Сульфаниловая кислота, реактив

Первичный ароматический амин — реактив-диазотируют и сочетают с ним определяемый амин. В этом случае определяемый амин реагирует как азосоставляющая. Таким способом можно определять не только первичные, но также вторичные и третичные амины, которые нельзя определять по методикам, описанным в -разделе П.1. В качестве реактива особенно часто рекомендуется диазотированная сульфаниловая кислота (реактив Эрлиха), а также диазотированный 4-нитроанилин. [c.33]

Грисса реактив (сульфаниловая кислота -ь 1 нафтиламин) [c.382]

Реактив Грисса (сульфаниловая кислота+ [c.360]

И. Алюминий можно осадить количественно в виде комплексной соли, образуемой с 8-оксихинолином (оксином) из щелочного раствора, содержащего тартрат реактив прибавляют по каплям. Отфильтрованный осадок промывают и растворяют в соляной кислоте прибавляют сульфаниловую кислоту и нитрит натрия раствор оставляют стоять на несколько минут. Подщелачивание [c.234]

Одним из аминов, выбранных для исследования, была сульфаниловая кислота — реактив, используемый в приведенном выше методе Фокса и Годжа. Сульфаниловая кислота образует чрезвычайно активное диазосоединение (во много раз более активная, чем анилин), она хорошо растворима в воде и легко подвергается диазотированию. Кроме того, получаемый на основе сульфаниловой кислоты реактив устойчив в течение нескольких дней, если его хранить в темноте при О °С. [c.76]

Диазот, сульфаниловая кислота (реактив Паули) Соль прочной голубой В (диазореактив) Франк, Петерсен [89] Брай и др. [90] Кирби-Берри и др. [83] [c.406]

Применяемые химические реактивы должны соответствовать определенным требованиям в отношении чистоты, и в ряде случаев полезно использовать реактивы, специально проверенные хроматографически. При приготовлении некоторых реактивов требуется большая осторожность, и получение их должно проводиться только соответственно подготовленным персоналом. В качестве примера здесь можно указать на опасность отравления при работе с бромцианом (реактив № 88), а также на взрывоопасность диа-зотированной сульфаниловой кислоты (реактив № 37) и реактива Толленса (реактив № 137). В случае агрессивных растворов для опрыскивания (хромовая смесь, царская водка, хлорид олова и т. д.), часто применяемых в ХТС, следует рекомендовать заш итные очки. Это же относится и к рассматриванию хроматограммы в проходяш ем УФ-свете (опасность взрыва ртутной лампы). [c.476]

Разделение фенолов на тонких слоях целлюлозы рассматривается в ограниченном числе статей. Бартон [68] провел разделение как на силикагеле, так и на целлюлозе и нашел, что предпочтителен первый адсорбент. Для разделения 36 соединений на микрокристаллической целлюлозе он использовал в качестве растворителя 2 %-ную уксусную кислоту. Обнаруживающим реактивом служила диазотированная сульфаниловая кислота (реактив Т-249). Дитман [69] хроматографировал 37 фенолов и фенолокислот на слоях целлюлозы MN 300 смесями этилацетат—н-пропанол—25 %-ный аммиак (3 5 2) (двукратное элюирование на расстояние 10 см), амиловый спирт—муравьиная кислота—вода (20 20 1), н-пропанол—вода (13 7) и н-гептан—тетрахлорид углерода—метанол (7 4 3). Только с последним растворителем разделение велось в насыщенной атмосфере. Янгаард [70] разделял на листках целлюлозы MN-polygram СЕЗОО 71 фенольное соединение растительного происхождения, используя как элюирующие растворители 2 %-ный раствор муравьиной кислоты, 20 %-ный раствор хлорида калия, 10 %-ную уксусную кислоту и смесь изопропанол—аммиак— вода (8 1 1). Если содержание анализируемого соединения составляет от 0,2 до 1,0 мкг, их можно обнаружить, опрыскивая [c.249]

Смесь тщательно взбалтывают 30 секунд и затем прибавляют в пробирку 0,5 мл раствора альфа-нафтиламина с сульфаниловой кислотой (реактив 3). В присутствии нитритов, образовавшихся вследствие восстановления нитратов, раствор постепенно краснеет, и через 25 минут окраску испытуемых растворов уже можно сравнивать с образцовой шкалой, приготовленной аналогичным образом. Окраска образцовой шкалы быстро изменяется, поэтому онределение необходимо провести в течение 15 минут. [c.151]

В пробирки шкалы и испытуемые растворы одновременно прибавляют с кончика ножа сухой смешанный реактив (реактив 1) и тш,ательно взбалтывают в течение 30 секунд. После этого прибавляют по 0,5 мл раствора альфа-нафтиламина и сульфаниловой кислоты (реактив 3). Через 25 минут шкала готова для сравнения. [c.152]

Смесь тщательно взбалтывают 30 секунд и потом прибавляют в пробирку 0,5 мл раствора альфанафтиламина с сульфаниловой кислотой (реактив 3). В присутствии нитритов, образовавшихся вследствие восстановления нитратов, раствор постепенно краснеет, и через 25 минут ок- [c.143]

Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса) [c.230]

Для открытия очень малых количеств ЫО -ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г. и-фенилендиамина в 1000 м.л воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса — Илосвая, представляющий собой смесь (1 1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 30%-ной уксусной кислоты и раствора 0,2 г а-наф-тиламина в 20 мл воды и 150 жл 5% -ной уксусной кислоты. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса —Илосвая—в красный цвет. [c.382]

Реактив Грисса (смесь 0,1 кг 1-нафтиламина, 1 кг сульфаниловой кислоты и 8,9 кг винной кислоты) [c.425]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

Сухой реактив Грисса. Смешивают в твердом виде 1 г а-нафтиламина, 10 г сульфаниловой кислоты и 90 г винной кислоты. Смесь тщательно растирают в фарфоровой ступке. Хранят смесь в сухих, хорошо закрытых пробками склянках, защищая от действия света. Для работы растворяют 10 г смеси в 100 мл воды. Раствор в склянке из темного стекла может храниться до 1 мес. [c.193]

Сухой реактив на нитратный азот. Смесь применяют для определения нитратного азота капельным методом. Тщательно размешивают 10 г сульфата марганца, 2 г цинковой пыли, 75 г лимонной кислоты и 4 г сульфаниловой кислоты со 100 г сульфата бария. В хорошо размешанную смесь добавляют 2 г а-нафтиламина, предварительно растертые в ступке, и снова смесь хорошо перемешивают. Правильно приготовленный реактив должен иметь светло-серую окраску. Появление розового или красного оттенка в приготовленной смеси свидетельствует о наличии в исходных реактивах азотистых соединений такой смесью пользоваться нельзя. Реактив хранят в темной склянке, тщательно закрытой притертой пробкой. [c.193]

Реактив Грисса. Раствор № 1 0,5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 100 мл воды, фильтруют. Раствор годен в течение месяца. [c.209]

Реактив Г рисса (расствор сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина в разбавленной уксусной кислоте) Нитриты, нитрозамиды, нитрозокарбаматы, алкилнитриты Продолжительность реакции 3 мин., обнаружение по поглощению света на длине волны 550 нм [c.73]

Диазотированный /г-нитроанилин значительно более электро-филен, чем диазотированная сульфаниловая кислота. Известно, что он вступает в сочетание с некоторыми малоактивными фенолами [22—24]. Однако полученные результаты показали, что этот реактив мало пригоден для количественного определения тех фенолов, которые трудно определить также с помощью диазотированной сульфаниловой кислоты. К недостаткам анализа с помощью этого реактива относятся также возможность кратного сочетания, значительно более низкие значения молярного коэффициента поглощения образующихся красителей и сильный сдвиг Ямакс в коротковолновую область. Многие из образующихся азокрасителей нерастворимы в воде, поэтому для проведения анализа требуются органические растворители. Кроме того, сама соль диазония ограниченно растворима. Поэтому диазотированный д-нитроанилин, вероятно, целесообразнее применять для качественного определения, поскольку реакция сочетания его возможна со многими фенолами. [c.76]

Гистидин 37 61 Диазот, сульфаниловая кислота или сульфаниламид (реактив Паули) Соль прочной голубой В (диазореактив) Диазот. 71-хлоранилин Диазот. 71-броманилин Диазот, п-анизидин Бром о-Фталдиальдегид Франк, Петерсен [89] Брай и др. [90] Кирби-Берри и др. [83] Паули [91, 92] Эдлбахер [93, 94] Зангер, Туппи [95] Кирби-Берри и др. [83] Паттон, Фореман [88] [c.407]

Реактивы сульфаниловая кислота, 0,5%-ный раствор нитрат натрия, 0,5%-ный раствор кофеиновый реактив NaOH, 30%-ный раствор. [c.192]

Реактив Грисса — Илосвая. 0,5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 12%-ной уксусной кислоты. 0,2 г а-нафтиламина растворяют в небольщой колбе в 20 мл дистиллированной воды и нагревают 2—3 мин на кипящей водяной бане [c.267]

Бруциновый реактив. Растворяют 1 г бруцина и 0,1 г сульфаниловой кислоты в 70 мл горячей дистиллированной воды, прибавляют около 3 мл концентрированной соляной кислоты и объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Раствор сохраняется в течение 2 месяцев. Слабо-розовая окраска, которая проявляется через некоторое время, не мешает. Бруцин — сильный яд Необходимо соблюдать осторожность при отмеривании пипеткой или взвешивании. [c.146]

Сульфаниловая кислота диазотированная, реактив Паули (Pauly) [c.377]

Реакция с сульфаниловой кислотой и альфа-нафтила-мином. Нанести на стеклянную пластинку или часовое стекло каплю нейтрального или уксуснокислого исследуемого раствора. Прибавить по одной капле раствора сульфаниловой кислоты и альфа-нафтиламина. Если есть N07, то появится тотчас или через некоторое время красное окрашивание. Реакция очень чувствительна. Сильные окислители мешают этой реакции, так как разрушают реактив, [c.152]

Реактив Грисса 0,1 г альфа-нафтиламина растворяют 15-минутным кипячением в 100 мл воды по охлаждении раствор подкисляют 5 мл уксусной кислоты и к этому раствору прибавляют раствор 1 г сульфаниловой кислоты в 100 мл воды смесь сохраняют в хорошо закупоренной склянке. Реактив может иметь розоватую окраску, которая становится незаметной в условиях определения (разбавление в 40 раз). Если окраска настолько интенсивна, что остается заметной при таком разбавлении, ее можно уничтожить взбалтыванием с цинковой пылью бесцветный отстоявшийся раствор отбирают пипеткой. [c.154]

Реактив Грисса состоит из двух растворов. Первый содержит 0,5 г химически чистой сульфаниловой кислоты в 150 мл уксусной кислоты (29 %). Второй раствор приготовляют следующим образом. 0,1 г химически чистого а-нафтиламина кипятят с 20 мл дистиллированной воды до почти полного растворения жидкость фильтруют через предварительно промытый дистиллированной водой фильтр. Фильтрат смешивают с 150 мл 12%-ной уксусной кислоты. [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология