Алкоголя производные галоидные

Изопропиловый спирт применяется для изготовления косметических и фармацевтических препаратов, а также в производстве спиртовых лаков. Галоидное производное изопропилового спирта, трихлоризопропиловый алкоголь применяется как снотворное. [c.109]

Галоидные производные приготовлялись действием кислот па алкоголь. [c.609]

ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ АЛКОГОЛЕЙ 181 [c.181]

Тиоэфиры II галоидные каптаны к алкоголям, т. е. роль, принадлежащую производные эфиров у > г > г [c.268]

Группа З Я, Галоидные производные и нитропроизводные алкоголей [c.519]

На основе этих углеводородов были получены моно-галоидные производные состава С Нгп—1С1, способные образовывать эфиры и алкоголи, а также с отщеплением элементов галоидоводородных кислот приводить к непредельным углеводородам состава С Н2п—2- [c.26]

Приведенные выше характерные особенности указывают на то, что компоненты реагента (или катализатора) альфина очень специфичны. Состав реагента может варьировать, но при этом налицо должны быть все три его компонента. Таковыми, как правило, являются натрийалкен, вторичный алкоголят и галоидная соль натрия. Из натрий-производных олефинов и алко-голятов наиболее эффективны соединения с короткой нераз-ветвленной цепью углеродных атомов. [c.839]

И это заставляет предполагать, что, действуя иа металлическое иропзвод.ное меркаптана галоидным производным, можно получать тиоэфиры, так же как эфиры алкоголей получаются двойным разлон<онием металлических производтшх алкоголей с галоидными производными. [c.174]

Тот факт, что промежуточные продукты реакции не были выделе-мы, означает, что энергия активации второй стадии реакции меньше, чем для первой. Эта реакция аналогична синтезу Вильямсона, в кото-) ом алкоголят натрия реагирует с галоидным алкилом с образованием эфира (реакция 3). Вильямсон , работавший с Либихом в Гиссене, предложил этот синтез (1850) для того, чтобы установить постулированную Либихом взаимосвязь между этиловым спиртом и диэти- ловым эфиром. Реакция включает образование устойчивого натрие-кого производного и поэтому является столь же удобной для получения смешанных эфиров, как и для синтеза эфиров симметричного строения. [c.133]

Предельные жирные кислоты можно рассматривать как производные парафиновых углеводородов, происшедшие в результате замещения атома водорода на карбоксил. Таким образом, общая формула этих кислот —СООН, или С НойОг (принимая л = n -f 1). Следовательно, число изомеров жирных кислот (как и альдегидов) будет совпадать с числом изомеров, например, галоидных соединений и алкоголей, содержащих в молекуле на один атом углерода меньше, чем кислота. [c.258]

Руководясь своей теорией конституции, он предсказывал, что новый алкоголь прп окислении не даст соответствующего альдегида, а изомерный ему ацетон. Впоследствии это подтвердилось прямым опытом. — В прошедшем году Бутлеров, реагируя цпнк-мефилом на хлористый ацетил, получил кристаллическое вещество, содержащее цинк и хлор. С водой оно разлагается и дает тело с эмпирической формулой бутильпого алкоголя. Алкогольный характер его выражается в образовании галоидного производного СдН С металлический натрий дает алкоголят, который прп разложении водой снова превращается в алкоголь. Он резко отличается по физическим свойствам от бутильпого алкоголя, исследованного Шансе- [c.50]

Кроме легкой способности образо<вы>вать соответствующие галоидные производные нри непосредственном действии кислот, алкогольная натура продукта восстановления суберона доказывается еще легкостью образования уретана. После смешения алкоголя с карбонилом жидкость, через некоторое время, застывает в игольчато-кристаллическую массу. Карбонил брался в таком избытке, чтобы после образования кристаллов оставался слабый занах свободного карбонила, который затем уничтожался прибавкой двух-трех капель алкоголя. Отжатое и нерекристаллизованное несколько раз из 98% спирта вещество получается в мелких белых иглах, собранных пучками. Они плавятся при 85°. В воде уретан не растворяется, но легко в крепком алкоголе и эфире. Определение азота по способу Кьельдаля дало следующее 0,3651 г вещества далн [c.548]

В органических соединениях двуатомных элементов углерод, ча-стию сродства соединенный с двуатомным элементом, другой частию сродства обыкновенно бывает соединен с элементами одноатомными, преимущественно — с водородом, иногда же с водородом и галоидом. Согласно этому, соответственно каждому порядку углеродных соединений, заключающих двуатомный элемент и водород, могут существовать е1це, так же как для углеводородов, галоидные производные, к которым примкнут производные нитрованные, содержащие группу (N03). — Затем, углеродистые соединения двуатомных элементов, по натуре этих последних, распадаются на кислородные и сернистые Как те, так и другие могут быть подвергнуты дальнейшему делению по количеству паев двуатомного элемента, по химическому строению и проч. Например, в кислородных соединениях кислород действует на углерод или половиною своего сродства, между тем как другая насыщена водородом, или всем сродством своим. В соединениях перводо рода (в гидратных телах) будет, следовательно, заключаться водяной остаток (Н О " ). В то же время простой радикал, т. е. группа,состоящая из соединенных между собою паев угля, с прямо к ним присоединенными паями других элементов, может состоять или только из угля и водорода, или из угля, водорода и кислорода, соединенного с углем обеими единицами своего сродства.— Таким образом, гид-ратные соединения распадутся на тела с углеводородными простыми радикалами, или алкоголи, и тела с окси-углеводородными (содержащими кислород) простыми радикалами, или кислоты. Количество водяных остатков, или, что все равно, атомность простых радикалов, с которыми эти водяные остатки соединены, придает телам, с своей стороны, определенные свойства и ведет к делению алкоголей и кислот на одноатомные, двуатомные, трехатомные и т. д. Наконец, количество кислорода, присоединенного к углю обеими единицами сродства (находящегося в простом радикале), послужит основанием дальнейпшго подразделения груины кислот. [c.70]

Кроме тех общих способов образования углеводородов, которые прилагаются и к углеводородам С П2 , эти последние образуются чрез потерю воды из одноатомных алкоголей, чроз потерю галоидоводородной кислоты или галоида из некоторых предельных галоидных производных и также чрез замещение галоида в непредельных галоидных производных, например в С (П и С1)2 , водородом. При действии серной или борной кислоты на винный алкоголь отнимается вода и происходит эфилен [c.104]

Реакции эти, вероятно, происходят так, что сначала замощением образуются галоидные производные или ненредельные, или содержащие столько паев галоида, сколько в ал1 оголе было водяных остатков (см. выше образование галоидных производных углеводородов действием галоидоводородных кислот на алкоголь), а потом эти производные подвергаются восстановляющему действию иодистоводородной кислоты. Непредельные галоидные производные углеводородов мсл ут, ji самом деле, нри действии иодоводородной кислоты присоединять водород. Например [c.121]

Восстанопляющее действие выделяющегося водорода дает также воз-можность от галоидных производных алкоголей переходить к алкоголям например [c.141]

Так как подобные галоидные производные могут получаться из многоатомных алкоголей, замен еш1см водяного остатка — [c.141]

От углеводородов H2n-2i вероятно, можно вообще переходить к дв -атомным алкоголям, соединяя эти углеводороды с двумя частицами галоидоводородной кислоты и подвергая галоидное производное двойным разложениям. Такой опыт, сделанный над диаллилом СвНц, (Wurtz), при помощи образования из него иодистого производного eHj2J9, привел [c.158]

Если прямое замен1ение водорода галоидами в тех пли других алкого-. шх и не удается, то, тем не менее, могут быть получены тела, которые относятся к этим алкоголям, и притом но только к одпоатомным, но и к алкоголям большей атомности — как галоидные производные это неполные галоидаигидриды алкоголей атомности болео высокой. Взгляд на формулы легко уяснит эти отношения [c.179]

Галоидные производные алкоголей вообще — стр. 178. Галоидные производные предельных алкоголей — стр. 179. Галоидные производные непредельных алкоголей— стр. 180. Нитропроизводпые алкоголей — стр. 181. [c.446]

Помимо уже отмеченных выше работ [27, 34, 37], в лаборатории Марковникова за этот период были разработаны новые способы перехода от гексагидроароматических углеводородов к бензольным посредством реакций сульфирования, нитрования, нагревания с серой, действия бромом в присутствии бромистого алюминия [26, стр. 478]. Это серии новых реакций они явились немаловажным вкладом в химию циклических соединений и много раз потом использовались русскими и зарубежными химиками. На основе выделенных из нефти углеводородов были получены соответствующие моно- и дигалоидные производные. Исходя из последних получены алкоголи С Н2п—1ОН, из которых очень подробно изучен один из спиртов СвН аОН [26, стр. 486]. Восстановлением толуиловых кислот были получены гек-сагидротолуиловые кислоты [26, стр. 491]. Большая работа была проведена по изучению углеводородов состава СпНгп—2 названных нафтиленами они синтезировались посредством отщепления элементов галоидоводородных кислот от галоидных производных нафтенов [26, стр. 491-496]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология