Полимеры пропилена также полипропилены

Пропилен применяется для синтеза очень многих важных органических соединений, к которым прежде всего относятся изопропиловый спирт (стр. 106), являющийся в свою очередь исходным продуктом для получения ацетона (стр. 138) изопропилбензол (стр. 261) — исходный продукт для получения фенола и ацетона (стр. 280), а также а-метилстирола (стр. 262) глицерин (стр. 112) окись пропилена (стр. 119) пропиленгликоль (стр. 119) и др. Особенно перспективным использованием пропилена является его переработка в полипропилен— новый синтетический полимер, обладающий целым рядом очень ценных свойств (стр. 383). [c.74]

Значительное количество пропилена идет на получение кумола (изопропилбензола), который служит высокооктановой добавкой к моторному топливу и исходным продуктом для получения фенола и ацетона (см. том II). Ацетон из пропилена получают также другим путем — через изопропиловый спирт. Кроме того, пропилен используется как сырье для получения глицерина (см. стр. 491), акрилонитрила (см. стр. 472), синтетических моющих средств типа алкиларилсульфонатов, так называемого полимер-бензина и др. Полимеризацией пропилена получают важный синтетический материал — полипропилен. [c.376]

На внутренние напряжения влияет также режим охлаждения покрытий. Это влияние проявляется через первичную кристаллическую структуру и связано с различной степенью ориентационных процессов в пленке. Для большинства кристаллических полимеров (ПЭВД, полипропилен, сополимеры этилена с пропиленом, полиамиды, пентапласт и др.) свойственно снижение внутренних напряжений при увеличении скорости охлаждения покрытий (рис. 44). Наиболее благоприятен для этих полимеров режим охлаждения, характери-зуюш,ийся быстрым понижением температуры образца, т. е. закалкой. [c.90]

Большое значение для предохранения технологического оборудования от коррозии имеет удаление из полимера соляной кислоты и продуктов разложения катализатора, содержащих хлор. Поэтому полимер тщательно промывают водой и перегоняют с водяным паром, во время перегонки удаляются следы растворителя. Затем высушенный полипропилен поступает на экструзионные машины, где перерабатывается в гранулы. Во избежание разложения катализатора, а также для обеспечения соответствующих свойств образующегося полимера исходный пропилен тщательно очищают и высушивают. [c.404]

Очевидно, и в этом случае внедрение концевого олефина по реакционноспособной связи металл - углерод является наиболее важной стадией полимеризации. Видимая гомогенность катализатора, однако, совсем не означает, что активная частица также гомогенна. Хорошо известная циглеровская система УС1 д/А Е1 зС в толуоле, которая кажется явно гомогенной, полимеризует пропилен при температурах от - 21 до 10°С в изотактический полипропилен. Тщательное иссле дование этого полимера показало, что он обязан своим происхождением присутствию в системе небольшого количества гетерогенных активных центров. При температурах ниже -21°С на том же гомогенном катализаторе образуются синдиотактические полимеры [40 а]. Недавно было высказано предположение, что действительными активными катализаторами стереорегулярной полимеризации являются промежуточные металл-карбеновые комплексы [40 б]. [c.169]

Нами проведены исследования по модификации битумов и тяжелых нефтяных остатков этилен-пропиленовыми сополимерами, полипропиленом, а также смесями этих полимеров. Причем пропилен брали изотактический (торговая марка Бален ) в отличие от общепринятой модификации атактическим IЮJШпpoпилeнoм [c.39]

Следовательно, появление свернутых конформаций мономерных единиц в окружении /геранс-конформаций не очень сильно изменяет энергию цепи, значительно повышая ее энтропию. Это означает, что для таких цепей поворотно-изомерный механизм гибкости также играет существенную роль. Отметим, что появление двух следующих друг за другом свернутых конформаций мономерных единиц в синдиотактическом полипропилене связано с дополнительной энергией ж 2,5 ккал/моль (по сравнению с энергией плоской цепи) [ 6], и является поэтому весьма редким событием. Оценки по формулам (4,68) и (4.71) показывают, что вероятность двух последовательных свернутых конформаций мономерных единиц составляет в этом случае всего 3%, а среднее число последовательных свернутых единиц очень близко к единице, т. е. практически свернутые конформации всегда появляются лишь в окружении /иранс-конформаций. Разумеется, в синдиотактических полимерах, как и в изотактических, имеют место и крутильные колебания звеньев, обусловливающие часть наблюдаемой гибкости цепи. Как показано в работе [ 2 ], интервал крутильных колебаний в синдиотактическом полипропилене для любой из рассматриваемых конформаций мономерных единиц близок к интервалу крутильных колебаний Е изотактическом пропилене, т. е. составляет 20—30 . [c.132]

Как указывалось выше, полиэтилен сульфохлорируют в промышленном масштабе для получения эластомера. Недавно ставший доступпым полипропилен также изучался с целью получения из него аналогичного эластомера, но, по-видимому, в промышленном масштабе этот процесс не был осуществлен. Изучение процесса сульфохлорирования стереорегулярного полипропилена, содержавшего 60% изотактического полимера [209, 430], показало, что при возрастании содержания серы от О до 6% получаются продукты от кристаллических до эластичных и хрупких продукты, содержащие более 2% серы, химически неустойчивы. Изучалось также сульфохлорирование сополимеров этилена с пропиленом [40, 296]. Один из таких сополимеров, содержавший около 40% С , дал продукт сульфохлорирования, обладавший лучшими эластическими свойствами, чем продукт, полученный из полиэтилена высокого давления [40]. [c.123]

Проведены исследования дихроизма полос поглощения, лежащих в ближней ИК-области спектров двуосноориентированных пленок полиамида, полиэтилена, поливинилового спирта, поливинилхлорида и. ноливинилиденхлорида [516, 518]. Таким способом определяли ориентацию осей зигзагообразных метиленовых цепочек и различных химических групп. Исследования натуральных и синтетических бел Ков и полипептидов в ближней ИК-области в поляризованном свете проведены в [387, 488, 489, 624]. а- и р-Кератин можно различить на основании дихроичного поведения не.которых полос. Получены спектры различных структурных модификаций поликапроамида и N-дейтерированного полимера в области от 4000 до 6000 см [769]. Проведена также интерпретация полос. По спектрам в ближней ИК-области было показано [393], что все ОН-группы в целлюлозе связаны водородными связями. В работах [81, 1069] дана интерпретация спектров в области от 4000 до 8000 см различных материалов на основе целлюлозы. Даны объяснения обертоновых и комбинационных тонов в спектре. Выводы проверяли по данным анализа спектров дейтерированных образцов. Было также обнаружено, что дихроизм всех полос очень незначителен. При исследовании сополимеров этилена и пропилена было показано [1748], что обертоновое колебание (5800 см ) валентного колебания СНг-группы состоит из двух компонент, относительная интенсивность которых зависит от длин метиленовых блоков в сополимере. Оказалось, что смещение максимума полосы поглощения от 5780 (в чистом полиэтилене) к 5800 см- (в чистом полипропилене) зависит от состава сополимера. Анализ сополимеров этилена с пропиленом в ближней ИК-области проведен также в [1709]. [c.183]

Один из них осуществляется с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит образование полимера из мономеров так, как это показано выше на примере получения полиэтилена из молекул этилена. Таким же образом могут осуществляться реакции сополимеризации, на которых основывается пол енйе синтетических каучуков например, бутадиеновые каучуки получают при сополимеризации бутадиена со стиролом или акро нйт-рилом. С помощью реакции сополимеризации получают также сополимер винилхлорида с винил ацетатом, сополимер этилена с пропиленом и др. В названии таких полимеров, как правило, используют приставку поли перед названием мономера, из которого синтезирован материал поливинилхлорид, полипропилен, полистирол, полиакрилат, полиамид и т. д.). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология