Азелаиновая кислота, значение

Эта реакция имеет важное значение для синтеза некоторых карбоновых кислот, например адипиновой кислоты из циклогексена и пеларгоновой и азелаиновой кислот из олеиновой кислоты (в промышленности — из касторового масла) [c.41]

При сополиконденсации большое значение имеют наряду с кинетическими факторами еще и термодинамические, т. е. условия, от которых зависит достижение того или иного равновесного состояния. Как установил В. В. Коршак с сотр. , при сополиконденсации гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами (фактически применялась смесь солей диамина с соответствующей кислотой) первая кислота более активна, чем вторая, и на более ранних этапах реакции макроцепи развиваются главным образом за счет их взаимодействия с мономерами. Однако по мере исчерпания последних механизм роста меняется и начинают преобладать обменные процессы с участием одних макромолекул, которые к этому времени уже успели образоваться [c.172]

Эфиры с группами, создающими пространственное затруднение, омыляются за 24 ч только на 15%. Замещение в алкильной части молекулы сложных диэфиров не имеет большого значения, что видно из одинаково хорошей стабильности -октилового эфира и 2,2-диметиламилового эфира азелаиновой кислоты. [c.134]

Литиевые комплексные мыла. Пластичные смазки, загущенные литиевыми комплексными мылами, приобрели значение только благодаря новейшим достижениям в технологии. Ранее литиевые комплексные смазки получали реакцией стеариновой кислоты и спермацетового масла с гидроксидом лития при 149 °С. Уксусную кислоту добавляли после нейтрализации, омыления и охлаждения до 93 °С. Затем температуру снова повышали до 149 °С и доливали остальное минеральное масло. Смазку после этого охлаждали до комнатной температуры и перемешивали обычным способом [12.21 ]. Консистенция этих смазок была обратимой при повышении температуры от 93 до 149 °С. Смазки не пользовались успехом на рынке. И только в последнее время широкое применение получили смазки, приготовленные из бората лития и литиевых мыл гидроксижирных кислот [12.22] с и без салицилата лития, а также пластичные смазки, полученные из смесей гидроксижирных кислот и алифатических жирных кислот [12.23] и смазки из метил-12-гидроксистеарата и азелаиновой кислоты [12.24] (табл. 129, композиция V). [c.418]

Гейн и автор книги [9] предприняли количественную проверку теории Бьер-ру-ма для ряда симметричных двухосновных кислот, включая все гомологические кислоты нормального строения вплоть до азелаиновой кислоты, а также многие -алкилированпые глутаровые кислоты и алкилированпые малоновые кислоты. Для кислот, у которых длина нормальной цепи больше, чем в глутаровой кислоте, были получен . правдоподобные значения г для кислот же с более короткими цепямхг и всех алкилированных кислот полученные значения заметно занижены. Такой результат наводит на мысль [c.915]

Интересен тот факт, что на кривых титрования бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония адипиновой, пробковой, азелаиновой и себациновой кислот видны по одному скачку титрования, соответствующему совместной нейтрализации обеих карбоксильных групп дикарбоновой кислоты. При титровании спиртовым раствором едкого кали тех же кислот в среде изопропилового спирта (т. е. в том же растворителе) происходит раздельная нейтрализация каждой карбоксильной группы дн-карбоновых кислот. Так, влияние растворителя на свойства продуктов реакции изменяет возможность дифференцированного титрования смеси кислот (каждая дикарбо-новая кислота ведет себя в растворе как смесь двух кислот, отличающихся численными значениями рК). [c.52]

Использование реакции озонирования в органическом синтезе в течение длительного времени было в основном ограничено лабораторией. Особенно широко применяется эта реакция в качестве метода определения положения двойной связи в соединениях. Однако все большее значение постепенно приобретает использование озона в промышленном органическом синтезе. Сейчас озонирование применяется при получении азелаиновой и пеларго-новой кислот из олеиновой кислоты при получении стрихнина и некоторых гормонов I Предложен ряд других областей промышленного применения этой реакции [c.117]

Коршак и Виноградова [1830] синтезировали и исследовали полиэфиры из тиодивалериановой кислоты и различных гликолей. Они установили, что по мере роста метиленовой цепочки в исходном гликоле температура плавления полиэфиров плавно увеличивается с —38° для полиэфира этиленгликоля до 76° для полиэфира эйкозаметиленгликоля. Зигзагообразный характер изменения температуры плавления, столь типичный для других дикарбоновых кислот, в данном случае не наблюдается, т. е. уничтожается влияние фактора четности . Температуры плавления полиэфиров тиодивалериановой кислоты имеют более низкие значения, чем температуры плавления соответствующих полиэфиров азелаиновой и себациновой кислот, что авторы объясняют увеличением гибкости полимерной цепи за счет свободного вращения метиленовых групп относительно связи—5—. На большую гибкость полимерных цепей у этих полиэфиров, по сравнению с полиэфирами обычных дикарбоновых кислот, указывает и то, что они имеют более низкие температуры перехода в вязко-жидкое состояние. [c.42]

Рис. 35. Зависимость значений фактора индукции (/) от температуры для кислот I — адипииовой 2 — пиме-линовои 3 — азелаиновой и 4 — себациновой

При окислении азелаиновой и себациновой кислот (150°) установлено [32], что добавки бромидов кобальта и марганца в количестве более 0,06 мол. /о тормозят окисление и декарбоксилирование (рис. 42), значения фактора индукции при этом уменьшаются. Инициированное окисление себациновой кислоты (в том числе в растворе кумола) также тормозится небольшими добавками тетраэтиламмонийбромида [119]. Тормозящее действие бромидов связано с анионом Вг , [c.228]