Сера хлористые соединения, в реакции

Меркапто-функция—SH является сернистым аналогом гидроксильной функции. Ее называют также тиольной и сульфгидрильной группой. Соединения, содержащие эту функцию, называют меркаптанами, тиолами, тиоспиртами и тиофенолами. Методы определения меркапто-функции можно классифицировать на следующие категории а) методы, основанные на образовании нерастворимых или недиссоциирующих меркаптидов металлов б) методы, основанные на окислении группы — SH в) газометрические методы г) разные методы, в число которых входят такие, как алкалиметрия, реакции с коллоидальной серой, хлористым винилом и другими реагентами. [c.300]

Сера и большое число соединений серы, включая сероводород, полу-хлористую серу 82012, двухлористую серу 3012, сернистый ангидрид ЗОз, бисульфиты, серный ангидрид ЗО3, серную кислоту, хлористый сульфурил, хлористый тионил, меркаптаны и тиоцианаты, легко вступают в реакцию с олефиновыми углеводородами. Реакции с самой серой, как доказано, большей частью сложнее и труднее для исследования, чем реакции с сернистыми соединениями. Это происходит вследстпие того, что при той температуре, при которой сера вступает в реакцию, обычно при 140°, молекула серы состоит из шести или восьми атомов, и во многих случаях выделяется сероводород, который может затем вступать в реакцию с олефинами, образуя меркаптаны, в свою очередь способные к реакции присоединения к олефинам. Дальнейшее усложнение возникает благо даря склонности сернистых производных к полимеризации. [c.343]

Крафтса, например хлорид цинка [82], трехфтористый бор [83 и безводный треххлористый алюминий. Последний селективно поли-меризует реакционноспособные олефины и одновременно переводит сернистые соединения в легко удаляемые комплексы химизм превращений, которым при этом подвергаются сернистые соединения, очень сложен, так как одновременно протекает целая серия первичных и вторичных реакций. Подвергалась изучению глубина сероочистки хлористым алюминием для различных типов сернистых соединений [84]. В общем случае 1 г хлористого алюминия на 100 мл сильно разбавленного раствора сернистых соединений в лигроине (нафте) удаляет от одной трети до половины сернистых соединений. Для некоторых сульфидов очистка идет еще глубже. Катализат подвергается затем вторичной перегонке, при которой содержание сернистых соединений еще больше снижается, так как большая часть исходных сернистых соединений превратилась в высококипящие комплексы. Хлористый алюминий применяется в промышленном масштабе для глубокой очистки специальных сортов смазочных масел. [c.239]

Хлорирование толуола для получения хлористого бензила и дальнейших замещенных в метильной группе рекомендуется проводить с добавкой хлористых соединений фосфора (иногда серы и селена) ), катализирующих будто бы эту реакцию. Смысл такой прибавки не вполне ясен. С одной стороны, хлориды фосфора не влияют на замещение в ядре, но опыты Бер гел я сравнившего скорость образования хлористого бензила при высокой температуре в темноте и при освещении, с участием и в отсутствии пятихлористого фосфора, не обнаружили совсем ускоряющего влияния такой прибавки. [c.114]

Основные научные работы относятся к химии ароматических соединений. Выявил общие закономерности перемещения заместителей в ароматических ядрах, установил роль кислотных катализаторов при изомеризации ароматических соединений. Исследовал нуклеофильное замещение в ароматическом ряду, на основании чего подобрал оптимальные условия промышленного получения важных продуктов, в частности л-нитро-анилина и нафтолов. Разработал метод получения ароматических фторсодержащих соединений действием фторидов щелочных металлов на хлористые соединения. Изучил реакции обмена атомов фтора в полифторароматических соединениях на азот-, кислород- и серу-содержащие заместители. Создал методы синтеза фторированных гетероциклических соединений. [c.116]

Хлорирование можно проводить не только хлором, но и различными хлорирующими агентами, в том числе пятихлористым фосфором, хлористой и двуххлористой серой, хлористым сульфурилом и другими подобными соединениями. Реакцию проводят при пониженной температуре как в различных органических растворителях, так и без них. [c.515]

Глинозем легко превращается в хлористый алюминий, еслп его нагревать с хлористой серой [71]. Более эффективной является смесь хлора с хлористой серой, так как эта смесь обладает как хлорирующим, так и восстанавливающим свойством, и потому реакция протекает при относительно низкой температуре [72]. По одному методу [73] глина сначала прокаливается при 900° для удаления воды и над этим веществом nj)0-пускается смесь хлора с хлористой серой при 400 —450° до полного хлорирования и улетучивания содержащихся в глине железа и титана. Затем температуру повышают до 700° для хлорирования глинозема или до 750 — 850° для хлорирования алюмосиликата. Другой способ [74] заключается в пропускании хлора с примесью хлористой серы над нагретой смесью глинозема или глины с углем. Первоначальное вещество представляет сублимат, содержащий соединение хлористой серы с хлористым алюминием эти два хлористых соединения разделяются дестилляцией, предпочтительно под уменьшенным давлением. [c.866]

Продукты, получаемые реакцией хлористой серы с соединениями, имеющими двойные связи [c.53]

Действие натрия, амальгамы натрия или калия приводит к разложению фосфонитрилхлорида. Так, при 120° протекает бурная реакция между тримером фосфонитрилхлорида и металлическим натрием. Порощок цинка реагирует с фосфонитрилхлоридами, растворенными в ледяной уксусной кислоте, с образованием фос-финов [26]. Наконец, тример фосфонитрилхлорида дает неустойчивые соединения присоединения с трехокисью серы и двуокисью азота. Соединение с трехокисью серы разлагается при 150° с выделением хлора, азота, двуокиси серы, хлористого тионила и хлористого сульфурила и образованием стекловидного вещества. [c.169]

Следовательно, из приведенных реакций, видно, что в рассматриваемом ряду хлоридов при переходе от натрия к сере взаимодействие с водой все более приобретает характер гидролиза и становится наиболее энергетически ВЫ10ДНЫМ. Последнее обстоятельство, а также аналогия между кислородными и хлористыми соединениями позволяют считать, что Na l обладает основными свойствами, а P I5 — кислотными. Аналогично оксидам взаимодействуют между собой основные и кислотные хлориды, например [c.27]

Образование сложных эфиров. В зависимости от применяемого катализатора — хлористого алюминия, промотированного хлористым водородом, фтористого водорода или серной кислоты — продукты алкилирования иногда содержат небольшие количества соединений хлора, фтора или серы. Эти соединения обьпшо представляют алкильные сложные эфиры, образовавшиеся в результате присоединения хлористого водорода, фтористого водорода или серной кислоты к олефину. Их образование неизбежно сопутствует второй стадии механизма первичного алкилирования. При условиях, не благоприятствующих дальнейшему взаимодействию этих сложных эфиров с изонарафи-новыми углеводородами (нанример, реакциям стадии 1 или стадии 3), они остаются в алкилате в качестве примесей. Как правило, они образуются при тех же условиях, которые способствуют усилению полимеризации в результате алкилирования. При рационально выбранных условиях образование сложных эфиров крайне незначительно при промышленных процессах алкилат подвергают очистке для удаления образовавшихся сложных эфиров, [c.189]

Реакция с серой и ее соединениями. Взаимодействие с сероа осуществляется обычно при нагревании фенолов с серой в водных растворах или глицерине. В реакционную массу добавляется, кроме того, щелочь или сода. Возможно также введение серы и при реакции с хлористой серой [15, с. 645]. [c.38]

Основные научные исследования относятся к органической химии ч общей химии. Изучал реакции двойного обмена кислорода на галогены между высшими окислами бора, серы и фосфора и галогеип-дами тех же элементов при отсутствии воды, а также между четыреххлористым и четырехбромпсты.м углеродом и бромистыми соединениями бора, кремния и фосфора. Выяснил (1873), что с увеличением атомной массы элемента в его хлористом соединении увеличивается количество атомов хлора, заменяемых на бром, и, наоборот, с увеличением атомной массы элемента в его бромистом соединенпи уменьщается количество атомов брома, заменяемых на хлор. Установил (1877) каталитическое действие галогенидов алюминия при бромировании ароматических углеводородов, изомеризации и крекинге ациклических углеводородов. Открыл (1877) непрочные комплексные соединения галоидных солей алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами (ферменты Густавсона) Установил образование промежуточных комплексных металлоорганических соедине- [c.159]

Полухлористая сера вступает в реакцию с сернистым железом с образованием хлористого железа и серы. В условиях сероводородной и сульфидной очистки тетрахлорида титана образуются суль-фохлорпроизводные соединения и хлорокиси низшей валентности различных металлов. Пульпа, состоящая из тетрахлорида титана и продуктов взаимодействия с сероводородом, направляется на солевую очистку для полного выделения и использования Ti l . Солевая очистка осуществляется при высоких температурах. [c.158]

Представленные результаты показывают, что описанная ранее реакция латриевых солей диалкилфосфитов с хлористым сульфурилом пе может быть применена в качестве препаративного метода получения тетраалкиловых эфиров гипофосфорной кислоты. Выделение двуокиси серы в этой реакции должно вести к образованию сложной смеси упомянутых выше соединений как в обсуждаемой реакции натриевых солей диалкилфосфитов (III) с двуокисью серы, так и в реакции продукта хлорирования V с анионами XV и XVI [И]. [c.125]

Из соединений водорода са1мые непрочные при высокой температуре— это го соединения с серой, селеном, йодом и Те, и этого, конечно, нельзя приписать меньшему сродству йода, серы и др., потому что, например, йодистое и сернистое серебро — суть соединен и я огнепостоданые, и йодистое с ребро не изменяется даже от кислорода при нагревании, тогда как в тех же условиях йод необыкновенно легко вытесняется кислородом из соединений его с глинием, магнием, кальцием и др., одним словом — из всех соединений с малыми металлическими паями. То же можно заметить и относительно хлористых соединений, так, например при обыкновенной температуре, хотя хлористые глиний и магний яе разлагаются кислородом, но при нагревании кислород легко вытесняет хлор, и обратной реакции не бывает, то есть хлор даже в избытке не действует на раскаленные окиси этих двух металлов но зато тот же хлор (Вг и Л) легко выделяют кислород из окисей металлов высоких паев, каковы ртуть, серебро, свинец, даже калий окись кальция при нагревании разлагается хлором, но не разлагается йодом, а — напротив того йод чрезвычайно легко выделяется кислородом при нагревании из йодистого кальция, так как паи этих тел очень различны. [c.71]

Сульфид хрома с наименьшим содержанием серы rS може г быть получен простым нагреванием хрома в парах серы при высокой температуре, а также прокаливанием соединения Сг Зз в водороде. Существуют и другие пути получения соединения rS нагреванием хлористого соединения хрома в сероводороде при 440° и ряд обменных реакций в водных растворах. Соединение это представляет черный порошок плотностью 4,1 г/см , легко окисляющийся на воздухе при нагреванпи п с. трудом в кислотах. [c.444]

В 1931 г. И. А. Каблуковым и Ф. М. Перельман [5] было закончено определение теплот сгорания хлороформа, бромоформа, хлорбензола, бромбензола, хлористого и бромистого этилена, причем в это11 работе была достигнута более высокая точность измерений по сравнению с предыдущими исследованиями галогенпроизводных. Однако И. А. Каблуков и Ф. М. Перельман отметили, что для дальнейшего повышения точности измерений необходимо в корне изменить методику. Такое изменение было вскоре сделано М. М. Поповым и П. К. Широких [6], которые впервые ввели в калориметрическую практику бомбу, находящуюся во время калориметрического опыта в движении ( качающаяся бомба). Этот оригинальный прием оказался очень удачным, поскольку обеспечил гомогенизацию содержимого бомбы и значительно ускорил побочные химические реакции (в частности, восстановление хлора или брома до НС1 или НВг). Применение качающейся бомбы позволило значительно повысить воспроизводимость и надежность измерения теплот сгорания галогенпронзподных. В настоящее время калориметрические бомбы, как качающиеся , так и вращающиеся , широко используются во всем мире при измерении теплот сгорания галогенпроизводных, а также органических соединений, содержащих серу, металлоорганических соединений и т. д. Без сомнения, наиболее точные измерения теплот сгорания таких соединений [c.315]

Из 9,6 г магния (2 ат.) и 51 г хлористого бензила (2 мол.) приготовляли обычным способом эфирный раствор бензилмагнийхлорида. К этому раствору при комнатной температуре медленно добавляли 32 г (1 моль) этилового эфира гидрокоричной кислоты, разбавленного равным объемом эфнра. Происходила бурная реакция, и магнийорганиче-ское соединение выделялось в виде серой массы. Продукт реакции кипятили с обратным холодильником в течение часа, чатем разлагали льдом и соляной кислотой. После отгонки эфира оставался карбинол в виде быстро затвердевающего масла. Его отжимали на пористой тарелке и перекристаллизовывали из метилового спирта получали мелкие бесцветные иглы с т. пл. 62—63°. Выход 25—27 г. [c.112]

Второй полный обзор [30] реакций, протекающих в присутствии хлористого алюминия, появился в 1888 г. В сущности этот обзор представляет продолжение обзора, сделанного в 1884 г., в котором рассмотренные реакции ограничивались процессами с участием органических хлористых соединений. Во втором обзоре рассматриваются только реакции между веществами, которые не содержат галоида. В нем обсуждаются реакции, происходящие между ароматическими углеводородами, с одной стороны, и кислородом, серой, углекислотой, двуокисью серы или ангидридами кислот—с другой. В этом же обзоре рассматривается алкилирование путем действия этиленовых углеводородов. При этом приводятся доказательства для подкрепления той точки зрения, что реакции Фриделя—Крафтса протекают так, что в начальной фазе происходит образование комплекса из катализатора и ароматического углеводорода, который в случае бензола можно представить в виде СдН А12С15. [c.18]

В качестве галоидирующих агентов вместо хлора применяются иногда хлористые соединения серы. Объяснение х.лорирующего действия хлори-( того сульфурила было дано Руффом [23], наблюдавшим при температуре до 120° обратимую реакцию между хлористым алюминием и хлористым сульфурилом [c.613]

При получении хлористого алюминия из глинозема или алюминиевых руд вместо угля в качестве восстанавливающего вещества можно применять серу. Холь [75] обрабатывает измельченный глинозем серой и хлором в нагретом состоянии и получает в качестве продуктов реакции хлористый алюминий и сернистый ангидрид. При этом утверждают, что реакция в высшей степени экзотермична и что опа протекает при болое низкой температуре, чем с углеродистым восстановителем. Хлористая сера и хлористый алюминий в присутствии хлора образуют двойное соединение—Al lg-SGI4, вещество, которое является неприятным и трудным в обращении поэтому необходимо уделять особое внимание, чтобы избе-гать его образования, соблюдая ус.ювия, при которых всякое образовавшееся количество хлористой серы реагировало бы по пути прохождения через реакционную печь [76.] Xei-лунд [77] сначала обрабатывает глинозем таким количеством сернистого вещества, чтобы образовался плав сернистого алюминия. Это вещество затем подвергается хлорированию при действии хлора, хлористого водорода или хлористых соединений серы и.1и фосфора. В качестве сернистых веществ могут служить сернистые соединения келез а, меди, цинка или руды, содержащие сернистые металлы [78]. [c.866]

Последняя реакция действительно идет. Вероятно, этилен реагирует с хлористой серой с образованием дисульфида, в качестве промежуточного соединения образуется дитпохлорпроизподиое [21] [c.357]

Хлористый алюминий до сих нор применяется при глубокой очистке масляных дистиллятов для удаления чрезмерно больших молекул ароматического типа и соединений, содержащих кислород, азот и серу. В военное время он применялся для изомеризации нормального бутана в изобутан. Реакции синтеза с участием хлористого алюминия демонстрируются его способностью полиме-ризовать низшие олефины в масляные фракции и алкилировать с олефинами как изопарафины, так и ароматику. Многосторонняя реакционная способность хлористого алюминия иногда даже затрудняет его применение, так как легко протекают и побочные реакции. Подобные явления особенно часто наблюдаются в случае углеводородов с более высоким молекулярным весом. [c.136]

В обычных условиях горение представляет собой процесс окисления или соединения горючего вещества и кислорода воздуха, сопровождающийся выделением тепла и света. Однако известно, что некоторые вещества, папример сжатый ацетилен, хлористый азот, озон, взрывчатые вещества, могут взрываться и без кислорода воздуха с образованием тепла и пламени. Следовательно, горение может явиться результато.м не только реакции соединения, но и разложения. Известно также, что водород и многие металлы могут гореть в атмосфере хлора, медь — в парах серы, магний — в диоксиде углерода и т. д. [c.119]

Этансульфохлорид медленно гидролизуется водой [95]. При взаимодействии с горячим этиловы м спиртом наряду с этиловым эфиром этансульфокислоты образуются хлористый этил и двуокись серы [96]. Такое течение реакции необычно для сульфохлорида этого типа. Аналогичное разложение претерпевает продукт присоедш нения к этансульфохлориду хлористого алюминия [41], образуя в качестве побочных продуктов хлористый водород и смолу. При нагревании этансульфохлорида с 70%-ным раствором фтористого калия [48] с выходом 67% получается соответствующий фторид с т. кип. 134—135°. Это соединение не вступает в реакцию с пиридином даже при стоянии в течение нескольких недель. [c.123]

Алкилирование фенолов осуществляют разнообразными продуктами (олефинам и, спиртами, хлорпарафинами, полимер-дистиллятом и др.) в присугствии катализаторов (серной или бен-золсульфокислоты, хлористого алюминия, катионообменной смолы КУ-2 и др.). Этот процесс является головным для получения многофункциональных присадок АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339, БФК, ИНХП-21, ВНИИ НП-370, а также Присадок АСК, МАСК, ионола и др. Высокая химическая активность алкилфенолов в реакциях с серо- и фосфорсодержащими соединениями, окисями и гидроокисями металлов, а также в реакциях [c.314]

Смотреть страницы где упоминается термин Сера хлористые соединения, в реакции: [c.164] [c.332] [c.156] [c.259] [c.431] [c.431] [c.259] [c.78] [c.215] [c.10] [c.454] [c.525] [c.140] [c.164] [c.439] [c.601] [c.16] [c.52] [c.52] [c.332] [c.136] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология