Ацето-ацетил СоА

Однако . -ненасыщенные альдегиды в этих условиях образуют насыщенные ацетали (в качестве примеси образуется аце-таль акролеина) [c.83]

Химотрипсин Метиловый эфир Ы-аце- Амид Ы-ацетил- -фени- [c.165]

Рис. 115. Определение изокинетической температуры для гидролиза ряда ацил-химотрипсинов, производных Ы-ацетил-Ь-аминокислот

В подходящих условиях соединения Рейссерта гладко алкилируются различными галоидными алкилами таким путем были получены 1-метил-, 1-бензил-и 1-я-бутилизохинолиные выходами, лежащими в интервале от 41 до 78%. В результате метилирования приготовленного из хинолина соединения Рейссерта и последующего щелочного гидролиза был получен лепидин, тогда как можно было бы ожидать образования хинальдина. При помощи гидрида натрия в бензоле 1-ацил-2-циан-1,2 Дигидрохинолины и 2-ацил-1- Циан-1,2-дигидроизохинолины (ацил = ацетил или бензоил) были превращены в соответствующие 2-ацилхинолины и [c.291]

В ядро антраниловой кислоты ртуть вступает при 100°, ш-ациламинобен-зойная кислота (ацил-ацетил, бензоил) меркурируется в положение б при иагре- [c.44]

Метиловый эфир ацетилантраниловой кислоты меркурирован при сплавлении с уксуснокислой ртутью при 120—130° с [4451 (продукт — мономеркурированное соединение). л -Ациламинобензойные кислоты (ацил—ацетил, бензоил) меркурируются в положение 6 при нагревании без.растворителя с окисью ртути или уксуснокислой ртутью или нагреванием их ртутных солей до 150—175° С [449]. [c.85]

При изучении термодинамики гидролиза ацил-химотрип-синов, образующихся при реакции метиловых эфиров Н-ацетил-Ь-аминокислот с а-химотрипсином [9], были получены активационные параметры, приведенные в табл. 10. Найти изокинетическую температуру для реакции деацилирования фермента. [c.255]

Атом водорода группы —8Н в коферменте А легко замеща-<ется на ацил — образуется ацилкофермент А. Если этим аци-лом является ацетил, то получается ацетилкофермент А (СНзСОЗСоА), который выполняет роль переносчика двухуглеродного остатка в различных биохимических процессах (разд. 7.2.3). [c.210]

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира — метилсалицилат, аспирин и салол —не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.351]

По аналогии с поведением ацетанилида следует ожидать, что бромирование М-аце-тильного производного антраниловой кислоты приведет к образованию 2-ацетил-амино-5-бромбензойной кислоты. Последнюю дезацетилируют, затем диазотируют и полученную соль диазония обрабатывают Си(ННз)20Н. [c.748]

Ацетил бромид. К 150 е ледяной уксусной кислоты прибавляют 10 г красного фосфора, постепенно приливают но каплям 400 з брома, после чего кипятят смесь 1 ч с обратным холодильником и отгоняют образовавшийся аце-тилбромид, кипящий при 76° С. Его получают также пропусканием при комнат- [c.236]

Нитрилы кислот 2,3,4,5,6-пентаацетил-о-галактоновой Д5,79 пеитаацетйлглюконовой В4,278 Г7,П,279, 2,3,4,5,6-пента-О-аце тил-о-глюконовой Г7,У,44 Ж1,18,24 Сб,111,372 и 2,3,4,5,6-пента ацетил-о-манноновой Д5.79. [c.222]

В молекуле ацетил пероксида дестабилизирующие эффекты проявляются в минимальной степени. Стерическое отталкивание ацетильных групп велико только при малых значениях ф, В области энергетического минимума на конформационной кривой оно несущественно (расстояние между атомами карбонильных групп >3.2 А при планарной 0=С—О—0-группировке и нормальных значениях валентных углов). НЭП—НЭП-взаи-модействие также минимально, что подтверждается наименьшим для изученных пероксидов значением г (О—О), равным 1.4409 А. Совокупность этих факторов в сочетании со стабилизирующим скошенную форму Wo(3 , ац,,-о,2)" заимодействием (6.7 кДж/моль на каждый атом кислорода пероксидного мостика) обусловливает низкую степень раскрытия Торсионного угла (83.Г). [c.128]

Индазол образуется в результате циклизации Ы-нитрозо-Ы-аце-тил-о-толуидина, которая протекает с выделением уксусной кислоты. N-Hитpoзo-N-aцeтил-o-тoлyидин получают действием азотистой кислоты на N-ацетил-о-толуидин [235]. О химии индазола см. [202, с. 135—159 205, 236]. [c.77]

Алкилирование эфиров ацилуксусных кислот. Предметом многочисленных исследований было алкилирование эфиров аце-тоуксусной кислоты. Первое из них относится еще к 1954 г. [294], когда было замечено, что алкилирование этилового эфира ацето уксусной кислоты 1,3-дихлорбутеном-2 ускоряется в присутствии аминов (фактически катализатором служила четвертичная соль, образующаяся при реакции аминов с хлоридом— алкилирующим агентом). Выход моноалкильного производного составил в оптимальных условиях 57% [294—296]. Позже алкилирование метилового эфира ацетоуксусной кислоты было подробно исследовано [271]. Показано, что в системе [c.107]

В результате реакции с углекислым газом ацетил-КоА превращается в организме в малонил-КоА — тиомалоновый эфир кофермента А. (Это превращение не сводится к простой прямой реакции между ацетил-КоА и углекислым газом и нуждается в присутствии биотина, витамина группы В, иона и фермента, называемого карбоксилазой.) Получив аце-тил-КоА и малонил-КоА, мы можем теперь перейти к следующим стадиям [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология