Действие кислорода на органические соединения на свету

Для заш,иты полиамидов от действия кислорода, тепла и света предложен ряд соединений, в том числе соединения меди [1163, 1164], щелочные соли фосфорной и фосфористой кислот с гало-генидами щелочных металлов [1164—1167, 1930], соли алюминия и марганца [1168], а также некоторые органические соединения [1169—1172]. [c.161]

При нагревании на воздухе полиамиды деструктируются вследствие окисления. Деструкция резко увеличивается под влиянием ультрафиолетового спектра солнечного света [1044— 1046]. Для защиты полиамидов от действия кислорода, тепла и света в них вводят различные вещества, в частности, тонкодисперсные порошки легкоокисляющихся металлов — Mg, Al, Sr, Сг, Са [1047, 1048] и различные органические соединения [437, 1049, 1050]. [c.268]

Инициирование переводит молекулу мономера в активное состояние, в котором она способна реагировать с другой молекулой. Переход молекулы в активное состояние возможен под действием света, тепла, различных излучений или инициаторов. В качестве инициаторов могут применяться кислород, органические перекиси, гидроперекиси и другие соединения. [c.49]

Фотосинтез— один из важнейших процессов в биосфере продуктом его являются практически все природные органические соединения. Под действием света, поглощаемого пигментом зеленых растений хлорофиллом, происходит в конечном итоге образование глюкозы СвН 20д и кислорода из диоксида углерода и воды. Согласно полному уравнению фотосинтеза [c.32]

Эфир растворяется в 12 ч. воды, с другой стороны способен сам растворять до, 3 ii воды. Смешивается во всех соотношениях со спиртом, хлороформом, бензолом, петролейным эфиром, жирными и эфирными маслами является растворителем для многих смол и многочисленных органических соединений. При действии кислорода воздуха, особенно на свету, разлагается с образованием перекиси этила [c.139]

Наибольший интерес представляют ионные реакции сшивания по двойным связям. Однако радикальные процессы сшивания являются практически более важными. Инициирование таких реакций может происходить под действием кислорода или света, особенно в присутствии соответствующих катализаторов, например соединений двухвалентного кобальта ( воздушная сушка ). Боль-щие возможности в этом плане представляет сополимеризация. Для этого ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, способном к радикальной сополимеризации, и добавляют соответствующий инициатор. Выбранный инициатор определяет температуру полимеризации. При использовании перекисей, таких, как перекись бензоила, перекись циклогексанона или гидроперекиси,, полимеризацию проводят при 70—100°С ( горячее отверждение ), в присутствии окислительно-восстановительных систем — при комнатной температуре ( холодное отверждение ). Наиболее распространенными окислительно-восстановительными системами являются смеси перекиси и восстановителя, растворимого в органической среде (например, нафтенат или октоат кобальта или меди и третичный амин, такой, как Ы,Ы-диметиланилин). В качестве сшивающего агента обычно используют стирол. В результате реакции образуются прозрачные нерастворимые термостойкие продукты с [c.199]

Факультативные пруды. Это наиболее щироко распространенные лагуны, используемые для стабилизации городских сточных вод. Превращения бактериальным путем происходят как в аэробных, так и в анаэробных условиях, отсюда название факультативный пруд . На рис. 11.36 показаны основные биологические процессы, происходящие в пруду. Находящиеся в суспензии органические вещества разрушаются бактериями с выделением азота, фосфора и углекислого газа. Эти не- органические соединения под действием энергии солнечного света используются водорослями для своего роста, в процессе которого они выделяют в раствор кислород. Растворенный кислород в свою очередь поглощается бактериями, чем замыкается симбиотический цикл. Кислород вводится в воду также при реаэрации под действием ветра. Осаждающаяся взвесь разлагается на дне в анаэробных условиях, выделяя неорганические питательные вещества и пахучие соединения, например сероводород и органические кислоты. Последние обычно окисляются в аэробной зоне воды у поверхности, что предотвращает их выделение в атмосферу. [c.324]

Основные научные работы посвящены изучению химизма дыхания растений. Первым предложил общую теорию превращения двуокиси углерода в органические соединения под действием воды н солнечного света. Применил методы количественного химического анализа при изучении дыхания растений и усвоения ими минеральных веществ. Экспериментально доказал, что растение на свету усваивает углерод из его двуокиси с выделением кислорода, а при дыхании поглощает кислород и выделяет углекислый газ. Исследовал процессы ферментации. Достаточно точно для своего времени определил (1814) состав винного спирта. Показал (1807), что серный эфир не содержит ни серы, ни серной кислоты и что его можно получить из спирта без применения серной кислоты. Проводил (1820) анализ эфирных масел. [c.473]

ДЕЙСТВИЕ КИСЛОРОДА НА ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НА СВЕТУ [c.84]

Под влиянием алхимической традиции Бойль изучал явления горения, обжигания металлов и дыхания он обнаружил, что в этих процессах принимает активное участие какая-то составная часть воздуха. Это наблюдение, будь оно несколько углублено, привело бы его к открытию кислорода хотя этого и не произошло, все же наблюдение Бойля имело значение для правильного истолкования тех нге явлений в следующем столетии. Бойлю также принадлежит заслуга освобождения этого наблюдения от пелены, в которую его закутали последователи алхимии. Для Бойля было ясно, что химические реакции связаны с соединением весомых элементов от его наблюдательности также не ускользнуло, что при горении органических веществ, таких, как винный спирт, воск, бальзамы и т. д., всегда образуется вода. Кроме того, пользуясь весами, он показал, что при обжигании металлов происходит увеличение веса он также наблюдал почернение хлористого серебра, но причину этого видел в действии воздуха, а не света. [c.91]

Хорошо известна неустойчивость многих органических соединений по отношению к действию света в присутствии кислорода. Выцветание красителей представляет собой практически важный пример фотохимического окисления. Многие процессы фотохимического окисления происходят с участием сенсибилизирующих агентов, и протекающие при этом реакции аналогичны реакциям, описанным в упражнении 28-42 для случая фотохимического окисления изопропилового спирта, где бензофенон выступает в роли сенсибилизатора. [c.475]

Наряду с процессами выделения двуокиси углерода идут процессы связывания ее. Так, в присутствии воды СО Связывается с карбонатами земной коры с пол ением бикарбонатов. Растения поглощают из воздуха СО2 и под действием солнечного света разлагают его на углерод и кислород. Кислород уходит в атмосферу, а из углерода, взаимодействующего с водой и минеральными солями, в растениях образуются различные органические соединения, в частности крахмал, растительные белки и другие вещества. Этот процесс создания органических веществ из СО2 и HgO, называемый процессом фотосинтеза, происходит только под действием солнечных лучей в зеленых частях растений, содержащих хлорофилловые зерна. Органические вещества растений служат материалом для построения животных организмов. При гниении животных и растительных организмов органические вещества разлагаются и СО2 снова выделяется в воздух. Так происходит постоянный круговорот углерода в природе. [c.227]

Молекулы органических соединений могут содержать гетероатомы с неподеленными (не участвующими в связях) -электронами (атомы азота, кислорода, серы, галогенов и др.). Неподеленные электроны этих атомов возбуждаются квантами энергии фотонов ультрафиолетовой части спектра и переходят па более высокий энергетический уровень. Само по себе это возбуждение не представляет интереса для цветности органических соединений. Однако заместители, обладающие неподеленными парами электронов, оказывают на молекулу с сопряженными двойными связями поляризующее действие, вызывая постоянное, не зависящее от действия света, смещение я-электронов. [c.29]

Насыщенные молекулы обычно не поглощают света, исключая дальнего ультрафиолетового. Действие введенного хромофора сдвигает поглощение в области меньших частот. Все окрашенные органические соединения имеют ненасыщенный характер, и хромофор можно охарактеризовать как группу, содержащую одну или несколько кратных связей. Как видно, это определение более или менее близко к представлениям Витта о хромофоре. Отдельная хромофорная группа, например виниленовая (—СН=СН—), поглощает в ультрафиолетовой части спектра, и для того, чтобы вызвать видимую окраску соединения, необходимо два или более сопряженных хромофора. Ненасыщенность в молекулах красителя обычно ассоциируется с атомами кислорода и азота, которые связывают отдельные звенья молекулы в единую сопряженную цепь. Поэтому в молекуле красителя хромофорная система или системы являются более [c.392]

Большинство органических высокомолекулярных соединений постепенно окисляется под действием кислорода воздуха. При этом изменяются многие свойства вещества. Поэтому часто изучение процессов окисления высокомолекулярных веществ помогает уяснить условия их старения. Однако старение является сложным процессом, на протекание которого наряду с химическим агентом — кислородом, действуют и физические факторы — тепло и свет. В результате одновременного действия всех этих факторов изменяются структура и химический состав полимеров, что сопровождается существенными изменениями их физикохимических свойств. Поэтому трудно выяснить действие на полимеры только кислорода, как такового. [c.151]

Этим методом можно определять общее содержание железа или то железо, которое находится в пробе в трехвалентном состоянии. В первом случае перед титрованием надо окислить все железо до трехвалентного, лучше всего перманганатом в сернокислом растворе. Определению мешают азотная кислота, фтористоводородная кислота (но не в присутствии борной кислоты), некоторые органические соединения, медь, сурьма, платина (и, вероятно, другие элементы сероводородной группы), вольфрам и ванадий (восстанавливающийся в условиях титрования до трехвалентного). Титрование рекомендуется проводить 1%-ным раствором хлорида титана (III), который можно получить или разбавлением продажного 20%-ного раствора (свободного от сероводорода и значительных количеств железа) или же восстановлением раствора соли четырехвалентного титана в редукторе Джонса. Приготовленный титрованный раствор не должен подвергаться действию прямого солнечного света, и его следует постоянно защищать от кислорода воздуха, так как титан (III) легко окисляется . [c.411]

Полимеризация иногда может быть инициирована случайными радикалами или радикалами, возникающими под действием кислорода или света. Радикалы, образующиеся любым из описанных в гл. V, разд. 2, е, способов, могут инициировать полимеризацию. Сюда относятся, например, такие окислительно-восстановительные системы, как реактив Фентона, термический гомолиз перекисей, фотолиз галогенов или алифатических азосоединений или облучение практически любых органических соединений частицами с высокой энергией. [c.869]

У одних видов растений поглощение кислорода при освещении не изменялось по сравнению с темнотой, у других видов свет оказывал на этот процесс угнетающее действие. Наконец, обнаружены случаи, когда под влиянием света поглощение Оз зелеными листьями значительно активировалось. Такого рода воздействие наиболее четко проявляется на одноклеточных водорослях. В опытах, в которых дыхание учитывалось по выделению СОг, реакция на действие света оказалась у различных видов растений, в общем, однотипной. Освещенные листья выделяли углекислоту медленнее, чем листья, находящиеся в темноте. Все это заставляет признать, что характер влияния света на дыхание зависит от биологических особенностей вида. Влияние это тесно связано также с типом ткани, длительностью воздействия света, его качеством и многими другими условиями. Не исключено, что в некоторых случаях свет может влиять на дыхание листьев косвенно, через увеличение содержания в них органических соединений (дыхательного материала). Свет может вызывать далее и различного рода последствия, которые могут нередко сохраняться на протяжении нескольких часов. [c.300]

Изоляционное действие органического защитного слоя определяется химической инертностью материала слоя, механической прочностью, прочностью соединения слоя с металлом, стойкостью к действию температуры, влаги, света и кислорода воздуха. [c.367]

Промышленные хлорорганические соединения при их производстве, хранении и переработке способны разлагаться под действием тепла, света, кислорода воздуха, влаги, следов кислот и солей металлов, а также при контакте с большинством металлов. При этом образуются нежелательные соединения, такие как хлор, хлористый водород, фосген и органические кислоты. Поэтому возникает необходимость стабилизации хлорпарафинов. [c.20]

Часто они выступают в роли окислителей, принимая в ходе окисления электроны от восстановленных органических соединений и передавая их далее кислороду. Коферменты переносят также электроны, необходимые для процессов восстановления, например в ходе идущего под действием света фотосинтеза. Исключительно велика во внутриклеточном энергетическом обмене роль аденозин-5 -трифосфата (АТР) и родственных ему соединений (дополнение 3-А). Важные функции внутри клеток выполняют гормоны и другие низкомолекуляриые регуляторные соединения, а также целый ряд промежуточных продуктов метаболизма (промежуточных метаболитов). [c.154]

Сахара, называемые также углеводами, представляют собой многочисленную группу соединений, играющую важную роль в растительной и животной жизни. В растениях сахара образуются с помощью хлорофиллового фотосинтеза-, конечным продуктом этого фотосинтеза является крахмал. Продукты фотосинтеза в растениях давно уже привлекали внимание химиков (Пристли, 1771 Ингенхоус, 1779). Первым, кто высказал общую теорию превращения угольного ангидрида в органические соединения под действием воды и солнечного света был Теодор де С о с с ю р (1767—1845), который с 1794 г. начал исследования ассимиляции СО 2 растениями, изложенные в работе Химические исследования жизнедеятельности растений (1804). Идеи Соссюра были приняты около 1840 г. Либихом и Дюма в 1864 г. Буссенго установил коэффициент ассимиляции и определил отношение, в котором находятся объемы превращающегося угольного ангидрида и выделяемого кислорода это отношение оказалось равным примерно 1 1, как следует из уравнения [c.368]

Обычно хемилюминесценция наблюдается при окислении органических соединений перекисью водорода или кислородом. Для аналитической химии наиболее интересным является действие катализаторов реакций, так как на основании каталитического эффекта разработаны чувствительные методы обнаружения элементов (меди, железа, кобальта и др.) [22]. Например, при окислении люминола перекисью водорода катализатором служит медь(П), которая способствует образованию радикалов. При рекомбинации радикалов излучается свет. Открываемый минимум 0,0001 мкг Си. Механизм реакции очень сложен и до конца не выяснен. Наиболее вероятна следующая схема люминол окисляется перекисью водорода в щелочной среде по свободнорадикальному механизму до перекисного бирадикала, при разложении которого испускается квант света и образуется аминофта-левая кислота и азот [c.65]

Процесс соединения кислорода с другими телами называется в обширном смысле окислением. Смотря по свойствам окисляющегося тела и другим условиям, процесс этот является в различных видах. Если окисление сопровождается возвышением температуры, отделением света или пламени, то он получает название горения] но здесь нужно отличать его от горения, происходящего при соединении некоторых тел с серою, хлором и проч. В экономии природы процесс этот играет роль чрезвычайно важную, являясь в различных формах, то в виде гниения, то, накопец, под видом дыхания, составляя существенную часть процесса жизни в существах организованных. До сих пор нам известны соединения с кислородом всех простых тел кроме фтора несмотря на то, с достаточною вероятностью можно принять за общее правило, что все простые тела способны окисляться также способны соединяться с кислородом и многие сложные тела органические и неорганические. С другой стороны, нри действии кислорода на тело сложное часто происходит разложение этого тела, между тем как составные части его окисляются или каждая порознь, или при окислепии одних выделяются другие в виде неизмененном. Окисление тел происходит не только при действии кислорода, находящегося в состоянии отдельном — газообразном, но часто тело, окисляясь, разлагает другое тело и отнимает у него кислород. Это последнее будет телом окисляющим, и свойствами окисляющего тела условливается обыкновенно происхождение тех или других продуктов окислепия. [c.451]

Этим методом получен единственный представитель органических соединений одновалентного индия — циклопентадиениндий, СбН Гп, при реакции треххлористого индия с циклопентадиенилнатрием [И]. В качестве побочного продукта с ничтожным выходом образуется неустойчивый три-циклопентадиенилиндий, (С Нб)з1п, который при нагревании превращается в моноциклопентадиенилиндий. Последний крайне чувствителен к кислороду воздуха и до некоторой степени к свету к воде устойчив, однако быстро разлагается при действии разбавленных кислот. При температуре выше 110° С он постепенно разлагается с потемнением. [c.403]

При рассмотрении механизма реакций органических соединений с кислородом, идущих при обычной температуре, — реакций самоокисления, как темновых, так и световых, наибольший интерес представляет не столько описание их кинетики с помощью стандартной схемы цепной реакции образующихся радикалов, сколько начальный этап. Последнему вопросу мы посвятили несколько работ, имевших своей задачей спектральное обнаружение первичного продукта реакции кислорода с органическими молекулами определенного строения, причем инициирование присоединения кислорода производилось действием света либо непосредственно на подлежащую окислению молекулу, либо на сенсибилизатор, поглощающий кванты видимого света. Наибольший интерес представлял именно последний — сенси-билизованный — способ развязывания цепной реакции окисления. Преимущество фотоактивации над термическим подведением энергии заключается, как известно, в том, что поглощение кванта света создает спектроскопически более определенное состояние активации молекулы. [c.80]

В работах нашей лаборатории было впервые установлено, что хлорофилл и его аналоги восстанавливаются аскорбиновой кислотой и рядом других соединений (диоксималеиновой кислотой, цистеи-ном, сероводородом, фенилгидразином) при освещении в полосе поглощения этих пигментов красным светом [17—19]. При этом образуется лабильный фотопродукт розового цвета с характерным максимумом поглощения у 525 нм (рис. 6). Из этого продукта под окисляющим действием кислорода или других органических окислителей обратимо регенерирует хлорофилл, что прослеживалось нами спектрально. Очевидно, мы имеем здесь неустойчивый промежуточный продукт фотовосстановления, представляющий собой, по-видимому, полувосстановленную форму пигмента, присоединившего либо один электрон без протона или же вместе с протоном, т. е. один атом водорода. Действительно, эта реакция фотовосстановления не сопровождается полным гидрированием изолированной двойной связи хлорофилла двумя атомами П, так как здесь не наблюдается образования продукта такого гидрирования, [c.368]

Бутилкаучук хорошо растворяется в тетрахлор-метане, хлороформе, циклогексапе, алифатических углеводородах ху ке в ароматических углеводородах и нерастворим в полярных органических соединениях (спирты, эфиры, кетоны и др.). Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутилкаучук стоек к действию кислорода, однако интенсивно окисляется при температурах выше 120 С и под-пергается деструкции при действии УФ-света. По стойкости к действию озона и света бутилкаучук превосходит натуральный и синтетический полиизопрен, бутадиен-стирольные и бутадиен-питриль-ные каучуки. Бутилкаучук отличается чрезвычайно низкой газопроницаемостью, превосходя в этом отношении все известные каучуки, за исключением нолисульфидных. [c.73]

Полиэтилеи устойчив к действию кислот, щело чей, растворов солей и органических растворителей. Он разрушается только под действием сильных окислителей — концентрированных азотной и серной кислот п хромовой кислоты. При комнатной температуре полиэтилен нерастворим в известных растворителях, а при нагревании выше 70°С растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах, декалине, тетралипе. Он устойчив к действию воды. Водопоглощение его за 30 суток при 20 °С не превышает 0,04%. Под влиянием кислорода воздуха, света и тепла полиэтилен теряет эластические свойства и пластичность, становится жестким и хрупким (происходит старение). Для замедления процесса старения в полиэтилен добавляют небольшие количества термостабилизаторов (ароматические амины, фенолы, сернистые соединения) и светостабилизаторов (сажа, графит). [c.10]