Пербензойная кислота двойной связи

Реакция присоединения кислорода к двойным связям непредельных соединений осуществляется преимущественно действием пербензойной кислоты на раствор этих соединений в хлороформе - . [c.563]

Имеется сообщение об анализе смесей непредельных соединений путем измерения скорости реакции присоединения к олефиновой связи. В качестве реагента использовали надбензойную кислоту [1, 18]. Через определенные промежутки времени измеряли степень взаимодействия и содержание ненасыщенных соединений находили с помощью калибровочной кривой, построенной по данным анализа смесей известного состава в тех же условиях. Описан метод определения двойных связей в полимерах, основанный также на проведении реакции с пербензойной кислотой [19]. Состав исходной смеси определяли экстраполяцией к нулевому времени прямого отрезка кривой зависимости количества прореагировавшего вещества от времени. Смеси этиловых эфиров элаидиновой и олеиновой кислот анализировали, исходя из различия скоростей присоединения ацетата ртути [20]. При этом также для расчета результатов анализа пользовались калибровочной кривой, связывающей количество прореагировавшего вещества в данный момент времени с начальной концентрацией в исходной смеси. Основываясь на измерении скорости поглощения брома, удалось определить, в какой степени протекает замещение при присоединении брома по двойной связи [21]. Были проведены дополнительные измерения по истечении времени, необходимого для полного насыщения двойной связи. По полученным данным строили кинетическую кривую и экстраполировали к нулевому времени. Таким образом находили содержание ненасыщенного соединения по реакции присоединения. Кинетическим методом можно определить один из компонентов смеси, проводя селективное гидрирование в таких условиях, когда другие компоненты не подвергаются гидрированию. [c.633]

Реакция эта проходит количественно, что позволяет применять растворы перуксусной и пербензойной кислот в качестве реактивов для количественного определения двойной связи в органических соединениях (Наметкин [136]). [c.66]

Наиболее эффективными катализаторами, обусловливающими возникновение перекисного эффекта , являются перекиси бензоила и лаурила, пербензойная кислота, аскаридол (перекись ментена из цитварного масла). Добавление примерно 1% этих веществ полностью изменяет характер присоединения бромистого водорода к двойной связи, за исключением сильно полярных молекул, например акриловой или коричной кислот. Очевидно, что изображенная ниже полярная активация двойной связи заменяется более легким процессом замещения [c.200]

Имото с сотр. [171, 848] и другие исследователи [849] нашли, что двойные связи в поливинилацетате можно определить полярографическим измерением остаточной пербензойной кислоты, не вошедшей в реакцию с двойными связями полимера. [c.465]

Определение строения разветвленных и сетчатых полимеров представляет значительные трудности, которые в настоящее время еще полностью не преодолены. Наряду с обычными химическими методами определения числа двойных связей и характера их расположения в полимере (озонолиз, присоединение пербензойной кислоты по Н. А. Прилежаеву, и пр.) большое значение получили физические методы исследования полимеров (инфракрасные спектры поглощения, изучение термо-механических свойств). [c.365]

Допуская образование такой таутомерной формы толуола легко представить себе, что действие кислорода при повышенной температуре, направляясь на семициклическую двойную связь, приводит в первую очередь к образованию перекиси, распадающейся далее с образованием бензальдегида последний окисляется далее в пербензойную кислоту, которая при распаде образует с отдачей кислорода бензойную кислоту, а с отдачей углекислоты — фенол. Наконец, бензойная кислота, отдавая углекислоту, может превратиться в бензол. [c.274]

Исследования последних лет, основанные на изучении инфракрасных спектров [3], а также иа (реакциях присоединения по месту двойной связи азотноватого ангидрида и окисления озоном и пербензойной кислотой [4] свидетельствуют о наличии нескольких процентов олефинов во фракциях пенсильванской нефти. [c.11]

Для БК характерны реакции, протекающие по двойным связям изопрениль-ных звеньев. Эпоксидирование БК в растворе протекает под действием пер-кислот (перуксусная, пербензойная и др.), взятых в избытке по отношению к двойным связям полимера, с конверсией до 95-97% (318 К). Эпоксидирован-ный Б К проявляет типичные свойства оксирановых соединений, в частности реагирует с водой, спиртами, аминами и т.д. [c.261]

Л у м и с т е.р и н (лумистерина) (XXXVIII) [36, 66, 128]. Так же как п эргостерин, лумистерин содержит гидроксильную группу п три двойные связи, а следовательно, и четыре кольца в молекуле, что установлено этерификацией и по присоединению шести атомов водорода при каталитическом гидрировании, и по титрованию с пербензойной кислотой [128, 137]. [c.115]

Пиросоединения имеют три двойные связи, что подтверждено каталитическим гидрированием [1571 и титрованием пербензойной кислотой. Одна двойная связь находится между С(22) и С(23), Две другие — в сопряжении, [c.118]

Окисление изопрена пербензойной кислотой дает а 3-окись -метилбутадиена эта окись содержит двойную связь i. Она бьгстро изомеризуется минеральны.ми кислотами в тиг.линовый альдегид. [c.947]

Бланчет и Нильсен [17] использовали пербензойную кислоту для разрушения двойных связей в геле бутадиен-стирольного каучука (СК5), к которому был привит стирол. Этот метод пригоден для исследования растворимых бутадиеновых сополимеров, но не может быть применен для изучения сополимеров на основе натурального каучука. В последнем случае разрушение эпоксидированных двой- [c.317]

По титрованию с пербензойной кислотой продукт содержит три двойных связи и по анализу отвечает составу циклогексилиден-циклогексил-фурилметана (XI). [c.685]

Химический анализ эластомеров включает главным образом определение содержания кислорода, которое в случае не содержащих кислород полимеров должно быть менее 1%, и определение двойных связей при помощи хлориода или пербензойной кислоты. В натуральном каучуке и синтетических нециклизированных полидиенах находят число двойных связей, близкое к теоретическому. [c.496]

Исключительно высокая реакционная способность двойных связей полициклопентадиена в реакциях присоединения используется для разнообразных полимераналогичных превращений. Среди них особенно интересны процессы стабилизации полимера зпоксидиро-ванием и присоединением гексахлорциклопентадиена. Эпоксидиро-ванием пербензойной кислотой в хлороформе при 0° С за 6 ч удается достигнуть степени конверсии 93% [c.301]