Алкоголя получение

Действие изобутилата натрия. Алкоголят, полученный из 0,15 г натрия, окись фенилдибифенилметилдихлорфосфина (1,15 г) и бензола (8 мл) нагревались в круглодоппой колбочке в течение 8 час. Цвет раствора под конец светло-желтый. По охлаждении бензольный раствор обрабатывался водой и концентрировался. Жидкость, оставленная в стакане, через несколько дней стала густой, а через 5 недель нацело закристаллизовалась. [c.328]

Выход спирта из 100 кг общих РВ вычисляют делением абсолютного алкоголя, полученного за отчетный период в литрах, на количество переработанных общих РВ за тот же период времени, с учетом переходящих остатков в полупродуктах (стр. 223). [c.225]

Выход спирта в литрах из 100 кг сбраживаемого сахара по сливу вычисляется делением количества абсолютного алкоголя, полученного за отчетный период времени, на количество сбраживаемого сахара в сусле, переработанном за тот же период времени. Количество сбраживаемого сахара вычисляют, исходя из содержания сбраживаемого сахара в процентах по отношению к общим РВ. [c.226]

Для пересчета на абсолютный алкоголь полученный результат умножают на 100 и делят на крепость спирта. [c.474]

Алкоголят Полученное соединение т. 1Ш., °С Выход, % Время кристаллизации [c.324]

Первую из этих двух формул Кольбе приписывает нормальному пропильному алкоголю, вторая соответствует алкоголю, полученному [c.119]

Как следует из табл.6, алкоголят, полученный из трет,-бу-тилового опирта, является более сальным основанием, чем метилат или этилат натрия. Еще более сильными оонованиями оказываются анион диметилсульфоксида (так называемый димсил-натрий), амиды щелочных металлов, литийорганические соединения. Сильными основными свойствами обладает также гидрид натрия. [c.32]

Если алкоголят получен из метилового спирта, его называют ме-тилатом ( HgONa — метилат натрия), если из этилового спирта — этилатом (С2Н5ОК — этилат калия) и т. д. [c.223]

Исключительно большое значение для утверждения теории химического строения вообще и для предсказания изомерии в частности приобрел синтез Бутлеровым третичного спирта — третичного псевдобутилового алкоголя или триметилированного метиль-ного алкоголя , полученного действием цинкметила на хлористый ацетил (1863) [c.314]

Фенилизоборнеол (XX). Этот вторичный алкоголь получен нами омылением его уксусного эфира водно-спиртовым раствором едкого кали при кипячении на водяной бане в течение 5 час. После того как смесь была вылита в холодную воду, выделился кристаллический осадок алкоголя. После перекристаллизации из водного спирта алкоголь был получен в бесцветных игольчатых кристаллах с т.пл. 115,5—116° С. Такую же температуру плавления (115—116° С) для этого алкоголя дает Бредт. Выходы на алкоголь из его уксусного эфира к теоретическим. [c.144]

Заметим, что химики того времени не преследовали цели получить душистые вещества и рассматривали запах лишь как отличительную характеристику вновь полученных соединений. Об этом свидетельствует, например, отрывок из письма Бертаньини к Канниццаро из Мюнхена от 5 августа 1853 г. Относительно оценки Либихом образцов бензилового спирта и его эфиров Бертаньини писал Либих был очень удивлен, ознакомившись с этим новым алкоголем, получение которого он не ожидал, а также с запахом эфира. Либиху так же, как и Шёнбейиу, Петтенкоферу и другим химикам, которые оценивали этот запах, он напоминает запах грушевой эссенции [31, стр. 177]. [c.196]

Лучший из испытанных способов получения алкоголя состоит в действии иодистого исевдогентила на влажную окись серебра. К свежеосажденной окиси приливался понемногу иодюр, и смесь взбалтывалась на холоду. По окончании реакции, при перегонке с водою, алкоголь получался в виде легкого масла. Высушенный поташом продукт закипает около 100°, но ббльшая часть его переходит около 130". Повторенной перегонкой можно выделить псевдогептилен, который обыкновенно составляет около трети сырого продукта. После перегонки па натрии алкоголь получен с точкой кипения 123—132 . [c.267]

Что представлял наш алкоголь с низшей точкой кипения Н, Зелинский и Генерозов дали очень краткое сообщение об алкоголе, полученном ими из метилпимелиновой кислоты, через носредство кетона, и потому алкоголь рассматривается ими как а-метилциклогек-санол. Данные ограничиваются т. к. 168—169° и = 0,9225. Судя но точке кипения и вращению, в нашем исходном нафтилене находился изомер 2.3, который мог дать этот алкоголь [c.629]

Опыт I. В круглодонный, толстостенный баллон, вместимостью около двух литров, замкнутый шарообразным обратным холодильником, помещалось 1000 г свежеперегнанного безводного этилового спирта. Сообщение через холодильник с атмосферой было закрыто трубочкой, наполненной хлористым кальцием и натронной известью. К спирту прибавлялось постепенно 80 г металлического натрия, по возможности, без следов окислов. По окончании растворения всего количества натрия баллон с алкоголятом быстро переносился на глицерипо-парафиновую баню и кристаллизационный спирт от алкоголята вначале отгонялся при обыкновенном давлении (при этой операции через прибор все время пропускался медленный ток сухого водорода, а сообщение с воздухом через особую трубочку, припаянную к алонжу, было замкнуто трубкой с хлористым кальцием и натронной известью). Температура глицерин-иарафиновой бани во все время отгонки не превышала 200°. Когда отгонка спирта при обыкновенном давлении почти прекратилась, она велась дальше, не разнимая прибора, под уменьшенным давлением, для чего на упомянутую трубочку алонжа надевалась каучуковая толстостенная трубка от водяного насоса. При этой операции также пропускался через прибор ток сухого водорода. После окончательного удаления спирта вес полученного сухого алкоголята равнялся почти теоретическому. Алкоголят, полученный таким образом, представлял довольно рыхлую на вид массу белоснежного цвета и только с поверхности слегка покрытую желтоватым налетом. Затем баллон с алкоголятом, после охлаждения в сухой атмосфере, разбивался алкоголят быстро разрубался ножом на несколько кусков, которые помещались временно в эксикатор. Куски затем поочередно помещались в нагретую до 100° (приблизительно) фар- [c.68]

Алкоголят Полученное соединение Т. пл., °С Выход, % Время кри-ста.ализации [c.324]

Так как от амина соответствующим действием азотистокислой соли можно переходить к азотистокислому эфиру алкогольного радикала, заключающегося в амине, и от него уже и к самому алкоголю, то, таким образом, здесь имеется возможность синтетического образования алкоголей. Пропильный алкоголь, полученный этим способом из цианистого этила, оказался, однако (подобно синтетически полученному пропильному алкоголю из иодгидрипа этилена, см. 132 ), странным образом, вторичным (Linnemann), хотя уравнение образования амина [c.570]

Это предположение также полностью подтвердилось. Я подверг анализу 1) алкоголь, который был нолучен из чистых кристаллов, образовавшихся при реакции с хлористым ацетилом, и долгое время сушился над поташом 2) порцию алкоголя, полученную из тех же кристаллов, вначале высушенную над плавленым поташом и затем перегнанную над натрием 3) [наиболее летучую] кипящую около 80° порцию алкоголя, полученного взаимодействием цинкметила и фосгена и высушенного над плавленым поташом [c.131]

Способ, которым этот алкоголь получен был Марковииковым, может, вероятно, доставить возможность приготовить и некоторые из таких третичных алкоголей, в которых все три радикала различны.— А. В. [c.308]

Дюмон и Тамбор [666] действовали бромацетилбромидом на триметиловый эфир флороглюцина. Раствор 16 г эфира и 20 г бромангидрида в небольшом количестве сероуглерода постепенно обрабатывался 20 г хлористого алюминия и затем оставлялся стоять при обыкновенной температуре. После удаления растворителя и разложения реакционного комплекса. льдом и соляной кислотой кетон выделялся кристаллизацией из алкоголя. Полученный триметиловый эфир а-бромфлорацетофенона плавился при 126° ему было придано строение [c.318]

Оставшееся в перегонной колбе желтоватое масло даже при сильно уменьшенном давлении (15 мм) гонится с заметным разложением (около 153°). Для очистки сырого эфира его, еще горячим, вливают в равный объем спирта и охлаждают при быстром помешивании. Вскоре весь сосуд наполняется густой массой мелких игольчатых кристаллов. Последние отсасывают, промывают небольшим количеством спирта, отжимают и очищают еще раза два кристаллизацией из горячего алкоголя. Полученный таким образом в совершенно чистом состоянии метиловый эфир ментилксантогеиовой кис- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология