Вещество-рецептор

Физико-химический механизм ощущения вкуса до последнего времени полностью не изучен. Наиболее распространенной является предложенная еще в 1920 г. акад.П.П.Лазаревым теория сорбции вкусовых веществ рецепторами с образоваттоем водородных связей. [c.377]

За последние 25 лет выделены и охарактеризованы многообразные эндогенные пептиды человеческого организма пептиды сна, нейропептиды и пептидные гормоны.Так, сон вызывается нонапептидом Тф-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Подобные пептиды оказались очень лабильны и пока их трудно использовать в качестве снотворных лекарственных веществ. Энкефали-ны и эндорфины являются природными опиоидными пептидами, обладающими -мощным агонистическим действием на опиатные рецепторы (нейропептиды) [c.39]

Вещество-рецептор — вещество, присутствующее в определенных участках клеточной стенки бактерии и делающее возможным заражение тем или иным специфическим бактериофагом. [c.452]

Определяемое вещество + рецептор определяемое вещество рецептор (32.1) [c.507]

Определяемое вещество + рецептор определяемое вещество рецептор (32.2) Аналог определяемого вещества + рецептор аналог рецептор (32.3) [c.508]

Определяемое вещество -I- рецептор—К определяемое вещество рецептор—К [c.511]

Термин ОПИАТЫ об диняет вещества, извлекаемые из ОПИЯ, среди которых наиболее важны МОРФИН, КОДКИН, ПАПАВЕРИН, широко применяемые в качестве лекарственных средств, и ТЕБАИН, используемый в основном в медицинской промышленности для получения лекарств, а также синтезированные производные морфина, которые относят к полусинтетическим ОПИАТАМ и среди которых наиболее известен за сюи наркотические свойства ГЕРОИН. Вещества, отличающиеся по структуре от структуры морфина, но действующие по сходному механизму (через опиоидные рецепторы) относят к ОПИОИДАМ. [c.6]

Мембраны Защита, контроль за потоком веществ внутрь и вовне организма, передача информации внутри организма Рецепторы [c.259]

К настоящему времепм удалось промоделировать в основном только гидролитические ферментативные процессы, но вполне реально, что в скором будущем станет возможным ступенчатый синтез макромолекул, таких, скажем, как белки и нуклеиновые кислоты. Например, если вещества со структурой, напоминающей рецепторы для лекарственных препаратов, удастся включить в синтетические мембраны, то станет возможным изучение этих рецепторов без каких-либо осложнений иммунологического и токсикологического характера. Кроме того, способность мембран разделять заряженные частицы может найти промышленное применение в системах для накопления энергии или производства водорода. [c.265]

Разница в сродстве изомеров по отношению к рецептору (т. е. к веществу, на которое они действуют в организме). Такая разница может возникнуть в результате того, что для асимметричных структур небезразлично, взаимодействуют ли они с одним или с другим оптическим антиподом. [c.654]

Мы еще не рассматривали вопроса о том, как происходит активация сенсорных нейронов. Для биохимиков особенно загадочен механизм функционирования рецепторов вкуса и обоняния. Вполне очевидно, что различные вещества обладают разными вкусом и запахом, но определить связь между этими характеристиками и химической структурой веществ совсем непросто. [c.347]

Исключительно важное значение химия поверхности адсорбентов и носителей имеет в газовой и жидкостной хроматографии для анализа сложных смесей, препаративного выделения чистых веществ и управления технологическими процессами. Химия поверхности играет важную роль и в процессах, протекающих в биологических системах. К ним относится, в частности, взаимодействие биологически активных веществ, в том числе лекарственных препаратов, с рецепторами — местами их фиксации в организме. Изучение модифицирования поверхности необходимо для решения вопросов совместимости искусственных материалов с биологическими. Химическое модифицирование адсорбентов применяется при разработке эффективных методов вывода из крови разного рода токсинов (гемосорбция). Прививка к поверхности крупнопористых адсорбентов и носителей соединений с определенными химическими свойствами необходима для иммобилизации ферментов, их хроматографического выделения и очистки, а также для иммобилизации клеток. Иммобилизованные ферменты и клетки эффективно используются в промышленном биокатализе, обеспечивая высокую избирательность сложных реакций в мягких условиях. Очистка и концентрирование вирусов гриппа, ящура, клещевого энцефалита и других для получения эффективных вакцин требует применения крупнопористых адсорбентов с химически модифицированной поверхностью. [c.6]

А. Бактериофаги типа Т5. Б. Шаровидные рецепторы фага Т5, которые были выделены из клеточной стенки бактерий. В Фаги Т5, инактивированные веществами-рецепторами. Кончик каждой фаго вой 4ii TifUH блокирован шариком рецептора. [c.251]

При всем многообразии схем и конструктивных особенностей приборов абсорбционной спектроскопии в каждом из них имеется несколько основных узлов, функции которых примерно одинаковы в разных приборах. Такими узлами являются источник света монохроматизатор света кювета с исследуемым веществом рецептор (приемник света). К ним следует добавить оптическую систему для создания параллельного пучка света, изменения его направления и т. д., а также систему для уравнивания интенсивностей световых потоков (диафрагмы, оптические клинья и т. д.). [c.50]

На третьей - фармакодинамической - стадии изучаются проблемы распознавания лекарственного вещества (или его метаболитов) мишенями и их последующего взаимодействия. Мишенями могут служить органы, ткани, клетки, клеточные мембраны, ферменты, нуклеиновые кислоты, регуляторные молекулы (гормоны, витамины, нейромедиаторы и т.д.), а также биорецепторы. Рассматриваются вопросы структурной и стереоспе-цифичной комплементарности взаимодействующих структур, функционального и химического соответствия лекарственного вещества или метаболита (например, фармакофорной группировки) его рецептору. Взаимодействие между лекарственным веществом и рецептором или акцептором, приводящее к активации (стимулированию) или дезактивации (ингибированию) биомишени и сопровождающееся ответом организма в целом, в основном обеспечивается за счет слабых связей - водородных, электростатических, ван-дер-ваальсовых, гидрофобных. [c.13]

Коулз и др. [56] сообщали, что в относительно краткосрочных опытах включение меченного по углероду глицина-1 в нерастворимую в этанол-ацетоне фракцию клеток водяночной опухоли Эрлиха подавляется в опухолях, зародышах и в здоровой взрослой ткани. Восприимчивость разных тканей не одинакова, и это объясняется зависимостью от разной скорости поступления в ткани или различным сродством с веществами рецептора в ткани . Степень подавления включения возрастает с концентрацией химиката, как показано на рисунке 5. [c.183]

Рецепторами называют специфические структуры клетки, связывание с которыми — обязательное условие для проявления эффекта внеклеточного биологически активного вещества. Рецепторы обладают высоким сродством и избирательностью к этим веществам, но могут связывать также их структурные аналоги. Вещества, имитирующие действие гормонов, называют агонистами или миметиками (от слова мимикрия — подражание). Вещества, которые, связываясь с рецептором, С ами не вызывают биологического эффекта, но препятствуют связыванию гормона, называют антагонистами или литиками (от слова лизис — растворе-дие, устранение). Связывание природных веществ, их агонистов или антагонистов с рецепторами происходит быстро и обратимо. После связывания и отщепления от рецептора вещество остается неизменным. [c.110]

Согласно оккупационной теории, между скоростями диссоциации — ассоциации комплекса вещество—рецептор и характером действия этого вещества связи не-существует. Характер этого действия определяется некой внутренней активностью вещества. Теория Пейтона с помощью таких конкретных понятий,, как. константы скорости ассоциации и диссоциации, объясняет, почему одно вещество активирует, а другое — блокирует рецептор. По теории скорости , оккупация рецепторов приводит к блокированию биологического эффекта. Это положение может объяснить двухфазное влияние многих фармакологических агентов при- низких концентрациях они оказывают активирующее, а при высоких — блокирующей действие на рецептор. [c.147]

Может удивить, почему клетки мозга имеют рецепторы, почти точно подходящие под чуждые организму молекулы морфиноподобных лекарств. Оказывается, что мозг вырабатывает собственные болеутоляющие вещества, называемые эндорфинами и энкефалинами, действующие на этот же рецептор. [c.482]

Не все рецепторы обучаемых могут участвовать в восприятии телеинформации. Например, учебное телевидение, как и кино, пока не способно передавать трехмерные (объемные) изображе ния, запах и вкус веществ. Телевизионное изображение, если его сравнить с изображением на киноэкране, более условно и схематично. Фактор интерпретации на телеэкране обладает условностью, поскольку мы имеем дело с опосредственным восприятием. [c.41]

От общих соображений в настоящее время перешли к изучению механизма биологического действия конкретных препаратов. В качестве примера рассмотрим действие болеутоляющих веществ (аналгетиков) — морфина и его заменителей. Жесткость молекулы морфина позволила создать предположительную модель рецептора — участка, с которым взаимодействует морфин, а затем определить и необходимую для проявления морфиноподобного действия геометрию молекул аналгетиков (рис. 72). [c.654]

В случаях хиральной зависимости биоактивности асимметрический центр в молекулах лекарственного вещества должен ориентироваться тремя точками на хиральном участке биореиепто-ра, чувствительном к асимметрии препарата. При их нормальном взаимодействии , т.е. комплементарном трехточечном контакте (W...W, ... , 2...2, рис. 1), проявляется полезный лечебный эффект. Второй же антипод оказывается некомплементарен активному участку рецептора (правая часть рисунка W.. W, ... , а 2 не взаимодействует с 2 ) и может иметь менее выраженный лечебный эффект (или совсем не проявить его) или даже оказаться токсичным веществом. Так, установлено, что левовращающий энантиомер кокаина почти в два раза более активен в качестве местного анестетика и в четыре раза менее токсичен, чем его правовращающий оптический антипод Очевидно, что требование двухточечного контакта лекарственного вещества с рецептором снимает различия в биодействии оптических изомеров. В настоящее время среди поставляемых на фармацевтический рынок хиральных лекарственных веществ лишь 15% производится в виде индивидуальных стереоизомеров (остальные - в виде рацематов или диастереомеров). [c.20]

В 1999 г. был открыт необычный нейромедиатор - D-серин, HO H2 H(NH2) OOH. Оказалось, что эта правосторонняя а-аминокислота вырабатывается в организме человека из левосторонних а-аминокислот (из их L-форм). Еще одна неожиданность заключалась в том, что биосинтез D-серина осуществляется не в самих нейронах, а в астроцитах - клетках, покрывающих нейроны. Из астроцита этот нейромедиатор затем диффундирует в нервную клетку и взаимодействует со специальными рецепторами. Начинается разработка лекарственных веществ, регулирующих активность фермента, контролирующего синтез D-серина. Эти лекарства, как ожидается, могут оказаться полезными при инсультах, гипертонических кризах и помогут защищать нейроны от необратимых повреждений. [c.38]

Лекарственные вещества, снимающие артериальную гипертонию (анаприлин и капотен - см. разд. 4.3 и 5.3.2), блокируют фермент, который ускоряет превращение ангиотензина 1 в П. В последнее время разработаны лекарственные вещества, служащие антагонистами (блокаторами) рецепторов ангиотензина П, которые сами "садятся" на рецептор, вытесняя с него нативный гормон. [c.41]

В целом считается, что для проявления нейротропной ГАМК-подобной активности у потенциального лекарственного вещества в его структуре предпочтительно иметь свободные амино- и карбоксильную фуппы, что связано с необходимостью создания анионного и катионного зарядов (в виде бетаина) для взаимодействия с рецептором. Некоторые заместители могут резко изменять пространственную ориентацию лекарственной молекулы относительно ГАМК-рецептора. Оптимальная длина ее цепочки достигается при четырех атомах углерода с расстоя- [c.44]

Рис 1 Схема биотранспорта ионов кальция внутрь клетки и из нее Указано место блокирования доступа Са(11) внутрь клетки при взаимодействии лекарственного вещества (ЛВ) с ДПГ-рецептором (пояснения в тексте) ИК - ионофорный канал (см рис 8) [c.127]

Под веществами местного действия подразумевают те, которые влияют в месте их введения, т. е. до всасывания (местноанестезируюшие, вяжущие, прижигающие н др.) под резорбтивиыми - влияющие после всасывания и распределения в организме (снотворные, возбуждающие), под рефлекторными — проявляющие действие в результате рефлекса, возникающего благодаря воздействию лекарственного вещества на нервные рецепторы в месте их введения или после всасывания (возбуждающее дыхание, рвотные и др.). Более подробные сведения о действии лекарственных веществ на животный организм рассматриваются в руководствах по фармакологии. [c.101]

В пользу биохимических механизмов радиозащиты в последнее время получили ряд фактов Романцев и соавт. (1977, 1980). Жеребченко (1978) обращает особое внимание на фармакологический аспект взаимодействия радиопротекторов с рецепторами на различных уровнях организма. Возможности защитного действия вещества ограничены количеством воспринимающих рецепторов. Радиозащитное действие серосодержащих веществ, в том числе цистамина и гаммафоса, вероятнее всего, реализуется благодаря их взаимодействию с рецепторами радиочувствительных клеток. [c.162]

Вещества, действующие на окончания афферентных (чув1ст1вителыпых) ервов а) на рецепторы слизистой оболочки глаз б) на рецепторы верхних дыхательных путей в) на рецепторы нижних дыхательных путей [c.283]

Помимо антагонистов, которые оказывают прямое воздействие иа рецепторы, существуют ингибиторы, влияющие иа ряд других этапов передачи импульсов. Например, токсии, вызывающий ботулизм, — одио из наиболее ядовитых веществ в природе — тормозит высвобождение ацетилхолина из синаптических пузырьков такое же действие оказывает яд некоторых змей [52, 53]. Тетродотоксин (рис. 16-7) из рыбы рода Spheroid.es блокирует натриевые каналы в постсинаптической мембране, а тем самым и нервную передачу [54]. Сакситоксии (рис. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология