Целлюлоза содержание пентозанов

По мнению ряда исследователей [12, 16, 17], ацетильные группы полисахаридов оказывают значительное влияние на физические и химические свойства древесины. Так, отщепление ацетильных групп увеличивает способность клеток к гидратации, вследствие чего значительно снижается прочность древесины. Кроме того, ацетильные группы структурно препятствуют упорядочению цепей ксилана и кристаллизации его, облегчая доступ к нему реагентов и последующую деструкцию. Деацетилирование ксилана, повышая его кристалличность, опособствует увеличению устойчивости к гидролитической деструкции, что и используется на практике в ступенчатых способах варки для увеличения выходов целлюлозы за счет повышенного содержания пентозанов [18]. [c.15]

Метод определения содержания пентозанов путем их превращения в фурфурол практически сохранился в своем первоначальном варианте, предложенном еще в 1890 г. Толленсом. Навеску древесины или целлюлозы заливают 12—13%-ной соляной кислотой и путем нагревания смеси до кипения отгоняют определенное количество дистиллята, в котором затем определяют фурфурол тем или иным методом. В дальнейшем было показано, что при перегонке не получается теоретического выхода фурфурола, т. е. сам процесс перегонки является источником ошибок. Поэтому многими исследователями совершенствовалась методика перегонки с целью приближения выхода фурфурола к теоретическому. [c.98]

Изучение изменений в химическом составе компонентов древесины молодых побегов ели, выросших в условиях строго контролируемого микроклимата [32], показало, что соотношение компонентов древесной клетки зависит от внешних условий произрастания длительности освещения, температуры воздуха и почвы, вегетационного периода. Было показано, что при повышенной температуре возрастает содержание целлюлозы и белковых веществ. Укорочение естественного дня особенно сильно влияет на содержание экстрактивных веществ, количество которых сильно возрастает. С возрастом побега уменьшается содержание уроновых кислот. Содержание пентозанов не проявляет определенной тенденции к изменению в зависимости от вышеуказанных факторов. Проведенные анатомические исследования [27] показали, что изучение химического состава древесины молодых побегов деревьев не позволяет вскрыть изменения в ее составе в процессе роста вследствие чрезвычайно быстро развивающегося одревеснения и отмирания клеток древесины. Кроме того, состав древесины в спелом [c.312]

Найдя на калибровочном графике содержание пентозанов в испытуемой пробе в миллиграммах, вычисляют общее содержание пентозанов в процентах (х ) в абсолютно сухой навеске целлюлозы по уравнению [c.153]

Концентрация едкого натра, % Темпера- тура раствора, Растворимость целлюлозы, % Содержание пентозанов в остатке, % Концентрация едкого натра, % Темпера- тура раствора, С Растворимость целлюлозы, % Содержание пентозанов в остатке % [c.384]

Рис. 9.23. Изменение прочности связей между волокнами хвойной (/) и лиственной (2) целлюлозы в зависимости от содержания пентозанов.

Обычно уже при выходе целлюлозы 46—47% и содержании пентозанов 2,5—3,5% степень полимеризации целлюлозы достигает предела, дальнейшее снижение ее не рекомендуется. Продолжение варки способствует освобождению целлюлозы от гемицеллюлоз. [c.361]

Аналогичное исследование [59] было выполнено также на образце еловой сульфитной целлюлозы, содержавшей 92,4% а-целлюлозы, 2,45 /о пентозанов, 6,57% глюкоманнана и 2,08% ксилана. Эта целлюлоза подвергалась экстракции водными растворами едкого натра разных концентраций при температуре —20, О и +20° С. При этом определялось количество растворившейся целлюлозы и содержание пентозанов в нерастворенном остатке. Полученные результаты приведены в табл. 95. [c.384]

Эта таблица показывает, что с понижением температуры щелочного раствора растворимость целлюлозы быстро возрастает. Особенно большой эффект наблюдается при замораживании щелочных растворов. В этих условиях содержание пентозанов достигало наименьшего значения (0,42—0,5%). [c.384]

При последующем затем отжиме щелочной целлюлозы до тройного веса часть растворившихся гемицеллюлоз уходит с отжимным щелоком. Однако двойной объем щелока, наиболее богатого растворенными гемицеллюлозами, остается в алкалицеллюлозе, переходит Б вискозу и, далее, в волокно. Было показано [82], что при переработке в производственных условиях еловой сульфитной вискозной целлюлозы, содержавшей 3,57о ксилана и 8% маннана, в алкалицеллюлозе (в пересчете на целлюлозу) содержалось 2,0% пентозанов и 2,5% маннана. Это количество гемицеллюлоз при созревании алкалицеллюлозы несколько уменьшалось (до 1,7% ксилана и 2,4% маннана). При созревании вискозы и, особенно, при фильтрации содержание пентозанов в целлюлозе также несколько снижалось. [c.395]

Ранняя и поздняя древесина могут несколько различаться по содержанию основных химических компонентов. Так, в ранней древесине содержится несколько меньше целлюлозы и больше лигнина, чем в поздней повышено также содержание пентозанов и уроновых кислот. Это, по-видимому, обусловлено большей толщиной срединных пластинок клеток [c.192]

Баланс показал, что по мере разложения древесины не только снижалось содержание целлюлозы и пентозанов, но и терялся лигнин. Это показывало, что и лигнин частично подвергался воздействию грибов. [c.687]

ВЫХОД целлюлозы 2 — вязкость 3 — содержание пентозанов 4 — содержание а-целлюлозы, [c.362]

Как видно из рис. 9.16 258], удаление пентозанов прп холодном облагораживании сульфитной целлюлозы происходит значительно интенсивнее, чем из сульфатной. Из последней полное удаление пентозанов не отмечено даже при обработке 17,5%-ной щелочью — в ней сохраняется еще 2,5—3,0% пентозанов. Такая целлюлоза не пригодна, например, для ацетилирования, требующего содержания пентозанов не более 1,5—2,0%. [c.362]

При кислотной обработке, не вызывающей сильного набухания, имеет место сравнительно равномерное воздействие на клеточную стенку и прежде всего деструкция содержащихся там ГМЦ. При щелочной обработке, вызывающей сильное набухание клеточных стенок, воздействие оказывается прежде всего на внутреннюю часть вторичной оболочки, значительно более силь-11( 0 вблизи люмена. Более слабое воздействие наблюдается в области Р. Даже после заключительной хлоритной обработки в первичной оболочке еще сохраняется остаток нецеллюлозных компонентов, не допускающих распад ее на микрофибриллы. Стабилизированные предварительной щелочной обработкой ГМЦ, обнаруживаются главным образом в области Р. При обработке вначале щелочью, а затем кислотой содержание пентозанов в целлюлозе почти в пять раз выше, чем ири обработке в обратном порядке. В отличие от щелочной варки ирп кислой сульфитной варке деструкция пентозанов и их растворение протекают в большинстве случаев в области Р и слоя 5, вторичной оболочки сильнее, чем внутри слоя вторичной оболочки. [c.369]

При выделении лигнина из древесины с целью количественного его определения полисахариды — целлюлозу и гемицеллюлозы — подвергают гидролизу до простых сахаров действием минеральных кислот. В жестких условиях кислотного гидролиза (продолжительная обработка, повышенная температура, высокая концентрация кислоты) сахара могут претерпевать гумификацию с образованием нерастворимых продуктов. Однако путем соответствующего подбора условий обработки гумификацию можно свести до минимума. Возможна также конденсация с лигнином фурфурола, образующегося из пентоз при кислотном гидролизе. Поэтому в случае растительных материалов с высоким содержанием пентозанов (некоторые лиственные породы, солома) иногда применяют предварительный гидролиз разбавленными (1—5%) кислотами, хотя эти кислоты могут частично удалять и лигнин. [c.81]

Для исследования были изготовлены отливки бумаги из беленой сульфитной целлюлозы, качественные показатели которой характеризуются следующими данными содержание альфа-целлюлозы — 88% содержание пентозанов — 6,0% разрывная длина — 7304 ж излом (число двойных перегибов) — 2372 влажность — 14,5%. [c.258]

По мере роста содержания а-целлюлозы в целлюлозе, применяемой в качестве наполнителя, увеличивается прозрачность изделий. Однако даже целлюлоза с содержанием 87,5% а-целлюлозы, 4% пентозанов, 4% гемицеллюлоз и 0,2% смолистых веществ пригодна для получения бесцветных изделий. [c.151]

Для определения целлюлозы можно выделить из древесины холоцеллюлозу, определить в ней содержание пентозанов, ман-нана, галактана, уроновых кислот, ацетильных и метоксильных групп и вычесть все эти составные части из найденной холоцеллюлозы. Таким путем будет определено содержание глюкозных полисахаридов в растительном сырье, представляющих в основном целлюлозу, ее низко- и высокомолекулярные фракции. [c.69]

По этому способу определяют содержание пентозанов как в древесине, так и в целлюлозе. Методики определения, по существу, отличаются только незначительными деталями в выполнении анализа. Поэтому теория данного анализа изложена в этом разделе, а методики определения приведены в соответствующих разделах (см. также определение пентозанов в целлюлозе). [c.98]

В настоящее время отдают предпочтение колориметрическим и спектрофотометрическим методам определения содержания фурфурола в дистиллятах, основанных либо на избирательных цветных реакциях фурфурола, либо на его способности поглощать ультрафиолетовые лучи. Эти методы особенно удобны для анализа образцов с низким содержанием пентозанов, когда обычные методы не дают достаточной точности. Поэтому эти методы находят широкое применение главным образом при анализе целлюлозы. [c.103]

В волокнах полисульфидной сосновой целлюлозы содержание пентозанов в наружных слоях оказалось даже несколько ниже среднего показателя (7,8 и 10,2% еоответственно), в то время как присутствие маннозусодержащих ГМЦ во внешних слоях было заметно выше среднего содержания (14,7 и 11,8% соответственно). Суммарное содержание ГМЦ в наружных слоях полисульфидной целлюлозы оказалось более высоким, чем у сульфатной целлюлозы (22,5 и 18,8% соответственно), что, по-видимому, объясняет некоторые особенности свойств полисульфидной целлюлозы [246]. [c.374]

Косвенное определение содержания пентозанов в этих целлюлозах (рис. 49) показало, что увеличение выхода целлюлозы при двухступенчатых варках — следствие стабилизации в ней пентозанов. Следовательно, глюкоманнаны в хвойной древесине и кснло-урониды в лиственной древесине при двухступенчатой варке ведут себя идентично. [c.360]

Так, еще в 1946 г. [26] при проведении опытов сульфатной варки древесины горячим щелоком, непрерывно протекавшим через варочный агрегат, была получена целлюлоза с низким содержанием пентозанов. Более поздние эксперименты на сосновой древесине подтвердили правильность этого наблюдения [27]. В этой работе было показано, что при непрерывной перколяции горячего сульфатного щелока во время варки получается целлюлоза с содержанием пентозанов 2—3%,т.е. значительно меньшим, чем при обычной варке. И, наоборот, при варке древесины в щелоке, содержавшем гемицеллюлозы, получалась целлюлоза с повышенным содержанием гемицеллюлоз. Эти результаты показали связь между содержанием пентозанов в целлйлозе и содержанием их в щелоке. Но для объяснения этого явления потребовались дополнительные исследования, так как можно было предположить не только обратную сорбцию волокном гемицеллюлоз из щелочной среды, но и их стабилизацию в волокне при повышенных концентрациях гемицеллюлоз в варочном растворе. [c.369]

При хлорировании и отбелке гипохлоритом березовых нейтральных сульфитных полухимических целлюлоз потери гемицеллюлоз составяли 1—4% в расчете на небеленую целлюлозу. При количественном гидролизе этих гемицеллюлоз были получены манноза, галактоза и глюкоза. Содержание пентозанов и уроновых кислот в этих целлюлозах до и после хлорирования и отбелки практически не изменялось. При хлорировании целлюлозы, полученной из еловой древесины, в растворе обнаруживались в основном пентозаны. [c.378]

Из таблицы видно, что а-целлюлоз а содержит в своем составе еще около 4,5% гемицеллюлоз. При обработке целлюлозы 10%-ным едким натром сохранялось в ней еще 3,5% гемицеллюлоз и только попеременная щелочная экстрация и легкий гидролиз целлюлозы позволили снизить содержание гемицеллюлоз до 1,36%. Однако в этих условиях целлюлоза заметно повреждается. 10-кратная обработка целлюлозы 17,5%-ным едким натром позволила снизить содержание пентозанов до 0,357о- [c.385]

После инкубирования в течение 4—4,5 месяца образцы опилок потеряли примерно 13,5% своего лигнина, тогда как содержание целлюлозы увеличилось с 51,25 до 61,53% , содержание пентозанов осталось практически неизменным. Это показало, что лигнин значительно легче подвергался воздействию грибов, чем целлюлоза (см. Нарайанамурти и Верма [99]). [c.688]

Продукт отделяли от хлопка при помощи никелевого сита. Затем определяли содержание пентозанов, а также общее количество материала, адсорбированного целлюлозой. Было найдено, что Б присутствии необработанной соломы адсорбция пентозанов сопровождается адсорбцией лигнина. То же самое имеет место в присутствии холоцеллюлозы, несмотря на низкое содержание в ней лигнина [2,12%]. Однако из гидролизованной соломы адсорбировался только лигнин. [c.753]

Содержание полиоз в древесине можно определять различными методами выделением всех или части полиоз и косвенными методами без их выделения. В анализе древесины общепринятая методика выделения и определения полиоз заключается в последовательной обработке хлоритной холоцеллюлозы 5 %-ным и 24 %-ным КОН [2491. Щелочные растворы полиоз нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают большим количеством этанола. Осаждающиеся фракции называют полиозами А (из 5 %-ного КОН) и полиозами В (из 24 %-ного КОН). После поправки на золу сумма этих двух фракций соответствует содержанию полиоз, но не равна точно количеству всех полиоз в образце древесины. Это обусловлено частично их потерей, главным образом пентоза-нов, при делигнификации (см. 3.2.6), неполным осаждением из спиртовых растворов кроме того, в альфа-целлюлозе остается существенная примесь полиоз (см. 3.2.7) [201 ]. Для определения содержания полиоз в древесине хвойных пород предложена модификация этого метода с использованием 5 %-ного и 17,5 %-ного NaOH [691. Описан комбинированный метод выделения из древесины полисахаридов по Уайзу [249] с дополнительным определением содержания пентозанов, уроновых кислот и ацетильных групп непосредственно в древесине после экстрагирования водой [202]. В принципе, для определения содержания полиоз можно использовать любую методику их фракционного выделения при условии, что сумма фракций характеризует общее количество полиоз или, по крайней мере, преобладающую часть. [c.37]

Высокооблагороженная целлюлоза для выработки корда супер-супер, получаемая из предгидролизной сульфатной целлюлозы, должна содержать 97—98% а-целлюлозы, 1,3 — р-целлю-лозы, 2,0 — 7-целлюлозы и не более 2,0% пентозанов. По другим данным, содержание пентозанов в ней не должно превышать 0,6%, маннана — 0,7% [258, 507]. По данным Н. А. Добрынина и соавт. [97], холоднооблагороженная полубеленая сосновая кордная целлюлоза содержала 11 —12% маннана и галактана п 3—5% пентозанов от всех углеводов целлюлозы. [c.362]

Добавление АХ при натронной варке привело к некоторому повышению содержания пентозанов в наружных слоях целлюлозы, полученной из березовой древесины. Их содержание в периферийных слоях волокон натронно-антрахинонной варки было примерно в 1,3 раза выше, чем в основном, центральном слое [71]. Влияние АХ на структуру клеточных стенок целлюлозных волокон отмечали и другие авторы [741, 742]. [c.374]

По мнению Джейме и Шваба [570], существует оптимальное содержание ГМЦ в технической целлюлозе, при котором наблюдаются наиболее высокие прочностные свойства бумаги, соответствующие 50—527о-ному выходу сульфитной целлюлозы, содержащей около 18% ГМЦ. При дальнейшем повышении содержания ГМЦ их положительное действие на сцепление волокон в бумаге в определенной степени снижается благодаря отрицательному влиянию уменьшения прочности самих волокон из-за снижения относительного содержания собственно целлюлозы, что отмечают и другие авторы [494, 755]. Однако не все показатели механической прочности целлюлозы имели максимальные значения в данном диапазоне выходов. Сходные результаты получены и в других работах [446, 477, 657, 723]. Имеются данные [116], что хорошую способность к размалыванию и образованию прочной бумаги могут иметь технические целлюлозы с содержанием а-целлюлозы до 94—95%, если содержание пентозанов в них составляет не менее 3,5—4,0%. Достаточно прочная бумага может быть получена и из целлюлозы, содержащей до 96% а-целлюлозы и не менее 2,5—3,0% пентозанов. Однако при дальнейшем снижении содержания иентозанов целлюлоза теряет сиособность [c.387]

Джейме [557] изучал бумагообразующие свойства сульфатной целлюлозы в зависимости от содержания пентозанов, которое изменялось путем щелочной экстракции пентозанов илп пе-реосаждения их на целлюлозе путем подкисления щелочных растворов. [c.388]

По данным Джейме [557], переосаждение на сульфитной целлюлозе ГМЦ, полученных щелочной экстракцией из такой же целлюлозы, вызвавшее увеличение содержания пентозанов на 0,84%, привело к повышению разрывной длины на 5,6% н числа двойных перегибов на 9,2%. [c.394]

Специальные исследования [458, 472] показали, что иереосаж-денные ГМЦ более эффективно влияют на прочностные свойства бумаги по сравнению с ГМЦ, присутствующими в целлюлозе in situ. Так, например, повышение содержания пентозанов в отливках лиственной целлюлозы за счет переосаждения на 1% привело к увеличению разрывной длины на 43%, фактора сопро- [c.394]

Содержание ГМЦ в щелоке зависит от содержания ГМЦ в исходной целлюлозе, способа и режимов мерсеризации. Например [315], при переработке еловой сульфитной вискозной целлюлозы, содержащей 8% маннана и 3,5% ксилана, в алкалицел-люлозе (в пересчете на целлюлозу) содержалось 2,5% маннана и 2,07о пентозанов. В ироцессе созревания алкалицеллюлозы содержание ГМЦ несколько понизилось — до 2,47о маннана и 1,7% ксилана. Дальнейшее некоторое снижение содержания пентозанов наблюдалось при созревании вискозы и особенно при фильтрации. [c.404]

Таким образом, главное отличие состава лиственных пород от хвойных заключается в несколько меньщем содержании целлюлозы и лигнина (а также гексозанов) и в значительно большем содержании пентозанов [c.13]

Сопоставление показателей качества образцов азотнокислой и сульфитной целлюлозы из древесины осины, отбеленных до одинаковой вязкости и белизны показывает, что в азотнокислой целлкзлозе выше содержание а-целлю]юзы и ииже содержание р-целлюлозы. Для азотнокислого древесного целлюлозного материала из древесины осины характерно более высокое содержание пентозанов и ксилана Азотнокислая целлюлоза из осины меиьию содержит смол. [c.24]

Отобранные десять проб подвергаются днстилляции так же, как и при анализе целлюлозы. После обработки проб дистиллята орсином и спирто.м определяют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре в кювете 20 мм, зате.м строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс содержание пентозанов (.иг), а по оси ординат — показатели оптической плотности растворов. [c.153]

После извлечения битумов пробу обрабатывали 3%-ной соляной кислотой при нагревании на водяной бане с целью гидролиза гемицеллюлоз. В солянокислом растворе после его нейтрализации определяли редуцирующие вещества. После гидролиза 3%-ной соляной кислотой проба подвергалась гидролизу 12%-ной соляной кислотой для выделения пентозанов. В дальнейшем пробу обрабатывали спиртом в аппарате Сокслета для извлечения гимато-мелановой кислоты. Спиртовый экстракт концентрировался до 10—12 мл и разбавлялся 20-кратным количеством серного эфира для высаживания гиматомелановой кислоты. Эфирный раствор отгоняли, чтобы определить количество извлеченных спиртом смол. Остаточную пробу лигнита обрабатывали 0,1Л раствором НаОН для выделения гуминовых кислот. В остаточной пробе лигнита определялось содержание целлюлозы. Количество пентозанов определялось также в исходных пробах лигнитов. [c.9]

Причем скорость варки тем больше, чем ниже температура первой стоянки. Так, при одинаковой продолжительности варочного процесса 6 ч 30 мин жесткость целлюлозы при классичес -кой стоянке составляла 65,5 п.е., а при 50 -ной - 55, 7 п.е. При этом со снижением температуры стоянки уменьшается и выход технической целлюлозы из древесины (49,7 - 46,6%), и содержание пентозанов в ней (4,6 - 3,7%). Это подтверждает ускорение варочного процесса в целом. По данньм хроматографического анализа, быстрее растворяется как ксилан, так и арабан. Со снижением температуры стоянки возрастает скорость гидролиза и гексозанов количество маннозы и галактозы с арабинозой в варочном щелоке увеличивается. Приведенные результаты эксперимента подтверждают наше первоначальное предположение о возможности ускореш1я варочного процесса при осуществлении пропитки в условиях, уменьшающих инактивацию лигнина. [c.123]

В межклетном веществе и первичной оболочке (срединная пластинка) он нашел 35% целлюлозы, свыше 20% пектиновых веществ, остальное количество — гемицеллюлозы, среди которых преобладают пентозаны. По мере отложения слоев вторичной оболочки (И], П1-2 и П1 з) возрастает и стабилизируется количество целлюлозы (56—61%), падает относительное количество пектиновых веществ до 3,1% общее количество гемицеллюлоз меняется очень мало, но с отложением вторичной оболочки резко возрастает количество гексозанов с одновременным быстрым падением содержания пентозанов. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология