Аналогия веществ

За промывкой следует элюция очищенного вещества с сорбента. Как уже упоминалось, здесь можно использовать два подхода специфическую (конкурентную) элюцию и неспецифическую. Первый подход базируется на конкурентном освобождении вещества из комплекса с лигандом сорбента либо за счет элюции раствором свободного лиганда (лучше иного, чем на сорбенте), который связывает вещество в виде растворимого комплекса, удаляемого с элюентом, либо за счет внесения в элюент аналога вещества, способного образовывать биоспецифический комплекс с лигандом сорбента, вытесняя очищаемое вещество. [c.406]

При попытках синтеза саркомицина и его аналогов (вещества, обладающие противоопухолевой активностью) главным препятствием для осуществления цели также являлось перемещение экзоциклической двойной связи в цикл [159, 241—243]. [c.65]

Так же бесполезны впредь и все другие типы они способны лишь к выражению атомности элементов и остатков, молекулярных усложнений, аналогий веществ, которые могут быть показаны и без их употребления. [c.106]

В принципе, между структурой областей относительной упорядоченности и структурой кристаллов, соответствующих кристаллическому аналогу вещества, должно быть кристаллографическое подобие, поскольку это выгодно в смысле минимума свободной энергии в уравнении AF=AU- Т- AS. [c.30]

Стратегия оценки потенциальной токсичности новых продуктов питания состоит в следующем. Если исследуемое отличное от аналога вещество является известным компонентом растительной пищи, имеющим длительную историю безопасного использования, исследования токсичности новых продуктов не являются обязательными. В иных случаях осуществляются [c.68]

Чаще всего для определения доли специфического связывания в общем количестве связавшейся радиоактивности применяют 100—1000-кратный избыток нерадиоактивного того же вещества или его структурного, аналога. Поскольку число специфических участков связывания ограничено, внесение в среду большого избытка нерадиоактивного аналога приведет к оккупации всех специфических участков нерадиоактивными молекулами, а радиоактивное вещество будет связываться только с неспецифическими участками. Предполагается, что внесение избытка аналога вещества не влияет на величину неспецифического связывания этого вещества. Поэтому, вычитая из общего связывания (до внесения аналога) неспецифическое связывание (после внесения аналога), определяют величину специфиче- [c.133]

На месте, оставшемся после крушения теории радикалов, Жерар начал строить новое здание, подойдя к органической молекуле не со стороны ее углеродистого радикала, а как бы с противоположной точки зрения со стороны функциональной группы. Не претендуя на познание строения молекулы, опираясь лишь на известные аналогии в поведении веществ, Жерар сформулировал теорию типов, согласно которой органические соединения можно сопоставлять с простейшими неорганическими веществами (водород, хлористый водород, вода, аммиак) и рассматривать их как аналоги неорганических молекул, в которых вместо водорода помещены органические остатки. Теория типов содействовала становлению учения о валентности, поскольку стало ясным, какое число атомов или групп может быть связано с водородом, кислородом, азотом. Максимальной вершины теория типов достигла в работах Кекуле, который установил тип метана и тем самым открыл четырехвалент-ность углерода. Кекуле принадлежит также огромная заслуга в том, что он обнаружил способность атомов углерода насыщать валентность друг друга, т, е. образовывать цепи. И все же Кекуле не сделал решающего шага, необходимого для того, чтобы стать творцом принципиально новой теории последователь Жерара, он продолжал считать химическую конституцию тел непознаваемой, а свои формулы — лишь удобным способом описания некоторых превращений и аналогий веществ. [c.8]

Природным аналогом вещества поликомпонентного состава, включающим разные группы легких органических соединений, тяжелые углеводороды, сопутствующие природные газы, сероводород и сернистые соединения, высокоминерализованные воды с преобладанием хлоридов кальция и натрия, тяжелые металлы, включая ртуть, никель, ванадий, кобальт, свинец, медь, молибден, мышьяк, уран и др., является нефть [Пиков-ский, 1988]. Особенности действия отдельных фракций нефти и общие закономерности трансформации почв изучены достаточно полно [Солнцева,. 1988]. Наиболее токсичны по санитарно-гигиеническим показателям вещества, входящие в состав легкой фракции. В то же время, вследствие летучести и высокой растворимости их действие обычно не бывает долговременным. На аоверхности почвы эта фракция в первую очередь подвергается физико-химическим процессам разложения, входящие в ее состав углеводороды наиболее быстро перерабатываются микроорганизмами, но долго сохраняются в нижних частях почвенного профиля в анаэробной обстановке [Пиковский, 1988]. Токсичность более высокомолекулярных органических соединений выражена значительно слабее, но интенсивность их разрушения значительно ниже. Вредное экологическое влияние смолисто-асфальтеновых компонентов на почвенные экосистемы заключается не в химической токсичности, а в значительном изменении водно-физических свойств почв. Если нефть просачивается сверху, ее смолисто-асфальтеновые компоненты и циклические соединения сорбируются в основном в верхнем, гумусовом горизонте, иногда прочно цементируя его. При этом уменьшается норовое пространство почв. Эти вещества малодоступны микроорганизмам, процесс их метаболизма идет очень медленно, иногда десятки дет. Подобное действие тяжелой фракции нефти наблюдается на территории Ишимбайского нефтеперерабатывающего завода. Состав органических фракций выбросов других предприятий представлен в подавляющем большинстве легколетучими соединениями. [c.65]

По аналогии с углеводородом подобного строения (см. 18.19) это вещество называют гетероциклофаном. В результате последовательно проводимых гидрогенолиза, ацетилирования, пиролиза и, наконец, гидрирования гетероциклофан расщепляется до циклододекана. Сернистый аналог веществ И не был выделен, а соответствующий аналог вещества III был получен с выходом лишь 19%. [c.609]

Бутлеров подчеркивает важность реакций двойного разложения, в частности, потому, что на них основывается большая часть заключений об аналогии веществ замещения же и аналогии приводят к понятию о типах. Группы, вошедшие в двойное разложение, могут служить типами происходящего вещества и наоборот. Если группа С Нт, разлагаясь с Н2О2, дала С Н, —1, НО2, то для этого соединения С Нт и Н2О2 могут служить типами, и происхождение его может быть рассматриваемо как замещение в С Нт одного паяН остатком Н0 или как замещение в Н2О2 пая Н — группой Hm-i. Формула [c.77]

Отсюда возник вопрос о расширении правила Гримма-Зом-мерфельда. Идя по этому пути, Гудмэн использовал идею поперечного замещения, которую почерпнул из рассмотрения образования соединений типа А В , как аналогов веществ А [16]. С химической точки зрения, принцип гетеровалентного поперечного замещения не является новым. [c.19]

Последняя аналогия, так же как и аналогия веществ типа АзВ (СизЛ5),соверщенно не изучена. Обращает на себя внимание то обстоятельство, что группы с 2,67 и 5,33 эл/аг имеют по два представителя, различающихся по степени ионности в соответствии с положением элементов, их составляющих, в периодической системе. [c.44]

Спектрополяриметрические исследования, проведенные авторами настоящей книги, были начаты на примере ближайших аналогов веществ, изучавшихся в работах Несмеянова, Кочеткова и Домбровского. Отличие состояло лишь в том, что вместо аминов с простейшими радикалами в конденсацию с алкил- -хлор-випилкетонами вводился оптически активный а-фенилэтиламин. Предварительные опыты показали, что полученные таким образом алкил-Р-аминовинилкетоны обнаруживают некоторую мутаротацию. [c.566]

Все подобные соображения привели Gerhardt a к заключению, что рациональные формулы могут выражать не расположение атомов, а только известные аналогии веществ, взаимные отношения их и некоторые превращения, к которым тела способны. Понимая именно таким образом смысл рациональных формул, Gerhardt и последователи его вправе были думать, что для одного и того же тела можно употреблять несколько рациональных формул потому, что одною формулою, понимаемою в этом смысле, нельзя выразить все аналогии известного вещества — все его отношения и превращения. По этим понятиям, например, для уксусной кислоты с одинаковым правом можно употреблять формулы [c.53]

По современным представлениям смешанные кристаллы имеют кристаллическую решетку, составленную из нескольких веществ, являются одной твердой фазой переменного состава, могут быть однородными, находиться в устойчивом равновесии с раствором и образоваться из растворов, не насыщенных в отношении одного из компонентов. Два вещества образуют смешанные кристаллы, если они имеют полностью аналогичную химическую формулу, одинаковый тип связи, одинаковую кристаллическую структуру и близкие параметры решетки. Здесь отсутствует требование химической аналогии вещества, но сохраняется требование одинаковой валентности составляющих их частиц. Смешанные кристаллы, удовлетворяющие этим требованиям, как, например, составленные из КС1 и Rb l или Na l и Ag l, мы назовем изоморфными или истинными смешанными кристаллами. В них замещение происходит ион за ион или атом за атом. [c.61]

В ту пору, когда производились исследования Луара и Форкрана, не было еще теории твердых растворов Вант-Гоффа. Изоморфизм понимали в очень узком смысле. По закону Митчерлиха, для образования изоморфных смесей требовалась химическая аналогия веществ и совершенно идентичная формула. Наоборот, двойные соли в ту пору как раз входили в моду. Поэтому Форкран, а за ним по традиции все позднейшие исследователи объясняли совместное выпадение двух гидратов образованием двойных соединений и искали для них определенную формулу, объясняя расхождение анализов трудностью эксперимента. Такое толкование со- [c.144]

В ту пору, когда производились исследования Луара и Форкрана, не было еще теории твердых растворов Вант-Гоффа. Изоморфизм понимали в очень узком смысле. По закону Митчерлиха, для образования изоморфных смесей требовалась химическая аналогия веществ и совершенно идентичная формула. Наоборот, двойные соли в ту пору как раз входили в моду. Поэтому Форкран, а за ним по традиции все позднейшие исследо- [c.202]

По установленному или предполагаемому механизму действия противоопухолевые ФАВ могут быть разделены на три группы алкилирующие агенты, антиметаболиты и ФАВ с иными механизмами действия. К алкилирующим агентам относятся ФАВ, которые взаимодействуют с важнейшими биополимерами внутри клетки (нуклеиновые кислоты, ферменты и т. д.). Это многочисленные производные 2-хлорэтиламина или 2,2-бис-(хлорэтил) амина, производные этиленимина и ряд других. Сшивая биополимеры, ФАВ этой группы препятствуют выполнению ими своих функций. Антиметаболиты представляют собой структурные аналоги веществ, участвующие в нормальном обмене (метаболитов), в частности пуринов, пиримидинов, фолиевой кислоты и т. д. Включаясь в метаболизм, антиметаболиты останавливают процесс на одной из стадий. К антиметаболитам относятся меркаптопурин, 5-фторурацил, метотрексат и др. Из противоопухолевых ФАВ с иным механизмом действия мы рассмотрим полимерные производные Цисплатина и противоопухолевые антибиотики, воздействующие прежде всего на нуклеиновые кислоты. [c.108]

Рецепторами называют специфические структуры клетки, связывание с которыми — обязательное условие для проявления эффекта внеклеточного биологически активного вещества. Рецепторы обладают высоким сродством и избирательностью к этим веществам, но могут связывать также их структурные аналоги. Вещества, имитирующие действие гормонов, называют агонистами или миметиками (от слова мимикрия — подражание). Вещества, которые, связываясь с рецептором, С ами не вызывают биологического эффекта, но препятствуют связыванию гормона, называют антагонистами или литиками (от слова лизис — растворе-дие, устранение). Связывание природных веществ, их агонистов или антагонистов с рецепторами происходит быстро и обратимо. После связывания и отщепления от рецептора вещество остается неизменным. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология