Пиру декарбоксилирование

Стартовой реакцией биосинтеза жирных кислот считается (и это вполне надежно доказано) образование так называемого активного ацетата из пировиноградной кислоты и кофермента А. Суммарное уравнение реакции включает нуклеофильную атаку тиольной группой углерода карбонильной функции и декарбоксилирование пиру-ватного фрагмента с сопутствующими окислительно-восстановительными процессами (схема 5.4.1). [c.131]

При пиролизе кальциевых солей кислот в отсутствие щелочи идет образование кетона с частичным декарбоксилированием (реакция Пириа) [c.169]

Спектр в 25%-ной H I 597, 554 и 410 в 0,5 М НС1 (и е) 594 (6,52), 552 (18,3) и 405 (541). Иглы (пир. лед. укс. кисл.). В след, кол-вах содержится в нормальной моче (при патологиях, особ, при врожденной порфирин, экскреция увел.), а также в раковинах моллюсков. Легко дает копропорфирин I в результате частичного декарбоксилирования. Et-ацетат-НС -число 0,1. Раств-сть н.р. эф. Получ. см. [JB 233, 501 (1958) BJ 57, 476 (1954) 50, 202 (1952)]. Опр. [c.185]

Декарбоксилирование малата под действием малик-фермента до пиру- [c.220]

Тиамин является составной частью некоторых ферментов (декарбоксилаз и дегидрогеназ), катализирующих реакции декарбоксилирования пиро-виноградной и некоторых других органических кислот, а также аминокислот, а биотин принимает участие в декарбоксилировании щавелевоуксусной кислоты и в реакциях дезаминирования и декарбоксилирования некоторых аминокислот. Таким образом, сера играет важную роль в углеводном и азотном обмене в растениях. [c.179]

Фон восстановления с декарбоксилированием) Пиру ат [c.77]

Винилпирен получен дегидратацией 1-(а-оксиэтил)пирена [230] и декарбоксилированием р-(1-пирен)акриловой кислоты [230]. [c.194]

Префеновая кислота также обладает большим разнообразием биосинтетических превраш,ений. Она является предшественником ароматических аминокислот, фенилаланина и тирозина- при декарбоксилировании префе-новой кислоты совместно с дегидратацией формируется бензольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент фенилаланина), при ее декарбоксилировании совместно с дегидрированием формируется фенольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент тирозина). Полученные таким образом арилзамещенные пиро-виноградные кислоты далее аминируют-ся одним из доноров аминогруппы обычным образом, как это описано для алифатических а-кетокислот в биосинтезе аминокислот (схема 8.4.8). [c.218]

Как нингидриновая реакция, так и катализируемое пири-доксальфосфатом декарбоксилирование аминокислот являются примерами деградации, описанной Штрекером. В 1862 г. [c.214]

Окислительное декарбоксилирование пиро-в иноградной кислоты. Реакцию катализирует пируваток-сидаза с простетической группой ФАД и Мп в присутствии тиаминдифосфата и ортофосфорной кислоты. В первой стадии процесса под действием фермента образуются ацетилфосфат и перекись водорода, которая затем неферментно окисляет пировиноградную кислоту в уксусную [c.564]

Эта реакция протекает быстрее, чем циклизация в 1,4-пираны [1]. Блез И Голь 2] получили 7-пиран-2,6-дикарбоновую кислоту (П) замыканием цикла а,а -дикетопимелиновой кислоты, но все попытки получить пиран декарбоксилированием соединения II оказались безуспешными вследствие сильного разложения пирандикарбоновой кислоты. [c.270]

Пиразин был получен также обходным путем — декарбоксилированием пира-зинкарбоновых кислот [7, 29, 30]. Однако в течение многих лет самым продуктивным методом синтеза пиразина был метод Вольфа и Марбурга [31] из ацеталя иминодиацетальдегида. При обработке последнего соединения соляной кислотой ацетальные связи разрываются и образуется 2,6-диоксиморфо-лин. Это производное морфолина реагирует с гидроксиламином, давая пиразин [c.316]

Второй путь — декарбоксилирование пирувата с образованием Qj и ацетальдегида и восстановление последнего до этанола, катализи]зуемые соответственно пиру-ватдекарбоксилазой и алкогольдегидрогеиазой [c.350]

Илиды пиридиния, отрицательный заряд которых локализован в положении 2 (кольца), представляют собой реакционноспособные интермедиаты, образующиеся при декарбоксилировании пири-динкарбоновой-2 кислоты и Л -алкплпиридинкарбоксилатов-2 схема (28) [79]. Они были открыты методом улавливания [c.26]

Бензоиновая конденсация вызвала интерес биохимиков как модель некоторых реакций образования углерод-углеродных связей, катализатором которых служит тиазолиевая часть молекулы тиаминпирофосфата (42) [199]. Этот кофермент катализирует большое число важных реакций, в том числе декарбоксилирование пировиноградной кислоты в ацетальдегид и превращение пиро-виноградной кислоты в ацетоин. Общим свойством этих реакций является то, что они включают образование ацил-аниона R O или его стабилизованного эквивалента. Такая аналогия привела некоторых исследователей к попыткам испытать действие ионов тиазолия (43)—(45) в качестве катализаторов бензоиновой конденсации схема (96) [197]. [c.741]

Дальнейший каскад биохимических превращений этой важнейшей для синтеза всех терпеноидов кислоты (дифосфорилирование с помощью аденозишрифосфата, декарбоксилирование, дегидратация и изомеризация) приводят последовательно к эфиру (7) и далее к эфирам ненасыщенных пятиуглеродных спиртов (8, 9). Содимеризация двух последних спиртов, сопровождаемая гидролитическим отщеплением пиро-фосфатных групп, даёт сначала геранилпирофосфат (10), а затем душистый монотерпен гераниол (И). Аналогично синтезируется 1<мс-нерол [c.39]

Тиаминпирофосфат и липоевая кислота. Многие ферменты, катализирующие процессы декарбоксилирования (пируватдекарбоксилаза, пиру-ватдегидрогеназа, фосфокетолаза, оксалил-КоА—декарбоксилаза и др.), содержат в качестве простетической группы пирофосфат витамина В (тиамина) — тиаминпирофосфат [c.279]

Одиннадцатый этап гликолиза состоит в декарбоксилировании пиро- иноградной кислоты с образованием уксусного альдегида и углекислого газа. Реакция катализируется декарбоксилазой. [c.283]

Далее в цепи биогенеза мевалоновая кислота подвергается фосфорилированию АТФ, протекающему в три этапа. На первом из них образуется 5-фосфомевалоиовая кислота, затем — 5-пиро-фосфомевалоновая кислота. Третья реакция фосфорилирования сопровождается декарбоксилированием, в результате образуется изопентенилпирофосфат. Последний подвергается изомеризации в 3, З -диметилаллилпирофосфат. При нуклеофильной атаке ди-метилаллилпирофосфата изопентенилпирофосфатом образуется геранилпирофосфат, имеющий в своем составе 10 углеродных атомов. [c.330]

В данном обзоре мы не будем касаться механизма действия липоилдегидрогеназы и липоилтрансацетилазы и всего комплекса ПД в целом. Обсуждая механизм окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты, мы рассмотрим только данные, которые касаются первого этапа пируватдегидрогеназной реакции — собственно декарбоксилирования субстрата и его окисления. Из схемы 1 видно, что указанные превращения катализируются пиру-ватдекарбоксилазой (Е1) и требуют участия ТДФ и Mg +. [c.259]

Опыты с радиоактивной меткой дают возможность измерить, сколько глюкозо-б-фосфата метаболизируется по пентозофосфатному пути и сколько по гликолитическому пути в сочетании с циклом трикарбоновых кислот. Для этого одну пробу тканевого гомогената инкубируют с глюкозой, меченной С при С-1, другую-с глюкозой, меченной " С при С-6, й сравнивают радиоактивность СО2, образовавшегося в обеих пробах. Смысл эксперимента состоит в том, что по пентозофосфатному пути происходит декарбоксилирование только при С-1, тогда как в ходе превращений глюкозы под действием пиру ват-дегидрогеназн ото комплекса по гликолитическому пути и далее в цикле трикарбоновых кислот декарбоксилирование при С-1 и при С-б идет с одинаковой интенсивностью. Одинаковая степень декарбоксилирования при С-1 и С-б в этой последней группе реакций объясняется быстрым взаи юпревращением глицеральдегид- [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиру декарбоксилирование : [c.354] [c.181] [c.294] [c.92] [c.92] [c.89] [c.127] [c.355] [c.166] [c.89] [c.325] [c.211] [c.312] [c.467] [c.246] [c.665] [c.97] [c.4] [c.15] [c.24] [c.159] [c.181] [c.188] [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология