предлагается предварительно экстрагировать перренат-ион в виде ионного ассоциата с производными пиразолона в хлороформ. На этой стадии рений отделяется от ряда элементов, в чем и состоит преимущество этого варианта. Хлороформный экстракт, содержащий Re(VH), встряхивается с солянокислым раствором KS N и Sn lj. При этом в органической фазе образуется ионный ассоциат роданидного комплекса рения с диантипирилпропилме-таном. В отсутствие производных пиразолона роданидный комплекс рения не экстрагируется хлороформом. [c.96]

Соединения Au l и АиВг7 с производными пиразолона экстрагируются дихлорэтаном экстрагируемость сильно зависит от кислотности раствора и почти не зависит от концентрации СГ и Вг . Реагенты можно использовать для разделения Аи и Те и для фотометрического определения золота. [c.51]

Хлоридные и бромидные комплексы Au(III) образуют осадки с производными пиразолона, практически полностью экстрагируемые дихлорэтаном [71]. Для экстракционно-фотометрического определения золота рекомендовано применять диантипирилпропилметан (ДАПМ) [71, 72]. Хлоридный комплекс золота с ДАПМ в дихлорэтане не имеет максимума светопоглощения, бромидные комплексы максимально поглощают йри 395 wjit, е = 1,15-10 . Реагент рекомендован для определения 3,2-10 —0,13% Ац в черновой меди, медном и медно-хлорном кеке [72], 0,0055% Аи в концентрате углистого сланца и продуктах его переработки 0,0080% Аи в огарке, 0,0080—0,0110% Аи в сульфиде и 0,0052% Аи в хвостах [35]. [c.158]

Гирер и Валлин [24] изучили еще одну реакцию нуклеофиль ного присоединения к карбонилсодержащим фрагментам лигнина — реакцию с диазометаном Исследование этой реакции диктовалось тем, что она используется для определения содержания фенольных гидроксилов в лигнине, а между тем известно, что диазометан реагирует с а- и р-непредельными альдегидами, образуя производные пиразолона [25] Поэтому можно было предположить, что диазометан должен реагировать также и с карбонильными группами лигнина [c.250]

Изучено взаимодействие хлоридных и бромидных комплексов теллура с производными пиразолона — диантипирилметаном, диантипирилметилметаном, диантипирилпропилметаном и диан-типирилфенилметаном. На основании полученных данных разработан экстракционно-фотометрический метод определения теллура с диантипирилметаном. Молярный коэффициент светопоглощения образующегося окрашенного соединения теллура равен 4200 [95]. [c.38]

Экстракция золота(1П) из бромидных растворов широко используется в аналитической практике для определения золота в рудах [819, 871], концентратах [819], металлах [853, 859, 879], сплавах [819, 880], полупроводниковых материалах [872, 875], растворах [819, 876, 878] и других продуктах [782, 853, 859, 879]. Экстракция проводилась ДЭЭ [871—873], ДИПЭ [874, 875], алкил-ацетатами [782, 876], МИБК [877], полиэтиленгликолем [853, 879], производными пиразолона [859]. [c.151]

Экстракция осмия из хлоридных растворов изучена слабо. Обзор литературы за 1960—1965 гг. приведен в [1198]. Растворы производных пиразолона, например ДАПМ, способны нацело извлекать осмий [1199—1201]. Этот элемент извлекается полностью уже при 10—15-кратном избытке реагента и концентрации НС1, равной 1—5 М. Экстрагируемые соединения имеют состав [SH]2[0s le]. Экстракцию осмия(1У) производными пиразолона предложено использовать для фотометрического определения элемента в растворах. [c.204]

Хотя ртуть(П) образует весьма устойчивые роданидные комплексы и хорошо извлекается из таких растворов [574], экстракция ее в этих системах, однако, изучена мало. Круг использованных экстрагентов ограничивается ТБф [299, 614, 1379], этилацетатом, изоамиловым и бутиловым спиртами [1397], МИБК, ЦГН [299, 1379], производными пиразолона [1388] и др. [1379]. Извлечение проводят из нейтральных и слабокислых (pH > 3,5) [614] растворов. Обычно экстракцию осуществляют при концентрации роданида не выше 1,5 М [1397]. В, таких условиях большинство упомянутых экстрагентов извлекает ртуть практически нацело, что позволяет использовать метод для определения элемента [614, 1397]. Следует, однако, заметить, что во избежание одновременной экстракции многих элементов [574] извлечение ртути целесообразно проводить при величинах отношения S N Hg, близких к 3 [614]. [c.234]

Гусев С. И. О применении некоторых производных пиразолона в аналитической химии. [Весовое определение Zn + и Мп + пи-кролоновой кислотой. Реакции пирамидона с комплексными кислотами кадмия, кобальта и ртути. Объемное определение фенил-диметилпиразолона ферроцианидом калия]. ЖАХ, 1946, 1, вып. 2, с. 114—122, Резюме на англ. яз. Библ. 21 назв. 3701 [c.150]

Ионы селена (IV) из солянокислых растворов не осаждаются и не экстрагируются в присутствии производных пиразолона. Это позволяет легко разделять теллур и селен. Хлоротеллуристая кислота в присутствии родамина Б экстрагируется из растворов в 5—7%-ной соляной кислоте смесью (2 1) бензола с диэтиловым эфиром. Но интенсивности флуоресценции экстракта в ультрафиолетовом свете находят содержание теллура . Родамин 6 Ж менее пригоден для определения теллура, чем родамин Б. [c.336]

Теллур отделяют от свинца и висмута экстракцией хлоридного комплекса теллура (IV) с диантипирилпропилметаном из солянокислого раствора после добавления комплексона П1. Определение теллура заканчивают экстракционно-фотометрическим, методом в форме бромидного комплекса с производными пиразолона (диантипирилпропилметан, диантипирилметан, диантипирилметилметан). Растворы названных бромидных комплексов теллура желтого цвета устойчивы длительное время. [c.355]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Определение производных пиразолона. Вайбель и сотр. [839—841 [ исследовали влияние заместителей у атомов Ni, С3 и С4 пиразолонового кольца и объяснили основные свойства пиразолонов типа феназона (структура антипирина) вкладом фенолбетаиновой резонансной структуры [c.295]

Опыт не подтвердил этих ожиданий. Если а, у-дифенилацетоуксусный эфир смешать с избытком фенилгидразина и добавить бензол до полного растворения кетоэфира, заметного выделения тепла не происходит, но через полтора часа реакционная смесь закристаллизовывается. Через сутки продукт реакции был отжат на фильтре, тщательно промыт спиртом и высушен в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре. Вещество не перекристаллизовьшалось, чтобы избежать циклизации. Определение его точки плавления (229—23Г) показало, что полученный продукт представляет собой пиразолоновое производное, а не фенилгидразон. Считаясь с возможностью циклизации фенилгидразона а, у-дифенилацетоуксус-ного эфира уже в капилляре нри определении точки плавления, мы сделали полный анализ полученного соединения, который ясно показал, что оно представляет собой 1,4-дифенил-3-бензил-5-пиразолон и что замыкание происходит уже при комнатной температуре, причем указанный пиразолон образуется с выходом 80,6%, считая на аналитически чистый продукт. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология